山東專用2021高考生物一輪復(fù)習(xí)第六單元遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)第18講DNA是主要的遺傳物質(zhì)課時(shí)作業(yè)含解析

1、dna是主要的遺傳物質(zhì)時(shí)間：45分鐘一、單項(xiàng)選擇題1(2020江西上高二中月考)科學(xué)家為探究轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了如圖所示的一組實(shí)驗(yàn)。該組實(shí)驗(yàn)不能得到的結(jié)果或結(jié)論是(d)a實(shí)驗(yàn)2只出現(xiàn)r型菌落b實(shí)驗(yàn)1、3均出現(xiàn)r型和s型菌落cdna是轉(zhuǎn)化因子ddna純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高解析：三組實(shí)驗(yàn)中，自變量是培養(yǎng)基中加入的酶種類，實(shí)驗(yàn)1中加入rna酶，由于r型菌的遺傳物質(zhì)是dna，加入的是加熱殺死的s型菌的dna，所以rna酶不起作用，r型菌可能發(fā)生轉(zhuǎn)化，出現(xiàn)r型和s型菌落，同理推出實(shí)驗(yàn)3也出現(xiàn)r型和s型菌落。實(shí)驗(yàn)2中加入dna酶，破壞了dna，r型菌不發(fā)生轉(zhuǎn)化，只出現(xiàn)r型菌落。三個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明dna是轉(zhuǎn)化因

2、子。本實(shí)驗(yàn)未涉及dna純度這種變量，故不能得出“dna純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高”的結(jié)論。2(2020重慶高三診斷)dna是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于dna的相關(guān)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(a)a細(xì)胞在分裂之前，一定要進(jìn)行dna的復(fù)制b堿基對(duì)排列順序的多樣性是dna多樣性的原因之一cdna分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物dna分子的差異d格里菲思實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的s型細(xì)菌中必然存在轉(zhuǎn)化因子解析：有絲分裂、減數(shù)第一次分裂前需要進(jìn)行dna復(fù)制， 但減數(shù)第二次分裂前沒有進(jìn)行dna復(fù)制，a錯(cuò)誤；dna多樣性取決于堿基的數(shù)目和堿基對(duì)排列順序，b正確；每個(gè)dna分子都有特定的堿基序列，不同種生物dna分子是不同的

3、，所以用dna分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物dna分子的差異，c正確；格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明s型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，d正確。3(2020山東萊蕪模擬)“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的dna和蛋白質(zhì)在侵染細(xì)菌的過程中的功能，相關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述不正確的是(c)a曲線表示在攪拌過程中被侵染細(xì)菌基本上沒有裂解，沒有子代噬菌體的釋放b曲線表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，噬菌體dna進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)c本實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法追蹤侵染過程中噬菌體中被標(biāo)記的dna和蛋白質(zhì)的數(shù)量增減，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論d本實(shí)驗(yàn)證明在噬菌體的遺傳和繁殖過程中，dna起遺傳物質(zhì)的作用解

4、析：由題圖可知，攪拌過程中被噬菌體侵染的細(xì)菌存活率一直為100%，說(shuō)明細(xì)菌基本上沒有裂解，a正確；隨著攪拌，附著在細(xì)菌上的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入上清液中，上清液中的放射性逐漸增大，而被32p標(biāo)記的噬菌體dna進(jìn)入細(xì)菌，放射性主要在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞外32p的放射性很低，故曲線表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，噬菌體dna進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，b正確；本實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法追蹤侵染過程中上清液和沉淀物中放射性的差異，從而得出dna是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，c錯(cuò)誤，d正確。4(2020福建泉州高三綜合測(cè)試)如圖為t4噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌內(nèi)放射性rna與t4噬菌體dna及大腸桿菌dna的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是(c)a可

5、在培養(yǎng)基中加入3h尿嘧啶用以標(biāo)記rnab參與分子雜交的放射性rna為相應(yīng)dna的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物c第0 min時(shí)，與dna雜交的rna來(lái)自t4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄d隨著感染時(shí)間增加，噬菌體dna的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制解析：尿嘧啶是rna特有的堿基，因此可以用3h尿嘧啶標(biāo)記rna，a正確；rna是以dna的一條鏈為模板通過轉(zhuǎn)錄合成的，因此參與分子雜交的放射性rna為相應(yīng)dna的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，b正確；在第0 min時(shí)，t4噬菌體還沒有感染大腸桿菌，大腸桿菌體內(nèi)不存在t4噬菌體的dna，因此與dna雜交的rna不可能來(lái)自t4噬菌體，c錯(cuò)誤；題圖顯示隨著感染時(shí)間增加，和t4噬菌體dna雜交的放射性rn

6、a所占百分比越來(lái)越高，而和大腸桿菌dna雜交的放射性rna所占百分比越來(lái)越低，說(shuō)明噬菌體dna的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制，d正確。5(2020江西鉛山一中月考)圖1中的噬菌斑(白色區(qū)域)是在長(zhǎng)滿大腸桿菌(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個(gè)t2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)有噬菌體在感染大腸桿菌后形成噬菌斑數(shù)量的變化曲線(圖2)，下列敘述不正確的是(c)a培養(yǎng)基中加入含35s或32p的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)b曲線ab段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體dna的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成c曲線bc段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌體共

7、繁殖了10代d限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解解析：噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有寄生在活細(xì)胞中才能進(jìn)行生命活動(dòng)，所以放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)，a項(xiàng)正確；曲線ab段，噬菌斑沒有增加，說(shuō)明細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體dna的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，b項(xiàng)正確；曲線bc段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌斑數(shù)從100個(gè)增加到1 000個(gè)，只能說(shuō)明噬菌體數(shù)量的增加，不能說(shuō)明其繁殖了幾代，c項(xiàng)錯(cuò)誤；限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解，噬菌體失去了增殖的場(chǎng)所，因此數(shù)量增長(zhǎng)緩慢，d項(xiàng)正確。6(2020湖北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示

8、意圖，對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是(b)a本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是直接接種在含有35s的培養(yǎng)基中獲得的b選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和dnac采用攪拌和離心等手段是為了把dna和蛋白質(zhì)分開再分別檢測(cè)其放射性d實(shí)際操作中只能在上清液中檢測(cè)到放射性，下層沉淀物中不可能檢測(cè)到解析：噬菌體是病毒，無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上生存，應(yīng)該先用含有35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用被35s標(biāo)記的細(xì)菌去培養(yǎng)噬菌體；選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和dna，便于分離；實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開，再分別檢測(cè)其放射性；本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是放射性主要集中在

9、上清液中，沉淀物中有少量放射性。7(2020山東淄博高三模擬)有a、b兩類噬菌體，它們均已被32p或35s中的一種標(biāo)記過。將a、b噬菌體分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后，檢測(cè)離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是(a)a實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼和b的dna均有放射性b可以確定甲管的放射性來(lái)自32p，乙管的放射性來(lái)自35sc檢測(cè)結(jié)果表明噬菌體的dna和蛋白質(zhì)可侵入大腸桿菌內(nèi)d伴隨著噬菌體dna的復(fù)制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性將逐漸增強(qiáng)解析：根據(jù)題干信息和圖分析可知，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼具有放射性，而dna沒有放射性，說(shuō)明其標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼；b的dna具有放射

10、性，而蛋白質(zhì)沒有放射性，說(shuō)明其標(biāo)記的是dna，a正確。根據(jù)以上分析可知，甲管的放射性來(lái)自35s，乙管的放射性來(lái)自32p，b錯(cuò)誤。檢測(cè)結(jié)果表明噬菌體的dna可侵入大腸桿菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，c錯(cuò)誤。伴隨著噬菌體dna的復(fù)制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性總量不變，而比例將逐漸減弱，d錯(cuò)誤。8研究表明，并不是所有的r型菌都能轉(zhuǎn)化為s型菌，只有處于感受態(tài)(易于接受外源dna片段的狀態(tài))的r型菌才能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。如圖是處于感受態(tài)的r型菌轉(zhuǎn)化為s型菌的過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是(a)a過程中s型菌的dna的一條鏈被dna酶水解br型菌轉(zhuǎn)化為s型菌的原理為染色體變異cs型菌莢膜的形成體現(xiàn)了基因?qū)ι镄誀畹闹苯?/p>

11、控制d該轉(zhuǎn)化過程體現(xiàn)了dna是主要的遺傳物質(zhì)解析：分析題圖，過程中s型菌的雙鏈dna進(jìn)入r型菌中時(shí)是單鏈進(jìn)入的，則推知雙鏈dna的另一條鏈在dna酶的作用下被水解了，a項(xiàng)正確；r型菌轉(zhuǎn)化為s型菌是由于s型菌的部分基因整合到了r型菌的dna上，發(fā)生了基因重組，而不是染色體變異，b項(xiàng)錯(cuò)誤；s型菌具有多糖類的莢膜，而基因直接控制的是蛋白質(zhì)的合成，因此莢膜的形成是基因通過控制酶的合成來(lái)間接控制的，c項(xiàng)錯(cuò)誤；分析該過程示意圖，s型菌的dna使r型菌轉(zhuǎn)化為s型菌，因此可以體現(xiàn)dna是s型菌的遺傳物質(zhì)，但不能體現(xiàn)dna是主要的遺傳物質(zhì)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題9s型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病

12、原體，而r型菌株卻無(wú)致病性。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(cd)a加熱殺死的s型菌與r型菌混合使r型菌轉(zhuǎn)化成s型菌屬于基因重組bs型菌與r型菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是s型菌的菌體有多糖類的莢膜c肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)d高溫處理過的s型菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)解析：加熱殺死的s型菌與r型菌混合使r型菌轉(zhuǎn)化成s型菌屬于基因重組，a項(xiàng)正確；s型菌與r型菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是s型菌的菌體有多糖類的莢膜，可以形成光滑的菌落，b項(xiàng)正確；肺炎雙球菌利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；高溫處理過的s型菌蛋白質(zhì)變性時(shí)肽鍵不斷裂，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。10細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某

13、一受體細(xì)菌通過直接吸收來(lái)自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的dna片段，從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象，如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。s型肺炎雙球菌有莢膜，菌落光滑，可致病，對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的s型細(xì)菌中分離出了兩種突變型：r型，無(wú)莢膜，菌落粗糙，不致病；抗青霉素的s型(記為penrs型)?，F(xiàn)用penrs型細(xì)菌和r型細(xì)菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是(d)a甲組中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復(fù)b乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng)c丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，所以生長(zhǎng)的菌落是penrs型細(xì)菌d丁組培養(yǎng)基中無(wú)菌落生長(zhǎng)解析：抗青霉素的s型(penrs型)細(xì)菌的d

14、na是轉(zhuǎn)化因子。在甲組中，將加熱殺死的penrs型細(xì)菌與活的r型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，部分活的r型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為penrs型細(xì)菌，部分小鼠會(huì)患敗血癥，注射青霉素治療后，體內(nèi)有抗青霉素的s型細(xì)菌存在的小鼠不能康復(fù)；在乙組中，penrs型細(xì)菌的dna與活的r型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，可觀察到r型細(xì)菌和penrs型細(xì)菌兩種菌落，加青霉素后r型細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制，只有penrs型菌落繼續(xù)生長(zhǎng)；丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，活的r型細(xì)菌不能生長(zhǎng)，也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此無(wú)菌落出現(xiàn)；丁組中因?yàn)閜enrs型細(xì)菌的dna被dna酶催化水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子，且活的r型細(xì)菌不抗青霉素，因此培養(yǎng)基中無(wú)菌落生長(zhǎng)。11下列關(guān)于t2噬菌體侵染

15、32p標(biāo)記的大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)分析中，錯(cuò)誤的是(acd)a實(shí)驗(yàn)中溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響，因此屬于無(wú)關(guān)變量b噬菌體保溫時(shí)間過短會(huì)導(dǎo)致離心后上清液放射性減弱c子代噬菌體的dna雙鏈不可能均被標(biāo)記上32pd本實(shí)驗(yàn)證明了dna才是噬菌體真正的遺傳物質(zhì)解析：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，dna進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)菌細(xì)胞外，在噬菌體的dna的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成噬菌體的組成成分；因?yàn)槭删w較輕，攪拌離心后，大腸桿菌主要集中在沉淀物中，噬菌體及其蛋白質(zhì)外殼存在于上清液中。實(shí)驗(yàn)中溫度屬于無(wú)關(guān)變量，通過影響有關(guān)酶的活性而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，a項(xiàng)錯(cuò)誤；用32p標(biāo)記的是大腸桿菌dna，若保溫時(shí)間過短

16、，在大腸桿菌內(nèi)增殖的子代噬菌體沒有被釋放出來(lái)，會(huì)導(dǎo)致離心后上清液放射性減弱，b項(xiàng)正確；依據(jù)dna分子的半保留復(fù)制，從第二代起，會(huì)出現(xiàn)dna雙鏈均被標(biāo)記上32p的子代噬菌體，c項(xiàng)錯(cuò)誤；若要證明dna是遺傳物質(zhì)，需用32p標(biāo)記的噬菌體和35s標(biāo)記的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，所以本實(shí)驗(yàn)不能證明dna才是噬菌體真正的遺傳物質(zhì)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。三、非選擇題12(2020衡陽(yáng)質(zhì)檢)按照?qǐng)D示1234進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無(wú)任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。請(qǐng)回答下列問題：(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是同位素標(biāo)記法。(2)從理論上講，離心后

17、上清液中幾乎不能(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32p，沉淀物中幾乎不能(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32p，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中磷含量極低，故試管2中提取的朊病毒幾乎不含32p。(3)如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，同時(shí)添加35s標(biāo)記的(nh4)so4，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心，檢測(cè)放射性應(yīng)主要位于沉淀物中，少量位于上清液中，原因是經(jīng)試管5中牛腦組織細(xì)胞培養(yǎng)出的朊病毒(蛋白質(zhì))被35s標(biāo)記，提取后加入試管3中，35s隨朊病毒侵入到牛腦組織細(xì)胞中，因此放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中。同時(shí)會(huì)有少量的

18、朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物質(zhì)。(4)一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)別是：病毒侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞提供核酸(物質(zhì))，利用宿主細(xì)胞的核苷酸和氨基酸(原料)進(jìn)行自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。解析：朊病毒不能獨(dú)立生活，在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，所以要標(biāo)記朊病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞牛腦組織細(xì)胞，再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成對(duì)朊病毒的標(biāo)記。因?yàn)殡貌《緵]有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中磷含量極低，所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32p，即試管4中幾乎沒有32p；用35s標(biāo)記的朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物質(zhì)。朊病毒是一類非正常的病毒，它不含通常病毒所含有的核酸。13t2噬菌體是一種雙鏈dna病毒，其遺傳信息的流動(dòng)情況和增殖的部分情況如圖所示。請(qǐng)回答下列問題： (1)上述過程需要在宿主(或“寄主”“大腸桿菌”)細(xì)胞中才能進(jìn)行，t2噬菌體不能獨(dú)立生活的原因可能是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，缺乏相應(yīng)的酶(寫出一個(gè)即可)。(2)若僅對(duì)t2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記，現(xiàn)在有放射性同位素14c、32p、35s，應(yīng)