北師大版遺傳信息的傳遞規(guī)律單元測(cè)試(5_第1頁(yè)
北師大版遺傳信息的傳遞規(guī)律單元測(cè)試(5_第2頁(yè)
北師大版遺傳信息的傳遞規(guī)律單元測(cè)試(5_第3頁(yè)
北師大版遺傳信息的傳遞規(guī)律單元測(cè)試(5_第4頁(yè)
北師大版遺傳信息的傳遞規(guī)律單元測(cè)試(5_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、遺傳信息的傳遞規(guī)律學(xué)校:姓名: 班級(jí): 考號(hào): 一、選擇題1.基因型 AABbcc的生物個(gè)體,其中的等位基因是()A. A 與 B B. A 與 bC. c與 c D. B 與 b【答案】D【解析】等位基因是指控制同一性狀不同表型的基因,所以D選項(xiàng)正確。2 .下列各雜交組合中,屬測(cè)交的一組是()A. Aabb x aaBB B.AaBb x AaBbC.AABbx aaBbD.AaBb x aabb【答案】D【解析】本題考查測(cè)交的概念。測(cè)交是指將雜合子與隱性純合子進(jìn)行雜交,用于檢測(cè)F1產(chǎn)生配子的種類和比例,即檢測(cè) F1的基因型。結(jié)合選項(xiàng)可知選D3 某植株中,當(dāng)兩顯性基因Y、R共同存在時(shí),才開紅

2、花。一株紅花植株與yyRr雜交, 子代中有3/8開紅花;若此紅花植株自交,其紅花后代中雜合子占A. 1/9 B. 2/3 C . 2/9 D . 8/9【答案】D【解析】紅花植株與 yyRr雜交,子代中有 3/8開紅花,一對(duì)是雜合子自交,另一對(duì)是 測(cè)交,所以該紅花植物基因型為YyRr,兩對(duì)性狀分開計(jì)算,每對(duì)性狀交配子代為顯性的概率是3/4,顯性中純合子各為 1/3,所以正確選項(xiàng)是 Do4 .某雜合子的基因型是 YyRr (遵循獨(dú)立遺傳定律),配子的基因組成不可能是()A. YR B . Yr C. Rr D. yR【答案】C【解析】配子中不可能有等位基因和相同基因。5 .圖是某一伴性遺傳病的系

3、譜圖,根據(jù)此圖可推出二|正常罪A .該病是隱性遺傳病C. I -2攜帶致病基因B .該病是顯性遺傳病D . II -3是純合子【答案】B【解析】試題分析:根據(jù)題意,該病為一伴性遺傳病,由于3號(hào)患病而2號(hào)不患病,則可排除隱性遺傳病,故該病是伴 X顯性遺傳病,因此 2號(hào)的基因型可以用 XbY表示,由此可見(jiàn), I -2不攜帶致病基因,并且I -3必為雜合子,故本題答案選 B。考點(diǎn):伴性遺傳 點(diǎn)評(píng):本題重在考查了伴性遺傳的顯隱性判斷,屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查,屬于簡(jiǎn) 單題。6. 人類雙眼皮對(duì)單眼皮為顯性。某雙眼皮男子的母親為單眼皮,該男子與一雙眼皮的女子結(jié)婚,問(wèn)生一雙眼皮男孩的概率是多少(該地區(qū)人群

4、中雙眼皮個(gè)體占64% ?()A . 13/16B. 13/32C . 5/9D. 5/18【答案】B【解析】7. 如果已知子代基因型及比例為YYRR YYrr YyRR Yyrr: YYR: YyRr=1: 1 : 1: 1 : 2:試卷第11頁(yè),總9頁(yè)2,并且知道Y與y, R與r遵循自由組合定律,則雙親的基因型為A. YYRRX YYRrBYYRr X YyRrC. YyRr X YyRrDYyRR X YyRr【答案】B【解析】試題分析:?jiǎn)为?dú)分析每一對(duì)基因,子代中YY: Yy=1:1,則親本的基因型為 YYX Yy子代中RR Rr: rr=1:2:1,則親本的基因型為 Rr X Rr綜合以

5、上分析,雙親的基因型為YYRr XYyRr。故選B考點(diǎn):本題考查基因分離定律的應(yīng)用,意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力和應(yīng)用能力。8. 下列有關(guān)生物的雜交方案中,難以直接達(dá)到研究目標(biāo)的是()A.用正交和反交法,研究某基因在常染色體上還是在性染色體上中B .用具有相對(duì)性狀的純合子雜交,研究哪個(gè)性狀是顯性性狀C. 用顯性雌型個(gè)體與隱性雄型個(gè)體雜交,研究某基因是否位于X染色體上D. 用測(cè)交法,研究某生物個(gè)體是否是純合子【答案】C【解析】9 .果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表);紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于 X染色體上?,F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅 雜交

6、,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有 4種:有斑紅眼雌性,無(wú)斑白眼雄性,無(wú)斑紅眼雌性, 有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為AAAaaa雄性有斑有斑無(wú)斑雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑A. AaXYB . AaXY C . Aa乂丫D. aaXbY【答案】C【解析】試題分析:根 據(jù)表中信息可知,親本雌果蠅為無(wú)斑紅眼,即_aXBX-,與雄果蠅 雜交子代有有斑紅眼雌性、無(wú)斑白眼雄性、無(wú)斑紅眼雌性、有斑紅眼雄性; 所以親本雄蠅為有斑,基因型為AaXBY,母本基因型為AaXBXb,C正確??键c(diǎn):本題考查伴性遺傳及自由組合定律等相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系;能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信

7、息,運(yùn)用所學(xué)知識(shí) 與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理判 斷或得出正確結(jié)論的能力。10 .如圖為某植株自交產(chǎn)生后代過(guò)程示意圖,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A. M N、P分別代表16、9、3B. a與B、b的自由組合發(fā)生在過(guò)程C.過(guò)程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合D.該植株測(cè)交后代性狀分離比為1: 1:1:1【答案】D【解析】依題意和圖示分析可知:M為雌雄配子的16種結(jié)合方式,N表示 子代的9種基因型,P為子代的3種表現(xiàn)型,A項(xiàng)正確;a與B、b的自由組合發(fā)生在減數(shù) 第一次分裂的后期,即過(guò)程中的某一特定時(shí)期,B項(xiàng)正確;過(guò)程表示受精作用,在此過(guò)程中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,C 項(xiàng)正確;

8、由該植株自交后代出現(xiàn)12: 3: 1的性狀分離比 可 推知:該植株測(cè)交后代的基因型及 其比例是AaBb : Aabb : aaBb: aabb=1: 1: 1: 1,表現(xiàn)型及其比例是 2: 1: 1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11 .人類的每一條染色體上都有許多基因,若父母的1號(hào)染色體上部分基因分布如下圖所示。在不考慮突變的情況下,據(jù)此不能得出的結(jié)論是券位蕃闔図整制性狀虹倒胞母赫E:弗畑胞匕正常鈿拋Rh 血 5!6 Ml Wtt命Uh叩性產(chǎn)生桂粉A:產(chǎn)生淀粉誨 4屮產(chǎn)生幄粉鶴A. 正常情況下后代中表現(xiàn)型的種類為8種B. 正常情況下生一個(gè) Rh陰性女兒的概率是 1/8C. 若母親產(chǎn)生一個(gè) ADe的極體,則同時(shí)產(chǎn)

9、生的卵細(xì)胞可能為ADe或adED. 子代中可能出現(xiàn)既有橢圓形紅細(xì)胞又能產(chǎn)生淀粉酶的類型【答案】C【解析】試題分析:由題意可知這 3對(duì)基因雜交后都有 2種表現(xiàn)型,故共8種,故A正確。生一 個(gè)Rh陰性女兒的概率是 1/4*1/2=1/8,故B正確。若母親產(chǎn)生一個(gè) ADe的極體,同時(shí)產(chǎn) 生的卵細(xì)胞可能為 ADe或ade,故C錯(cuò)誤。子代中可能出現(xiàn) A-E-的基因型,故 D正確。 考點(diǎn):本題考查遺傳和遺傳病相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。12 下面是某人群中耳垂遺傳情況調(diào)查結(jié)果,據(jù)此可以判斷雙親均無(wú)耳垂僅父親有耳垂僅母親有耳垂雙親有耳垂子女性別男女男女男女男女有耳垂人數(shù)0061581021

10、13254257無(wú)耳垂人數(shù)112109565755577673A. 依據(jù)第組結(jié)果可以推測(cè)有耳垂屬于顯性性狀B. 有、無(wú)耳垂的遺傳不遵循基因的分離定律C. 第組中所有父親的基因型均為雜合體D. 耳垂的遺傳方式屬于常染色體遺傳【答案】D【解析】依據(jù)第組結(jié)果,雙親均無(wú)耳垂,其子女也都無(wú)耳垂,所以無(wú)法推測(cè)無(wú)耳垂屬 于顯性性狀,A錯(cuò)誤;根據(jù)表中數(shù)據(jù)顯示,雙親有耳垂,子女中有耳垂人數(shù):無(wú)耳垂人 數(shù)約為3: 1,說(shuō)明有、無(wú)耳垂的遺傳遵循基因的分離定律,B正確;遺傳情況調(diào)查是在人群中調(diào)查,不是在家族中調(diào)查,所以第組中父親的基因型不能確定,應(yīng)該有純合體,也有雜合體,C錯(cuò)誤;根據(jù)表中數(shù)據(jù)顯示,不論是僅父親有耳垂、

11、僅母親有耳垂,還是雙親有耳垂和雙親均無(wú) 耳垂,其子女中男、女有耳垂人數(shù)都與無(wú)耳垂人數(shù)相當(dāng),說(shuō)明與性別無(wú)關(guān),因此,耳垂 的遺傳方式屬于常染色體遺傳, D正確。13 .血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個(gè) 凝血正常的男孩,關(guān)于其形成的原因下列說(shuō)法正確的是()A.精子形成時(shí)減I異常減n正常B 卵細(xì)胞形成時(shí)減I異?;驕pn異常c.精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常 D .精子形成時(shí)可能減I正常減n異?!敬鸢浮縜【解析】試題分析:血友病是伴 X染色體隱性遺傳,母親患病,攜帶的致病基因傳遞給兒子,父親正常,兒子應(yīng)該全患病,但是現(xiàn)在二人生了一個(gè)正常的男孩,說(shuō)明在精子中含有X染色

12、體,并且?guī)в姓;颍敲丛诰拥男纬蛇^(guò)程中,減I異常減n正常??键c(diǎn):本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間 的內(nèi)在聯(lián)系的能力。14 .如圖表示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)R自交產(chǎn)生F2的結(jié)果統(tǒng)計(jì)。對(duì)此說(shuō)法錯(cuò)誤的是黃色綠色黃色綠色 圓粒圓粒皺粒皺粒 數(shù)量 31510810132A. 這個(gè)結(jié)果能夠說(shuō)明黃色和圓粒是顯性性狀B. 這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律C. Fi的表現(xiàn)型和基因型不能確定D. 親本的表現(xiàn)型和基因型不能確定【答案】C【解析】試題分析:Fi自交產(chǎn)生F2中,黃色:綠色=3: 1,圓粒:皺粒=3: 1,說(shuō)明黃色和圓粒 是顯性性狀,A正確;F2中四種表現(xiàn)型比例為

13、9: 3: 3: 1,說(shuō)明這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺 傳遵循自由組合定律,B正確;根據(jù)F2中四種表現(xiàn)型比例,F(xiàn)1只表現(xiàn)顯性性狀,基因型一定是雙雜合,C錯(cuò)誤;親本的基因型一定是純合子,但有兩種情況,不能確定是哪一 種,D正確??键c(diǎn):本題考查自由組合定律的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的 內(nèi)在聯(lián)系的能力。15 用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:PF1早灰身紅眼X父黑身白眼早灰身紅眼、父灰身紅眼早黑身白眼X父灰身紅眼早灰身紅眼、父灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是A. 實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B. 體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C. 若組合的F1隨機(jī)交配,貝U F2

14、中黑身白眼的概率為 1/8D. 若組合的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為 3/4【答案】D【解析】試題分析:根據(jù)實(shí)驗(yàn)早灰身紅眼X父黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼,說(shuō)明控制果蠅體色的基因位于常染色體,灰身、紅眼是顯性性狀,A正確;由于控制體色的基因位于常染色體上,而通過(guò)組合早白眼X父紅眼tF1早紅眼、父白眼,可見(jiàn)控制果蠅眼色的基因位于 X染色體,紅眼為顯性,所以體色和眼色的遺傳符合自由組合定律, B正確;組合的 F1的基因型為AaX BXb和AaXbY,若組合的F1隨機(jī)交配,則F?中 黑身白眼的概率為 1/4 X/2=1/8 , C正確;組合的 F1的基因型為 AaXBXb和AaXBY,

15、 若組合的F1隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4 X/2=3/8 , D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:解答本題的關(guān)鍵在于對(duì)表格中的雜交實(shí)驗(yàn)分析,先判斷出顯隱性、然后判斷出基 因的位置,推出基因型,最后計(jì)算概率,考生需重點(diǎn)掌握此類型題目的解題步驟。16 生物科學(xué)史上一些經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述,表中“方法與結(jié)果”和“結(jié)論或觀點(diǎn)”能相匹配的是選項(xiàng)方法與結(jié)果結(jié)論或觀點(diǎn)A1665年英國(guó)科學(xué)家虎克運(yùn)用顯微鏡觀察植物的木栓 組織,發(fā)現(xiàn)許多規(guī)則的“小室”發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并命名細(xì)胞B孟德?tīng)栠\(yùn)用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn),利用假說(shuō)演繹法和統(tǒng)計(jì) 學(xué)原理等發(fā)現(xiàn)兩大遺傳定律等位基因分離、非等位基因 自由組合C將載有水綿和好氧細(xì)菌的裝片置于黑暗且缺氧的環(huán)

16、 境中,用極細(xì)光束照射后,細(xì)菌集中于有光照的部位光合作用產(chǎn)生的氧氣來(lái)自 于水D將活的R型肺炎雙球菌與加熱殺死的S型肺炎雙球菌混合后注入小鼠體內(nèi),小鼠體內(nèi)出現(xiàn)活的S型菌DNA是主要遺傳物質(zhì)【答案】A【解析】試題分析:孟德?tīng)栠\(yùn)用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn), 利用假說(shuō)演繹法和統(tǒng)計(jì)學(xué)原理等發(fā)現(xiàn)兩大遺傳 定律,但是當(dāng)時(shí)沒(méi)有基因的概念,B錯(cuò)誤。恩格爾曼的實(shí)驗(yàn)中,將載有水綿和好氧細(xì)菌的裝片置于黑暗且缺氧的環(huán)境中,用極細(xì)光束照射后,細(xì)菌集中于有光照的部位,得出 的結(jié)論是光合作用的場(chǎng)所是葉綠體,光合作用的產(chǎn)物有氧氣,C錯(cuò)誤。格里菲斯的實(shí)驗(yàn)中,將活的R型肺炎雙球菌與加熱殺死的 S型肺炎雙球菌混合后注入小鼠體內(nèi),小鼠體內(nèi)出現(xiàn)活

17、的S型菌,得到的結(jié)論是已經(jīng)加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有某種“轉(zhuǎn)化因子”,促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查生物學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握 知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。17 .基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交得到 Fi, Fi自交得到F2 (這三對(duì)基因分 別位于三對(duì)同源染色體上),則Fi形成的配子種類數(shù)和 F2的基因型種類數(shù)分別是A. 4 和 9B. 4 和 27 C. 8 和 27 D. 32 和 81【答案】C【解析】F1的基因型為 AaBbCc,對(duì)于它產(chǎn)生的配子就相當(dāng)于拿出一個(gè)A或a, 一個(gè)B或b,一個(gè)C或c,他們之間自由組合,為2

18、的三次方,可總結(jié)為對(duì)于 n對(duì)位于非同源染色體上的等位基因,它產(chǎn)生的配子種類為2的n次方F2的基因型種類為 27種,F(xiàn)2為AaBbCc自交的結(jié)果,一對(duì)一對(duì)等位基因進(jìn)行分析,Aa進(jìn)行自交產(chǎn)生的后代基因型為AA、Aa、aa三種,以此類推 Bb自交產(chǎn)生的后代基因型也為三種,所以最后的結(jié)果為 27種。18 無(wú)毒的擬斑蝶外觀酷似色彩鮮艷、身體有毒的王斑蝶,這一現(xiàn)象屬于:A.貝茨擬態(tài) B.繆勒擬態(tài) C.警戒色D.保護(hù)色【答案】A【解析】王斑蝶鮮艷的顏色屬于警戒色,但無(wú)毒的擬斑蝶外觀酷似屬于貝茨擬態(tài)。19 . 一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)同時(shí)患白化病和色盲的兒子,則女兒攜帶致病基因的可能性是(

19、)A. 7/8B . 5/6C . 2/ 3D . 3/4【答案】B【解析】試題分析:白化病是常染色體隱性遺傳病,紅色色盲是伴X隱性,表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化色盲的兒子,其雙親基因型應(yīng)是AaXBXb和AaXBY這個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒是攜帶致病基因的概率是攜帶白化病概率是,攜帶紅色色盲基因概率是1/2,故是2/3+1/2=5/6 ,故B正確,其余錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和分析能力。20 .下列說(shuō)法不正確的是 ()A 基因型相同的個(gè)體表現(xiàn)型不一定相同B 基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期C .基因型為AaBb的個(gè)體一定按照基因自由組合定律遺

20、傳D 家兔的長(zhǎng)毛與細(xì)毛不屬于相對(duì)性狀【答案】C【解析】基因型為 AaBb的個(gè)體,如果基因ab在同一條染色體上, AB在同一條染色體 上,則AaBb遵循基因分離定律,所以 C錯(cuò)。二、綜合題21 已知果蠅長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對(duì)無(wú)刺剛毛(d)為顯性,控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上。現(xiàn)有一只果 蠅,其細(xì)胞中部分染色體上的基因如右圖I所示,請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律? ;原因是。(2)由圖I可知,該果蠅一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為 在該過(guò)程中,復(fù)制形成的兩個(gè) D基因發(fā)生分離的

21、時(shí)期是 。(3) 已知果蠅灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用E、e表示),直毛與分叉毛是 一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用 F、f表示)?,F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,子代中雌、雄果蠅表 現(xiàn)型及比例如右圖n所示。則:1%-1% 親代果蠅的基因型分別是 。 子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例是;若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占的比例為?!敬鸢浮浚?)不遵循因?yàn)榭刂七@兩對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上(2) AbD abd或Abd、abD減數(shù)第二次分裂后期(3) EeXxf 和 Ee丈丫 1:5【解析】略22 . (13分)女婁菜是一年生或兩年生草本植物,雌雄異株,性別決

22、定方式為XY型,其葉子形狀有闊葉和細(xì)葉兩種類型,相對(duì)性狀由一對(duì)有顯隱性關(guān)系的等位基因B和b決定。進(jìn)行兩組雜交試驗(yàn),甲組:闊葉雌株x細(xì)葉雄株,乙組:闊葉雌株x闊葉雄株。 結(jié)果甲組雜交子代全為闊葉雄株,乙組雜交子代既有雌株又有雄株,但雌株全為闊葉, 雄株闊葉和細(xì)葉約各占一半,根據(jù)上述結(jié)果回答下列問(wèn)題:(1)是顯性性狀, (能、不能)確定 X染色體上具有基因 B或bo(2)甲組雜交組合的子代沒(méi)有雌株,原因是A.含X染色體的雄配子致死C.含X染色體和b基因的雄配子致死(用字母代號(hào)表示)。B.含X染色體的雌配子致死D.含X染色體和b基因的雌配子致死F.含X染色體和b基因的合子不能發(fā)育(3)若控制葉形的基

23、因位于 X和Y染色體的同源區(qū)段上,請(qǐng)回答: 女婁菜種群中控制葉形的基因型有 兩株雜合子女婁菜雜交,子代可能的表現(xiàn)性及比例是 請(qǐng)寫出可能的遺傳圖解【答案】(10分)(1)闊葉能(2)(3) 6或全為闊葉雄株,或有 3種表現(xiàn)型:于 2: 1: 1.種。(5分)。闊葉雌株:闊葉雄株和細(xì)葉雄株,其數(shù)量比接近遙俸圖解:P:刃處XRYFl洞葉雌株、2:淘葉雄株1:細(xì)葉雄株燈Y 闊葉雄株E. 含X染色體的合子不能發(fā)育【解析】試題分析:(1)由乙組雜交子代出現(xiàn)細(xì)葉且子代闊葉雌雄都有,而細(xì)葉只有雄株,可知闊葉是顯性且是伴 X遺傳。(2)甲組子代只有雄株,說(shuō)明親本雄株的Y染色體能遺傳,而X染色體不能遺傳,推測(cè)X染

24、色體上b基因在雄配子中致死。 選Co (3)由于Xb的雄 配子致死,所以不存在 XbXb的雌性植株,所以雌性植株不 2種,雄性植株有4種,共6 種。雜合子雄株有兩種基因型,分別為XBYb或XbYB雜交子代全為闊葉雄株,或有 3種表現(xiàn)型:闊葉雌株:闊葉雄株和細(xì)葉雄株,其數(shù)量比接近于2 : 1: 1,考點(diǎn):本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí),意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn),并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí) 做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。23 菠菜是一種雌雄異株的植物,其性別決定為XY型?,F(xiàn)有抗霜抗干葉病和不抗霜抗干葉病兩個(gè)菠菜品種, 已知抗霜與不抗霜為相對(duì)性狀 (A、a分別表示顯性和隱性基因); 抗干葉病與不抗干葉病為

25、相對(duì)性狀 (B、b分別表示顯性和隱性基因)。I .以抗霜抗干葉病植株作為父本,不抗霜抗干葉病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn) 型及比例如下表。不抗霜抗干葉病不抗霜不抗干葉病抗霜抗干葉病抗霜不抗干葉病雄株1234200雌株0016960請(qǐng)據(jù)表格回答:(1 )抗干葉病屬于 (填“顯性”或“隱性”)性狀,判斷理由是 。(2)父本和母本的基因型分別為 。n .菠菜的葉型有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉 (B)對(duì)狹葉(b)為顯性,B、b均位于X染色 體上,已知基因b為致死基因。某生物興趣小組欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因b的致死類型,可選親本有雜合寬葉雌株菠菜、純合寬葉雌株菠菜、狹葉雄株菠菜和寬葉雄株菠菜。實(shí)驗(yàn)步驟:將 和

26、雜交,統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: 若后代中 ,說(shuō)明基因b使雄配子致死;(2)若后代中 ,說(shuō)明基因b使雌配子致死;(3)若后代中 ,說(shuō)明基因 b純合使雌性個(gè)體致死?!敬鸢浮浚?1分)1.(1)顯性 抗干葉病的兩個(gè)親本雜交,子代中出現(xiàn)了不抗干葉病性狀(2)BbX AY 和 Bb乂乂n.實(shí)驗(yàn)步驟:雜合寬葉雌株菠菜狹葉雄株菠菜實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:(1)只有雄性植株,且寬葉:狹葉=1 : 1(或?qū)捜~雄:狹葉雄=1 : 1)2 分 只有寬葉植株,且雌:雄=1 : 1(或雌性寬葉:雄性寬葉=1 : 1)2分(3)雌性植株都是寬葉,雄株既有寬葉又有狹葉,且雌株與雄株的比為1 : 2(或雌性寬葉:雄性

27、寬葉:雄性狹葉=1 : 1 : 1)2 分【解析】試題分析:I .抗干葉病的兩個(gè)親本雜交,子代中出現(xiàn)了不抗干葉病性狀,即性狀分離,說(shuō)明抗干葉病相對(duì)于不抗干葉病為顯性性狀;后代雌株和雄株中:抗干葉病與不抗干葉病之比均為3:1,說(shuō)明控制該性狀的基因位于常染色體上,則親本的基因型均為Bbo抗霜和不抗霜的親本雜交,后代均為抗霜,說(shuō)明抗霜相對(duì)于不抗霜為顯性性狀;后代中雌株和雄株 的情況不同,說(shuō)明控制該性狀的基因位于 X染色體上,則親本的基因型為 XAYX 乂乂。綜 合以上分析可知,父本和母本的基因型分別為BbXV和Bb乂X3。n .本實(shí)驗(yàn)的目的是探究基因b的致死類型??蛇x雜合寬葉雌株菠菜和狹葉雄株菠菜作

28、為親本,進(jìn)行雜交,統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例,再統(tǒng)計(jì)基因b的致死類型。若基因 b使雄配子致死,則后代中只有雄性植株, 且寬葉:狹葉=1 : 1(或?qū)捜~雄:狹葉雄=1 : 1); 若基因b使雌配子致死,則后代中只有寬葉植株,且雌:雄=1 : 1(或雌性寬葉:雄性寬葉=1 : 1);若基因b純合使雌性個(gè)體致死,則后代中雌性植株都是寬葉,雄株既有 寬葉又有狹葉,且雌株與雄株的比為1 : 2(或雌性寬葉:雄性寬葉:雄性狹葉=1 : 1 :1) o考點(diǎn):本題考查遺傳定律的應(yīng)用,意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi) 在聯(lián)系的能力。具備驗(yàn)證簡(jiǎn)單生物學(xué)事實(shí)的能力,并能對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分 析和處

29、理。能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn) 行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。24 .(每空1分,7分)下圖為患甲?。@性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B, 隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是遺傳。咔種病男性 豳乙病男性 若n 3和n 8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則:.n 5和川12的基因型分別是若川9與川12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是 若乙病是白化病,對(duì)n 3、n 4、川9和川10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè),將各自含有白化 或正常基因的相關(guān) dna片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)用酶E切割后電泳法分離,結(jié)果如下圖。則: 長(zhǎng)度為 單位的DNA片段是來(lái)源于白化病基因。 假設(shè)某地區(qū)人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者,若讓個(gè)體d與該地一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患白化病的概率是 。 白化或正常基因的相關(guān)DNA片段用酶E切割后產(chǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論