生物必修二基因在染色體上綜合測試(超經(jīng)典題)剖析

1、X b 染色體一定傳給女兒，可能傳給兒子，也可能傳第二章基因和染色體的關(guān)系一 .遺傳系譜圖的分析與判斷（ 1 ）理解基因在親子代之間的傳遞規(guī)律：由常染色體上的基因控制的遺傳疾病， 其基因的傳遞規(guī)律是父母把每對基因中的一個基因隨機傳給子女，沒有性別差異。子女中男、女患病概率均等。由 X 染色體上的隱性基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是：父親的一個X b 染色體一定傳給女兒，不傳給兒子；母親的給女兒。若該遺傳病為X 連鎖的顯性遺傳病，則女性患者多于男性，且父病女必?。蝗粼摬閄 連鎖的隱性遺傳病，則男性患者多于女性，且母病子必病。（2 ）快速判斷法：A B C D 遺傳系譜圖中，只要雙親正常，

2、生出有病孩子，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病，即無中生有為隱性。如圖A 。遺傳系譜圖中，只要雙親有病， 他們的子代中有正常的孩子，則該病必定是由顯性基因控制的遺傳病，即有中生無為顯性。如圖B 。遺傳系譜圖中， 如果女兒有病， 而其父親無病時， 則該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病。如圖 C。遺傳系譜圖中， 如果父親有病， 而其女兒無病， 則該病為常染色體上的顯性基因控制的遺傳病。如圖 D 。二判斷基因存在染色體種類的方法1.探究基因位于常染色體上還是X 染色體上（ 1）在已知顯性性狀的前提條件下，可選擇隱性雌性個體（）與顯性雄性個體（）雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認。隱性性

3、狀（）顯性性狀（）若雄性子代有顯性性狀）（或雌性子代中有隱性性狀）可確認基因不在X 染色體上（或確認基因應(yīng)在常染色體上）（2 ）在不知顯隱性關(guān)系時：用正交和反交的結(jié)果進行比較，若正交和反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀（或狀）和性別明顯相關(guān)，則基因位于X 染色體上。2 個性2.探究基因位于X 、Y的同源區(qū)段，還是只位于X 染色體上純合隱性雌性個體 純合顯性雌性雄性個體F1(1) 若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段。（2 ）若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X 染色體上。單元卷六第 2 章基因和染色體的關(guān)系（必修2）合肥張力

4、第卷（選擇題，共50 分）一、單選題（本題包括25 題，每題2 分，共50 分。每小題只有一個選項符合題意。）1既能觀察到有絲分裂，又能觀察到減數(shù)分裂，應(yīng)選用的材料是（）A 花B 受精卵C成熟的花粉粒D葉芽2在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（）1866 年孟德爾的豌豆雜交試驗，提出遺傳定律 1903 年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”1910 年摩爾根進行果蠅雜交試驗，證明基因位于染色體上A 假說演繹法假說演繹法類比推理法B 假說演繹法類比推理法類比推理法C假說演繹法類比推理法假說演繹法D 類比推理法假說演繹法類比推理法3某生物的卵原細胞中的染色體為18

5、對，在減數(shù)分裂第二次分裂的中期，細胞中含有染色單體的數(shù)目是（）A 9 條B 18 條C36 條D72 條4將含有一對同源染色體、其DNA分子都已用32P 標(biāo)記的精原細胞，在只供給含31P 的原料中先進行一次有絲分裂，產(chǎn)生的兩個子細胞再各自進行減數(shù)分裂。則最終所產(chǎn)生的八個精子中，含31P 和 32P 標(biāo)記的精子所占的比例分別是（）A 50%、2%B 25%、25%C 100%、 50%D 100%、 100%5一變異雄果蠅的精原細胞中第W 對染色體多了1 條，如果不再發(fā)生染色體丟失，則其（）A 減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞中25%染色體數(shù)是正常的B 減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞中50%染色體數(shù)是正常的C有絲分裂

6、產(chǎn)生的子細胞中50%染色體數(shù)是正常的D 有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中100%染色體數(shù)是正常的6下面是人體一個細胞分裂時，細胞核中染色體和DNA 在 A 、B、C、D 四個時期的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，那么同源染色體分離發(fā)生在（）數(shù)量DNA 數(shù)染色體數(shù)ABCD 時期7對于染色體和染色體上 DNA 分子的關(guān)系敘述中，正確的是（）DNA 分子數(shù)目加倍時，染色體數(shù)目也加倍染色體數(shù)目減半時， DNA 分子數(shù)目也減半染色體數(shù)目加倍時，DNA 分子數(shù)目也加倍DNA 分子復(fù)制時，染色體也復(fù)制A BCD 8如圖是某生物正在進行減數(shù)分裂的細胞，等位基因A 和 a 位于染色體的位置（不考慮互換和突變）可能是（ ）A A位于上，a 位于

7、上B A位于上，a 位于上C該細胞只有a，分別位于和上D該細胞只有A ，分別位于和上9下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的一組圖像，下列說法中正確的是()A 具有同源染色體的細胞只有和B動物睪丸中不可能同時出現(xiàn)以上細胞C所示的細胞中不可能有基因重組D上述細胞中有8 條染色單體的是10下圖 1 是某生物的一個初級精母細胞，圖2 是該生物的五個精細胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷最可能來自同一個次級精母細胞的是（）A B CD11決定配子中染色體組合多樣性的因素包括（）A 染色體的復(fù)制和平均分配B同源染色體的聯(lián)會和非同源染色體的自由組合C同源染色體的聯(lián)會和互換D同源非姐妹染色單體的交叉互換和非同

8、源染色體的自由組合12下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述不正確的是（）A. 在某一個體中，從父親傳下來A 、B 、C、D 四個著絲點，從母親傳下來a、b、c、d 四個著絲點，某一配子從這樣的個體隨機獲得A 、 B 、C、 D 四個著絲點的概率是1/16B. 只有進行有性生殖的個體才能進行減數(shù)分裂，可以進行無性生殖的個體不可能進行減數(shù)分裂C.在高等動物體內(nèi)只有性腺中存在著進行減數(shù)分裂的細胞D.在觀察一種植物組織時，發(fā)現(xiàn)其中既有進行有絲分裂的細胞，也有進行減數(shù)分裂的細胞，可以判斷這是植物花的一部分.13下圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因，相關(guān)敘述中不正確的是（）A 觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B 圖

9、示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白C基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變D 如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變14在研究同一種哺乳動物的三個個體的兩對相對性狀時，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲：DBb ；乙： DdBB ；丙：dBb。由此下列推斷錯誤的是（）A 甲、乙、丙三個生物的體細胞在細胞增殖后期染色體數(shù)目都相同B D 與 d 位于 X 染色體上， B 與 b 位于常染色體上C三者的基因型為甲：BbX DY ；乙： BBX DX d；丙： BbX dYD 甲、乙、丙分別形成4、 3、 4 種配子15一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個色盲男孩，則妻子的一個次級卵母細胞含

10、有色盲基因的數(shù)目為（）A 1 個B 2 個C 0 個或 2 個D 1 個或 2 個16下圖為高等動物的一組細胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是（）A 乙產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC ，丙產(chǎn)生的子細胞基因型為ABC 和 abcB 甲、乙、丙三個細胞中均含有二個染色體組，但只有丙中不含同源染色體D 丙細胞產(chǎn)生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因自由組合17下列敘述中正確的是（）A 表現(xiàn)抗維生素D 佝僂病的女性雜合子是該病基因的攜帶者B 男性體細胞中有雜合體的基因型XY ，女性體細胞中有純合體的基因型XXC近親結(jié)婚不影響伴Y 染色體遺傳病的發(fā)病率D細胞中每條染色體都只有一個DNA 分子1

11、8研究桃 （2n=16）、果蠅（ 2n=8）、馬（2n=64）的基因組時， 分別研究多少條染色體上的DNA 分子（）A 16、8、 64B 8、 5、33C 8、 4、32D 9、5、 3319摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼與紅眼雜交，F(xiàn)1 全部表現(xiàn)紅眼。再讓 F1 紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2 性別比為1： 1，紅眼占3/4，但所有全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認為最合理的假設(shè)是（）A 白眼基因存在于X 染色體上B 紅眼基因位于Y 染色體上C白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D紅眼性狀為隱性性狀20下圖甲、乙、丙、丁表示的四株豌豆體細胞中的兩對基因及

12、其在染色體上的位置，下列分析不正確的是（ ）A 甲、乙雜交后代的性狀分離之比是9： 3： 3：1B 甲、丙雜交后代的基因型之比是111 1C四株豌豆自交都能產(chǎn)生基因型為AAbb 的后代D 甲株中基因A 與 a 的分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期21雄蜂產(chǎn)生精子的過程是一種“假減數(shù)分裂”。它的精原細胞在減數(shù)第一次分裂中，細胞質(zhì)分成大小兩部分，大的那部分含有完整的染色體，小的那部分只是一小團細胞質(zhì)，不含染色體；減數(shù)第二次分裂則是一次普通的有絲分裂，染色單體分開，形成精子。如果產(chǎn)生的一個精子的基因型為Ab ，則該雄蜂的基因型是（）A AabbBAbC AaBbD AAbb22一對色覺正常的夫婦，生了一個

13、紅綠色盲的小孩，該小孩的性別以及色盲遺傳所遵循的遺傳定律分別是（）A 女，基因的自由組合定律B男，基因的自由組合定律C女，伴性遺傳定律D男，基因的分離定律23某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A 1/2B 1/4C0D 1/1624生物興趣小組對人群中遺傳性高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表：雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51433父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41257總計842354745下列推斷正確的是（）A

14、 控制高度近視的基因位于X 染色體上B 控制高度近視的基因位于Y 染色體上C控制高度近視的遺傳方式是細胞質(zhì)遺傳D 控制高度近視的遺傳方式是隱性遺傳25如圖所示是一家族某種遺傳?。ɑ驗镠 或 h）的系譜圖，下列分析錯誤的是（）此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X 染色體上；此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X 染色體上或常染色體上；系譜中 III 代中患者的外祖父的基因型一定是X hY ，其父親基因型一定是X H Y；系譜中 III 代中患者的母親的基因型可能是X H X h 或 HhA B CD 第卷（非選擇題，共50 分）二、非選擇題（本大題包括6 個小題，共50 分）26（7 分）下圖A 、B

15、、C、D 表示某雄性哺乳動物（2n）在有性生殖過程中不同時期的細胞，a、 b、 c、 d表示某四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在不同時期的數(shù)量變化。（1）根據(jù) a、b、 c、d 在不同時期的數(shù)量變化規(guī)律，判斷a、 b、 c、d 分別是指什么結(jié)構(gòu)或物質(zhì)：a；b； c；d。（2）A 可能表示的細胞是。（3）基因的自由組合規(guī)律主要是在圖中的哪個細胞完成？（用字母表示）。（4）可能不含 Y 染色體的細胞是（用字母表示） 。27（ 7 分）下圖表示某基因組成為AaBbdd 的雌性高等生物細胞分裂過程中，某時期的染色體、基因示意圖，請據(jù)圖回答：（1）圖示細胞所處的分裂時期是，細胞名稱為，該細胞中含姐妹染色單體條。（2）若1

16、 號染色體表示 X 染色體，則2 和 3 叫做，1 、 2 和 3 組成一個，圖示細胞產(chǎn)生的子細胞的基因型為。（3）請在答題紙相應(yīng)位置的方框內(nèi)繪出形成此細胞過程中，等位基因分離時的細胞分裂圖像。28（10 分）下表表示果蠅 6 個系統(tǒng)（都是純系）的性狀和攜帶這些基因的染色體，系統(tǒng)的性狀都是隱性，其它性狀都正常。回答下列問題。系統(tǒng)性狀野生型白眼黑體痕跡翅棕眼紫眼染色體X （b 基因）（ a 基因）（1）研究伴性遺傳時，選擇系統(tǒng)之間交配最恰當(dāng)。（2）用常染色體上的基因，通過翅和眼的性狀確立自由組合規(guī)律的實驗時，選擇系統(tǒng)之間交配最恰當(dāng)。（3）讓系統(tǒng)與系統(tǒng)（兩個系統(tǒng)中的雌雄個體數(shù)都相等）之間交配，得到

17、的F1 的基因型可能有（寫具體基因型） ，它們之間的比例為。如果F1 各系統(tǒng)果蠅的生存能力相同，自由交配，計算F2 中野生型雌性的比值。29（7 分）一向被認為很脆弱的性染色體的自我保護能力比人們想像的更強。6 月 19 日英國出版的 自然雜志報告說，Y 染色體內(nèi)部存在一種獨特的結(jié)構(gòu)，使它能夠自我修復(fù)有害的基因變異。Y 染色體從3 億年前包含有1 500個基因，退化到現(xiàn)在只掌管幾十個基因，給人的感覺就像是“風(fēng)燭殘年的老人”，但新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)卻為Y 染色體迎來了新的春天。根據(jù)材料回答下列問題：（1）（多選）下列生物體中無Y 染色體的有（）A 細菌B 噬菌體C果蠅D家禽（2）（多選）人的下列正常細胞

18、中可能含有兩個Y 染色體的是（）A 有絲分裂后期的細胞B初級精母細胞C次級精母細胞D次級卵母細胞（3）有一個 44+XYY的患者，其性別為_，屬于 _病。從個體發(fā)育過程看，原因是_；從生殖過程看，原因是_。（4）Y染色體可用來進行親子鑒定。據(jù)傳1802 年美國杰弗遜總統(tǒng)在喪偶后與黑人女管家海敏斯有染，且育有一子伊斯通。已知杰弗遜與其夫人只育有一女，杰弗遜叔父的兩個兒子有5 名男性后裔；海敏斯與其丈夫生的大兒子有5 名男性后裔； 伊斯通也有男性后代。請說出判斷伊斯通是否是杰弗遜婚外所生的方法：_。30（8 分）右下面表示人的性染色體簡圖，x 和 Y 染色體有一部分是同源的（圖中I 片段）；另一部

19、分是非同源的（圖中和III 片段），該部分基因不互為等位基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）若 X 染色體的 I 片段上有基因 A ，則 Y 染色體上的 I 片段相應(yīng)位置上的基因為若某男子為色盲（由 b 基因控制），且在 III 片段上有另一種隱性致病基因i，則該男子與不攜帶致病基因的正常女子結(jié)婚，所生子女的基因型為。（2）人類的進行性肌營養(yǎng)不良由位于X 染色體的片段上的隱性基因控制，一女性攜帶者與正常男子婚配，生下一個性腺發(fā)育不良的女性患者（缺少了一條X 染色體），則該女性患者可能同時患進行性肌營養(yǎng)不良嗎？。（ 3）如果此圖表示果蠅的性染色體簡圖，現(xiàn)有一白眼雌果蠅與一紅眼雄果蠅交配，子代中雌果蠅均為紅

20、眼，雄果蠅均為白眼，則控制眼色的基因最可能位于片段上。31（ 11 分）閱讀下列材料回答有關(guān)問題：摩爾根是“基因?qū)W說”的創(chuàng)立者，為了探索生物界遺傳現(xiàn)象的本質(zhì)，揭示遺傳的奧秘，他和他的實驗對象果蠅幾乎打了一輩子交道。摩爾根在實驗中發(fā)現(xiàn)經(jīng)過X 射線照射處理的紅眼果蠅，產(chǎn)生出新的變種白眼果蠅。他把這種白眼果蠅與紅眼果蠅進行交配，9 天以后，又產(chǎn)生了 1200 多只紅眼果蠅。隨后他又將這一代果蠅中的一些繼續(xù)進行交配，10 天后產(chǎn)生了4000 多只第二代果蠅。摩爾根發(fā)現(xiàn)，在這些果蠅變種中，紅眼與白眼的比例約為3：1，這個結(jié)果與奧地利生物學(xué)家孟德爾曾經(jīng)做過的高矮稈豌豆雜交試驗的結(jié)果完全一致。請根據(jù)材料回答

21、下列問題：（1）摩爾根利用 X 射線照射處理紅眼果蠅，之所以能獲得白眼果蠅是因為發(fā)生。（2）摩爾根在果蠅實驗中還發(fā)現(xiàn)，在第二代的雄性果蠅中白眼、紅眼都有，而在雌性果蠅中連l 只白眼都沒有。他反復(fù)試驗過多次，情況都是如此。由此可以判斷果蠅眼色的遺傳方式為。摩爾根實驗里，在果蠅變種中，紅眼與白眼的比例約為3：1 ，結(jié)果與奧地利生物學(xué)家孟德爾曾經(jīng)做過的高矮稈豌豆雜交試驗的結(jié)果完全一致。說明果蠅眼色的遺傳符合定律。（3）下圖為果蠅的原始生殖細胞中染色體組成及其上基因的示意圖。該圖所示的是果蠅細胞。這個原始生殖細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生種基因型的配子。若只考慮D（ d）和 A （a）基因，讓該果蠅與基因型相同

22、的異性果蠅交配得到雄果蠅混養(yǎng)，讓其隨機交配，則理論上Fl，然后將F1 中所有基因型為A_dd 的雌果蠅與基因型為F2 中基因型為Aadd 的個體所占比例為。aadd的（4）一個基因型為 AaX WY 的雄果蠅產(chǎn)生了一個AAaX W 的精子，那么與該精子同時產(chǎn)生的另三個精子的基因型為。（5）假設(shè)控制某對相對性狀的基因B（b）位于果蠅 X 、Y 染色體的同源區(qū)段上，那么這對相對性狀在后代雌雄個體中表現(xiàn)的比例是否一定相同？，舉例說明。（6）若某果蠅品系有兩組性狀：和、和 （、表示顯性性狀, 和 表示隱性性狀）請根據(jù)以下幾組實驗結(jié)果，判斷控制上述兩組性狀的基因的位置和遺傳方式。 F表現(xiàn)性狀；1 F表現(xiàn)

23、1I 性狀。說明。 F表現(xiàn)性狀； F表現(xiàn) 性狀。說明。11參考答案：1 A花中產(chǎn)生精子或卵，進行的是減數(shù)分裂，花瓣等處的分裂是有絲分裂；受精卵只進行有絲分裂；成熟的花粉粒不能進行兩種分裂；葉芽只能進行有絲分裂。2 C孟德爾和摩爾根的研究是應(yīng)用了假說演繹法，而薩頓研究是應(yīng)用了類比推理法。3C減數(shù)分裂第二次分裂中期染色體數(shù)目和原先比，數(shù)目減半，所以在第二次減數(shù)分裂中期染色體有18 條，姐妹染色單體有 36 條。4 C一個精原細胞通過有絲分裂形成的兩個精原細胞的每個染色體上的DNA 分子的兩條鏈分別被32P、31P 標(biāo)記。當(dāng)它們在只含 31P 的原料中復(fù)制以后， 每個染色體的四條 DNA 單鏈只有一

24、條被32P 標(biāo)記。經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子全部含有31P，只有一半精子含有32P 標(biāo)記。5 B該精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞中，一半含有一條W 染色體，一半含有兩條染色體。6 B同源染色體分離發(fā)生時，有姐妹染色單體存在，且染色體數(shù)目沒有減半。7 B間期，在染色體進行復(fù)制的時候，DNA 也在復(fù)制。此時染色體數(shù)目并未增加，但每條染色體有兩條姐妹染色單體。而 DNA 的數(shù)目卻加倍了。在末期，染色體數(shù)目減半的同時，DNA 也在減半。8 D該圖為減數(shù)分裂第二次分裂后期的分裂圖，不存在同源染色體，所以也就不存在等位基因。9 C 所示的細胞中，有同源染色體但沒有配對，說明此細胞不處于減數(shù)分裂的過程中，因此也不

25、可能出現(xiàn)基因的重組。10 B 次級精母細胞中無同源染色體，且經(jīng)過分裂以后產(chǎn)生的子細胞，如果不考慮交叉互換，應(yīng)該是一樣的。而圖 2 中的，是來自同一個次級精母細胞的，但是經(jīng)過了染色單體的交叉互換。11D同源非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合都會造成配子種類的多樣。12 B高等植物可以進行營養(yǎng)生殖，是無性生殖，高等植物還可以進行有性生殖的減數(shù)分裂。13 D基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或置換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。D為染色體結(jié)構(gòu)變異14 D甲： BbX DY ；乙： BBX DX d；丙： BbX dY ，分別形成 4、 2、4 種配子。15C該妻子基因型為 X HX h，次

26、級卵母細胞中同源染色體已分開并不存在了，所以要么只含有XH ，要么只含有 X h ，且都以 2 倍數(shù)量關(guān)系存在。16 B甲細胞形成乙細胞屬于有絲分裂，其產(chǎn)生的基因突變一般不能遺傳到子代個體中，甲細胞形成丙細胞屬于減數(shù)分裂，其產(chǎn)生的基因突變一般能遺傳到子代個體中。丙細胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，產(chǎn)生的子細胞基因型應(yīng)該是相同的，而且也不會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因自由組合。17C抗維生素 D 佝僂病是顯性遺傳病，不存在攜帶者。XY 、XX 是染色體組成，不是基因型。如果父親患伴 Y 染色體遺傳病，女兒無病，兒子必病，與近親結(jié)婚無關(guān)。復(fù)制后的染色體中含二個DNA 。18B果蠅、馬有性染色體，研究

27、n+1 條染色體上的 DNA 分子，桃是雌雄同體，無性染色體，研究n 條染色體上的 DNA 分子。19 A對相對性狀的遺傳與孟德爾的雜交試驗現(xiàn)象出現(xiàn)不同，且與性別緊密相關(guān)，就要想到基因與性染色體之間的關(guān)系。20 DA 與 a 是位于同源染色體上的等位基因，A 與 a 分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。21答案： B 因為第一次減數(shù)分裂所有的染色體進入一個細胞，第二次減數(shù)分裂是有絲分裂，遺傳物質(zhì)不改變，所以精子的基因型與體細胞的基因型是相同的，均為Ab 。22 D該題所涉及基因只有一對，所以遵循基因的分離定律。23 C血友病為隱性伴性遺傳病，只要該男子不患病，基因型為XH Y ，而與之婚配的正常女子無血友病家族史，因而其基因型為X HX H ，因此他們的后代均正常。24 D從男女發(fā)病率相