干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別

1、 干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別干擾素是人和動(dòng)物細(xì)胞受到合適的刺激時(shí)產(chǎn)生的一種微量的、具有高度生物學(xué)活性的糖蛋白，一般分為I型和型。型干擾素包括-IFN和-IFN是由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，型干擾素，又稱-IFN或免疫干擾素是由有絲分裂原刺激T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生。 IFN-是人體抵抗病毒和細(xì)菌侵襲的重要蛋白質(zhì)，當(dāng)人體受到病毒感染時(shí)，機(jī)體內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生大量的干擾素。當(dāng)你得流感時(shí)，你就會(huì)感受到干擾素的存在，感冒時(shí)的發(fā)燒、關(guān)節(jié)痛、全身肌肉酸痛癥狀就是由于流感病毒感染后，體內(nèi)產(chǎn)生了大量干擾素蛋白質(zhì)引起的。IFN-按氨基酸序列的不同，IFN-可分為a-1b、a-2a、a-2b等。 臨床上用于治療乙肝和丙肝的干擾素

2、都是基因工程生產(chǎn)的干擾素蛋白質(zhì)。我們談干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別時(shí)，指的是兩種蛋白質(zhì)的區(qū)別。 干擾素a-2b和干擾素a-2a是干擾素a的兩種類型，分別由干擾素a-2b基因和干擾素a-2a基因產(chǎn)生。干擾素a-2b與a-2a蛋白的不同，根本上，是由于兩種干擾素的基因不同。研究表明，干擾素a-2b基因是我們?nèi)祟惐旧砭陀械幕?，通過對(duì)15000人的干擾素基因分析后發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)沒有找到干擾素a-2a基因，這就意味著干擾素a-2b蛋白質(zhì)是我們?nèi)祟惐緛砭陀械摹疤烊桓蓴_素”，而干擾素a-2a是人本來沒有的，是“外來的蛋白質(zhì)”。 這種基因上的差別有什么意義呢？我們知道，免疫系統(tǒng)最重要功能就是區(qū)分什么是“自我

3、的”，什么是“外來的”。當(dāng)免疫系統(tǒng)認(rèn)為是自我的蛋白質(zhì)時(shí)，不進(jìn)行攻擊，相安無事；但是當(dāng)免疫功能認(rèn)為是“外來”的蛋白質(zhì)時(shí)，就會(huì)把它當(dāng)做敵人發(fā)起攻擊，動(dòng)員免疫細(xì)胞，產(chǎn)生出抗體去中和“外來的蛋白質(zhì)”。干擾素a-2b基因是人本來就有的基因，治療乙肝時(shí)，當(dāng)干擾素a-2b蛋白（如Intron A，甘樂能）注射入人體后，人體認(rèn)為是“自我”的蛋白，不會(huì)產(chǎn)生中和抗體進(jìn)行中和；與此相反，由于人本來沒有干擾素a-2a基因，當(dāng)干擾素a-2a被注射入人體后，免疫系統(tǒng)會(huì)認(rèn)為干擾素a-2a是“外來”的蛋白質(zhì)，從而發(fā)動(dòng)攻擊，結(jié)果產(chǎn)生“中和抗體”，對(duì)體內(nèi)的干擾素a-2a蛋白進(jìn)行結(jié)合和中和，導(dǎo)致治療無效或治療一段時(shí)間有效后疾病再次

4、復(fù)發(fā)。 蛋白質(zhì)由氨基酸組成，多個(gè)氨基酸連接起來就成為蛋白質(zhì)。如果把氨基酸比做一個(gè)一個(gè)珍珠，那么蛋白質(zhì)可以簡(jiǎn)單地比喻為一串珍珠項(xiàng)鏈。下面我們看看干擾素a-2b與a-2a的這兩串珍珠項(xiàng)鏈有什么區(qū)別。兩種干擾素都有165個(gè)氨基酸，只有第23位氨基酸不同，干擾素a-2a的第23位是精氨酸，用R表示，干擾素a-2b的第23位是賴氨酸，用K表示。 如果把組成干擾素的氨基酸比做是一個(gè)一個(gè)字母，那么，干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別就只有“一字之差”。但就這“一字這差”，決定了一個(gè)是“自我”的“天然干擾素”，一個(gè)是“外來”的干擾素蛋白質(zhì)。臨床應(yīng)用時(shí)，干擾素a-2b治療時(shí)的中和抗體發(fā)生率較低，約6%，而干擾素a-2a的中和抗體發(fā)生率高達(dá)25%。治療慢性乙肝或慢性粒細(xì)胞白血病時(shí)，由于中和抗體的產(chǎn)生，干擾素a