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1、頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉靜脈注射致嚴(yán)重 凝血功能障礙病例1例,病歷摘要,患者女性,76歲,因持續(xù)性胸悶、心慌1個(gè)月,加重伴惡心嘔吐1天入院。 患者近一個(gè)月持續(xù)性胸悶、心慌、氣短,食欲減退、進(jìn)食極少,小便量 少,色黃,大便干結(jié) 既往史 患冠心病、高血壓(血壓最高180/100mmHg)及高脂血癥;有膽 囊摘除術(shù)史;青年期患肺結(jié)核,無(wú)肝炎、外傷及數(shù)學(xué)史。2個(gè)月前于外院 行腹部B超示肝外膽管、主胰管增寬 體格檢查 T:36.7 R:17次/分 BP:130/75mmHg 。神志清晰,精神差,全身皮 膚粘膜未見(jiàn)出血點(diǎn);雙肺呼吸音粗,未聞及干濕啰音;心率99次/分,律 齊;腹肌稍緊張,中下腹及左腹有輕壓痛,
2、無(wú)反跳痛;雙下肢無(wú)水腫,病歷摘要,輔助檢查,白細(xì)胞12。2109/L,血紅蛋白96g/L,血小板142x109/L, 血肌酐(Scr)478umol/L,尿素氮(BUN)17.07mmol/L, 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶8.4u/L, 血漿凝血酶原時(shí)間(PT)15.4s,凝血酶原活動(dòng)度(PTA)82%, 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)1.23,活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)36.4s, 凝血酶時(shí)間(TT)14.6s,纖維蛋白原(FIB)4.36g/L, 鉀3.61mmol/L。 胸部CT示兩側(cè)肺氣腫,肺間質(zhì)病變感染,心外形增大,病歷摘要,入院診斷,間質(zhì)性肺疾病合并肺部感染 冠心病 心功能不全,心功能IV級(jí)
3、 高血壓病3級(jí)極高危組 慢性腎功能不全(尿毒癥期,病歷摘要,診療經(jīng)過(guò),首日 予頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(1.5g tid)、生脈40ml/d、 丹參酮IIA磺酸鈉60mg/d和單硝酸異山梨酯10mg/d靜滴。 4日 復(fù)查血常規(guī)及凝血功能,PT延長(zhǎng)至58.4s,PTA 13%, INR 3.83,APTT38.5s。tt5.5s,F(xiàn)IB5.75g/L, D-二聚體 0.58mg/L。 5日 停用丹參酮IIA磺酸鈉,其他治療不變 7日 患者凝血功能出現(xiàn)嚴(yán)重異常,PT105.8s,PTA5.8%, INR7.02,APTT49.7s,血小板123x109/L,Scr340umol/L, 無(wú)明顯出血傾向,
4、病歷摘要,診療經(jīng)過(guò),12日 血液科會(huì)診,考慮凝血功能障礙可能與頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉 有關(guān),立即停藥,改為美羅培南(0.75g,tid)靜滴。當(dāng)晚患 者出現(xiàn)全程肉眼血尿,頦部見(jiàn)約2x3cm瘀斑1處,余處皮膚未 見(jiàn)瘀斑及出血點(diǎn) 13日 患者凝血功能障礙加重,晨起嘔吐鮮血1次,仍有全程肉眼血 尿,全身皮膚粘膜未見(jiàn)新出血點(diǎn)。PT未測(cè)出,APTT99.4s, TT、FIB、DD基本同前,血小板101x109/L。立即輸注新鮮 冰凍血漿400ml,予維生素K1(10mg,bid)肌注,卡絡(luò)磺鈉 (20mg,qd)靜滴 14日 患者無(wú)肉眼血尿,咯少量血絲,繼續(xù)輸新鮮冰凍血漿200ml 并肌注維生素K1,病歷
5、摘要,診療經(jīng)過(guò),15日 患者血尿、咯血癥狀消失,頦部卡鍵陳舊瘀斑,處皮膚未見(jiàn) 瘀斑及出血點(diǎn)。復(fù)查:PT 11.00s,PTA123.3%,INR 1.048, APTT30.10s,F(xiàn)IB 4.31g/L,DD 0.80mg/L,Scr 359umol/L, BUN 21.1mmol/L 停用生脈和單硝酸異山梨酯。因患者仍時(shí)有惡心、嘔吐,不能進(jìn) 食,予腸外營(yíng)養(yǎng)支持,繼續(xù)用美羅培南抗感染至第18天 25日 患者復(fù)查凝血功能無(wú)異常,出院,討論,本患者因肺部感染和冠心病住院期間應(yīng)用頭孢哌 酮鈉/舒巴坦鈉、生脈、丹參酮IIA磺酸鈉和單硝酸 異山梨酯靜滴 入院時(shí)凝血功能正常,治療3天后出現(xiàn)凝血功能 障礙
6、,期間尿毒癥未有進(jìn)展,可排除原發(fā)病對(duì)凝 血功能的影響,討論,在停用丹參酮IIA磺酸鈉而其他治療未變后,患者凝血 功能障礙進(jìn)行性加重 第12天停用頭孢哌酮納/舒巴坦鈉,患者出現(xiàn)血尿、嘔血, 予輸注新鮮冰凍血漿、維生素K1、促凝血藥卡絡(luò)磺鈉治療 后,患者凝血功能迅速改善 2天后血尿、咯血癥狀消失,故推測(cè)其凝血功能?chē)?yán)重異常 與應(yīng)用頭孢哌酮納/舒巴坦鈉相關(guān),討論,頭孢哌酮在體內(nèi)幾乎不代謝,40%以上自膽管經(jīng)腸道排出, 可抑制腸道正常菌群,抑制維生素K的腸道合成,導(dǎo)致維 生素K依賴(lài)性地凝血酶原癥,從而引起凝血功能障礙, 表現(xiàn)為PT、APTT延長(zhǎng)及出血傾向 頭孢哌酮的第3位側(cè)鏈上有N-甲硫四唑基團(tuán),可直接抑 制肝臟微粒體羧化酶或維生素K氧化還原酶,導(dǎo)致維生 素K依賴(lài)性凝血因子缺乏。凝血因子II、VII、IX、X是維 生素K依賴(lài)性凝血因子,發(fā)揮凝血作用需激活維生素K, 在維生素K缺乏時(shí),上述凝血因子不能羧化,從而失去 凝血活性,討論,本患者入院時(shí)即有慢性腎功能不全(尿毒癥期), Scr478umol/L。腎功能減退使藥物的半衰期延長(zhǎng), 加重維生素K缺乏 提示臨床上
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