有機化學(xué)期末考試試卷-2010-B

1、一. 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（8分） 6. 萘酚 7. 1，4-丁二酸 8. 環(huán)丙烷二. 選擇正確的答案，將序號填到前面括號內(nèi)（12分）1 . 在紅外光譜中C=C雙鍵的特征吸收峰在什么范圍？（ ） a. 1620-cm-1附近, b. 2980-cm-1附近, c. 3600-cm-1附近, d. 800-cm-1附近2. 丙二酸乙酯的核磁共振氫譜有幾組峰？（ ）a. 兩組峰 b. 三組峰 c. 四組峰 d. 五組峰 3下列化合物沸點最高的是：（ ） 4. 下列結(jié)構(gòu)中，最穩(wěn)定的烯醇式結(jié)構(gòu)是：（ ） 5下列化合物堿性最強的是：（ ）6下列化合物酸性最強的是：（ ）7下列化合物中酸性最強的為：（ ）8下

2、列氯代芳烴水解速度最快的為：（ ）9. 下列化合物中哪一個沒有芳香性？（ ） 10下列化合物在親電取代反應(yīng)中，反應(yīng)活性最差的是：（ ） 11.下列化合物中最穩(wěn)定的構(gòu)象是：（ ）12下列化合物最可能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是：（ ）a. 葡萄糖, b. 苯甲酸, c. 氨基酸, d. 多肽三. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物或者反應(yīng)條件（22分） 四. 回答下列問題（32分） 1. 下列化合物中，哪個化合物既可溶于酸又溶于堿? 為什么？（2分）2. 用化學(xué)方法鑒別下列化合物：三甲胺鹽酸鹽和溴化四乙基銨（2分）3如何解釋下列事實？芐胺（C6H5CH2NH2）的堿性與烷基胺基本相同，而與芳胺不同。（3分）4將下列化合

3、物按酸性增強的順序排列：（5分）a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCO2H h. H2O5用箭頭表示下列化合物進行一元鹵代的主要產(chǎn)物。（4分）6指出番茄紅素和香茅醛的碳干怎樣分割成異戊二烯單位，并指出其屬于哪類萜。（4分） 番茄紅素 香茅醛7. 用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：（4分）8將芐胺、芐醇及對甲苯酚的混合物分離為三種純的組分。（5分）五. 推斷題 (10分) 1. 分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)

4、催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出A-E的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。2. 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得到二元酸。 將A進行硝化，得到兩種一硝基產(chǎn)物。試推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。六. 由指定原料合成下列目標化合物，其他試劑任選（16分） 1. Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)在碳碳鍵生成反應(yīng)中具有獨特的優(yōu)勢, 而且具有良好收率、高選擇性與可預(yù)期性。請用1，3丁二烯，丙烯醛，和環(huán)己醇為原料，用Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)和其他經(jīng)典反應(yīng)合成下列化合物。2. 近年來芳香族氟化物發(fā)展迅速，主要用作醫(yī)藥、農(nóng)藥等具有生理活性化合物的合成，由于氟原子的引入可增強藥效，并使其具有持續(xù)性、降低副作用等優(yōu)點。含氟醫(yī)藥和農(nóng)藥的廣泛開發(fā)和應(yīng)用。對氟硝基苯作為含氟中間體，其合成有多種途徑，用苯為原