2020屆高三化學(xué)二輪高考12題題型特訓(xùn)題型12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選做題

1、 2020屆屆屆屆屆屆屆屆屆12屆屆屆屆屆 屆屆屆屆屆屆屆屆屆 M 是一種常用香料的主要成分之一，其合成路線如圖 有機(jī)物1. 已知： 1A4體積氧氣； 相同條件下完全燃燒消耗體積烴一定條件； OHHCHOCCHRCRCCH+2100%，反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)；的原子利用率為 反應(yīng)CHO的分子式為M 21813回答下列問題： _G_(1)A個碳原子在同一條直線上； 的名稱為分子中有_H_(2)； 中屬于加成反應(yīng)的是反應(yīng)中官能團(tuán)的名稱為M_.(3)B的一種同類別異構(gòu)體存在順反異構(gòu)，該物質(zhì)發(fā)生的結(jié)構(gòu)簡式為物質(zhì)_ 加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_(4) 反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為F_(5)種的同分異

2、構(gòu)體共有 符合下列條件的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)；屬于芳香族化合物 46211_(任寫一種物組峰，且峰面積之比為：的為其中核磁共振氫譜為) 質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式4(1)；丙炔； 【答案】；羥基； (2) (3)； (4)； (5)14； 【分析】【解析】A的分子式，結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意對本題考查有機(jī)物的推斷與合成，計(jì)算確定(5)中同分異構(gòu)體書寫注意利用定二題目信息的應(yīng)用，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化， 移一進(jìn)行三元取代判斷。 【解答】y4=H，+CxA41A則設(shè)烴體積烴，完全燃燒消耗分子式為相同條件下體積氧氣，yx4HGHCHOAAC=4x=3y，根據(jù)，故，發(fā)生反應(yīng)生成的分子式為討論可得能與

3、43100%CCHOH.C，反的原子利用率為反應(yīng)GACHCCHCH為信息可知，為233DCDBHBrC可以應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)，發(fā)生水解反應(yīng)生成與，發(fā)生加成反應(yīng)生成， CBOH，為為，故D?CH中存在連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，則2 FED.G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生為為，為MHCHCHCHCHOH)OH，的分子式可知，由為HHFM(C，與成分子酯化反應(yīng)生成213183222 M結(jié)構(gòu)簡式為：則 (1)ACHCCHCCCHOH，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，為GACH為的名稱為丙炔，233G4個碳原子在同一條直線上， 分子中有故4； 故答案為：丙炔；HHOHCH(2)CHCHCH中官能團(tuán)的反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是，為23

4、22名稱為羥基， 故答案為：；羥基； MBB(3)的一種，為物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為同類別異構(gòu)體存在順反異構(gòu)，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ， 故答案為：； (4)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為： ， 故答案為：； F(5)F的同分異構(gòu)體符合下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有為，醛基，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基，屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，2?CH?CH(CH)OOCHCHOOCH個取代基為，或者為，含有1?CH、含有個取代基為3223?CHOOCH?CHCH，或者為33?OOCH個取代基，各有鄰、間、對、種，可以含有32221232?OOCH?CH?OOCH?CH種、個有鄰、間、

5、對種，對應(yīng)的分別有為個、個，3331144組峰，且種，其中核磁共振氫譜為種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有種、 1216的為：，峰面積之比為： 14；。故答案為： H 的合成路線如圖所示：具有抗菌作用的白頭翁素衍生物2. 已知： Bri.RCH2 ii iii R)RR(代表氫、烷基或芳基等、以上、_(1)A 屬于芳香烴，其名稱是。_(2)D 的結(jié)構(gòu)簡式是。_FG(3) 生成。的反應(yīng)類型是由EI(4)與由F_；此反應(yīng)同時生成另的化學(xué)方程式是在一定條件下反應(yīng)生成2F_。外一個有機(jī)副產(chǎn)物且與 互為同分異構(gòu)體，此有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是_()(5)。 下列說法正確的是選填字母序號A.G存在順反異構(gòu)體

6、B.GH的反應(yīng)是加成反應(yīng) 由生成C.1mol G1mol H發(fā)生加成反應(yīng)最多可以與 2 NaOHD.1mol F1mol HNaOH2mol 溶液反應(yīng)，均消耗或與足量 (6)，以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和寫出合成路線_)。反應(yīng)條件 。(1)鄰二甲苯； 【答案】 (2)； (3) 消去反應(yīng)； (4)； (5)BD； (6) 【解析】【分析】 BCCAA的結(jié)構(gòu)，的結(jié)構(gòu)簡式，可知的分子式與由，結(jié)合的分子式、為 BCDBD后產(chǎn)物與液溴在光照條件下反應(yīng)得到的分子式、為。由，可知 CDDi，故試與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)，

7、結(jié)合信息為，可推知，則 HEDOH的結(jié)。由。為后產(chǎn)物發(fā)生酯的堿性水解、酸化得到aCH為劑3 GFGFii發(fā)生，為，構(gòu)，結(jié)合信息發(fā)生消去反應(yīng)生成可知為iiiH。 中加成反應(yīng)得到信息 (6)CHCH=CHCHCH=CHCHCHO和由CHCH可由反應(yīng)得到，33333CHCHBrCHCHOHCHCHOH發(fā)生催化氧化得到生成。乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成，222333HBrCHCHCHOCHBr。 。乙醇與發(fā)生加成反應(yīng)得到233本題考查有機(jī)物推斷和合成，充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式與分子式進(jìn)行分析，需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運(yùn)用能力，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，是有機(jī)

8、化學(xué)?？碱}型。 【解答】 (1)A ，其名稱是：鄰二甲苯，故答案為：鄰二甲苯；是 D(2)，故答案為：；由分析可知，的結(jié)構(gòu)簡式是： FG()(3)F，故答案為：消去反應(yīng)；為， 發(fā)生消去反應(yīng)生成(4)EI與F的化學(xué)方程式是：在一定條件下反應(yīng)生成2 ，可能的副產(chǎn)物為， ； 故答案為： AG(5)A.錯誤；，不存在順反異構(gòu)體，故 為B.GiiiGHB正確；的反應(yīng)是加成反應(yīng)，故生成 含有碳碳雙鍵，由信息可知，由 1mol GC.G4mol H，苯環(huán)、最多可以與碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，為2C錯誤； 發(fā)生加成反應(yīng)，故 IHID.FNaOH溶液反應(yīng)，原子，水解生成的羧基和可與為，含有酯基和H221mo

9、l F1mol HNaOH溶液反應(yīng)，個酯基，可水解生成或個羧基，則與足量含有DNaOH 2mol正確；均消耗，故 BD；故答案為： (6)CHCH=CHCHCH=CHCHCHO和由CHCH可由反應(yīng)得到，33333CHCHBrCHCHOHCHCHOH發(fā)生催化氧化得到乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成生成。，222333HBrCHCHBrCHCHO，合成路線流程圖為發(fā)生加成反應(yīng)得到，乙醇與233 ， 故答案為： 。 環(huán)己烯常用于有機(jī)合成，現(xiàn)利用如圖所示流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯和3.FJ分子中無飽和碳原子可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，合成橡膠，其中 已知： _ 的反應(yīng)條件是(1) _ (2)H 的名稱是 _

10、 IB)(3) 和有機(jī)物的關(guān)系為填序號 A.D.B.C. 同分異構(gòu)體都屬于醇類同系物都屬于烴 _ (4) 的化學(xué)方程式：寫出反應(yīng) _ D(5) 的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：寫出兩種(1)NaOH 【答案】醇溶液、加熱；(2) 聚乙二酸乙二酯；(3)C ； ；CH=CHCOOCHCH(5)CH= HCOOCH、2232 AA，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成為【解析】解：在氫氧化鈉水溶液、 AB，為，加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生信CFCCHOCHCHOOHC?發(fā)、，為醇、與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成OHCCH息中反應(yīng)生成22EFEF發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)醚為羧酸，故、生氧化反應(yīng)生成含

11、有相同碳原子數(shù)目，由COHC?CHOCHOCH，則，為DCCG2OHCCH為個原子，則的分子式可知，中含有22E2GOHHOCHHOOC?COOHCHOHCH發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚分子，、為FHOCH為2222 HEF.D與氫氣發(fā)生與，通過縮聚反應(yīng)生成聚酯為為IJJOHCHCHCH分子中無飽加熱條件下生成，在濃硫酸、IHOCH為加成反應(yīng)生成2222=CHCH=CHJJCH發(fā)生加聚反應(yīng)得到合成為和碳原子，應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，可推知，22 橡膠，以此來解答 NaOHNaOH醇溶為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是醇溶液、加熱，故答案為：(1)液、加熱； (2)H為，名稱為聚乙二酸乙二酯，故答案為：聚乙二酸乙

12、二酯； CI?OHOHHOCHCH(3)BCHCH，含原子不同、結(jié)構(gòu)不相似，均含為，為2222C；均屬于醇，故答案為： (4)的化學(xué)方程式為反應(yīng) ， 故答案為：； DCH=(5)DOHCCHCHCHO，的屬于酯類的兩種鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可以是為222CHCOOCHCH=CHHCOOCH， 、232=CHCOOCHCH=CHHCOOCHCH 故答案為：、2232本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度中等 ().A是以下變化中，4.某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示DG蒸

13、氣密度是天然有機(jī)高分子化合物，是一種重要的化工原料在相同條件下， 44 倍氫氣的_(1)D 中官能團(tuán)的名稱：E_(2)C 反應(yīng)的化學(xué)方程式：和AB_(3)生成，先中和水解液，再需要加入的試劑是檢驗(yàn) 轉(zhuǎn)化過程中有XDF51(4)、：某烴之和，分子中碳與氫的質(zhì)量之比是的相對分子質(zhì)量是 _下列說法正確的是 A.X B.X性質(zhì)穩(wěn)定，高溫下不會分解不溶于水，與甲烷互為同系物 C.X3 D.X可能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)個甲基的同分異構(gòu)體 不存在含有SOH濃42；新制氫氧【答案】碳碳雙鍵；O+CHCOOCHCHCHCHOH+CHCOOH?H2332332A)( 化銅；或銀氨溶液BBA在酒化酶的作用解：【解析】，

14、是天然有機(jī)高分子化合物，在酸性條件下水解得O)OHHGC44 BAFGC(C倍，即下生成和，所以為蒸氣密度是氫氣的，為6121065n6OHCH，CD88DCCH為的相對分子質(zhì)量為，是一種重要的化工原料，與水加成得所以，23CEGCOOH=CH為和發(fā)生酯化反應(yīng)生成，EDDFCHCOCH為為，為，則氧化得3222CHCOOCHCHXDF72，分子中碳與氫的質(zhì)量之，烴之和，的相對分子質(zhì)量是即為、332 HX51C，則：為比是125D CHCH=(1)為根據(jù)上面的分析可知，D中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵，22 故答案為：碳碳雙鍵；ECHCOOCHCHCH(2)COH+發(fā)生酯化反應(yīng)生成和CH，反應(yīng)的化學(xué)方

15、程式22333SOH濃42 ，OHCHCOOHCHCOOCHCH+?23332SOH濃42 ；故答案為：OCOOCHCH+HCHCHCHOH+CHCOOH?2233233AB(3)生成，即檢驗(yàn)葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入的轉(zhuǎn)化過程中有檢驗(yàn) )(，或銀氨溶液試劑是新制氫氧化銅 )(；或銀氨溶液故答案為：新制氫氧化銅 HC(4)X為，是飽和烷烴，125 HAA. C正確；不溶于水，與甲烷互為同系物，故125 HB CB.錯誤；在高溫下會分解，故125 HCC.?2C錯誤；的一種同分異構(gòu)體為甲基丁烷，有三個甲基，故125 DD.錯誤；烷烴和溴水不發(fā)生加成反應(yīng)，故A 故選ABCFB，和是天然

16、有機(jī)高分子化合物，在酸性條件下水解得在酒化酶的作用下生成，HO)HOG44 AGBC(C的相對分子質(zhì)蒸氣密度是氫氣的，所以，為倍，即為6n5126106FCOCHOH為，CCD88DCH，為是一種重要的化工原料，與水加成得量為所以，232CEGCOOH=CH為和發(fā)生酯化反應(yīng)生成，EDDCHCH為氧化得則，為322CHCOOCHCHXDF72，分子中碳與氫的質(zhì)量之的相對分子質(zhì)量是之和，、即為，烴332HX15C，據(jù)此答題：，則 比是為125G的組成是解題的關(guān)鍵，確定結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)利本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度中等，用順推法、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷，注意掌握常見官能團(tuán)的性質(zhì) 1 (部石油是一種重要的

17、資源。是常見有機(jī)物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖5.所示FAA)的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去，其中E是最簡單的芳香烴?；卮鹣铝袉栴}：水平， X_D_)(1)；寫化學(xué)式 ，的官能團(tuán)名稱是所用試劑步驟為_(2)F ；的結(jié)構(gòu)簡式為，步驟的反應(yīng)類型：(3)()：注明反應(yīng)條件寫出下列步驟中的化學(xué)方程式 _；步驟 _；步驟 2(4)所示實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯。請回答：用圖 b_，乙酸乙酯生成后，分離出產(chǎn)品時的操作方法是中所裝溶液應(yīng)為試管_。 O；羧基； (1)H【答案】2 (2)；取代反應(yīng)； OHCHCHCOOH+CH；233CHCOOCHCH+HO； 2233(4)飽和碳酸鈉溶

18、液；分液 【解析】【分析】 本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)推斷為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與推斷能力的考查，注意常見有機(jī)物的性質(zhì)及應(yīng)用，題目難度不大。 【解答】 =CHAAXCH反應(yīng)生的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，應(yīng)為，和22COHCH、BBBDBDCH為，發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則能連續(xù)被氧化生成成，23 EEEDXOCOOHHCHOCH發(fā)生，則是最簡單的芳香烴，則為為，；為CH為233 F 為取代反應(yīng)生成，以此解答該題。XDDO(1)H的官能團(tuán)名稱是羧基，通過以上分析知，步驟所用試劑為 為乙酸，2O；羧基； H故答案為：2 (2)F的結(jié)構(gòu)簡式為，步

19、驟的反應(yīng)類型：苯和濃硝酸的取代反應(yīng)，反應(yīng)類型 是取代反應(yīng)， 故答案為：；取代反應(yīng)；(3)步驟為乙醇的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為 ； OHCHCOOH+CHCH為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為步驟233CHCOOCHCH+HO， 2332 OHCH+COOHCHCH；故答案為：233OCHCOOCHCH+H ；2323b(4)中所裝溶液應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液溶解乙醇、和乙酸反應(yīng)生成可試管溶性的乙酸鈉、抑制乙酸乙酯的溶解，乙酸乙酯和水不互溶，所以乙酸乙酯生成后，分 離出產(chǎn)品時的操作方法是分液，故答案為：飽和碳酸鈉溶液；分液。 A?I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：6. 有機(jī)物 A有下列性質(zhì)：

20、已知I、苯環(huán)上只有一個取代基； II、核磁共振氫譜中有五組峰； IIIBrCClNaHCO溶液反應(yīng)放出氣體。、能使溶液褪色，能與的 342請回答： _A_()(1)A順反異，填“存在”或“不存在”中的無氧官能團(tuán)的名稱為構(gòu)現(xiàn)象。 EE_I_(2)D。、，互為同分異構(gòu)體則 的結(jié)構(gòu)簡式為的分子式為_。 ，的反應(yīng)條件為的反應(yīng)類型為(3)_G(4)為加聚產(chǎn)物則反應(yīng)的化學(xué)方程式為，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 F_()(5)，寫出苯環(huán)上的一同分異構(gòu)體有不考慮立體異構(gòu)種符合下列條件的_。氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡式 a、不能發(fā)生水解反應(yīng) b、苯環(huán)上有兩個取代基 c1molF4mol Ag。 的同分異構(gòu)體與足量銀氨溶

21、液反應(yīng)生成、 (1)不存在碳碳雙鍵【答案】 HO C(2)41618 NaOH )(3)(醇溶液、加熱酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)(4) 12(5) 【解析】【分析】 AC的結(jié)構(gòu)簡式，需要學(xué)生熟練、本題考查有機(jī)物的推斷與合成，關(guān)鍵是綜合分析確定掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，具有較好的分析推理能力，易錯點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類判斷，題目難度中等。 【解答】 AIII、核磁共振氫譜中有五組峰，說明有五種根據(jù)、苯環(huán)上只有一個取代基；的性質(zhì)，IIIBrCClNaHCO溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基的等效氫，溶液褪色，能與、能使324 AHBrA在催化劑條件下發(fā)，和碳碳雙鍵，再結(jié)合分子式，與的結(jié)構(gòu)為 或，反應(yīng)生加成反應(yīng)，生成

22、為鹵原子的水解，HI，結(jié)構(gòu)為在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成含三個六元環(huán)的物質(zhì) BC為，則由此判斷為， DEDBD、，的結(jié)構(gòu)為發(fā)生酯化反應(yīng)生成， DEE分別發(fā)生消去反應(yīng)生成，互為同分異構(gòu)體，則，的結(jié)構(gòu)簡式為 FFG發(fā)生加聚反應(yīng)得到，結(jié)構(gòu)為， AA(1)A為中存在雙鍵碳原子連接，中的無氧官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵，A 不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，兩個氫原子的結(jié)構(gòu)，故 故答案為：碳碳雙鍵；不存在； IEE(2)D的結(jié)構(gòu)為，的結(jié)構(gòu)簡式為互為同分異構(gòu)體，則、 HOC，分子式為 41816 HOC；故答案為：； 41618()，的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)的反應(yīng)為鹵原子的消去反應(yīng)，所以該反或取代反應(yīng)(3)NaOH醇溶液、加熱，

23、應(yīng)條件為NaOH)(醇溶液、加熱； 故答案為：酯化反應(yīng)；或取代反應(yīng)(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式 G為加， 的化學(xué)方程式為， 聚產(chǎn)物，則反應(yīng)故答案為： ； ； F(5)F的同分異構(gòu)體符合下列條件： 為，a.不能發(fā)生水解反應(yīng)，說明不含酯基； b.苯環(huán)上有兩個取代基； 4mol Ag1molFc.，說明含有兩個醛基， 的同分異構(gòu)與足量銀氨溶液反應(yīng)生成 ()(，對三種鄰、鄰、間、對三種間、， ()(，故共，鄰、間、對三種鄰、間、對三種 12 ，種，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡式為有 12；。故答案為： DJ (部分反應(yīng)條以丙烯為原料合成抗炎藥物的合成路線如下7.和機(jī)體免疫增強(qiáng)制劑)：件和產(chǎn)物已經(jīng)略去 回

24、答下列問題： A_D_(1)。，由丙烯生成 的反應(yīng)類型為中含氧官能團(tuán)的名稱為_F_(2)E。 的名稱為的結(jié)構(gòu)簡式為，物質(zhì)HCHON(3)的化學(xué)式為化合物_。，則其結(jié)構(gòu)簡式為 21053AB_(4)。的化學(xué)方程式為生成 由_(A)(5)A，其中核磁共振氫種不包含的同分異構(gòu)體中屬于苯的同系物的共有_()。 譜有四組峰的是寫一種結(jié)構(gòu)簡式 (6)結(jié)合上述流程中的信息，設(shè)計(jì)由已知： 制備的合成路線： (1)加成反應(yīng)；羧基； 【答案】(2)CHCHCHBr2?氯丙酸； 232 (3)； (4) ； (5)21； (6) 【解析】【分析】 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳原子

25、數(shù)變化、官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大。 【解答】 AA發(fā)生取代反，為由合成流程可知，丙烯與甲苯發(fā)生加成反應(yīng)生成 CCBB與，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)應(yīng)生成DDHBrE?COOHCO/Pb在過氧化物作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成，；丙烯與含反應(yīng)生成EBrCHCH水解生成丙醇，丙醇氧化生成丙酸，丙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后再，CH為232GGIHHPCl的化學(xué)式為、與為氨基酸，發(fā)生取代反應(yīng)生成的結(jié)構(gòu)簡式可知，由3 NHOCIJ?Cl。中 被氨基取代生成，其結(jié)構(gòu)簡式為，25103AD (1)羧，含有羧基，故答案為：加成反應(yīng)；由以上分析可知丙烯發(fā)生加成

26、反應(yīng)生成基； FECHCHCHBrCHCHCHBr22?(2)?故答案為：；氯丙酸，由以上分析可知為為233222氯丙酸； HNO(3)CH的化學(xué)式為化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：21053 ； (4)AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ， 故答案為：； A(5)A的同分異構(gòu)體中屬于苯的同系物， 為，CHCH3?CH?CH 、取代基為種；，有3223)3?CH(CH?CH種；取代基為 、，有233CH32?CH種；取代基為 個，有32CH621?CH?CH種；個取代基為，有個 、33243?CH種；，有個 取代基為3CHCHCH1?CH種； 取代基為，有3222)CHCH1?CH(CH種； ，有取代基

27、為33)1?CH(CH種， ，有取代基為3321種， 則符合條件的有 其中核磁共振氫譜有四組峰的是， 21；故答案為： PCl(6)與先制備，由發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)3 生類似的反應(yīng)，最后與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，合成流程 為， 故答案為： 。 A 是石油裂解產(chǎn)生的一種氣態(tài)烴，已知8.完全燃燒時產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量1DB1.是生活中常見的兩種有機(jī)物它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所和之比為： )(反應(yīng)條件未寫出示 請回答下列問題：又知 _ A(1)的電子式寫出 _ _ D (2)B)填名稱、分子內(nèi)含有的官能團(tuán)分別是 、 _ _ (3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：， (4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： _ ；

28、 _ ； _ ； _ _ 92g(5)的乙醇需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣體積為 燃燒 =CH+CH；羥基；羧基；氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；【答案】22 一定條件下COOH+CH；3OHCHCHOH232濃硫酸；O+HCHCHOH?COOCHCHCH+COONaNaOHCHCHCOOCH+2233233235HHOC134.4L ；52A是石油裂解產(chǎn)生的一種氣態(tài)烴，完全燃燒時產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)【解析】解：BBDA11B連續(xù)氧化的量之比為是生活中兩種常見的有機(jī)物，：，與水反應(yīng)生成和OHCH=CH，BDABDCHCH為與水發(fā)生加成反應(yīng)生成為，則為醇，為羧酸，生成2322DCCOOHCHCHCHOC

29、HCHCHOHCHO，為，發(fā)生催化氧化生成為進(jìn)一步氧化生成33332GCHCHCOOCHCHCOOCHCHCOOHCHCHOH為發(fā)生酯化反應(yīng)生成與CH在堿性，323333223 ECOONaCHCHCHOHCOONa，與，故為CH條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成3233 (1)A；，故答案為：為乙烯，分子的電子式是DBDCOOHOHCH(2)BCHCH中官能團(tuán)分別是羥基、羧基，故答案為：、，則是為、332 羥基；羧基； )(3)(，通過以上分析知，為氧化反應(yīng)，為取代反應(yīng)或者酯化反應(yīng) 故答案為：氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；一定條件下為乙烯與水的加成，反應(yīng)方程式為(4)，為乙CHCHOOH+CH=CHH2

30、2322 ，為酯化醇的催化氧化，反應(yīng)方程式為濃硫酸反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，是乙酸乙O+H?CHCHOHCHCOOCHCHCOOHCH+2332332COOCH+CH酯發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇與乙酸鈉，反應(yīng)方程式為：523 ，HNaOHCHCOONa+HOC532一定條件下；故答案為：CHOCHOH+CH=CHH22232 COOH+CH；3濃硫酸；OCOOCHCH+HCHCHCHOH?+COONa+COOCCHHNaOHCH2233233325 HHOC；52(5)根據(jù)關(guān)系式3OOHCHCH92g的乙醇需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣體積為可知，燃燒22392 134.4L=322.4L，46134.4L故答案為

31、： A1：是石油裂解產(chǎn)生的一種氣態(tài)烴，完全燃燒時產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比為1BDABBDB為醇，和，是生活中兩種常見的有機(jī)物，與水反應(yīng)生成連續(xù)氧化生成=CHCHOHCHCHOH發(fā)，BDACHCH為為，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成為羧酸，則222233DCHCOOHCHOCHCOOHCHOCH與進(jìn)一步氧化生成，為CCH為生催化氧化生成3333GCHCOOCHCHCOOCHOHCHCHCH為發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH在堿性條件下發(fā)生，32333232 ECOONaCHCHOHCHCOONa，以此解答該題為與，故CH水解反應(yīng)生成3233本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重學(xué)生的分析能力的考查，涉及烯烴、

32、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目難度不大，側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固 (F)用于治療高血壓引起的頭疼、突發(fā)性耳聾等癥，其合成路線如下：葛根大豆苷元 9. _ B(1) 化合物填官能團(tuán)名稱中的含氧官能團(tuán)有 _ X(2)為，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式已知 DDMF(3)()POCl)二甲基甲酰胺，三氯氧磷結(jié)構(gòu)簡式為的催化下與在已知3 _ O 和另一種有機(jī)物，寫出該有機(jī)物的分子式EH，同時還生成反應(yīng)生成2 _ EF_ (4)E的分子式為生成的反應(yīng)類型為，由 (5)B的芳香同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有三個取代基，并且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生 _ 46211：組峰，且峰面積比為：水解反應(yīng)的有：種，其中核磁共振氫譜為 _

33、)(.寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式的為 (6)(CHCO)O為原料制備寫出以根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，和23 ().合成路線流程圖示例無機(jī)試劑任用的合成路線流程圖如下： (1)醚鍵、羰基 【答案】 O(2)+H+2 NH(3)C72(4)CHO；取代反應(yīng) 41216 (5)6或； (6) 【解析】【分析】 本題考查有機(jī)物的推斷和合成、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫等知識，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運(yùn)用能力，是一道綜合性的有機(jī)合成試題，難度一般。 【解答】 B(1)的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有的官能團(tuán)為醚鍵、羰基； 由故答案為：醚鍵、羰基； HCCD(2)

34、原子結(jié)合脫對比、中苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)簡式可知，中羧基中羥基與 D1+，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：分子水生成去 +HO； 2 +故答案為：+HO； 2 EDEED1C2H(3)D個個與反應(yīng)生成，對比、少的結(jié)構(gòu)簡式可知比原子、多OCHN；，結(jié)合原子守恒可知生成另一種有機(jī)物分子式為： 1H分子原子，反應(yīng)生成722HN ；C故答案為：72ECHO(4)的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式為：根據(jù)EFE中，對比的結(jié)構(gòu)簡式可知，、41216?CHF，屬于取代反應(yīng)；被氫原子取代生成 3HOC；取代反應(yīng)；故答案為： 41612(5)B的芳香同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有三個取代基，并且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解212?CH?CH?OOC

35、H有鄰、個，、個反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基，三個取代基為個333231?OOCH種位置，符合條件的同分異構(gòu)體種位置，對應(yīng)的種、分別有間、對種、 646211：且峰面積比為：種，：其中核磁共振氫譜為的為共有組峰， 或； 6或；故答案為： O(CHCO)(6)反應(yīng)生成，和再與氫氣發(fā)生加成反23 ，合應(yīng)生成，最后發(fā)生消去反應(yīng)生成 成路線流程圖為： ； 故答案為： 。 CO H與煤的綜合利用備受關(guān)注。有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系，10.A、不同比例可以分別合成2BA14BC為常見的酸味劑。對氫氣的相對密度是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，已知烴 D_(1)。中含有的官能團(tuán)的名稱是有機(jī)物 _()。過程中屬于加成反應(yīng)的是填序號 (2)

36、_(3)。的反應(yīng)方程式 寫出 _)(4)填字母下列說法正確的是。A.第步是煤的液化，為煤的綜合利用的一種方法 B.BC都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)和有機(jī)物 C.CD的水溶液都具有殺菌消毒作用和有機(jī)物 D.D混合物的分離，可以用氫氧化鈉溶液振蕩、分液方法。 乙酸乙酯與有機(jī)物 BCO+HCHCHO 3H+2CO羥基【答案】232 D(1)為乙醇，含有的官能團(tuán)的名稱是羥基，故答案為：羥基；有機(jī)物【解析】解： (2)；由上述分析可知，只有為加成反應(yīng)，故答案為：2CO+3HCHCHO+HO2CO+3H，故答案為：的反應(yīng)方程式為(3)2223 OHCHOCH+；23 ACO(4)A.錯誤；和氫氣，為煤的綜

37、合利用的一種方法，故第步是煤的氣化生成B.BC都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，前者發(fā)生氧化反應(yīng)，有機(jī)物后者為中和反應(yīng)，和 B正確；故 CC.CD正確；有機(jī)物的水溶液都具有殺菌消毒作用，均可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，故和D.D混合物均與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、乙酸乙酯與有機(jī)物分液方法 D錯誤；分離，故BC。 故答案為：=CHB14AACH282=14Mr(A)=能發(fā)生，則，為烴，故對氫氣的相對密度是22BDCHCHOCHOH，為與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CBCH原子數(shù)可知，銀鏡反應(yīng)，結(jié)合為233COOCHCHCOOH，CDACCHCH為與氧氣反應(yīng)生成反應(yīng)生成的，結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知與3323以此來解

38、答。 A為乙烯、官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)、碳原本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，把握子數(shù)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意煤的綜合應(yīng)用，題目難度不大。 A?F存在下列關(guān)系：已知有機(jī)物化合物 11. D_(1)的官能團(tuán)名稱寫出 _ E(2)B+D的反應(yīng)類型是_C(3)B 反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(4) 油脂、蛋白質(zhì)均為人類重要的營養(yǎng)物質(zhì)，下列說法不正確的是：糖類、A.AA中存在醛基化合物 與銀氨溶液混合后，水浴加熱生成銀鏡，說明B.油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯類高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基和羧基兩種官能團(tuán) C.B中，鈉塊沉在液面下，并有大量氣泡產(chǎn)生 將綠豆大小的鈉塊投入D.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物，乙酸乙酯在下層 羧基；取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；【答案】BD (1)D為乙酸，官能團(tuán)為羧基，故答案為：羧基；【解析】解： E(2)B+D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)