人教版選修5有機(jī)化學(xué)第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)加典題復(fù)習(xí)

1、選修5認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物復(fù)習(xí)考點(diǎn)一：有機(jī)物的分類1）下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)（ ）AOHBCCCCC DCC2）下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類的是（ ）A烷烴B烯烴C芳香烴 D鹵代烴3）具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。如： 具有三個(gè)官能團(tuán)： 、 和 ，所以這個(gè)化合物可看作 類， 類和 類?？键c(diǎn)二有機(jī)物的命名：1.給下列物質(zhì)習(xí)慣命名：2.系統(tǒng)命名：(1)烷烴的命名（1）烷烴命名的基本步驟是：選主鏈(最長(zhǎng)的），稱某烷；編號(hào)位（最近的），定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合

2、并算。(2)烯烴和炔烴的命名選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。4）.下列有機(jī)物命名正確的是( )A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯6）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2，6二甲基4乙基辛烷： 2，5二甲基2，4己二烯： （3）苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子

3、的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做 ，間二甲苯叫做 ，對(duì)二甲苯叫做 （4）衍生物的命名：1）將含有與官能團(tuán)相連的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，成為某醇（醛等）2）從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上碳原子依次編號(hào)定位。3）官能團(tuán)的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，官能團(tuán)的個(gè)數(shù)用“二”“三”等表示7分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對(duì)二甲苯 D間二甲苯名稱：（ ）名稱：（ ） 考點(diǎn)三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1、碳原子的成鍵特點(diǎn)：（1）碳原子價(jià)鍵數(shù)為四個(gè)；（2）碳原子間的成鍵方式常有三種：CC、C=C、CC；（3）碳原子的結(jié)合方

4、式有二種：碳鏈和碳環(huán)8寫出下列物質(zhì)的分子式： 9分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是（ ）A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)2、有機(jī)物分子里原子共線、共面：共線、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問(wèn)題，掌握并會(huì)畫出典型分子（包括甲烷-飽和烴立體結(jié)構(gòu)不共面，乙烯-平面型，乙炔-直線型，苯分子-平面型）的構(gòu)型： 以代表分子的結(jié)構(gòu)來(lái)推測(cè)其他同類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。11甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是A.分子式為C25H20 C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面 B.分子中所有原子有可能處

5、于同一平面 D.分子中所有原子一定處于同一平面3.順?lè)串悩?gòu)：12.已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1，2二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體，下列各物質(zhì)中能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是( )A.1，1二氯乙烯 B.丙烯 C.2丁烯 D.1丁烯考點(diǎn)四。（1）同系物的概念結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)同系物的判斷依據(jù)兩同：相同類別，相同通式。一差：分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。延伸：(1)同系物必須是同一類物質(zhì)。(2)同系物結(jié)構(gòu)相似但不一定完全相同。(3)同系物間物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似。(4)具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外，都不能確定是不是同

6、系物?？键c(diǎn)五有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的 ，但 不同，因而產(chǎn)生了 上的差異的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物。(3)同分異構(gòu)體的類別 異構(gòu)：碳鏈骨架不同。 異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同。 異構(gòu)：具有不同的官能團(tuán)?？偨Y(jié)：存在不同官能團(tuán)直接的異構(gòu)：烯烴， 二烯烴 醇 酚 羧酸 葡萄糖， 麥芽糖環(huán)烷烴， 炔烴。 醚， 芳香醇， 酯， 果 糖， 蔗糖13下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu) （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和

7、CH3COOCH2 CH214主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種15、已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為（ ）A 兩種 B 三種 C 四種 D五種三、常見(jiàn)題型及解題策略（一）判斷是否為同分異構(gòu)體（二）同分異構(gòu)體數(shù)目的確定 同一碳原子上的氫原子是等效的； 1、等效氫法 判斷“等效氫”的三條原則是： 同一碳原子上所連的甲基是等效的；處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。 17：下列有機(jī)物的一氯取代物其同分異構(gòu)體的數(shù)目相等的是 18。下圖為立方烷的結(jié)構(gòu)，則它的一氯取代物有 種，二氯取代物有 種。19.下面是稠環(huán)芳香烴中蒽和并五

8、苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：由于取代烴的位置不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為官能團(tuán)位置異構(gòu)。一氯并五苯有 個(gè)異構(gòu)體（三）由加成產(chǎn)物確定不飽和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)20.若 是某單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則烯烴可能有 種結(jié)構(gòu)；若是炔烴與氫加成的產(chǎn)物，則此炔烴可能有 種結(jié)構(gòu)。（四 ）、有限制性條件的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫21.滿足下列三個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有 種。 苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； 與FeCl3溶液作用不顯色。22。 結(jié)構(gòu)式為C2H5-O-CHO的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體考點(diǎn)六：混合物的分離提純方法適用范圍舉例注意事項(xiàng)過(guò)濾分離不溶性固體和

9、液體粗鹽提純時(shí)把粗鹽溶于水，經(jīng)過(guò)濾把不溶于水的雜質(zhì)除去1、要“一貼二低三靠；2、必要時(shí)洗滌沉淀物；3、定量實(shí)驗(yàn)要“無(wú)損”(重)結(jié)晶溶解度不同的固體與固體KNO3溶解度隨溫度變化大，NaCl溶解度隨溫度變化小，可用此法從二者混合液中提純KNO31、一般先配較高溫度下的濃溶液，然后降溫結(jié)晶；2、結(jié)晶后過(guò)濾，分離出晶體蒸餾沸點(diǎn)不同的液體混合物石油的分餾1、溫度計(jì)水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處；2、加沸石（碎瓷片）3、冷凝管水流方向萃取利用溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑里的溶解度不同的分離方法CCl4把溶于水里的溴萃取出來(lái)1、萃取后再進(jìn)行分液操作2、對(duì)萃取劑的要求分液不互溶液體的分離水、苯的分離下層液體從下口流

10、出，上層液體從上口倒出鹽析某些物質(zhì)在加某些無(wú)機(jī)鹽時(shí)，其溶解度降低而凝聚的性質(zhì)來(lái)分離物質(zhì)從皂化液中分離肥皂、甘油蛋白質(zhì)的鹽析洗氣氣體混合物除雜除去CO2氣體中的HCl氣體1、長(zhǎng)進(jìn)短出2、混合中氣體溶解度差別較大24有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是（ ）A分離、提純確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式B分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式D確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純25.下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是（ ）A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B 四

11、氯化碳和水，溴苯和水，苯和水C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D 汽油和水，苯和水，己烷和水26 天然色素的提取往往應(yīng)用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑不能用來(lái)萃取富集這些天然色素的是（ ） A石油醚 B丙酮 C乙醇 D乙醚考點(diǎn)七：分子式的確定1.商余法：烴的式量除以12，得到的商及余數(shù)可確定2.利用燃燒通式已知某有機(jī)物燃燒生成CO2和H2O,寫出其燃燒通式，利用其它反應(yīng)的方程式3.利用1mol分子中各原子的物質(zhì)的量4.利用各類有機(jī)物的分子通式和相對(duì)分子質(zhì)量確定5.利用實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量：1）、利用有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度2）、利用標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣態(tài)烴的密度3）、利用各類有機(jī)物的

12、分子通式及相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式4）、質(zhì)譜法 能快速、微量、精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法27.列式計(jì)算下列有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量：(1)某有機(jī)物的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的14倍； (2)某有機(jī)物在相同狀況下對(duì)空氣的相對(duì)密度為2； (3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.56g某氣態(tài)烴的體積為44.8ml; (4)3.2g某飽和一元醇與足量金屬鈉反應(yīng)得到1.12L(標(biāo)況)氫氣。 28：實(shí)驗(yàn)測(cè)得某碳?xì)浠衔顰中，含碳80%、含氫20%求該化合物的實(shí)驗(yàn)式。又測(cè)得該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是30，求該化合物的分子式。29.某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為_(kāi)；(2)A與溴

13、的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) _，反應(yīng)類型是_；30某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為()A4 B5 C6 D731某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2 （ ） A分子中C、H、O個(gè)數(shù)之比為1:2:3B分子中C、H個(gè)數(shù)之比為1:4 C分子中可能含有氧原子 D此有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH4 32某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列說(shuō)法正確的是( )A該化合物僅含碳、氫兩種元素 B該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：4C無(wú)法確定該化

14、合物是否含有氧元素 D該化合物中一定含有氧元素考點(diǎn)八：分子結(jié)構(gòu)的確定（1）紅外光譜：在紅外光譜圖上處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。（2）核磁共振氫譜處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同；吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。33能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是 （ ）A質(zhì)譜B紅外光譜C紫外光譜 D核磁共振譜34某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有CH鍵、OH鍵、CO鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （ ）ACH3CH2OCH3 BCH3CH（OH）CH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2CH2O35.在有機(jī)物分子中，不同位置的