臨床試驗觀察表格模板

1、受試者住院號 封面病例報告表（Case Report Form） 受試者姓名 ： 家 庭 地 址： 聯(lián) 系 電 話： 試驗中心名稱： 申辦單位：四川省婦幼保健院 在正式填表前請認真閱讀下列填表說明病例報告表填寫說明：1 篩選合格者填寫病例報告表。2 病例報告表填寫務(wù)必準確、清晰，不得任意涂改，錯誤之處糾正時需用橫線居中化出，并簽署修改者姓名縮寫及修改時間。3 填寫記錄一律用鋼筆或碳素簽字筆。4 患者姓名拼音縮寫四個需填滿，兩字姓名填寫兩字拼音前兩個字母；三字姓名填寫三字首字母及第三字第二字母；四字姓名填寫每個字的首字母。5 表中凡有“”的項，請在符合的條目上劃“”。表格中所有欄目均應(yīng)填寫相應(yīng)的

2、文字或數(shù)字，不得留空。6 所有檢驗項目因故未查或漏查，請?zhí)顚慛D；具體合并用藥劑量和時間不明，請先寫NK。7 試驗期間應(yīng)如實填寫合并用藥記錄表、不良事件記錄表。記錄不良事件的發(fā)生時間、嚴重程度、持續(xù)時間、采取的措施和轉(zhuǎn)歸。如有嚴重不良事件發(fā)生（包括臨床驗證過程中發(fā)生需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力危及生命或死亡、導(dǎo)致先天畸形等事件），必須立即通知主要研究單位倫理委員會及申辦單位。單位聯(lián)系人聯(lián)系電話傳真四川省婦幼保健院8 臨床試驗應(yīng)嚴格按照臨床試驗方案要求進行。試驗不同時期需完成的檢查和需記錄的項目，請對照臨床流程圖執(zhí)行。受試者住院號臨床試驗流程圖項目治療前產(chǎn)后3天產(chǎn)后5天產(chǎn)后15天

3、產(chǎn)后30天基本情況采集確定入選/排除病例簽署知情同意書填寫一般資料病史與治療史合并疾病癥狀與體征合并用藥記錄安全性觀察不良反應(yīng)療效性觀察臨床癥狀、體征評分理化指標檢查影像學、心電、B超等檢查不良反應(yīng)評估療效評定其它工作隨機分組分發(fā)研究產(chǎn)品回收研究產(chǎn)品數(shù)量受試者住院號患者知情同意書受試者知情同意書敬愛的患者：我們現(xiàn)在正在進行一項臨床研究，該項臨床研究是經(jīng)吉林省藥品監(jiān)督管理局備案的，研究的目的是評價物理治療的高科技產(chǎn)品-溫熱電位治療儀的療效和安全性。溫熱磁療儀是XXX醫(yī)療器械有限公司根據(jù)韓國專利技術(shù)研制生產(chǎn)的醫(yī)療器械，本治療儀是通過XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX機理，

4、主要用于XXXXXXXXXXXXX治療。具有平衡機體陰陽，增強臟腑機能，促進新陳代謝，調(diào)節(jié)植物神經(jīng)，改善心腦血管血液供應(yīng)，促進血液循環(huán)，調(diào)節(jié)血管張力，降低血液粘稠度，防治動脈粥樣硬化，促進組織的再生修復(fù)功能，增強機體免疫功能及消炎止痛等作用。其注冊標準已經(jīng)XX省食品藥品監(jiān)督管理局備案，其技術(shù)指標經(jīng)XX省醫(yī)療器械檢驗所檢測合格?，F(xiàn)擬進行臨床驗證。在臨床觀察過程中，請您在可能的前提下積極配合臨床醫(yī)生按方案要求進行臨床試驗觀察。本儀器是安全的，無任何風險和副作用的，醫(yī)生和使用單位將會盡力防止由于本試驗可能帶來的傷害，如果產(chǎn)生由于本次試驗因素給您帶來任何不良影響，您將會得到及時、必要的治療，所需要的費

5、用由生產(chǎn)該儀器的企業(yè)承擔，并將會按有關(guān)規(guī)定得到相應(yīng)的補償。絕大多數(shù)患者能從本研究中獲益。您將有權(quán)在任何時間詢問有關(guān)本研究的任何問題。您參加本研究完全是自愿的，您將有權(quán)決定在任何時間退出本研究，將不會再任何方面影響醫(yī)生對您的治療，您的權(quán)利將得到充分的保障。醫(yī)生和研究單位將盡力防止由于本研究可能帶來的傷害。本研究的所有資料將是保密的，有關(guān)您的個人資料不會出現(xiàn)在總結(jié)報告或發(fā)表文獻中。倫理委員會將公正此項研究是安全和合乎道德的，并在赫爾辛基宣言指導(dǎo)下進行。志愿受試者聲明：作為受試者，我已了解以上情況，同意參加本研究，按照臨床試驗方案的要求，按時用藥，按時復(fù)診，及時報告出現(xiàn)的不良反應(yīng)。我有權(quán)隨時退出該項

6、試驗。但在無特殊情況下，盡可能完整的接受本次臨床試驗研究。 受試者簽字： 研究者簽字： 日 期： 日 期：受試者住院號就診時間： 年 月 日第一次就診病例入組入選標準是否根據(jù)病史和體格檢查，請確認一下內(nèi)容（1）符合西醫(yī)診斷標準。（2）患者知情同意、自愿參加。（3）簽署知情同意書。（4）如果以上任何一項回答“否”，則受試者不能進入研究。排除標準是否（1）陰道炎、妊娠期糖尿病、糖尿病、貧血，第二產(chǎn)程延長、心肺及腎功能嚴重衰弱，惡性腫瘤，各種出血性疾病，急性傳感病，高熱，高熱性疾病，心臟病手術(shù)后恢復(fù)期等。（2）采用其它藥物治療的患者。（3）正參加其它臨床研究的病人。（4）如果以上任何一項回答“是”，

7、則受試者不能進入研究。觀察醫(yī)師： 日期： 受試者住院號就診時間： 年 月 日第一次就診病例入組一般資料受試者性別： 女 男 受試者年齡： 歲婚 否： 已婚 未婚 職 業(yè)：身 高： cm 體 重： Kg血 壓： / mmHg 心 率： 次/分 孕周：月日西醫(yī)診斷： 病情程度：輕 中 重治療史：有 無 用藥治療情況：（1）品名： 劑量： 服藥時間： ；已停用時間： （2）品名： 劑量： 服藥時間： ；已停用時間： （3）品名： 劑量： 服藥時間： ；已停用時間： 過敏史：無 有 （如有，請詳細記載如下： 。）目前患者有的其他疾病及用藥 無 有 診斷診斷日期用藥日期劑量開始日期結(jié)束日期年 月 日年

8、月 日年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日觀察醫(yī)師： 日期： 受試者住院號就診時間： 年 月 日臨床觀察指標產(chǎn)后1天產(chǎn)后3天產(chǎn)后5天治療15天產(chǎn)后30天臨床癥狀、體征實驗室檢查血常規(guī)CRP白帶常規(guī)其它觀察醫(yī)師： 日期： 受試者住院號就診時間： 年 月 日第一次就診使用前合并用藥（CONCOMITANT MEDICATION） 有 無（如有，請詳細記載）商品名或通用名每日總劑量使用原因開始日期（ 年 月 日）結(jié)束日期（ 年 月 日）或末次就診時仍在使用年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年

9、 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 年 月 日年 月 日 觀察醫(yī)師： 日期： 受試者住院號就診時間： 年 月 日不良事件不良事件（ADVERSE EVENT ,AE） （用標準醫(yī)學術(shù)語）記錄所有觀察到的和用一下問句“自上次檢查后您有何不同的感覺？”直接詢問得出的不良事件盡量使用診斷名稱而不是使用癥狀名稱，每一欄記錄一個不良時間。該受試者整個試驗期間有無經(jīng)歷任何

10、不良事件？有 無 如有，請分別填下表不良事件名稱開始發(fā)生日期和時間年 月 日： （24小時）年 月 日： （24小時）年 月 日： （24小時）不良事件的嚴重程度輕 中 重輕 中 重輕 中 重是否采取措施（如是，請記錄伴隨用藥和伴隨治療記錄表）是 否記錄：是 否記錄：是 否記錄：對研究產(chǎn)品的影響正常使用 暫停使用停止治療正常使用 暫停使用停止治療正常使用 暫停使用停止治療與研究產(chǎn)品的關(guān)系肯定有關(guān) 可能有關(guān)可能無關(guān) 無關(guān)無法判定肯定有關(guān) 可能有關(guān)可能無關(guān) 無關(guān)無法判定肯定有關(guān) 可能有關(guān)可能無關(guān) 無關(guān)無法判定根據(jù)研究者的判斷是否符合嚴重不良事件定義？1導(dǎo)致死亡是 否（如是，請立即電話/傳真報告本公

11、司及省食品藥品監(jiān)督管理局）報告日期： 年 月 日是 否（如是，請立即電話/傳真報告本公司及省食品藥品監(jiān)督管理局）報告日期： 年 月 日是 否（如是，請立即電話/傳真報告本公司及省食品藥品監(jiān)督管理局）報告日期： 年 月 日2威脅生命 3導(dǎo)致住院4導(dǎo)致持續(xù)或嚴重殘疾 /能力喪失5導(dǎo)致先天性異?；虺錾毕?重要醫(yī)學事件（如有可能影響到受試者并有可能需要藥物/手術(shù)以防治上述結(jié)果）在不良事件終止 或研究結(jié)束時填寫一下部分所發(fā)生不良事件的結(jié)局 仍存在 不知道 已緩解 年 月 日 仍存在 不知道 已緩解 年 月 日 仍存在 不知道 已緩解 年 月 日患者是否因此不良事件而退出試驗？是 否是 否是 否觀察醫(yī)師： 日期： 受試者姓名拼音縮寫就診時間： 年 月 日試驗總結(jié)試驗完成情況總結(jié)患者末次治療日期： 年 月 日使用情況：全部使用 有時漏用 有一半療程以上未使用 全部療程未使用該患者試驗期間是否有不良事件發(fā)生？ 是 否患者是否完成了臨床試驗