福建省莆田市第二十五中學(xué)2019-2020學(xué)年高二生物上學(xué)期期中試題

1、福建省莆田市第二十五中學(xué)2019-2020學(xué)年高二生物上學(xué)期期中試題一、 選擇題（每小題2分，共60分）1DNA分子在復(fù)制過(guò)程中，由于某種原因增添了一個(gè)堿基對(duì)，從而導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，這種變異屬于（ ）A基因重組 B基因突變 C染色體結(jié)構(gòu)變異 D染色體數(shù)目變異2下列關(guān)于基因突變的敘述錯(cuò)誤的是( )A基因突變都是隱性突變B基因突變的性狀一般對(duì)生物生存有害C基因突變?cè)隗w細(xì)胞和生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中都有可能發(fā)生D基因突變頻率較低3基因A受到紫外線照射，可能突變?yōu)閍1，也可能突變?yōu)閍2，這說(shuō)明基因突變具有（ ）A普遍性 B低頻性 C隨機(jī)性 D不定向性4下列細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生基因突變的有（）人的成熟的紅細(xì)胞

2、神經(jīng)細(xì)胞種子中胚的細(xì)胞皮膚生長(zhǎng)層細(xì)胞根尖分生區(qū)細(xì)胞癌細(xì)胞 A B C D5下列關(guān)于基因突變的表述錯(cuò)誤的是（ ）A一般來(lái)說(shuō)，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過(guò)配子遺傳給下一代B基因突變不僅是可逆的，而且大多數(shù)突變都是有害的C基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過(guò)程中D由于基因突變是不定向的，所以基因A可以突變?yōu)榛駼6自然界中,一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸 亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變

3、是( )A突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增添B突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增添C突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添7關(guān)于基因重組的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 ( )A有性生殖過(guò)程可發(fā)生基因重組B非等位基因的自由組合可導(dǎo)致基因重組C. 非等位基因的互換可導(dǎo)致基因重組D等位基因分離可導(dǎo)致基因重組8下列育種方法應(yīng)用基因重組原理的是（ ）A誘變育種 B單倍體育種 C雜交育種 D多倍體育種9下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是 ( ) A將轉(zhuǎn)基因的四倍體純種與正常二倍體雜交

4、，產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú) B血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些血紅蛋白病 C一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子 D目的基因被誤插入受體細(xì)胞的基因內(nèi)部，使受體細(xì)胞基因不表達(dá)10下列科技成果中，根據(jù)基因重組的原理進(jìn)行的是（ ）我國(guó)科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻我國(guó)科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)培育抗蟲(chóng)棉我國(guó)科學(xué)家通過(guò)返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒將引進(jìn)的優(yōu)質(zhì)種牛與本地品種雜交培育出適應(yīng)性強(qiáng)的乳用優(yōu)良品種A B C D11人類基因組計(jì)劃需測(cè)定的染色體數(shù)是（ ）A22條 B23條 C24條 D46條12下列有關(guān)兩種生物變異的種類的敘述，不正確的是 ( ) A.圖A

5、過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期 B.圖A中的變異未產(chǎn)生新的基因，但可以產(chǎn)生新的基因型 C.圖B過(guò)程表示染色體數(shù)目的變異 D.圖B中的變異未產(chǎn)生新的基因，但可以改變基因的排列順序 13將二倍體西瓜花粉授予四倍體西瓜，所得后代為（ ）A六倍體 B五倍體 C三倍體 D單倍體14利用一定濃度的秋水仙素處理二倍體水稻，培育出了四倍體水稻新品種。那么利用該四倍體水稻的花粉，通過(guò)花藥離體培養(yǎng)形成的植株是( )A單倍體 B二倍體 C四倍體 D多倍體15染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，下列屬于染色體變異的一組是( )花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株鐮刀型細(xì)胞貧血癥非同源染色體的自由組合四分體中非姐妹染色單體

6、之間相應(yīng)部位的交叉互換21三體綜合征A B C D16下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是( )A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病CX染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病17我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（ ）A近親婚配其后代必患遺傳病B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多C人類的疾病都是由隱性基因控制的 D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病18下列是生物興趣小組開(kāi)展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) 匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) 分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是( )A B C D19下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（ ）A

7、親屬中有生過(guò)先天性畸型的待婚青年 B得過(guò)肝炎的夫婦C父母中有殘疾的待婚青年 D得過(guò)乙型腦炎的夫婦20通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞進(jìn)行顯微鏡觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( )AXO型（特納氏綜合征） B白化病C貓叫綜合征 D鐮刀型細(xì)胞貧血癥21下列屬于單基因遺傳病的是（ ）A白化病 B原發(fā)性高血壓 C貓叫綜合征 D2l三體綜合征22下列屬于染色體異常遺傳病的是（ ）A類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 B紅綠色盲癥 C21三體綜合征D鐮刀型細(xì)胞貧血癥23人類紅綠色盲是由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病。一個(gè)紅綠色盲的女性若生育一孩其表現(xiàn)型不可能是（ ） A正常男孩 B正常女孩 C色盲男孩 D色盲女孩24有關(guān)人類的紅綠色盲說(shuō)

8、法正確的是（ ）A. 紅綠色盲基因位于Y染色體上 B. 色盲兒子的致病基因來(lái)自母親 C. 紅綠色盲患者中女性多于男性 D. 紅綠色盲為常染色體隱性遺傳病25對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此進(jìn)行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類家庭人數(shù)150200人，表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，-為正常表現(xiàn)者)( ) A.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病 B.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病 D.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病26按照人們的意愿把一種生物的某種基因提取出加以修飾改進(jìn)，然后

9、放到另一種生物的細(xì)胞里定向地改造生物的遺傳性狀，從而培育出生物新品種，這種育種方法是（ ）A. 雜交育種 B. 誘變育種C單倍體育種 D基因工程育種27下列正確表示基因操作“四部曲”的是 ( ) A提取目的基因目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因表達(dá)和檢測(cè)B目的基因表達(dá)和檢測(cè)提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞C提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因表達(dá)和檢測(cè)D目的基因與運(yùn)載體結(jié)合提取目的基因目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因表達(dá)和檢測(cè)28如圖為DNA分子的某一片段，其中分別表示某種酶的作用部位，則相應(yīng)的酶依次是（ ） ADNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切

10、酶、解旋酶 B限制性核酸內(nèi)切酶、解旋酶、DNA連接酶C解旋酶、限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶 D限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、解旋酶29基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是 （ ）A人工合成基因 B目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D目的基因的檢測(cè)和表達(dá)30 科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法,能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程應(yīng)用的敘述,正確的是( )A.使用轉(zhuǎn)基因馬鈴薯不會(huì)存在任何危險(xiǎn) B.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞之后一定能夠表達(dá)出人奶蛋白C.馬鈴薯的受精卵、葉肉細(xì)胞都可作為受體細(xì)胞 D.轉(zhuǎn)基因馬鈴薯的培育屬于細(xì)胞水

11、平上的技術(shù)二、非選擇題（每空2分，共計(jì)40分）31下圖是某雌性動(dòng)物體內(nèi)兩個(gè)正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞模式圖，據(jù)圖回答。 （1）圖A細(xì)胞中有 對(duì)同源染色體，有 個(gè)DNA分子。其中染色體1與2、3與4兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，稱為 。（2）圖A細(xì)胞中每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做 ，此時(shí)其上的 之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換一部分片段。（3）圖B細(xì)胞稱為 ，該細(xì)胞分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細(xì)胞是 和第二極體。32左下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因，右下圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽b），請(qǐng)根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。 （1）鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上