2019屆高考生物第一輪滾動(dòng)復(fù)習(xí)測(cè)試題8

1、單元質(zhì)檢卷八可遺傳的變異和育種（時(shí)間:45分鐘 滿(mǎn)分:100分）_單元質(zhì)檢卷第16頁(yè) 、選擇題（本題共9小題,每小題6分，共54分）1 下列關(guān)于變異的說(shuō)法，不正確的組合是（） 貓叫綜合征和先天性愚型都可以通過(guò)基因診斷方法檢測(cè)出基因中一段DNA的缺失或重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異無(wú)子番茄和無(wú)子西瓜都屬于不可遺傳的變異同源染色體上的一對(duì)等位基因通過(guò)非姐妹染色單體的交叉互換而進(jìn)行基因重組A. B. C.D.?導(dǎo)學(xué)號(hào) 74870325?答案:D解析:貓叫綜合征和先天性愚型都是染色體數(shù)目異常遺傳病 ，不能通過(guò) 基因診斷的方法檢測(cè)出，錯(cuò)誤;基因中一段DNA的缺失或重復(fù)屬于 基因突變，錯(cuò)誤;無(wú)子番茄的培育原理是生

2、長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育 ，屬于 不可遺傳的變異，而無(wú)子西瓜的培育原理是染色體數(shù)目變異，屬于可遺 傳的變異,錯(cuò)誤；基因重組涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因，錯(cuò)誤。2. 下列有關(guān)一定”的說(shuō)法，正確的是（） 生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組 經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng)秋水仙素處理后一定得到 純合子 體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體 體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體不一定是單倍體A. B.C.D.答案:C解析:四倍體生物的生殖細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，錯(cuò)誤;四倍體的花 藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后得到的個(gè)體不 一定是純合子，錯(cuò)誤；體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)

3、體可能是單倍 體，正確;體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體可能是單倍體，也可能為 三倍體，正確。3. （2015江蘇泰州期中）下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是（）A. 將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗B. 血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些貧血病C. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子D. 目的基因被誤插入受體基因的非編碼區(qū)，使受體基因不能表達(dá)？導(dǎo)學(xué)號(hào) 74870326?答案:C解析:將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三 倍體魚(yú)苗，運(yùn)用了染色體變異原理；血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變 導(dǎo)致某些貧血病屬于基因突變；一對(duì)表

4、現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既白 化又色盲的兒子，屬于基因重組。4. （2015山西忻州二模）利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來(lái)源的敘述,正確 的是（）A. 前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有很大的變異性B. 前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C. 前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D. 前者一定不會(huì)因環(huán)境影響而發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響而發(fā)生變異答案:B解析:扦插為無(wú)性繁殖，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，可能發(fā)生基因突變和染色 體變異，故A項(xiàng)錯(cuò);無(wú)性生殖和有性生殖過(guò)程中都能發(fā)生基因突變、染 色體變異和因環(huán)境影響而產(chǎn)生的不可遺傳的變異，

5、C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。35宛252015105為探究不同濃度秋水仙素溶液對(duì)辣椒 （2 n=24）根尖細(xì)胞染色體數(shù)目 變化的影響，用秋水仙素對(duì)辣椒根尖細(xì)胞進(jìn)行處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖所 示下列敘述錯(cuò)誤的是（）注:加倍率=（染色體加倍的細(xì)胞數(shù)/觀(guān)測(cè)細(xì)胞的總數(shù)）100%A. 秋水仙素抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B. 對(duì)照組細(xì)胞中觀(guān)察到的染色體數(shù)是 24條或48條C. 秋水仙素濃度為0.1%時(shí)，可觀(guān)察到大部分細(xì)胞染色體數(shù)目為 48條D. 本實(shí)驗(yàn)中，加倍率隨著秋水仙素濃度和處理天數(shù)的增加而增大答案:C 解析:秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目 加倍,A項(xiàng)正確;對(duì)照組沒(méi)有加入秋水仙素，辣

6、椒根尖細(xì)胞正常有絲分裂 過(guò)程染色體數(shù)為24條或48條,B項(xiàng)正確;分析題圖可知，秋水仙素濃度 為0.1%時(shí)，染色體加倍率最大為 30%左右,染色體加倍的細(xì)胞占少部 分,C項(xiàng)錯(cuò)誤;從圖示曲線(xiàn)變化可看出，本實(shí)驗(yàn)中,隨著處理天數(shù)增加和 秋水仙素濃度的增大，染色體加倍率增加，D項(xiàng)正確。6下圖是三種因相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生替換而產(chǎn)生變異的示意圖，下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）A. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的變異類(lèi)型類(lèi)似于過(guò)程B. 過(guò)程的變異類(lèi)型為基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期C. 過(guò)程能在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察到D. 雜交育種的原理是過(guò)程？導(dǎo)學(xué)號(hào)74870327?答案:D 解析:鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患病原因是基因突變，與過(guò)程類(lèi)似,A

7、項(xiàng)正 確;過(guò)程表示的是同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換 ，變 異類(lèi)型屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,B項(xiàng)正確;過(guò)程表 示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起的變異 ，即 易位,這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下能夠觀(guān)察到,C項(xiàng)正確; 雜交育種的原理是基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與0Y（無(wú)X染色體）為胚胎期 致死型、XXY為可育雌果蠅、XO（無(wú)Y染色體）為不育雄果蠅。摩爾 根的同事完成多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，片有 1/2 000的概率出現(xiàn)白眼雌果蠅和不育的紅眼雄果蠅。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，

8、下列敘述錯(cuò)誤的是（）A. 親本紅眼雄果蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)B. 親本白眼雌果蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞致使例外出 現(xiàn)C. Fi白眼雌果蠅的基因型為XaXaYD. Fi不育的紅眼雄果蠅的基因型為 XAO答案:A解析：由題意可知，子代中出現(xiàn)白眼雌果蠅（XaXaY）和不育的紅眼雄果 蠅（XAO）,是含XaXa的卵細(xì)胞和含有Y的精子結(jié)合、含有0的卵細(xì)胞 和含有XA的精子結(jié)合形成的，說(shuō)明親本白眼雌果蠅不正常的減數(shù)分裂 產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞（XaXa、0）致使例外出現(xiàn),A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確;Fi白眼 雌果蠅是含 XaXa的卵細(xì)胞和含有 Y的精子結(jié)合形成的，基因型為 XaXaY,C

9、項(xiàng)正確;Fi不育的紅眼雄果蠅是含0的卵細(xì)胞和含有XA的精 子結(jié)合形成的，基因型為XA0,D項(xiàng)正確。8現(xiàn)有基因型aabb與AABB的水稻品種，通過(guò)不同的育種方法可以培 育出不同的類(lèi)型，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 雜交育種可獲得AAbb,其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期B. 單倍體育種可獲得AAbb,變異的原理有基因重組和染色體變異C. 將aabb人工誘變可獲得aaBb,其等位基因的產(chǎn)生來(lái)源于基因突變D. 多倍體育種獲得的 AAaaBBbb,其染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂的后期？導(dǎo)學(xué)號(hào)74870328?答案:A解析:雜交育種的原理是基因重組，故如果雜交育種可獲得AAbb,發(fā)生 在減數(shù)第一次分裂后期

10、,A項(xiàng)錯(cuò)誤;利用單倍體育種方法獲得 AAbb,首 先讓基因型aabb與AABB雜交得AaBb,然后取AaBb減數(shù)分裂產(chǎn)生 的配子Ab進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得單倍體 Ab,由于單倍體高度不育，所以 要用秋水仙素處理其幼苗使其染色體加倍變成可育的二倍體 ，在此過(guò) 程中變異的原理有基因重組和染色體變異,B項(xiàng)正確;人工誘變的原理 是基因突變,C項(xiàng)正確；有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，D 項(xiàng)正確。9番茄的抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，控制上述 兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 為獲得純合高稈抗 病番茄植株，研究人員采用了下圖所示的方法。據(jù)圖分析 ，正確的是髙

11、病 純稈植導(dǎo)人花藥葉肉細(xì)胞需選純稈植A.若過(guò)程的Fi自交一代，產(chǎn)生的高稈抗病植株中純合子占1/9B. 過(guò)程常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體的種子C. 過(guò)程應(yīng)用的原理是細(xì)胞增殖D. 過(guò)程 航天育種”方法中主要的變異類(lèi)型是基因重組答案:A解析:親本基因型為DDrr、ddRR,二者雜交 尸自交丘中高稈抗病為9 份,其中純合子占1份,A項(xiàng)正確;過(guò)程為減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉的過(guò)程， 單倍體用一定濃度的秋水仙素處理幼苗獲得純合高稈抗病植株,B項(xiàng)錯(cuò)誤;過(guò)程葉肉細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因植株應(yīng)用的原理是植物細(xì)胞的全 能性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;過(guò)程育種方法中主要的變異類(lèi)型為基因突變，D項(xiàng)錯(cuò) 誤。二、非選擇題（共46分）10. （24分）

12、已知人類(lèi)多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引 起的。請(qǐng)回答問(wèn)題。（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為 谷氨酸（密碼子為GAA或GAC）,而正常人是纈氨酸（密碼子為CUU或 GUC、GUA、GUC），該病在醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為先天性高鐵血紅蛋白血癥H型。 該病的根本原因是患者有關(guān)的基因在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，即 基因中控制血紅蛋白B鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否 一定會(huì)引發(fā)該遺傳病 ？請(qǐng)舉例說(shuō) 明 。,。（2）人類(lèi)有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（H型），經(jīng)查為糖代謝過(guò)程某個(gè)環(huán) 節(jié)發(fā)生障礙所致。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象，如加入三磷酸腺苷后，自

13、溶現(xiàn)象可明顯降低。 以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與 ATP變化有關(guān)的過(guò)程簡(jiǎn)圖ATP ADPATP ADP2ATF 2ADP厶】4二蟻=_構(gòu)耀甘油濫酵醸甘汕醴2ADP 2ATP磷酸烯醉式丙萌酸二丙酮酸f乳酸研究人員根據(jù)代謝過(guò)程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間 產(chǎn)物(除丙酮酸外),均無(wú)法得到丙酮酸,則該病最可能是由于缺乏，從而不能生成 ATP 所引起的 在無(wú)該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是。 一個(gè)患病女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸都是患者。那么她的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為 。為避免生出有病的 孩子，該家族應(yīng)采取的措施有(寫(xiě)出兩條你認(rèn)為可行的措施) 隨

14、著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來(lái)人們可以采 用的方法來(lái)治療這類(lèi)遺傳病，其做法 是(3) 上述類(lèi)型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運(yùn)輸，將直接影響人 體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作?。不一定答案：(1)腺嘌呤脫氧核苷酸變?yōu)樾叵汆奏っ撗鹾塑账崛鐗A基改變不改變氨基酸的種類(lèi)（2）丙酮酸激酶 基因突變 1/4避免近親結(jié)婚；進(jìn)行遺 傳咨詢(xún);產(chǎn)前診斷 基因治療（或遺傳工程，基因工程）把健康的外 源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中（3）線(xiàn)粒體解析：（1）根據(jù)谷氨酸和纈氨酸的密碼子可知 mRNA的密碼子中改變的 堿基是U變?yōu)锳,推測(cè)轉(zhuǎn)錄的模板鏈中腺嘌呤脫氧核苷酸變?yōu)樾叵汆?啶脫氧核苷酸。由于密碼子的簡(jiǎn)并

15、性，基因突變不一定引起性狀改變。（2）在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無(wú)法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏丙酮酸激酶，從而不能生成 ATP所引起的。無(wú)該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子，最可能的原因是基因突變。患病女孩的父母均正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性 遺傳，由于其祖父是患者，所以其叔叔是攜帶者，因?yàn)槠鋴饗鹗腔颊?，?以她的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為1/2為/2=1/4。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)米取的措施有避免近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢(xún)、產(chǎn) 前診斷。可采用基因治療的方法來(lái)治療遺傳病，具體措施是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中。（3）02在線(xiàn)粒體被利用，

16、用于氧化 分解有機(jī)物，產(chǎn)生能量。11. （22分）某二倍體植物（2n=14）開(kāi)兩性花，可自花傳粉。研究者發(fā)現(xiàn)有 雄性不育植株（即雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正 常能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)）,欲選育該種植株并用于雜交育種。請(qǐng) 回答下列問(wèn)題。F2性狀統(tǒng)計(jì)結(jié)果編號(hào)總株數(shù)可育：不育13527 : 824232 : 1033627 : 944333 : 1054635 : 11(1) 雄性不育與可育是一對(duì)相對(duì)性狀。將雄性不育植株與可育植株雜交,Fi均可育,Fi自交得F2,統(tǒng)計(jì)其性狀，結(jié)果如上表，說(shuō)明控制這對(duì)相對(duì) 性狀的基因遺傳遵循基因的 定律。(2) 在雜交育種中，雄性不育植株只能作為親

17、本中的(填父本”或 母本”，其應(yīng)用優(yōu)勢(shì)是不必進(jìn)行 操作。mrI I111Im ri iiMR易拉片段(3) 為在開(kāi)花前即可區(qū)分雄性不育植株和可育植株，育種工作者培育出 一個(gè)三體新品種，其體細(xì)胞中增加一條帶有易位片段的染色體。相應(yīng) 基因與染色體的關(guān)系如右圖(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因 R控制種子為茶褐色，討空制黃色)。 三體新品種的培育利用了 原理。 帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會(huì)，因而該三體新品種的細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)可形成個(gè)正常的四分體;(時(shí)期)聯(lián)會(huì)的兩條同源染色體彼此分離，分別移向細(xì)胞兩極，而帶有易 位片段的染色體隨機(jī)移向一極。故理論上，含有8條染色體的雄配子 占全部雄配子的比例為

18、 ,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這樣的雄配子不能與雌配子結(jié)合 此品種植株自交，所結(jié)的黃色種子占70%且發(fā)育成的植株均為雄性不育，其余為茶褐色種子，發(fā)育成的植株可育。結(jié)果說(shuō)明三體植株產(chǎn)生 的含有8條染色體和含有7條染色體的可育雌配子的比例 是，這可能與帶有易位片段的染色體在減數(shù)分裂時(shí)的丟失有關(guān)。 若欲利用此品種植株自交后代作為雜交育種的材料,可選擇 色的種子留種；若欲繼續(xù)獲得新一代的雄性不育植株,可選擇 色的種子種植后進(jìn)行自交。答案：（1）分離（2）母本去雄（3）染色體變異（染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目 變異）7減數(shù)第一次分裂后期1/23 : 7黃 茶褐解析：（1）分析表中F2的可育：不可育-3 : 1,因此說(shuō)明控制這對(duì)相對(duì)性 狀的基因遵循分離定律。（2）據(jù)題干信息，雄