蘇教版必修二4.5關(guān)注人類遺傳病作業(yè)

1、分層訓(xùn)練【基礎(chǔ)鞏固】1 下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病的是（）原發(fā)性高血壓先天智力障礙 色盲青少年型糖尿病 性腺發(fā)育不全綜合征鐮刀型細(xì)胞貧血癥腭裂貓叫綜合征軟骨發(fā)育不全A .B.C.D.答案 B2通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片的觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是下列各 項(xiàng)中的哪一種（）A .苯丙酮尿癥 B . 21三體綜合征C 貓叫綜合征D .鐮刀型細(xì)胞貧血癥答案 A解析 21三體綜合征可通過顯微鏡觀察染色體的數(shù)目來確定。貓叫綜合征可通 過顯微鏡觀察染色體的形態(tài)來確定。鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞 的形態(tài)是否為鐮刀型來確定。而苯丙酮尿癥則必須通過基因診斷來確

2、定。3.如下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類別A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，將會(huì)得到的遺傳病可能是（）A .鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.苯丙酮尿癥C. 21三體綜合征C.白血病答案 C21解析 圖示分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體數(shù)目多一條，與正常精子受精則可能是 三體綜合征患兒。4 在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是()2第女、男也畫g O 如男正常A. I i一定攜帶該致病基因B. H 4不一定攜帶該致病基因c.m i患該病的概率為oD.m 3攜帶該致病基因的概率為答案 a解析 正常的I 1和I 2生了一個(gè)患病的U 3,此病為隱性遺

3、傳病,3,致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，必有一個(gè)致病基因來自Ii， A正確。川2是女性，必須有兩個(gè)致病基因，其中一個(gè)一定來自U4,B錯(cuò)誤若該病為伴X染色體隱性遺傳病，U 2可能攜帶致病基因，則川1有可能患該病，C錯(cuò)誤。若致病基因在常染色體上，川3攜帶該致病基因的概率為1；若致病基因在X染色體 上，川3攜帶該致病基因的概率為0，D錯(cuò)誤。5右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A 同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B 同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C 異卵雙胞胎中一方患病時(shí)

4、，另一方可能患病D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病 答案 D解析 由圖像可知， 異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于 25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病 率高于75%，因此A項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但 并非 100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B 項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患 病， C 項(xiàng)正確。6原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是 ()在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方 式 在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 A B C

5、D 答案 D7 由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻(2n= 24)基因組測序工程”于2002年 全部完成， 標(biāo)志著我國對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。 那么，該工程的具體 內(nèi)容是A 測定水稻24條染色體上的全部基因序列B 測定水稻12條染色體上的全部堿基序列C測定水稻12條染色體上基因的堿基序列D 測定水稻13條染色體上的全部堿基序列答案 B解析 二倍體水稻體細(xì)胞中有 24 條染色體，水稻無性別之分，沒有性染色體， 所以，它的一個(gè)染色體組就是水稻的基因組。【鞏固提升】 8如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能 全部恢復(fù)正常。當(dāng)她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為

6、 ()A兒子、女兒全部正常B兒子、女兒中各一半正常C. 兒子全部有病，女兒全部正常D. 兒子全部正常，女兒全部有病答案 C解析 該女子的造血干細(xì)胞基因改變了， 但她的卵原細(xì)胞的基因未改變， 其基因型仍為XhXh,故XhXhX XHY-XHXh、XhY，所生兒子全有病，女兒全正常9 如圖為某細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂過程 （僅畫出部分染色體），圖中的現(xiàn)象是什 么？若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子參與受精，可能會(huì)發(fā)生何種情況 （）A 交叉互換軟骨發(fā)育不全B 基因突變鐮刀型細(xì)胞貧血癥C 同源染色體不分離 先天性智力障礙D.姐妹染色單體不分離 性腺發(fā)育不全綜合征答案 C解析 圖中所示減數(shù)分裂后期同源染色體發(fā)生了不均等分離

7、， 導(dǎo)致產(chǎn)生的配子出 現(xiàn)同源染色體未分離而進(jìn)入同一細(xì)胞內(nèi)的情況， 該配子參與受精就可能出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的病癥，如先天性智力障礙。| 為関女曲屋 o為押女正韋10. 如圖為某遺傳病的系譜圖，基因用 B、b表示。川1的基因型不可能是（）I-A. bb B. X Y答案 C解析 川i為bb、XbY、Bb分別代表該遺傳病為常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病及常染色體顯性遺傳病，這三類遺傳病均可與圖示系譜吻合，但C選項(xiàng)所示的伴X顯性遺傳病，其中U i為患者，1 2為正常，這與伴X顯性遺傳病不吻合11. 人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。 臨床上常用小劑量的放射性 同位素131I治療某些甲狀腺疾

8、病，但大劑量的1311對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚 在細(xì)胞內(nèi)的131|可能直接（）A .插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B. 替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C. 造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代答案 C解析 放射性同位素 仙1不是堿基，因此不能直接插入 DNA分子或替換DNA 分子中的某一堿基，因此 A項(xiàng)和B項(xiàng)都不正確；放射性同位素131|能導(dǎo)致染色 體結(jié)構(gòu)變異，因此c項(xiàng)正確；放射性同位素131i能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞發(fā)生 基因突變，但由于是體細(xì)胞的基因突變，因此不能遺傳給下一代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12. 對(duì)于人類的某種遺傳病，在

9、被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作 推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（）類別InIV父親+一+一母親一+一兒子+女兒+一+一（注：每類家庭人數(shù)為150200人，表中+為患病表現(xiàn)者，為正常表現(xiàn)者 ）A 第I類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于 X染色體上的顯性遺傳病B. 第U類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C. 第川類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D. 第W類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病答案 D解析 在人類遺傳病的調(diào)查過程中，判斷致病基因是顯性還是隱性，是位于常染 色體上還是位于X染色體上是關(guān)鍵的工作。第I類調(diào)查結(jié)果說明，此病不一定 屬于X染色體上的顯性遺傳病，如

10、果是常染色體上的遺傳病，也可能出現(xiàn)同樣 的結(jié)果；第U類調(diào)查結(jié)果說明，此病可能是常染色體上的隱性遺傳病， 也可能是 X染色體上的隱性遺傳病，甚至還有可能是顯性遺傳?。坏诖愓{(diào)查結(jié)果說明， 此病最有可能是隱性遺傳病，但在顯性遺傳病中也可能出現(xiàn)這種情況； 第W類調(diào) 查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病。13. 某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見下表：雙親全為雙眼皮（）僅父親雙眼皮（）僅母親雙眼雙親全為皮()單眼皮()性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請(qǐng)分析表中情況，回答下列

11、問題：(1) 根據(jù)表中調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為 。(2) 根據(jù)表中 調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是 色體遺傳。(3) 第組雙親基因型的所有組合為 (等位基因用A、a表示)。(4) 下圖是u 4所在家庭的眼皮遺傳圖譜，則U 4與其妻子生一個(gè)雙眼皮孩子的概率為。(5) 第組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù)：單眼皮人數(shù)=(59+ 61) : (38 + 36)，這個(gè)實(shí)際比例為何與理論假設(shè)有較大誤差？ 。(6) 第組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為。答案 (1) 雙眼皮 (或)常 (3)AA x AA、AA x Aa、AaX Aa (4舟 (5)調(diào)查的群體太

12、少，誤差增大，且在只有雙親全為雜合時(shí)理論比例為 3 : 1 (6)014. 如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖， 其中白化病由基因a控 制，色盲由基因b控制(圖中與本題無關(guān)的染色體略)，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題?？诨}圖中E細(xì)胞的核DNA數(shù)目是含有染色體組。（2）從理論上分析，圖中H（白化色盲患者）為男性的概率是 。（3）該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為 。（4）若該對(duì)夫婦生下了一患21三體綜合征的孩子G（第21號(hào)染色體多了一條），請(qǐng)你運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)簡要說明孩子G患21三體綜合征的可能原因。請(qǐng)你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點(diǎn)出發(fā)，解釋近親不能結(jié)婚的原因。 答案（1）23 1（2）100% （4）

13、在減數(shù)第一次分裂后期，21號(hào)同源染色體未分開（或在減數(shù)第二次分裂后期，21號(hào)染色體的兩條子染色體未分開），進(jìn)入同 一個(gè)生殖細(xì)胞中，該細(xì)胞經(jīng)受精成為受精卵，發(fā)育成G即21三體綜合征 （5）近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加，即患隱性遺傳病的概率增加 解析 人類正常體細(xì)胞中DNA數(shù)為46個(gè)，染色體組為2個(gè)，生殖細(xì)胞中減半 為23個(gè)DNA,1個(gè)染色體組；由這對(duì)青年夫婦的基因型，結(jié)合白化色盲患者的遺 傳圖可知，F(xiàn)中含有a b基因，與D同時(shí)產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中含有 a Y，所 以白化色盲患者一定為男孩；該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為1+44x 4 =孩子G患21三體綜合征的可能原因是在減數(shù)第一次

14、分裂后期，21號(hào)同源染色體未分開（或在減數(shù)第二次分裂后期，21條染色體的兩條子染色體未分開），進(jìn) 入同一個(gè)生殖細(xì)胞中，該細(xì)胞經(jīng)受精成為受精卵，發(fā)育成G即21三體綜合征；近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加，即患隱性遺傳病的概率增加， 所以近親不能結(jié)婚?！咀哌M(jìn)高考】15. （2012廣東卷，25）（雙選）人類紅綠色盲的基因位于 X染色體上，禿頂?shù)幕?位于常染色體上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中U3和U 4所生子女是（）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂I 門 気Wl色競疋當(dāng)女I人2忽因菲養(yǎng)頂虹竦色収II o林頂色覺止戀女?1a非禿頂色盲兒子的概率為41B.非禿頂色盲女兒的概率為g

15、1c禿頂色盲兒子的概率為8D. 禿頂色盲女兒的概率為0答案 CD解析 設(shè)色盲基因?yàn)閍。由表中和圖中的信息推理可知，I 1的基因型為bbXAX _,1 2的基因型為BBXaY;根據(jù)U 3的表現(xiàn)型及I 1、I 2的基因型可 知，II 3的基因型為BbXAXa, II 4的基因型為BBXaY，故U 3和U 4婚 配，所生子女是非禿頂色盲兒子的概率為 *BB） X4（XaY） = 8,所生子女是非禿頂 色盲女兒的概率為1（B_） X 1（XaXa） = 4，所生子女是禿頂色盲兒子的概率為2（Bb）X 4（XaY） = 8,所生子女是禿頂色盲女兒的概率為0（bb）X 1（XaXa） = 016. （20

16、13江蘇卷，31）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立 遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單 獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題:m 止C_）止卻女栓 蟲刪性（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈贗代第體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是 。（2）假設(shè)I 1和I 4婚配、I 2和I 3婚配，所生后代患病的概率均為 0, 則川一1的基因型為 I 2的基因型為。在這種情況下，如果I 2與I 5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。答案 （1）不是 1、3 常染色體隱性AaBb AABB 或 AaBB（AABB 或5AABb） 9解析（1）根據(jù)系譜圖中的女兒（U 3或U 6）患病而父親（I 1或I 3）不患 病，可排除該病為X染色體隱性遺傳方式的可能，該遺傳病為常染色體隱性遺 傳；（2）據(jù)題意分析可知，I 1與I 2家庭帶一種致病基因，設(shè)為 a,不帶另 一種致病基因，設(shè)為B;而I 3與I 4家庭帶的另一種致病基因，設(shè)為 b， 不帶a致病基因，即為A ;也就是說，I 1與I 2的基因型都為AaBB，I 3與I 4的基因型都為 AABb，這樣，I 1與I 4、I 2與I 3婚配 所生后代的基因