人教版生物必修二伴性遺傳課件[谷風教學]

1、,第三節(jié) 伴性遺傳,有兩個駝峰的駱駝,黃5紅8,1 2 8,紅綠色盲檢查圖,你的色覺正常嗎？,一.伴性遺傳的概念及類型,概念 ：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,二.伴X隱性遺傳,色盲基因b,隱性基因,正常基因B,顯性基因,等位基因,只存在于X染色體,Y染色體上沒有有關基因,表示,一）. 紅綠色盲癥的遺傳分析 （分析課本：，資料分析）,色覺有關基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正 常,色盲,正常,色盲,人類中男女婚配方式,5 .女正常與男正常：XBXB XBY,1. 女正常與男色盲：XBXB XbY,2 .女攜帶與男正常：X

2、BXb XBY,3 .女攜帶與男色盲：XBXb XbY,4. 女色盲與男正常：XbXb XBY,6. 女色盲與男色盲：XbXb XbY,親代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,X Y,B,女性攜帶者 正常男性,親代,X,配子,子代,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,b,B,Y,XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,女性攜帶者,男性患者,XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶

3、者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,Xb Xb,男性正常,二）伴X隱性遺傳病的特點：,1 .患者男性多于女性：,因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲,2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。,3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,其它伴性遺傳 血友病,血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲

4、的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X 染色體上。,三.伴X顯性遺傳,隱性基因,正?；騞,顯性基因,等位基因,只存在于X染色體,Y染色體上沒有有關基因,表示,致病基因D,抗維生素D佝僂病有關基因型,XDY,XdY,1. 女性患者純合子X男性患者 2. 女性正常X男性正常 3. 女性患者雜合子X男性患者 4. 女性正常X男性患者 5. 女性患者純合子X男性正常 6.女性患者雜合子X男性正常,抗維生素D遺傳病的婚配方式,親代 配子,子代基因型,子代表現(xiàn)型,女性正常 X 男性患者,XdXd,XDY,Y,XD,Xd,XDXd,XdY,女性患者,男性正常,比,1 ： 1,二）伴X顯性遺

5、傳的特點,3、父患女必患、子患母必患；,1、女患多于男患；,2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；,四.伴Y遺傳 外耳道多毛癥,遺傳特點：致病基因位于Y染色體上，患者全部是男性，“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 。,五.伴性遺傳在實踐中的應用,例1. 一對夫婦，妻子是血友病患者，丈夫正常。假如你是醫(yī)生，你將給他們怎樣的建議才能讓他們生一個正常的孩子？,配子,某養(yǎng)雞場需要一批雌性雛雞，場主希望單就毛色就能判別雛雞的性別?，F(xiàn)有下列材料：蘆花母雞、非蘆花母雞、非蘆花公雞、蘆花公雞。你建議場主應選擇哪組雞培育雛雞，用遺傳圖解表示培育過程。,2.鳥類,家禽類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決

6、定的，雌性的性染色體ZW，雄性的性染色體為ZZ。雞蘆花和非蘆花性狀就是由位于Z染色體上的一對等位基因決定的，蘆花是顯性性狀，由B決定，非蘆花是隱形性狀，由b基因決定。,一. 紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制 2. 特點: 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。 二. 抗維生素佝僂病的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因(D)控制 2. 特點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴Y染色體遺傳病 四. 伴性遺傳在實踐中的作用,小結(jié)：,1、下圖是一色盲的遺傳系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體,該個體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的概率是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,1,XbY,1,