基礎有機化學2化合物命名

1、五、完成下列各反應式，試填入主要原料或產,物（必要時，指出立體結構,20,分,三、填空題,10,分,概念類理解,二、有機化學名詞解釋,10,分,四、選擇題,20,分,六、寫出下列反應的反應機理,20,分,平時出勤,10,分,作業(yè),10,分,小作文,10,分,考試,70,分,考試題型,一、命名下列各化合物或寫出結構式,10,分,一、命名下列各化合物或寫出結,構式,10,分,1,直鏈烷烴,2,環(huán)烷烴命名,3,順反構型,相同基團,Z E,構型（比大小,R S,構型題,先確定手性碳位置,手性碳,連有四個不同基團的,碳原子,2,3,5,三甲基己烷,CH,2,CH,3,順,1, 4,二甲基環(huán)己烷,Z-1,

2、 4,二甲基環(huán)己烷,5,橋環(huán)烷烴，螺環(huán)烷烴,6,醇,4,苯環(huán)命名（鄰間對位,環(huán)烴,命名編號從大環(huán),小,環(huán),C,橋,頭,C,橋,頭,C,二,環(huán),2.2.0,己,烷,CH,3,2,甲,基,二,環(huán),3.2.1,辛,烷,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,螺,4.5,癸烷,7,醚,8,醛,9,酮（標記,C=O,的位置,10,酸,COOH,CH,3,OC(CH,3,3,甲基叔丁基醚,3,甲基丁醛,或者,構型,取代基,母體,R,S,Z,E,順,反,位置號,個數,名稱,官能團位置號,名稱,有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式,1-1,烷烴的命名,A,確定主鏈,鏈的長短,長的優(yōu)先

3、,側鏈數目,多的優(yōu)先,側鏈位次大小,小的優(yōu)先,各側鏈碳原子數,多,的優(yōu)先,側分支的多少,少的優(yōu)先,B,編號：按,最低系列原則,編號,P39,最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小,若有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止,C,按名稱基本格式寫出全名,3,命,名,中文名稱,2,3,5,三甲基己烷,英文名稱,2,3,5-trimethylhexane,實,例,一,CH,3,CHCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,6 5 4 3 2 1 2,3,5,1 2 3 4 5 6 2,4,5,2,編,號,第一行,取代基編號為,2, 4, 5,第二行,取代基編號為,2, 3, 5,

4、根據最低系列原則,用第二行編號,1,確定主鏈,最長鏈為主鏈,1-1,烷烴的命名,注意,1,相同,取代基,數目用漢文數字二、三,表示,2,取代基,位號,用阿拉伯數字表示,3,阿拉伯數字與漢字之間必須用,短橫線,分開,4,阿拉伯數字之間必須用,逗號,分開,1-1,烷烴的命名,i,異,n,正,sec,二級,tert,三級,cis,順,trans,反,di,二個,tri,三個,tetra,四個,CH,3,CHCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,6 5 4 3 2 1 2,3,5,1 2 3 4 5 6 2,4,5,2,3,5,三甲基己烷,2,3,5-trimethylhexan

5、e,HC,C,CH,3,C,C,HC,CCH,2,乙炔基,1,丙炔基,2,丙炔基,ethynyl 1-propynyl 2-propynyl,炔烴的命名,CH,3,CH,2,C,CCHCH,2,CH,3,CH,3,5,甲基,3,庚炔,4,甲基,1,戊炔,CH,3,CH,2,C,CCHCH,2,CH,3,CH,3,5,甲基,3,庚炔,2,5,二甲基,3,己炔,2,R,S,構型的確定,C,CH,2,OH,OH,CHO,H,1,2,3,4,看的方向,將與手性碳原子相連的四個基團按順序規(guī)則,排列大小,將最,小,的基團放在離眼睛最遠的地方,其它三個基團按由大到小的方向旋轉,旋轉方向是,順時針,的，手性碳

6、為,R,構型,sinister,拉丁文,旋轉方向是,逆時針,的，手性碳為,S,構型,rectus,拉丁文,1-2,烷烴的命名,3,順反構型的確定,由于成環(huán)碳原子的單鍵,不能自由旋轉,而引起的順,反異構體用順反表示,順,cis,兩個取代基在環(huán),同側,反,trans,兩個取代基在環(huán)異側,順,1, 4,二甲基環(huán)己烷,反,1, 4,二甲基環(huán)己烷,H,CH,3,H,3,C,H,H,CH,3,H,3,C,H,CH,3,CH,3,H CH,3,H,3,C H,實,例,四,乙基環(huán)己烷,2,甲基,4,環(huán)己基己烷,側鏈比較簡單,以環(huán)為母體,鏈為取代基,側鏈比較復雜,以鏈為母體,環(huán)為取代基,CH,2,CH,3,CH

7、,3,CHCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,2-4,烷烴的命名,1,4,二甲基,2,乙基環(huán)己烷,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,實,例,五,1,R,2,R,1,2,二甲基環(huán)丙烷,1,S,2,S,1,2,二甲基環(huán)丙烷,H,H,3,C,CH,3,H,H,3,C,H,H,CH,3,帶有二個或二個以上取代基時,分子,有,對稱性，構型用,順反,表示,分子,沒有,對稱性，構型用,R,S,表示,順,1,2,二甲基環(huán)丙烷,H,H,3,C,H,CH,3,環(huán)數,帶有數字的方括號,母體烴名稱,環(huán),小,環(huán),CH,3,2,甲,基,二,環(huán),3.2.1,辛,烷,1,2,3,4,5,6,7,8,2-4,烷

8、烴的命名,2.4.3,橋環(huán)烷烴的命名,P45,2,S,2,甲基,二環(huán),2.2.2,辛烷,H,CH,3,S,1,2,3,4,5,6,7,8,確定方括號內的數字,主橋二側的碳原子數（不包括橋頭碳）（先多后少,主橋的碳原子數，各次橋的碳原子,數,2.4.4,螺環(huán)烷烴的命名,單環(huán)之間共用一個碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴,2-4,烷烴的命名,共用的碳原子為螺原子,螺,帶數字的方括號,母體烴的名稱,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,螺,4.5,癸烷,1,2,3,4,5,6,7,4,甲基螺,2.4,庚烷,1,選含雙鍵,三鍵,最長的碳鏈,稱“某烯,炔,2,使雙鍵（三鍵,編號最小,3,標明雙鍵（三鍵）位次

9、,CH,3,CH,2,CH=CH,2,CH,3,CH=CHCH,3,1,丁烯,2,丁烯,3,乙基環(huán)戊烯,1,2,3,2-5,烯烴和炔烴的命名,Z,2,丁烯或順,2,丁烯,E,2,丁,烯或反,2,丁,烯,C,C,CH,3,H,H,3,C,H,C,C,H,CH,3,H,3,C,H,雙鍵用,Z,E,表示構型,2-6,芳香烴的命名,P52,CH,CH,3,CH,3,C,2,苯基,2,丁烯,CH,3,OCH,2,CH,3,甲基乙基醚,CH,3,2,CCH,2,CH,2,OCH,3,OH,2,甲基,4,甲氧基,2,丁醇,甲氧基乙烷,Cl,OCH,3,CH,3,OH,CH,3,COOH,鄰,氯苯甲醚,間,甲

10、苯酚,對,甲苯甲酸,2-7,烴衍生物的系統(tǒng)命名,OH,CHO,NH,2,OH,NH,2,Br,2,氨基,5,羥基苯甲醛,3,氨基,5,溴苯酚,主官能團順序的確定按,表,2,6(P58,排在前面,的官能團總是主官能團,3,異丁基環(huán)己稀,CH,2,CH,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,2-7,烴衍生物的系統(tǒng)命名,3,甲?；?5,羥基戊酸,HOCH,2,CH,2,CHCH,2,COOH,CHO,1,2,3,4,5,3,S,3,甲基,6,甲氧基,3,己醇,C,CH,2,CH,2,CH,2,OCH,3,OH,H,3,C,H,3,CH,2,C,1 2,4 5 6,3,2-7,烴衍生物的系統(tǒng)命名

11、,2.7.3,多官能團化合物的系統(tǒng)命名,ClCH,2,CH=CH,2,Br,CH,3,I,CH,2,CHCH,2,OH,OH,OH,OH,烯丙醇,環(huán)己醇,苯酚,2,萘酚,2.8.2,醇和酚的命名,溴代環(huán)己烷,3,氯丙烯,4,碘代甲苯,2.8.1,鹵代烴：將鹵原子看成取代基,2-8,烴衍生物的普通命名法,2.8.3,醚和環(huán)氧化合物的命名,簡單醚,R-O-R,CH,3,CH,2,OCH,2,CH,3,混合醚,R-O,R,CH,3,OC(CH,3,3,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,3,OCH,3,CH,3,CH,2,O,CH,3,2,甲氧基戊烷,1,甲基,4,乙氧基苯,2,環(huán)醚,碳鏈與氧原

12、子形成環(huán)狀結構的醚?！碍h(huán)氧,或,雜環(huán)命名,1,無環(huán)醚,O,CH,2,CH,3,CH,O,1,2,環(huán)氧丙烷,四氫呋喃,3,多元醚,CH,3,OCH,2,CH,2,OCH,3,乙二醇二甲醚,2.8.4,醛，酮的命名,1,普通命名法,甲基戊醛,甲氧基丁醛,苯基丙烯醛,甲基乙烯基酮,CH,2,CH,C,CH,3,O,醛,酮,C,CH,3,O,乙酰苯,苯乙酮,標記取代基位置,CH,3,CHCH,2,CHO CH,3,OCH,2,CH,2,CH,2,CHO,CH,3,CH=CHCHO,醛基作取代基時，用,詞頭“甲?；?2) IUPAC,命名法,CH,2,CH,2,CHCHO OHCCH,2,CHCH,2,C