絞股藍(lán)化學(xué)成分研究論文

1、絞股藍(lán)化學(xué)成分研究論文【摘要】隨著對(duì)絞股藍(lán)進(jìn)一步的開發(fā)和利用，人們對(duì)絞股藍(lán)化學(xué)成分的研究日漸深入，并且取得了很大的進(jìn)展。文章就絞股藍(lán)化學(xué)成分方面的新的研究成果進(jìn)行了系統(tǒng)的總結(jié)，特別是在絞股藍(lán)新皂苷的發(fā)現(xiàn)和多糖成分的研究方面，為絞股藍(lán)化學(xué)成分的進(jìn)一步研究提供了參考。 【關(guān)鍵詞】絞股藍(lán);化學(xué)成分;皂苷;多糖 Abstract:WithmoreexploitationandutilizationofGynostemmapentaphyllum,peoplehavelearnedmoreaboutchemicalingredientsinit.Inthispaper,somenewachievemen

2、tsinchemicalingredientresearchwereintroduced,whichisfavorabletofurtherresearchofchemicalingredientsofGynostemmapentaphyllu. Keywords:Gynostemmapentaphyllu;Chemicalingredients;Saponin;Polysaccharide 絞股藍(lán)Gnostemmapentaphyllum(Thunb.)Makino又名七葉膽，為葫蘆科絞股藍(lán)屬植物。主要分布在東南亞及我國長(zhǎng)江以南的廣大地區(qū)，資源豐富。絞股藍(lán)中含有皂苷、多糖、黃酮類化合物、有機(jī)

3、酸和微量元素等多種化學(xué)成分。絞股藍(lán)能夠有效地保護(hù)心、腦、血管和肝臟，降低血脂、降膽固醇、降轉(zhuǎn)氨酶、調(diào)節(jié)免疫和抗誘變，而且在抗衰老、抗疲勞、抗輻射和消除自由基的同時(shí),還能改善神經(jīng)系統(tǒng)功能、抗?jié)儭⒁种颇懡Y(jié)石形成和調(diào)節(jié)內(nèi)分泌活動(dòng)13。因此，研究絞股藍(lán)中的化學(xué)成分，有利于進(jìn)一步開發(fā)和利用絞股藍(lán)，明確絞股藍(lán)中的藥理活性成分。本文主要介紹了絞股藍(lán)皂苷和多糖等成分的研究進(jìn)展，為絞股藍(lán)的開發(fā)提供參考。 1絞股藍(lán)皂苷成分的研究現(xiàn)狀 1976年日本人永井正博等在絞股藍(lán)中分離得到了人參二醇和2-羥基人參二醇，首次揭示了絞股藍(lán)中含有達(dá)瑪烷(dammarane)型皂苷類成分。隨后，人們對(duì)絞股藍(lán)的化學(xué)成分進(jìn)行了大量的研

4、究，迄今發(fā)現(xiàn)的絞股藍(lán)皂苷（Gyp）總共達(dá)136種，其中有絞股藍(lán)皂苷（Gyp）、與人參皂苷（Gin）-Rb1,-Rb3,-Rd和-F2完全相同，此外還分離得到了人參皂苷Rd3，K，其余為人參皂苷的類似物。由于絞股藍(lán)的產(chǎn)地不同，其中的皂苷成分和含量也有很大的不同。覃章錚4等曾經(jīng)對(duì)1990年以前發(fā)現(xiàn)的84種皂苷成分進(jìn)行過綜述性報(bào)道，但由于絞股藍(lán)皂苷具有較好的藥理療效，因此，對(duì)絞股藍(lán)皂苷成分的研究一直是熱點(diǎn)。1990年后，又有52種絞股藍(lán)皂苷被相繼報(bào)道。根據(jù)苷元結(jié)構(gòu)相近的程度，本文將這52種皂苷分為11類。 第1類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn): 序號(hào)分子式C-位32015C47H76O172-ara-gl

5、c-rha（S）25C47H76O17 2-ara-glc-rha（R）36C49H78O18MeCO -glc-rha362xyl-H（S）46C49H78O18MeCO -glc-rha362xyl-H（R）56C47H76O17-glc-rha32xyl-H （S）66C47H76O17-glc-rha32xyl-H（R）76C48H78O18-glc-rha32glc-H（S）86C51H80O19MeCO -glc-rha6432xylMeCO-H（R） 第2類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位2320（S）97C54H90O23-OH2-glc-glc6-glc-rha1

6、07C53H88O23-OH2-glc-glc6-glc-xyl118C54H90O20-Hrha -glc-rha326rha-H 第3類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位31920（S）21127C48H80O192-glc-glc-CH2OH-glc-H139C55H92O22CH3CO-glc-rha362xy1-CH3-H-O-glc149C54H92O22-glc-rha32rha-CH3-H-O-glc159C53H90O21-glc-rha32xyl-CH3-H-O-glc169C52H88O21-ara-rha32xyl-CH2OH-H-O-glc179C53H90

7、O22-glc-rha32xyl-CH2OH-H-O-glc1810C54H92O222-glc-glc-CH2OH6-glc-rha-H1910C54H90O222-glc-glc-CHO6-glc-rha-H2010C47H78O172-ara-glc-CHO-glc-H 第4類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位323242111C41H70O132-xyl-glcH（S）2211，12C42H72O142-glc-glcH（S）2311，12C41H70O132-xyl-glcH（R）2411，12C41H70O142-xyl-glcOH（R）（S）2513C41H70O142

8、-glc-xyl-OH（S）（S） 第5類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位323（S）269C46H78O18-glc-xyl62xyl-OH279C47H78O19-glc-glc62xyl-OH289C41H70O142-xyl-glc-OH299C41H70O142-glc-xyl-OH309C42H70O142-xyl-xyl-OAc3192-glc-xyl-OAc329C48H80O19-glc-xyl62xyl-OAc 第6類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位3193314C49H82O18MeCO-glc-xyl263rha-CH33414C46H76O17

9、-ara-xyl23rha-CHO 第7類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位319213514C46H74O17-ara-xyl23rha-CHO-OH3614C47H78O17-glc-xyl23rha-CH3-OH3714C49H80O18OAc-glc-xyl263rha-CH3-OH3814C48H78O17-ara-xyl23rha-CHO-OEt3914C49H82O17-glc-xyl23rha-CH3-OEt4015C47H78O16-lyx-glc32rha-CH3-OH 第8類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位3121920（S）212526415C53

10、H90O222-ara-glc-H-CH3-rha-H-OH-glc429C52H86O23-ara-xyl23rha-H-CHO-H-O-glc-OOH-H4313C46H76O18-ara-xyl23rha-H-CHO-H-OH-OOH-H449C53H90O242-glc-glc-OH-CH3-xyl-glc-H-OOH-H4513C53H90O21-glc-xyl23rha-H-CH3-H-O-xyl-OCH3-H 第9類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位23121920（S）2124465C52H88O22-H2-ara-glc-H-CH3-H-O-glc-rha479C5

11、2H86O22-H-ara-xyl23rha-H-CHO-H-O-glc-H4816C36H62O10-OH-H-OH-CH3-glc-H-H 第10類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 序號(hào)分子式C-位3194914C49H80O18OAc-glc-xyl263rha-CH35014C46H74O17-ara-xyl23rha-CHO 第11類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： 第12類絞股藍(lán)皂苷結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)： glc=-D-吡喃葡萄搪基，xyl=-D-吡喃木糖基，rha=-L-吡喃鼠李糖基，ara=-L-吡喃阿拉伯糖基，lyx=-D-來蘇糖基，Ac代表乙?；?，Me代表甲基，鍵上的數(shù)字代表鍵合的位置 隨著

12、人們對(duì)絞股藍(lán)皂苷成分研究的不斷深入，新的絞股藍(lán)皂苷的不斷發(fā)現(xiàn)，且在結(jié)構(gòu)上有很大的差別。第1類、第4類、第5類、第6類、第7類、第10類和第11類在二十位碳上成環(huán)，但是在其成環(huán)的類型上又存在著很大的差別。第11類所成的環(huán)為含氧的雙環(huán)。第1類、第4類、第6類、第7類和第10類所成的環(huán)為五元環(huán)，而其中的第1類、第4類和第7類為含氧的五元環(huán)，第6類和第10類為不含氧的五元環(huán)，而且即使在含氧的五元環(huán)中氧所在的位置也有所不同。第5類為含氧的六元環(huán)。此外，碳碳雙鍵的有無和位置也有很大的區(qū)別，第4類、第5類、第6類和第11類不含碳碳雙鍵，其他的幾類都含有碳碳雙鍵，第1類、第2類、第3類、第7類和第12類的碳碳

13、雙鍵在24和25位碳上，第8類的碳碳雙鍵在23和24位碳上，第9類和第10類的碳碳雙鍵在25和26位碳上。 2絞股藍(lán)多糖的研究現(xiàn)狀 多糖也是絞股藍(lán)中含量比較多的化學(xué)成分，在研究皂苷的同時(shí)，對(duì)多糖的研究也逐漸地引起了人們的關(guān)注。王昭晶等18對(duì)堿提絞股藍(lán)水溶性多糖進(jìn)行了研究，并得到一種粗多糖AGM。經(jīng)葡聚糖凝膠(G-100)柱層析檢測(cè)其糖分布情況,表明AGM可能由兩種多糖組成,其中一種含有結(jié)合蛋白質(zhì)。而且經(jīng)高效液相色譜確定了AGM的單糖組成為:鼠李糖木糖/巖藻糖(其中至少含有木糖或者巖藻糖中的一種)阿拉伯糖葡萄糖半乳=2.431.003.022.593.46。宋淑亮（絞股藍(lán)多糖的分離純化及其藥理活

14、性研究，2006山東中醫(yī)藥大學(xué)碩士論文）對(duì)絞股藍(lán)多糖進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，共分離出了3種絞股藍(lán)多糖GPS-2,GPS-3和GPS-4，并對(duì)其中的兩種GPS-2，GPS-3進(jìn)行了深入的研究，確定了GPS-2的分子量為10700Dal，GPS-3的分子量為9100Dal。GPS-2成分中含有鼠李糖和木糖，GPS-3成分中含有鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖和葡萄糖。 3其它化學(xué)成分的研究現(xiàn)狀 絞股藍(lán)中除了含有皂苷和多糖外，還含有黃酮類化合物、萜類、有機(jī)酸、生物堿、多糖、蛋白質(zhì)等以及鋅、銅、鐵、錳、硒等微量元素，但是，在最近幾年里對(duì)這幾方面的研究都比較少，對(duì)黃酮化合物的研究也只是對(duì)其含量的測(cè)定和

15、精制上19，20，目前,除了20世紀(jì)80年代報(bào)道過的商陸素、蘆丁、商陸苷及丙二酸等十多種黃酮類物質(zhì)外，未見有新的化學(xué)成分的報(bào)道。 4結(jié)束語 研究絞股藍(lán)中的化學(xué)成分，將有利于進(jìn)一步明確絞股藍(lán)的藥理活性。目前，國內(nèi)外學(xué)者對(duì)絞股藍(lán)中的化學(xué)成分進(jìn)行了大量的研究,且取得了一定的進(jìn)展,特別是在絞股藍(lán)皂苷的成分研究中，發(fā)現(xiàn)了多種新絞股藍(lán)皂苷，這些發(fā)現(xiàn)將有助于進(jìn)一步對(duì)絞股藍(lán)的開發(fā)和利用。此外，對(duì)絞股藍(lán)中多糖的研究也引起了國內(nèi)一些學(xué)者重視，而且也取得了一定的進(jìn)展，但是近幾年對(duì)絞股藍(lán)中黃酮化合物成分的研究未見報(bào)道。由此可見，對(duì)絞股藍(lán)多糖和黃酮類化合物成分的研究還有待進(jìn)一步深入。 【參考文獻(xiàn)】 1張瑞哲，張常勝，于慧敏.絞股藍(lán)藥理及臨床作用研究進(jìn)展J.黑龍江醫(yī)藥，2000,13(5)：295. 2任穎，王秋玉，吳澤民，等.絞股藍(lán)皂甙的藥理研究進(jìn)展J.中華實(shí)用中西醫(yī)雜志，2001，14(5)：988. 3侯慧麗，傅童生.絞股藍(lán)的化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展J.動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2006，27(Z1)：59. 4覃章錚，趙蕾，畢世榮，等.絞股藍(lán)的皂苷成分及資源J.天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，1992，4（1）：83. 5SoniaP，CosimoP.Newdammarane-typeglycosidesfromgynostemmapentaphyllumJ.JournalofNaturalProducts，1995