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1、2017屆人教版細(xì)胞工程單元檢測(cè)1“白菜一甘藍(lán)”是用細(xì)胞工程的方法培育出來(lái)的蔬菜新品種,它具有生長(zhǎng)期短、耐熱性強(qiáng) 和易于儲(chǔ)藏等優(yōu)點(diǎn)。如圖是“白菜 一甘藍(lán)”的雜交過(guò)程示意圖。以下說(shuō)法正確的是()門菜細(xì)咆質(zhì)體A態(tài)傷“白東一廿藍(lán)” 戕細(xì)胞原生冊(cè)/生質(zhì)怵細(xì)胞砌酗A. 除去細(xì)胞壁形成原生質(zhì)體,可運(yùn)用的酶是纖維素酶、淀粉酶和果膠酶B. 通??烧T導(dǎo)上述原生質(zhì)體相互融合的方法是PEG和滅活的病毒誘導(dǎo)C. 雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是誘導(dǎo)產(chǎn)生了新的細(xì)胞壁D. 愈傷組織形成“白菜一甘藍(lán)”植物體必須經(jīng)過(guò)脫分化和再分化兩個(gè)過(guò)程 答案 C解析除去細(xì)胞壁的酶有纖維素酶和果膠酶;誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不能用滅活的病毒;雜種細(xì)胞形成的

2、標(biāo)志是誘導(dǎo)產(chǎn)生了新的細(xì)胞壁;愈傷組織形成“白菜一甘藍(lán)”植物體屬于再分化過(guò)程。2某研究小組為測(cè)定某種藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性,準(zhǔn)備對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。下列敘述正確的是()A. 制備肝細(xì)胞懸液時(shí),可用胃蛋白酶處理肝組織塊B. 恒溫培養(yǎng)箱中的 CO2濃度維持在5%左右,以促進(jìn)細(xì)胞呼吸C. 為了保證細(xì)胞培養(yǎng)所需的無(wú)毒環(huán)境,需大量添加各種抗生素D. 本實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),以檢測(cè)藥物對(duì)甲、乙細(xì)胞的毒性大小 答案 D解析 在利用肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí),常用胰蛋白酶,不能使用胃蛋白酶,因?yàn)槲傅鞍酌感枰趶?qiáng)酸環(huán)境下才能起作用,但這樣的環(huán)境不適于細(xì)胞生存,A錯(cuò)誤;細(xì)胞

3、培養(yǎng)應(yīng)在含5% CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO2的作用是維持培養(yǎng)液的 pH,B錯(cuò)誤;抗生素是用來(lái)殺菌的,不是殺病毒的,C錯(cuò)誤;本實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)臵對(duì)照實(shí)驗(yàn),用添加藥物的培養(yǎng)液分別培養(yǎng)甲、乙 細(xì)胞,根據(jù)變異細(xì)胞占培養(yǎng)細(xì)胞的比例,以檢測(cè)藥物對(duì)甲、乙的毒性大小,D正確。3如圖所示為哺乳動(dòng)物生殖的過(guò)程。其中b為卵細(xì)胞,c為體細(xì)胞。下列敘述不正確的是()動(dòng)物!動(dòng)物2A. 形成動(dòng)物的過(guò)程分別屬于有性生殖和無(wú)性生殖B. 產(chǎn)生動(dòng)物的過(guò)程中可發(fā)生基因突變、基因重組等C. 動(dòng)物的產(chǎn)生表明動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性D. a、b、c細(xì)胞的形成過(guò)程,僅 c細(xì)胞為有絲分裂答案 B解析 動(dòng)物通過(guò)受精作用形成, 屬于有性生殖,動(dòng)物通

4、過(guò)細(xì)胞核移植技術(shù)形成,利用的原理是動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,形成動(dòng)物的過(guò)程屬于無(wú)性生殖,A、C正確;a、b細(xì)胞分別由精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂形成,c細(xì)胞是體細(xì)胞,通過(guò)有絲分裂形成,D正確;產(chǎn)生動(dòng)物的過(guò)程中并沒(méi)有發(fā)生基因重組,故B錯(cuò)誤。4、關(guān)于下面制備單克隆抗體過(guò)程示意圖的敘述,不正確的是()瘤細(xì)胞的細(xì)胞辟的細(xì)胞培養(yǎng) 犬址抗怵A. 表示已免疫的 B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞均是從小鼠的脾臟中提取的B. 促進(jìn)細(xì)胞融合的方法可以利用聚乙二醇作介導(dǎo)C. 中的篩選是通過(guò)抗原 一抗體反應(yīng)進(jìn)行的D. 可以無(wú)限增殖答案 A解析 已免疫的B淋巴細(xì)胞可以從小鼠的脾臟中提取,也可以從血漿中提取,骨髓瘤細(xì)胞 是從小

5、鼠的骨髓中提取的。單克隆抗體是利用已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞得到的,融合方法可以用化學(xué)方法 一一聚乙二醇,生物方法一一滅活的病毒等。 如果要篩選能產(chǎn)生特定抗體的細(xì)胞群,可以通過(guò)檢測(cè)抗原一抗體反應(yīng),如果有反應(yīng)說(shuō)明產(chǎn)生了抗體。融合細(xì)胞具有雙親的特點(diǎn),既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生單一抗體。誘導(dǎo) 胚狀體海藻醸鈉瀋液心【:1胳被無(wú)苗水沖旣5、.(2015江蘇,20)如圖為制備人工種子部分流程示意圖,下列敘述正確的是()A. 胚狀體是外植體在培養(yǎng)基上脫分化形成的一團(tuán)愈傷組織B. 該過(guò)程以海藻酸鈉作為營(yíng)養(yǎng)成分,以CaCb溶液作為凝固劑C. 可在海藻酸鈉溶液中添加蔗糖,為胚狀體提供碳源D. 包

6、埋胚狀體的凝膠珠能夠隔絕空氣,有利于人工種子的儲(chǔ)藏答案 C解析 A項(xiàng)錯(cuò),胚狀體是愈傷組織再分化得到的;B項(xiàng)錯(cuò),海藻酸鈉作為包埋的材料,不提供營(yíng)養(yǎng)成分;C項(xiàng)對(duì),在海藻酸鈉溶液中添加蔗糖,不僅為胚狀體提供能量,而且是培養(yǎng)物 滲透壓的主要調(diào)節(jié)物;D項(xiàng)錯(cuò),凝膠珠具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),不隔絕空氣。6、.關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,不正確的是()A. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過(guò)程中都要用到胰蛋白酶C. 煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體,小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖D. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒答案 B解析 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植

7、物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)采用的是液體培養(yǎng)基、植物組織培養(yǎng)采用的是固體培養(yǎng)基,A正確;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要用胰蛋白酶處理,但植物組織培養(yǎng)過(guò)程不需要胰蛋白酶處理,B錯(cuò)誤;植物細(xì)胞具有全能性,因此煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體;小鼠雜交瘤細(xì)胞可以在體外培養(yǎng)條件下無(wú)限增殖,因此小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖,C正確;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可以用于檢測(cè)有毒物質(zhì),莖尖(幾乎不含病毒)培養(yǎng)可用于植物脫除病毒,D正確。7、.如圖為細(xì)胞融合示意圖(只考慮細(xì)胞兩兩融合),若A、B分別是基因 型為Hhrr、hhRr兩個(gè)煙草品種的花粉,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,由于一對(duì)隱 性純合基因(rr或hh)的作用,在光照強(qiáng)度大于800 l

8、x時(shí),都不能生長(zhǎng)。下列敘述正確的是()誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法是用滅活病毒處理,原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性 實(shí)驗(yàn)開始時(shí)必須用纖維素酶(或果膠酶)除去不利于原生質(zhì)體融合的結(jié)構(gòu)在大于800 lx光照下培養(yǎng),可淘汰5種融合細(xì)胞,篩選出基因型為 HhRr的雜種細(xì)胞利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可將融合細(xì)胞培養(yǎng)成雜種煙草植株,原理是細(xì)胞具有全能性A. B.C.D.答案 D解析誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合的方法沒(méi)有滅活的病毒,滅活的病毒只能誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞的融合,錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)開始時(shí)必須用纖維素酶(或果膠酶)除去不利于原生質(zhì)體融合的結(jié)構(gòu)一一細(xì) 胞壁,正確;根據(jù)基因的自由組合定律可以看出,A的花粉即配子的基因型為 Hr、hr,B的花粉基因型為h

9、R、hr,誘導(dǎo)融合產(chǎn)生的雜種細(xì)胞(只考慮兩個(gè)原生質(zhì)體的融合 )共有6種基 因型,即 HHrr、hhrr、hhRR、HhRr、Hhrr、hhRr,在大于 800 lx 光照下培養(yǎng),其中 HHrr、 hhrr、hhRR、Hhrr、hhRr的個(gè)體不能生長(zhǎng),只有同時(shí)具備了H和R基因才能夠生長(zhǎng),可淘汰5種融合細(xì)胞,篩選出基因型為HhRr的雜種細(xì)胞,正確;利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可將融合細(xì)胞培養(yǎng)成雜種煙草植株,原理是細(xì)胞具有全能性,正確。8、.如圖為將胡蘿卜的離體組織在一定條件下培育形成試管苗的過(guò)程示意圖。有關(guān)敘述正確的是()A. 利用此過(guò)程獲得的試管苗可能為雜合子B. 過(guò)程中都會(huì)發(fā)生細(xì)胞的增殖和分化C. 多

10、倍體植株的培育必須經(jīng)過(guò)如圖所示過(guò)程D此過(guò)程依據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性答案 A解析利用此過(guò)程獲得的試管苗的基因型與親本的基因型相同,可能為雜合子,也可能為純合子,A正確;是脫分化過(guò)程,沒(méi)有發(fā)生細(xì)胞分化,B錯(cuò)誤;此過(guò)程采用的是植物組織培養(yǎng)技術(shù),其依據(jù)的原理是細(xì)胞的全能性,多倍體植株的培育不需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù),C、D錯(cuò)誤。9、.下面為番茄植物組織培養(yǎng)過(guò)程的流程圖解。以下相關(guān)敘述不正確的是()fill倉(cāng)生根卷芽1 能力人工e JKMfrM片的胚崢?lè)Nr1 EliA. 脫分化發(fā)生在b步驟,形成愈傷組織,在此過(guò)程中植物激素發(fā)揮了重要作用B. 再分化發(fā)生在d步驟,是愈傷組織重新分化成根或芽等器官

11、的過(guò)程C從葉組織塊到種苗形成的過(guò)程說(shuō)明番茄葉片細(xì)胞具有全能性D. 人工種子可以解決有些作物品種繁殖能力差、結(jié)子困難或發(fā)芽率低等問(wèn)題 答案 B 解析 由圖可知,b代表的是脫分化,在此過(guò)程中發(fā)揮作用的植物激素有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素,A正確;c表示再分化,即由愈傷組織形成胚狀體,B錯(cuò)誤;由體細(xì)胞形成完整的植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,因?yàn)槠渚哂斜疚锓N全部的遺傳信息,C正確;人工種子是一種人工制造的代替天然種子的顆粒體,可以直接播種于田間。特點(diǎn)是周期短,易儲(chǔ)存和運(yùn)輸,完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性,不受氣候和地域的限制,D正確。10、用動(dòng)、植物體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),下列敘述正確的是()A. 都需用CO2培

12、養(yǎng)箱B. 都必須用液體培養(yǎng)基C. 都要在無(wú)菌條件下進(jìn)行D. 都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性答案 CCO2培養(yǎng)箱,A錯(cuò)誤;B錯(cuò)誤;動(dòng)、植物細(xì)解析動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要用 CO2培養(yǎng)箱,但植物細(xì)胞培養(yǎng)不需要用 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)必須用液體培養(yǎng)基,而植物組織培養(yǎng)需要用固體培養(yǎng)基,胞培養(yǎng)都要在嚴(yán)格的無(wú)菌條件下進(jìn)行,C正確;植物細(xì)胞培養(yǎng)能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖,不能體現(xiàn)全能性,D錯(cuò)誤。11、某實(shí)驗(yàn)室做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究,下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是()小鼠成纖 導(dǎo)人譜導(dǎo)荃閡 0“吟 造血F細(xì)胞.脂肋 維廊細(xì)胞細(xì)胞.骨細(xì)胞尊HINI病產(chǎn)外芫 注人小鼠體內(nèi)甲細(xì)胞乙細(xì)胞I單克隆抗體 亠丙略胞A.過(guò)程導(dǎo)入

13、的誘導(dǎo)基因使成纖維母細(xì)胞發(fā)生基因突變B.丙細(xì)胞既能持續(xù)分裂,又能分泌單一的抗體 C過(guò)程屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的原代培養(yǎng)D.過(guò)程所用的培養(yǎng)基中都含有聚乙二醇 答案 B解析外源基因的導(dǎo)入過(guò)程屬于基因重組, A錯(cuò)誤;丙細(xì)胞能產(chǎn)生單克隆抗體,說(shuō)明丙細(xì)胞 具有連續(xù)分裂且能分泌單一抗體的能力, B正確;表示細(xì)胞分化過(guò)程,C錯(cuò)誤;是誘導(dǎo) 細(xì)胞融合的過(guò)程,所用的培養(yǎng)基含有聚乙二醇,而 過(guò)程不用聚乙二醇,D錯(cuò)誤。12、.如圖為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞增殖情況的變化曲線,圖中B、E兩點(diǎn)表示經(jīng)篩選、分裝后繼續(xù)培養(yǎng)。下列判斷錯(cuò)誤的是A. B點(diǎn)之前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng),之后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)B. 接觸抑制現(xiàn)象主要發(fā)生在 A

14、B段和DE段C. 分瓶后的每個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞群稱為一個(gè)克隆D. E點(diǎn)后的細(xì)胞大多數(shù)具有異倍體核型,可連續(xù)傳代 答案 C解析 人們通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng),分瓶后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng); 當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖, 即會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象如AB段;B點(diǎn)之后細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng),可見 B點(diǎn)之后進(jìn)行了傳代培養(yǎng), A正確;在AB段和DE 段細(xì)胞幾乎生長(zhǎng)停滯,可能發(fā)生了接觸抑制,B正確;細(xì)胞克隆的最基本要求是必須保證分 離出來(lái)的是一個(gè)細(xì)胞而不是多個(gè)細(xì)胞,C錯(cuò)誤;已獲無(wú)限繁殖能力能持續(xù)生存的細(xì)胞系,稱連續(xù)細(xì)胞系或無(wú)限細(xì)胞系,無(wú)限細(xì)胞系大多已發(fā)生異倍化,具異倍體核型,D正

15、確。確的是()已免痕的 Hitt巴細(xì)胞13、.下列各圖表示單克隆抗體制備過(guò)程的各階段圖解。請(qǐng)根據(jù)圖分析下列四個(gè)選項(xiàng)中不正弩/ 0*0注射培養(yǎng)雜交描細(xì)胞休外培養(yǎng)特定航原骨題瘤細(xì)胞陽(yáng)性細(xì)胞抗體檢驗(yàn)呈 單克睫扌兀體陽(yáng)性的細(xì)胞GH用陽(yáng)性細(xì)胞 注射小鼠IBCDE4*4骨髓痼細(xì)胞FA. 單克隆抗體制備過(guò)程的順序是:B. 在單克隆抗體制備過(guò)程中之所以選用B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞,是因?yàn)樗鼈內(nèi)诤虾蟮碾s交瘤細(xì)胞具有在體外大量繁殖、產(chǎn)生特異性抗體的特性C. 由圖中可看出,此過(guò)程運(yùn)用的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物組織培養(yǎng)D. 單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高,并且可以大量制備的優(yōu)點(diǎn),所以可以制成“生物導(dǎo)彈”答案 C解

16、析單克隆抗體的制備過(guò)程所運(yùn)用的技術(shù)手段包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞融合,而非動(dòng)物組織培養(yǎng)。14、F圖是通過(guò)植物細(xì)胞工程技術(shù)獲得紫杉醇的途徑,下列敘述不正確的是紫杉 外植體|產(chǎn)細(xì)胞提取8細(xì)胞群口分巒物A. 該途徑依據(jù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性B. 過(guò)程需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例C. 經(jīng)過(guò)程細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化D. 過(guò)程需使用液體培養(yǎng)基,有利于細(xì)胞增殖答案 A解析該過(guò)程是為了得到細(xì)胞群及細(xì)胞產(chǎn)物, 依據(jù)的原理是植物組織培養(yǎng),沒(méi)有體現(xiàn)細(xì)胞的 全能性,A錯(cuò)誤;過(guò)程為脫分化,在培養(yǎng)基中應(yīng)加入適量的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素,B正確;愈傷組織是無(wú)定形的薄壁細(xì)胞,所以經(jīng)過(guò)程 細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯變化,

17、 C正確; 過(guò)程是細(xì)胞大量增殖的過(guò)程,需要液體培養(yǎng)基,D正確。15、在培育克隆多利羊的過(guò)程中,下列哪項(xiàng)技術(shù)沒(méi)有運(yùn)用到()A .細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B .細(xì)胞核移植C. 胚胎移植技術(shù)D .基因工程技術(shù)解析 克隆技術(shù)需利用核移植以產(chǎn)生重組細(xì)胞,重組細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成早期胚胎后,需移植到母體子宮發(fā)育成個(gè)體。答案 D16、植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是( )A 纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理一一酶的專一性B .植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 一一細(xì)胞的全能性C.原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合 一一生物膜的流動(dòng)性D .紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)一一細(xì)胞分裂 解析植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的

18、全能性,而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的增殖。答案 B17、 下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交的敘述,錯(cuò)誤的是()A .不同種植物原生質(zhì)體融合的過(guò)程屬于植物體細(xì)胞雜交過(guò)程B 原生質(zhì)體仍具有再生細(xì)胞壁,連續(xù)分裂并長(zhǎng)成完整植株的能力C 參與雜種細(xì)胞的細(xì)胞壁形成的細(xì)胞器主要是線粒體和核糖體D .植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可克服不同種植物之間的不親和障礙 解析 參與雜種細(xì)胞的細(xì)胞壁形成的細(xì)胞器主要是線粒體和高爾基體。答案 C18、某同學(xué)在學(xué)習(xí)細(xì)胞工程”時(shí),列表比較了動(dòng)植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容,你認(rèn)為有幾處是不正確的()植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)手段植物組織培養(yǎng),植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和融合,單克隆抗體的 制備特殊處理機(jī)

19、械法去除細(xì)胞壁胰蛋白酶處理,制成細(xì)胞懸液融合方法物理方法、化學(xué)方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法典型應(yīng)用人工種子、雜種植株單克隆抗體的制備培養(yǎng)液生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織動(dòng)物血清不可缺少區(qū)別的生長(zhǎng)和分化A.1B . 2C. 3D . 4解析 動(dòng)物細(xì)胞工程的技術(shù)手段是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合、動(dòng)物體細(xì)胞核移植, 單克隆抗體是細(xì)胞融合的特殊應(yīng)用。植物細(xì)胞壁的去除應(yīng)使用纖維素酶和果膠酶。答案 B19、將無(wú)根的非洲菊幼苗轉(zhuǎn)入無(wú)植物激素的培養(yǎng)基中, 段時(shí)間后,應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是在適宜的溫度和光照等條件下培養(yǎng))解析 由題意知,培養(yǎng)基中無(wú)植物激素,故無(wú)法進(jìn)行正常的植物組織培養(yǎng)過(guò)程。而非洲 菊可通過(guò)扦插方式用

20、莖進(jìn)行繁殖,故此過(guò)程可相當(dāng)于植物扦插過(guò)程,最終可形成一完整 植株。答案 B 20、下列有關(guān)現(xiàn)代生物科技的敘述中,錯(cuò)誤的是( )A .植物體細(xì)胞雜交技術(shù)克服了不同生物遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙B .動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)開辟了制備單克隆抗體的新途徑C.利用基因工程技術(shù)可以使哺乳動(dòng)物生產(chǎn)人類所需的藥品D .胚胎移植技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是可以充分發(fā)揮雄性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力 解析胚胎移植技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力。答案 D(1) 步驟是使植物細(xì)胞形成 階段,其關(guān)鍵技術(shù)是 。(2) 步驟一般要用。(3) 為過(guò)程之后,兩者最終融合為一體成為一個(gè)新的雜種細(xì)胞。(4) 在形成再生植株的過(guò)程中,與組織培養(yǎng)相似的步

21、驟是 。培養(yǎng)的雜種植株在形態(tài)上表現(xiàn)為 ,其根本原因是親本A細(xì)胞與親本B細(xì)胞兩兩融合后的細(xì)胞有 種,具體為 。解析植物細(xì)胞首先要用纖維素酶和果膠酶去掉細(xì)胞壁,然后用聚乙二醇誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)融合,形成雜種細(xì)胞。A細(xì)胞和B細(xì)胞融合后形成 AA、BB和AB三種融合細(xì)胞。答案(1)原生質(zhì)體使用纖維素酶和果膠酶去掉細(xì)胞壁(2) 聚乙二醇(PEG)等誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)融合(3)原生質(zhì)體融合(4)(5)雜種特性具有雙親的全部遺傳物質(zhì)(6)3 AA、BB、AB22、下圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖。舸踹f赳感F:菇卿Cl細(xì)鬼辿.辭番數(shù)亡砂宵出特并性機(jī)悻髙產(chǎn)細(xì)胞 t不橇觀HAT培 ;*搾庭上生朗(1) 技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的

22、基礎(chǔ)。(2) 根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類,圖中HAT培養(yǎng)基屬于 培單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比,最大的優(yōu)越性是(4)動(dòng)物細(xì)胞融合除了采用植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合常用的誘導(dǎo)劑外,還可以采用(5)選出的雜交瘤細(xì)胞既具備骨髓瘤細(xì)胞 的特點(diǎn),又具備淋巴細(xì)胞 的特點(diǎn)。(6)淋巴細(xì)胞是由動(dòng)物 中的細(xì)胞分化而來(lái)的。雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是解析(1)單克隆抗體制備是動(dòng)物細(xì)胞融合的重要應(yīng)用之一,其技術(shù)基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)。(2)由圖示中文字 骨髓瘤細(xì)胞(不能在HAT培養(yǎng)基上生長(zhǎng))”和混合并進(jìn)行細(xì)胞融合, 轉(zhuǎn)到HAT培養(yǎng)基上培養(yǎng)”可知:使用的 HAT培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基。(3)單克隆抗體來(lái)源 于單

23、個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合的雜交瘤細(xì)胞,與血清中常規(guī)抗體比較,其具有靈敏度高、專一性強(qiáng)等特點(diǎn)。(4)動(dòng)物細(xì)胞融合最常用誘導(dǎo)方法是利用滅活的病毒誘導(dǎo)。(5)骨髓瘤細(xì)胞與單個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞具備了骨髓瘤細(xì)胞體外能無(wú)限增殖和效應(yīng)B細(xì)胞能產(chǎn)生特異性抗體的特點(diǎn)。(6)淋巴細(xì)胞來(lái)源于動(dòng)物骨髓中的造血干細(xì)胞 的分裂、分化。(7)葡萄糖、氨基酸被動(dòng)物細(xì)胞吸收的主要方式是主動(dòng)運(yùn)輸。答案 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(2)選擇 特異性強(qiáng)、靈敏度高滅活的病毒在體外大量增殖 分泌特異性抗體(6)骨髓 造血干 (7)主動(dòng)運(yùn)輸(主動(dòng)吸收)W血聲辭論復(fù)惴腭込型圳IM1蛍單執(zhí)23、下圖是某實(shí)驗(yàn)室做的通過(guò)動(dòng)物纖維母細(xì)胞等獲得單

24、抗的實(shí)驗(yàn)研究。據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題。羈11.N, 毒標(biāo)X、Y、Z細(xì)胞的名稱分別是 、(2)過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的 過(guò)程。與纖維母細(xì)胞相比,誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較。過(guò)程的實(shí)質(zhì)是。(3)過(guò)程中需用到的生物誘導(dǎo)劑是 。(4)處需要篩選,其目的是 。3232(5)若用含放射性P標(biāo)記的核苷酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細(xì)胞,能測(cè)到放射性P的細(xì)胞器是、 。解析(1)由于單抗是由雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的,根據(jù)示意圖可知,Z是雜交瘤細(xì)胞,X細(xì)胞是由誘導(dǎo)干細(xì)胞形成的,因此為骨髓瘤細(xì)胞,Y細(xì)胞是由病毒刺激產(chǎn)生的效應(yīng) B細(xì)胞。(2)過(guò)程是將高度分化的纖維母細(xì)胞誘導(dǎo)形成誘導(dǎo)干細(xì)胞,類似于植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的脫分化過(guò)程,與纖維母細(xì)胞相比,

25、誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較高。過(guò)程的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。(3)過(guò)程中的誘導(dǎo)方法有物理法、化學(xué)法和生物法,需用到的生物誘導(dǎo)劑 是火活的病毒。答案(1)骨髓瘤細(xì)胞 抗原刺激過(guò)的(效應(yīng))B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞 (2)脫分化高基因 的選擇性表達(dá) (3)滅活的病毒 (4)篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞(5)核糖體線粒體24、.某研究小組進(jìn)行藥物試驗(yàn)時(shí),以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料,測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種,甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題。(1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時(shí)間后,觀察到甲細(xì)胞數(shù)量

26、比乙細(xì)胞數(shù)量 。(2)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清,其原因是。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含 5%的CO2的恒溫培養(yǎng)箱中 進(jìn)行,CO2的作用是。(3)在兩種細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中,當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí),其生長(zhǎng) 。藥物試驗(yàn)需要大量細(xì)胞,兩種細(xì)胞頻繁傳代,甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更 。若用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液,需用 處理。為了防止基因培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的。(5) 已知癌基因 X 過(guò)量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),要試驗(yàn)一種抗腫瘤藥物 Y 對(duì)甲細(xì) 胞生長(zhǎng)的影響,可將甲細(xì)胞分為A、B兩組,A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入 , B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無(wú)菌生理鹽水,經(jīng)培養(yǎng)后,從 A、 B

27、兩組收集等量細(xì)胞,通過(guò)分別檢測(cè) X 基因在 A、 B 兩組細(xì)胞中的 或合成水平的差異,確定 Y 的藥效。解析 (1)甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞為無(wú)限增殖的細(xì)胞,細(xì) 胞周期短。在相同條件下,培養(yǎng)相同的時(shí)間,甲細(xì)胞的數(shù)量多于乙細(xì)胞。(2)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中必須加入動(dòng)物血清,血清中含有血清蛋白、生長(zhǎng)因子、促進(jìn)細(xì)胞貼壁的因子、激 素等合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)中進(jìn)行,C02的作用是調(diào)節(jié)培養(yǎng)液 pH。 (3)甲為腫瘤細(xì)胞,能無(wú)限增殖,傳代的次數(shù)要比乙細(xì)胞多,乙細(xì) 胞(正常肝細(xì)胞 )在培養(yǎng)瓶中貼壁生長(zhǎng),當(dāng)鋪滿瓶壁時(shí),生長(zhǎng)停止。為得到更多的肝細(xì)胞, 需要定

28、期地用胰蛋白酶使細(xì)胞脫離瓶壁, 進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 (4)培養(yǎng)液中加入抗生素來(lái)抑制 和殺滅細(xì)菌,抗生素對(duì)動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有影響。(5)設(shè)計(jì)一組加入抗癌藥物的實(shí)驗(yàn)組,一組不加藥物的對(duì)照組,通過(guò)檢測(cè)藥物影響 X 基因的表達(dá)過(guò)程,即轉(zhuǎn)錄形成 mRNA 、翻譯形 成蛋白質(zhì)的量來(lái)檢驗(yàn)藥效。答案 (1)多 (2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)維持培養(yǎng)液 pH (3)停止多 胰蛋白酶 (4) 抗生素 (5)Y mRNA 蛋白質(zhì)25、我國(guó)目前臨床使用的乙肝疫苗大多為基因工程疫苗, 其有效成分是一種叫做乙肝表面抗 原的蛋白質(zhì)(S蛋白,對(duì)應(yīng)的基因?yàn)?S基因),請(qǐng)回答下列問(wèn)題。在這項(xiàng)技術(shù)中,S基因?qū)儆凇?2) 用處理S基

29、因和運(yùn)載體,并用 使之結(jié)合,這里的 DNA片段兩兩結(jié)合的產(chǎn)物有 種,除了 S基因,構(gòu)建好的表達(dá)載體還應(yīng)具有 等結(jié)構(gòu)。(3) 將表達(dá)載體導(dǎo)入到哺乳動(dòng)物細(xì)胞,篩選得到工程細(xì)胞。 使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)工程細(xì)胞時(shí),通常需要加入 等天然成分。工程細(xì)胞在生長(zhǎng)過(guò)程中有 現(xiàn)象,需要定期使用 酶處理,以便于分瓶繼續(xù)培養(yǎng),在培養(yǎng)過(guò)程中,定期收集培養(yǎng)液,分離純化即可得到所需產(chǎn)品。(4) 由于哺乳動(dòng)物細(xì)胞嬌嫩挑剔,培養(yǎng)較難,成本較高,近些年科學(xué)家們又發(fā)明了“乳腺生物發(fā)生器”,從飼養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物分泌的乳汁中提取所需產(chǎn)品。在這種技術(shù)中,構(gòu)建 表達(dá)載體時(shí)需要將 S 基因與 等調(diào)控組件重組在一起,并將表達(dá)載體通過(guò)的方式,導(dǎo)入到

30、哺乳動(dòng)物的 (填細(xì)胞名稱 )。(5) 人的腸道具有獨(dú)立的黏膜免疫系統(tǒng),這使得口服疫苗成為可能, 但有效的口服疫苗必須要在到達(dá)腸道的過(guò)程中躲避胃酸和蛋白酶的降解,否則就會(huì)失效。如果要生產(chǎn)口服的 乙肝疫苗,理想的受體是植物細(xì)胞,理由是 。可食的轉(zhuǎn)基因的植物疫苗的優(yōu)點(diǎn)有 (至少答出兩點(diǎn) ) : 。解析(1)S基因?yàn)槟康幕颉?2)用同一種限制酶切割 S基因和運(yùn)載體會(huì)使其產(chǎn)生相同的 黏性末端,用 DNA 連接酶連接時(shí)會(huì)出現(xiàn)目的基因 運(yùn)載體、目的基因 目的基因、運(yùn) 載體運(yùn)載體 3種兩兩連接產(chǎn)物;基因表達(dá)載體應(yīng)含有目的基因、標(biāo)記基因、啟動(dòng)子和 終止子等結(jié)構(gòu)。 (3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中需加入動(dòng)物血清,動(dòng)物細(xì)胞

31、培養(yǎng)時(shí),會(huì)出現(xiàn)貼壁生 長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象,需要用胰蛋白酶定期處理。 (4)為保證目的基因表達(dá),需將目的基因 和啟動(dòng)子、終止子調(diào)控組件重組在一起,常用顯微注射法把基因表達(dá)載體注射到動(dòng)物受 精卵中。 (5)因植物細(xì)胞有細(xì)胞壁,可以使疫苗成分避開胃酸和蛋白酶的降解;可食的轉(zhuǎn) 基因植物疫苗具備可以直接口服、使用簡(jiǎn)便、便于推廣;運(yùn)輸方便、貯存簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。答案 (1)目的基因 (2)同一種限制酶DNA 連接酶 3 啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因(3) 動(dòng)物血清 貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制 胰蛋白 (4)乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子 顯微注射 受精卵 (5)植物細(xì)胞有細(xì)胞壁, 可以使細(xì)胞中的疫苗成分避開胃酸和蛋白酶的降解生產(chǎn)簡(jiǎn)單、

32、成本低廉,容易大量生產(chǎn)制造;直接口服、使用簡(jiǎn)便,便于推廣;運(yùn)輸方便, 貯存簡(jiǎn)單(其他合理答案亦可)26、植物葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體的分離和培養(yǎng)的主要過(guò)程可用下面所示圖解簡(jiǎn)單表示:o biIc葉片丨洗凈、滅菌、切條、酶解I原生質(zhì)體懸液過(guò)濾、離心I純凈的原生質(zhì)匸I培養(yǎng)基中培養(yǎng) 愈傷組織胚狀體|二植株(1)培育胚狀體利用了 這一項(xiàng)生物技術(shù),胚狀體再繼續(xù)培養(yǎng),則可培育出完整的植株,這體現(xiàn)了。培養(yǎng)基中除了含有一定的營(yíng)養(yǎng)外,還必須含有等植物激素,還需要對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格的 。(2)如果愈傷組織是三七葉肉細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生的,若為了獲得三七的細(xì)胞產(chǎn)物,則只需要培養(yǎng)到;若為了獲得三七的人工種子,則需要培養(yǎng)到。如果愈傷組織是

33、棉花葉肉細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生的,通過(guò)基因工程要獲取抗蟲棉,目的基因?qū)朊藁ㄓ鷤M織細(xì)胞常用的方法是 法。(3)從葉片的葉肉細(xì)胞到獲得胚狀體的過(guò)程中,必須要經(jīng)過(guò) 。無(wú)絲分裂 有絲分裂 減數(shù)分裂 原代培養(yǎng) 傳代培養(yǎng) 植物體細(xì)胞雜交細(xì)胞融合脫分化再分化答案 (1)植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞分裂素、生長(zhǎng)素 滅菌 (2)愈傷組織胚狀體農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化(3)解析(1)離體植物細(xì)胞通過(guò)脫分化形成愈傷組織,通過(guò)再分化形成具有根和芽的胚狀體, 再通過(guò)細(xì)胞分裂、分化發(fā)育成一個(gè)完整的植株。該技術(shù)稱為植物組織培養(yǎng),其原理為植物細(xì) 胞的全能性。培養(yǎng)基的成分包括水、無(wú)機(jī)鹽、維生素、氨基酸、蔗糖、植物激素(生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素等)等

34、;培養(yǎng)基要求進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌。(2)三七的細(xì)胞產(chǎn)物為細(xì)胞的代謝產(chǎn)物,將三七葉肉細(xì)胞培養(yǎng)到愈傷組織即可;獲得人工種子需培養(yǎng)至胚狀體;棉花為雙子葉植物, 導(dǎo)入抗蟲基因常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。(3)離體葉肉細(xì)胞培養(yǎng)到胚狀體的過(guò)程中必須經(jīng)過(guò)脫分化和有絲分裂形成愈傷組織,再分化和有絲分裂形成具有根和芽的胚狀體。27、野生黑芥(染色體數(shù)為2A)具有黑腐病的抗性基因,而花椰菜 (染色體數(shù)為2B)易感染黑 腐病菌而患病,用生物工程技術(shù)獲得抗黑腐病雜種黑芥 一花椰菜植株,操作流程如圖。請(qǐng)據(jù) 圖回答下列問(wèn)題:(1)圖中涉及到的生物工程技術(shù)有 。過(guò)程PEG的作用是,此時(shí)培養(yǎng)液需要保持一定滲透壓的目的是 。(2)經(jīng)過(guò)操作后,

35、篩選出融合的雜種細(xì)胞,進(jìn)而脫分化形成,經(jīng)過(guò)形成雜種植株。(3)若要分析雜種植株的染色體變異類型,應(yīng)剪取該植株根尖和雙親植株的根尖,制成臨時(shí)裝片,然后在顯微鏡下觀察比較有絲分裂中期染色體的 。(4)用上述方法培養(yǎng)的該雜種植株含有的染色體數(shù)目是 ;用黑腐病菌感染雜種植株,篩選出具有 的雜種植株。答案(1)植物體細(xì)胞雜交誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合維持原生質(zhì)體的形態(tài)(2)愈傷組織再分化(3)形態(tài)和數(shù)目(4)2A + 2B 抗黑腐病解析(1)圖中涉及到的生物工程技術(shù)有植物體細(xì)胞雜交(原生質(zhì)體融合與植物組織培養(yǎng)),過(guò)程PEG的作用是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。此時(shí)培養(yǎng)液需要保持一定滲透壓的目的是維持原生 質(zhì)體的形態(tài)。(2)經(jīng)

36、過(guò)操作后,篩選出融合的雜種細(xì)胞,進(jìn)而脫分化形成愈傷組織,經(jīng)過(guò) 再分化形成雜種植株。(3)觀察染色體的形態(tài)最好是觀察分生組織細(xì)胞有絲分裂中期的臨時(shí) 裝片,此時(shí)期染色體的形態(tài)和數(shù)目最清晰。(4)用上述方法培養(yǎng)的該雜種植株含有的染色體數(shù)目是2A + 2B,用黑腐病菌感染雜種植株,篩選出具有抗黑腐病的雜種植株。28、科學(xué)家利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)成功獲得了番茄一馬鈴薯雜種植株,為了便于雜種細(xì)胞的篩選和鑒定,科學(xué)家利用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記番茄和馬鈴薯的原生質(zhì)體膜上的蛋 白質(zhì),其培育過(guò)程如圖所示,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:,倚菇紅色黃光掠時(shí)原生質(zhì)怵朵融匕融合的竺種 /!研原牛一質(zhì)體紬 嗎蟄轉(zhuǎn) 綠色熒龍標(biāo)記/

37、胞原生匪體丄愈傷組織丄植物體(1)植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的生物學(xué)原理有 。(2)過(guò)程常用的酶是 ,細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是 。(3)植物原生質(zhì)體融合過(guò)程常利用化學(xué)試劑 誘導(dǎo)融合,在鑒定雜種原生質(zhì)體時(shí)可用顯微鏡觀察,根據(jù)細(xì)胞膜表面熒光的不同可觀察到 種不同的原生質(zhì)體(只考慮細(xì)胞兩兩融合的情況),當(dāng)觀察到時(shí)可判斷該原生質(zhì)體是由番茄和馬鈴薯融合而成的。(4)過(guò)程和過(guò)程依次為 ,過(guò)程中的培養(yǎng)基常添加的植物激素是 。(5)若番茄細(xì)胞內(nèi)有 m條染色體,馬鈴薯細(xì)胞內(nèi)有n條染色體,則“番茄 一馬鈴薯”細(xì)胞在有絲分裂后期含 條染色體。若雜種細(xì)胞培育成的“番茄 一馬鈴薯”植株為四倍體,則此雜種植株的花粉經(jīng)離體培育得到的植

38、株屬于 植株。答案(1)細(xì)胞膜的流動(dòng)性、植物細(xì)胞的全能性纖維素酶和果膠酶再生出新的細(xì)胞壁(3)聚乙二醇(或PEG) 3融合的細(xì)胞表面既有紅色熒光又有綠色熒光(4)脫分化和再分化生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素(5)2(m + n) 單倍體解析(1)植物體細(xì)胞雜交包括原生質(zhì)體融合和培育雜種植株兩大步驟,兩者的原理分別是 細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性。(2)去除細(xì)胞壁常用的酶是纖維素酶和果膠酶,細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是再生出新的細(xì)胞壁。(3)化學(xué)促融劑是聚乙二醇,兩兩融合的原生質(zhì)體有三種:番茄一番茄、馬鈴薯一番茄、馬鈴薯一馬鈴薯,其中雜種細(xì)胞的細(xì)胞表面有兩種顏色 的熒光。(4)過(guò)程和過(guò)程分別表示脫分化和再分化,

39、誘導(dǎo)細(xì)胞分化所用的植物激素主要 是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素。(5) “番茄一馬鈴薯”體細(xì)胞有m+ n條染色體,有絲分裂后期染色 體數(shù)目加倍;由配子發(fā)育成的個(gè)體均為單倍體。29、單克隆抗體的特點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高、可以大量制備,已被廣泛應(yīng)用于疾病的診斷小鼠菠取和治療。用H7N9病毒制備單克隆抗體的流程如下圖所示:無(wú)限増殖 澗控基闔(1)過(guò)程常用的方法是 。向小鼠體內(nèi)注射抗原蛋白,使小鼠產(chǎn)生免疫。從小鼠體內(nèi)分離的細(xì)胞I是,細(xì)胞n應(yīng)具有的特點(diǎn)是 。(3)體外培養(yǎng)細(xì)胞n,首先應(yīng)保證其處于 的環(huán)境中,其次需要提供充足的營(yíng)養(yǎng)和適宜的溫度。培養(yǎng)箱充入二氧化碳的作用是(4)對(duì)于轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞n還要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)

40、和 檢測(cè)。(5)若要預(yù)防H7N9禽流感,可用圖中的 作為疫苗。答案(1)顯微注射技術(shù) (2)體液(只答特異性不可)B淋巴細(xì)胞(漿細(xì)胞或已免疫的 B淋巴 細(xì)胞)既能無(wú)限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體 (3)無(wú)菌、無(wú)毒(缺一不可) 維持培養(yǎng)液的pH(4)(專一)抗體 (5)抗原蛋白解析(1)將重組DNA導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞,常用顯微注射技術(shù)。(2)向小鼠體內(nèi)注射抗原蛋白,使小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞,這是體液免疫,從小鼠體內(nèi)分離的細(xì)胞I是B淋巴細(xì)胞(漿細(xì)胞或已免疫的B淋巴細(xì)胞),將無(wú)限增殖的基因?qū)霛{細(xì)胞,得到的細(xì)胞n應(yīng)具有的特點(diǎn)是既能無(wú)限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體。(3)體外培養(yǎng)細(xì)胞n ,首先應(yīng)保證其處于無(wú)菌、無(wú)毒的

41、環(huán)境中,其次需要提供充足的營(yíng)養(yǎng)和適宜的溫度。培養(yǎng)箱充入二氧化碳的作用是維持培養(yǎng)液的pH。(4)對(duì)于轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞 n還要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和檢測(cè)(專一)抗體。(5)疫苗為毒性 弱的抗原,因此要預(yù)防 H7N9禽流感,可以用圖中的抗原蛋白作為疫苗。O 10 20 30 406030、.(2014廣東,29節(jié)選)鐵皮石斛是我國(guó)名貴中藥,生物堿是其有效成分之一。應(yīng)用組織 培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)鐵皮石斛擬原球莖(簡(jiǎn)稱PLBs,類似愈傷組織)生產(chǎn)生物堿的實(shí)驗(yàn)流程如下:在固體培養(yǎng)基上, 問(wèn)題:PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培養(yǎng)時(shí)間的變化如圖所示,請(qǐng)回答下列 誘導(dǎo)增殖培養(yǎng)不同時(shí)間 |新生營(yíng)養(yǎng)芽I導(dǎo)刁PLBs | | P

42、LBs |取樣、檢測(cè)|實(shí)驗(yàn)結(jié)果O.O2S 也間PLBfiiEW 光嫁) 一生物瑚含訛I光閤) plbr 重 WM)培菲時(shí)間(天),誘 ?(1)選用新生營(yíng)養(yǎng)芽為外植體的原因是 導(dǎo)外植體形成PLBs的過(guò)程稱 。與黑暗條件下相比,PLBs在光照條件下生長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在 答案(1)營(yíng)養(yǎng)芽細(xì)胞分裂能力強(qiáng),幾乎不含病毒 脫分化(2)開始增重的時(shí)間早增重持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)PLBs增重的量更多解析(1)選用新生營(yíng)養(yǎng)芽為外植體是因?yàn)槠浞至涯芰ν⑶規(guī)缀醪粩y帶病毒。誘導(dǎo)外植體形成類似愈傷組織的PLBs的過(guò)程稱為脫分化。(2)分析曲線圖可知,在光照條件下PLBs開始增重的時(shí)間早,增重持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng),增重的量更多。31、.(2

43、014新課標(biāo)I , 40)某研究者用抗原(A)分別免疫3只同種小鼠(X、丫和Z),每只小鼠 免疫5次,每次免疫一周后測(cè)定各小鼠血清抗體的效價(jià)(能檢測(cè)出抗原抗體反應(yīng)的血清最大12伽24 CNX)21) (MX)1600012 INI)8 mo4 nonoX Y Z稀釋倍數(shù)),結(jié)果如下圖所示。Z誦一比 第二歡 珮二欣 誹同次 第血撫 葩疫若要制備雜交瘤細(xì)胞,需取免疫后小鼠的B淋巴細(xì)胞(染色體數(shù)目為40條),并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞 (染色體數(shù)目為60條)按一定比例加入試管中,再加入聚乙二醇 誘導(dǎo)細(xì)胞融合,經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測(cè),得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細(xì)胞?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)制備融

44、合所需的B淋巴細(xì)胞時(shí),所用免疫小鼠的血清抗體效價(jià)需達(dá)到16 000以上,則小鼠最少需要經(jīng)過(guò) 次免疫后才能有符合要求的。達(dá)到要求后的X、Y、Z這3只免疫小鼠中,最適合用于制備 B淋巴細(xì)胞的是 小鼠,理由是 c(2)細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)完成后,融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交廇細(xì)胞外,還含有體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是 。(3)雜交瘤細(xì)胞中有 個(gè)細(xì)胞核,染色體數(shù)目最多是 條。(4)未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活,原因是 。答案(1)4 Y Y小鼠的血清抗體效價(jià)最高(2)B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的,且融合率達(dá)不到100%1100不能無(wú)限增殖解

45、析(1)據(jù)圖分析可知,第四次注射后 X、Y、Z小鼠的血清抗體效價(jià)幾乎都達(dá)到16 000以上,小鼠Y的血清抗體的效價(jià)最高,最適合用于制備單克隆抗體。(2)融合體系中除了未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞之外,還有骨髓瘤細(xì)胞的自身融合細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的自身融合細(xì)胞。細(xì)胞的融合是隨機(jī)的,并且不可能所有細(xì)胞都融合,故體系中會(huì)出現(xiàn)多種類型的細(xì)胞。(3)動(dòng)物細(xì)胞融合后形成的是具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞的 細(xì)胞核中的染色體數(shù)目最多為40+ 60= 100(條)。(4)正常細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的,且經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞高度分化,不能無(wú)限增殖,故經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后逐漸衰老死亡。32、下圖為轉(zhuǎn)基因煙

46、草培育過(guò)程流程圖,請(qǐng)回答:外源越闔表達(dá)檢測(cè)(1)攜帶外源基因的質(zhì)粒除了含有外源基因外,還包括 、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因,其中標(biāo)記基因的作用是 ,構(gòu)建攜帶外源基因的質(zhì)粒時(shí),需要使用的工具酶是 。圖中目的基因?qū)霟煵菁?xì)胞的方法是 ,感染過(guò)程是利用農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒上的,使外源基因進(jìn)入并整合到煙草細(xì)胞染色體DNA上。此外另一十分簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的導(dǎo)入方法是 。(3)將含有目的基因的受體細(xì)胞培養(yǎng)成煙草植株的技術(shù)叫做 ,其理論基礎(chǔ)是,圖中的生根、長(zhǎng)芽過(guò)程屬于 過(guò)程。(4)在培養(yǎng)過(guò)程中,除添加必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還需要向培養(yǎng)基中添加,同時(shí)除提供適宜的溫度、光照和氧氣等環(huán)境條件外,成功的另一關(guān)鍵是。答案(1)啟動(dòng)子 終止子

47、鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì) 胞篩選出來(lái) 限制酶和 DNA連接酶 (2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法T-DNA 花粉管通道法(3)植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞具有全能性再分化 (4)植物激素?zé)o菌操作解析(1)基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等,其中標(biāo)記基因的作 用是鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái);構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),首先需用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和載體,其次還需用DNA連接酶將目的基因和載體連接形成重組DNA分子。(2)由圖可知,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,其原理是:農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受

48、體細(xì)胞, 并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn),如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以把目的基因整合到植物細(xì)胞中染色體的DNA上。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的另一十分簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的方法是花粉管通道法。(3)將轉(zhuǎn)基因細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植株還需采用植物組織培養(yǎng)技術(shù),其理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞具有全能性。植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化兩個(gè)重要的步驟,圖中的生根、長(zhǎng)芽過(guò)程屬于再分化過(guò)程。決定脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類及比例,因此在培養(yǎng)過(guò)程中,除添加必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還需要向培養(yǎng)基中添加植物激素;植物組織培養(yǎng)時(shí)除提供適宜的溫度、光照和氧氣等環(huán)境條件外,成功的另一關(guān)鍵是無(wú)菌操作。33、自然界中有一種含有葉綠體的原生動(dòng)物眼蟲,這說(shuō)明植物的細(xì)胞器同樣可以在某些動(dòng)物細(xì)胞中存活。某同學(xué)提出問(wèn)題:“動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間可以實(shí)現(xiàn)雜交嗎?”他嘗試 設(shè)計(jì)出下列具體的實(shí)驗(yàn)方案。誘煒出愈傷組織除去細(xì)胞氓.得到原主質(zhì)體 動(dòng)物胚胎細(xì)胞養(yǎng)將帰胎移植到代動(dòng)植物雜孕母體的子它中 *童種出主結(jié)合實(shí)驗(yàn)方案回答下列問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)原理:根據(jù)眼蟲的特點(diǎn), 動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞之間在理論上是可以實(shí)現(xiàn)雜交的。實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1)中選的植物材料細(xì)胞中,必須有的

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