眼科常見綜合癥

1、.眼科常見綜合癥Eales?。禾匕l(fā)性視網(wǎng)膜血管炎。多發(fā)于20-40歲的男性。主要特征：（1）雙眼周邊部小血管閉塞，尤以靜脈明顯。視網(wǎng)膜出血。（2）復(fù)發(fā)性玻璃體出血（3）視網(wǎng)膜新生血管，導(dǎo)致反復(fù)玻璃體出血。 Coats?。阂暰W(wǎng)膜毛細血管擴張癥。CSC：中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變。Best病：卵黃樣營養(yǎng)不良，卵黃樣變性。RD：視網(wǎng)膜前膜。RP：視網(wǎng)膜色素變性。ERM：視網(wǎng)膜前膜Dalen-Fuchs結(jié)節(jié)：交感性眼炎時，健康眼突然出現(xiàn)類似受傷眼的葡萄膜炎，視力急劇下降。眼底可出現(xiàn)的黃白色點狀滲出，多位于周邊部。whthoff征：視神經(jīng)炎患者，在運動或熱水浴后視力下降的現(xiàn)象，可能是體溫升高影響軸漿運

2、輸結(jié)果。aion：前部缺血性視神經(jīng)病變。特征：突然視力減退，視盤水腫及特征性視野缺損（與生理盲點相連的扇型缺損）rnfl：視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層視交叉綜合癥：視力障礙，視野缺損及原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。rop：早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變。特點：影響早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜血管發(fā)育，產(chǎn)生視網(wǎng)膜缺血和新生血管形成，以及增生性視網(wǎng)膜病變的等。多為雙眼發(fā)病，與性別無關(guān)。kayser-fleischer ring：角膜色素環(huán)，見于wison病。裂隙燈檢查可見角膜緣處有1-3mm寬的色素顆粒組成的環(huán)，呈黃色或略帶綠色，位于后彈力層及附近組織內(nèi)，色素環(huán)與角膜緣間有一透明帶。晶壯體前囊或囊下葵花狀混濁。可伴有眼肌麻痹，眼球麻痹及夜盲等。nor

3、rie?。合忍煨砸暰W(wǎng)膜皺褶。marcus-gunn瞳孔：相對性傳入性瞳孔反應(yīng)缺陷。是視交叉前瞳孔傳入纖維受損得體征。utg：低眼壓性青光眼。ice：虹膜-角膜內(nèi)皮綜合癥。一組原發(fā)性角膜內(nèi)皮異常疾病，其特點是單側(cè)角膜、虹膜、房角異常和繼發(fā)性青光眼。chandler綜合癥：是ice的變異，也是單側(cè)發(fā)病。虹膜萎縮較輕且不形成穿孔，但伴有角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良，繼發(fā)性青光眼也較輕。logan-reese綜合癥：虹膜-痣綜合癥。與上者相似，但虹膜上有結(jié)節(jié)。marfan綜合癥：蜘蛛指綜合癥。除眼部畸形外，還伴有肢體細長，臂長過膝，掌骨、指骨、跖骨、趾骨均細長，先天性心臟病和肺部畸形。晶狀體小且成球形，懸韌帶脆弱

4、，易于斷裂，常有晶狀體半脫位。房角發(fā)育異常，由中胚葉組織殘余。schlemm氏管大小、形狀或部位不規(guī)則。常合并青光眼，rd，瞳孔殘膜，虹膜缺損，斜視和眼球震顫等。marchesani綜合癥：球形晶狀體短指綜合癥。本癥是一種眼部畸形合并骨骼改變的先天性疾患，骨骼改變與marfan綜合癥相反。除晶狀體笑呈球形及伴有脫位外，常由于懸韌帶松弛致使晶狀體前后凸度增大而形成瞳孔阻滯和晶狀體性近視。青光眼發(fā)生率比marfan高，也可發(fā)生白內(nèi)障，上瞼下垂，瞳孔殘膜和眼球震顫。rieger綜合癥：雙側(cè)虹膜實質(zhì)發(fā)育不全，后胚胎環(huán)、房角異常、伴有瞳孔異位及多瞳癥，但沒有原發(fā)性虹膜萎縮所具有的那種新形成的周邊前粘連，

5、并易發(fā)青光眼。reiter綜合癥：表現(xiàn)為結(jié)膜炎，虹膜炎，伴有尿道炎，外陰部潰瘍，關(guān)節(jié)炎，并發(fā)口腔炎、腸炎、胸膜炎。salus征：動脈硬化時，在動靜脈交叉處，靜脈受動脈硬化的影響向周邊部或視乳頭側(cè)彎曲，或偏向，隱蔽的現(xiàn)象。gunn征：動靜脈交叉處，靜脈受硬化動脈的影響，管徑發(fā)生病理改變，靜脈受壓處變窄呈梭性，或交叉處遠端靜脈擴張呈瘤狀，更重者動脈兩側(cè)血流被切斷，形成一段空白。roth斑：特征是出血中心由白芯。hutchinson：赫金森氏三征。齒冠發(fā)育不良，神經(jīng)性耳聾，角膜基質(zhì)炎，為先天性梅毒的典型征候。bitot斑：干燥斑。銀白色皂狀，猶如涂臘，不為淚液所侵潤，見于角膜軟化癥。leber氏?。?/p>

6、遺傳性視神經(jīng)萎縮。down綜合癥：又稱21三體征。表現(xiàn)為眶距大、內(nèi)眥贅皮，瞼裂小而向外上斜，眼球震顫，晶狀體混濁，屈光不正，癡呆，骨骼畸形，小指短而內(nèi)曲，下趾分開，頸短，張口伸舌，流涎，腭高，還有先天性心臟病，生殖器發(fā)育不全。duane綜合癥：又稱眼球后退綜合癥。表現(xiàn)為眼球內(nèi)外轉(zhuǎn)動受限，內(nèi)轉(zhuǎn)時眼球向后退，回縮，且瞼裂縮小，外展時眼球稍向外突，瞼裂稍大，屈光不正，眼球震顫，虹膜異色，瞳孔偏位，小角膜，視神經(jīng)有髓鞘纖維，此外有面部畸形，斜頸，脊柱彎曲，以及面神經(jīng)麻痹等。adie綜合癥：可能與植物神經(jīng)紊亂有關(guān)，表現(xiàn)為單側(cè)瞳孔擴大（中度），調(diào)節(jié)和幅輳均變遲鈍或消失，故稱強直性瞳孔綜合癥，本癥對擴瞳劑及

7、縮瞳劑反應(yīng)良好。argyu-robertson綜合癥：多有神經(jīng)毒素引起，此外慢性酒精中毒，腦病，外傷也可發(fā)生。表現(xiàn)為對側(cè)瞳孔不規(guī)則縮小，直接或間接對光反應(yīng)消失，調(diào)節(jié)反應(yīng)正常，對縮瞳劑有反應(yīng)，對阿托品擴瞳反應(yīng)較差。有些病人對光反應(yīng)正常，而調(diào)節(jié)反應(yīng)消失，稱argyu-robertson綜合癥。foster-kennedy綜合癥：為前顱凹腫瘤，腦膿腫，顱腦外傷引起。表現(xiàn)為一側(cè)原發(fā)性視神經(jīng)萎縮，對側(cè)視乳頭水腫，并有嗅覺喪失，頭痛，惡心，嘔吐等癥狀。horner綜合癥：系頸交感神經(jīng)麻痹征。表現(xiàn)為眼球內(nèi)陷，上瞼下垂，淚液分泌過多，眼壓降低，瞳孔縮小，虹膜異色。眶上裂綜合癥：由外傷、炎癥、腫瘤等病變侵犯眶上

8、裂，造成神經(jīng)和血管損傷，包括，、第一支麻痹，眶靜脈血流受阻引起眶部循環(huán)障礙，眼球突出?？艏饩C合癥：除眶上裂外，當(dāng)有視神經(jīng)損害，眼球向正前方突出固定，視力減退，瞳孔散大或縮小，或兩側(cè)不等及上瞼下垂。mibulicz綜合癥：原因不明的雙側(cè)對稱性淚腺，腮腺，慢性炎癥所致淚腺，腮腺腫大，并發(fā)有白內(nèi)障，血液病，淋巴肉瘤，結(jié)核，肉樣瘤，或網(wǎng)狀內(nèi)皮組織病。sjogen綜合癥：特發(fā)性淚腺萎縮，表現(xiàn)為淚液分泌減少，伴有口腔、鼻、淚腺干燥，故又稱干燥綜合癥。hasner瓣：正常情況下，在鼻腔內(nèi)鼻淚管下口處，有一跨越管口的粘膜活瓣。von hippel：又名視網(wǎng)膜毛細血管瘤，如合并顱內(nèi)或其他器官病變，稱von hi

9、ppel-lindau病。sturge-weber綜合癥：大腦-眼-顏面血管病。三大特征：（1）顏面三叉神經(jīng)分布區(qū)皮膚的先天性毛細血管擴張或海面狀血管?。?）同側(cè)腦膜及顱內(nèi)有血管瘤，以及因此產(chǎn)生的神經(jīng)癥狀和顱內(nèi)鈣化，主要為癲癇（3）脈絡(luò)膜血管瘤和青光眼。von rechlinghausen病，神經(jīng)纖維瘤病，表現(xiàn)皮膚色素沉著，顱神經(jīng)，脊神經(jīng)，周圍皮神經(jīng)及交感神經(jīng)的神經(jīng)鞘膜多發(fā)腫瘤。bourneville-pringle病，結(jié)節(jié)性硬化癥。主要表現(xiàn)：顏面部皮脂腺瘤，癲癇，智力不足及眼部視網(wǎng)膜病變，亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等部位的腫瘤。irvine-gass綜合癥：白內(nèi)障術(shù)后2-3周內(nèi)，無任何原因出現(xiàn)cme，甚至視乳頭水腫，視力下降。triaggle syndrome：三角綜合癥。外傷性脈絡(luò)膜缺血。behr?。撼扇诵驮l(fā)性黃斑變性。haabs病：老年性遺傳性黃斑營養(yǎng)障礙癥。bloch-suelznberger綜合癥：色素失調(diào)癥。devic綜合癥：視神經(jīng)脊髓炎