五篇生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過程與毒(課堂PPT)_第1頁
五篇生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過程與毒(課堂PPT)_第2頁
五篇生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過程與毒(課堂PPT)_第3頁
五篇生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過程與毒(課堂PPT)_第4頁
五篇生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過程與毒(課堂PPT)_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1,第五篇 生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過程與毒性,(1)研究化學(xué)污染物造成的生物效應(yīng) (如致畸、致突變、致癌的生物化學(xué)機(jī)理) (2)化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與毒性的相關(guān)性 (3)多種污染物毒性的協(xié)同和拮抗作用的化學(xué)機(jī)理 (4)污染物食物鏈作用的生物化學(xué)過程,2,生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過程與毒性,教學(xué)要求 (1)掌握污染物質(zhì)的生物富集、放大和積累。 (2)了解有機(jī)污染物質(zhì)的微生物降解。 (3)了解毒物毒性、聯(lián)合作用和致突變、致癌及抑制酶活性等作用。 (4)了解有毒有機(jī)污染物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化的類型。,3,污染物質(zhì)機(jī)體積累與轉(zhuǎn)化,污染物質(zhì)在機(jī)體內(nèi)的運(yùn)動(dòng)過程 -吸收、分布、排泄和生物轉(zhuǎn)化 吸收、分布和排泄稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。 排泄

2、與生物轉(zhuǎn)化稱為消除。 吸收 -污染物質(zhì)從機(jī)體外,通透體膜進(jìn)入血液的過程。 吸收途徑-機(jī)體的消化管、呼吸道和皮膚。 消化道是吸收污染物質(zhì)最主要的途徑。 消化管的主要吸收部位在小腸,其次是胃。,4,污染物質(zhì)機(jī)體積累與轉(zhuǎn)化,呼吸道 -吸收大氣污染物主要途徑 (主要吸收部位-肺泡) 吸收的氣態(tài)和液態(tài)氣溶膠污染物質(zhì),以被動(dòng)擴(kuò)散和濾過方式,分別迅速通過肺泡和毛細(xì)血管膜進(jìn)入血液。 固態(tài)氣溶膠和粉塵污染物質(zhì)吸進(jìn)呼吸道,在氣管、支氣管及肺泡表面沉積。,5,污染物質(zhì)機(jī)體積累與轉(zhuǎn)化,皮膚吸收 皮膚接觸的污染物質(zhì),以被動(dòng)擴(kuò)散相繼通過皮膚的表皮及真皮,再濾過真皮中毛細(xì)血管的壁膜進(jìn)入血液。,6,污染物質(zhì)機(jī)體積累與轉(zhuǎn)化-分

3、布,污染物質(zhì)被吸收或形成其代謝轉(zhuǎn)化物質(zhì),由血液轉(zhuǎn)送至機(jī)體組織,與組織成分結(jié)合,從組織返回血液以及再反復(fù)等過程。 污染物質(zhì)分布過程 -污染物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)以被動(dòng)擴(kuò)散為主。 污染物質(zhì)與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合-具有可逆性-動(dòng)態(tài)平衡。 污染物質(zhì)與血液的紅細(xì)胞或血管外組織蛋白相結(jié)合。,7,污染物質(zhì)機(jī)體積累與轉(zhuǎn)化,排泄 (污染物質(zhì)及其代謝物質(zhì)向機(jī)體外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程) 排泄器官:腎、肝膽、腸、肺、外分泌腺等。 腎排泄 -污染物質(zhì)通過腎隨尿而排出的過程。 膽汁排泄 -主要由消化管及其他途徑吸收的污染物質(zhì),經(jīng)血液到達(dá)肝臟,以原物或其代謝物和膽汁一起分泌至十二指腸,經(jīng)小腸至大腸內(nèi),再排出體外的過程。,8,污染物質(zhì)機(jī)體積累與轉(zhuǎn)化,蓄

4、積 機(jī)體接觸污染物質(zhì)(若吸收超過排泄及其代謝轉(zhuǎn)化),污染物質(zhì)在體內(nèi)逐增的現(xiàn)象。 蓄積量是吸收、分布、代謝轉(zhuǎn)化和排泄各量的代數(shù)和。 機(jī)體的主要蓄積部位是血漿蛋白、脂肪組織和骨酪。污染物質(zhì)常與血漿蛋白結(jié)合而蓄積。 蓄積部位中的污染物質(zhì),常同血漿中游離型污染物質(zhì)保持相對(duì)穩(wěn)定的平衡。,9,物質(zhì)通過生物膜方式-生物膜結(jié)構(gòu),10,物質(zhì)通過生物膜方式,膜孔濾過 -直徑小于膜孔的水溶性物質(zhì),借助膜兩側(cè)靜水壓及滲透壓經(jīng)膜孔濾過。 被動(dòng)擴(kuò)散 -順濃度梯度擴(kuò)散通過有類脂層屏障的生物膜。 被動(dòng)易化擴(kuò)散 -物質(zhì)在高濃度側(cè)與膜上特異性蛋白質(zhì)載體結(jié)合,通過生物膜,至低濃度側(cè)解離出原物質(zhì)過程。 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) -(消耗代謝能量)物

5、質(zhì)在低濃度側(cè)與膜上高濃度特異性蛋白載體結(jié)合,通過生物膜,至高濃度側(cè)解離出原物質(zhì)。 胞吞和胞飲,11,污染物質(zhì)生物富集、放大和積累,生物富集 生物通過非吞食方式,從周圍環(huán)境(水、土壤、大氣)蓄積某種元素或難降解的物質(zhì),使其在機(jī)體內(nèi)濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現(xiàn)象。 生物富集用生物濃縮系數(shù)表示,即: BCF = Cb/Ce 式中:BCF:生物濃縮系數(shù) Cb:某種元素或難降解物質(zhì)在機(jī)體中的濃度 Ce:某種元素或難降解物質(zhì)在機(jī)體周圍環(huán)境中的濃度。,12,污染物質(zhì)的生物富集、放大和積累,生物放大 同一食物鏈的高營養(yǎng)級(jí)生物,通過吞食低營養(yǎng)級(jí)生物蓄積某種元素或難降解物質(zhì),使其機(jī)體內(nèi)的濃度隨營養(yǎng)級(jí)數(shù)提高而增大的現(xiàn)

6、象。 生物放大的程度用生物濃縮系數(shù)表示。 生物積累 生物從周圍環(huán)境(水、土壤、大氣)和食物鏈蓄積某種元素或難降解物質(zhì),使其在機(jī)體中的濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現(xiàn)象。 生物積累也用生物濃縮系數(shù)表示。,13,污染物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化,物質(zhì)在生物作用下的化學(xué)變化稱為生物轉(zhuǎn)化或代謝(轉(zhuǎn)化)。 微生物可以催化轉(zhuǎn)化或降解有機(jī)污染物。 生物轉(zhuǎn)化、化學(xué)轉(zhuǎn)化和光化學(xué)轉(zhuǎn)化構(gòu)成污染物質(zhì)在環(huán)境中的主要轉(zhuǎn)化類型。 水環(huán)境微生物的類群 細(xì)菌、真菌和藻 細(xì)菌的分類 自養(yǎng)生物和異養(yǎng)生物 好氧細(xì)菌及厭氧細(xì)菌,14,污染物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化,生物轉(zhuǎn)化酶 酶是一類由細(xì)胞制造和分泌的、以蛋白質(zhì)為主要成分的、具有催化活性的生物催化劑。 酶的種類有210

7、3多種。 酶分為胞外酶和胞內(nèi)酶兩大類。 (根據(jù)催化反應(yīng)類型)酶-氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、水解酶、裂解酶、異構(gòu)酶、合成酶。 (按照成分)酶-單成分酶和雙成分酶兩大類,15,污染物質(zhì)毒性,毒物-進(jìn)入生物機(jī)體-使體液和組織發(fā)生生物化學(xué)的變化,干擾或破壞機(jī)體的正常生理功能,引起暫時(shí)性或持久性的病理損害,甚至危及生命的物質(zhì)。 按作用于機(jī)體的主要部位可分為作用于神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、肝、腎、眼、皮膚的毒物等。 根據(jù)作用性質(zhì),毒物可分為刺激性、腐蝕性、窒息性、致突變、致癌、致畸、致敏的毒物等。,16,污染物質(zhì)毒性-毒性影響因素,(1)毒物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) (2)毒物所處的基體因素 (3)

8、機(jī)體暴露于毒物狀況 (4)生物因素 (5)生物所處環(huán)境,17,污染物質(zhì)毒性,毒物劑量(濃度)與引起個(gè)體生物學(xué)的變化,如腦電、心電、血象、免疫功能、酶活性等的變化稱為效應(yīng); 引起群體的變化,如腫瘤或其他損害的發(fā)生率、死亡率等變化稱為反應(yīng)。 毒物劑量(濃度)與反(效)應(yīng)變化之間的關(guān)系 -劑量反(效)應(yīng)關(guān)系 根據(jù)劑量(濃度)大小所引起毒作用快慢的不同,將毒作用分為急性、慢性和亞急(或亞慢)性三種。,18,污染物質(zhì)毒性,急性毒作用以半數(shù)有效劑量(ED50)或半數(shù)有效濃度(EC50)表示。 ED50和EC50分別是毒物引起一群受試生物的半數(shù)產(chǎn)生同一毒作用所需的毒物劑量或毒物濃度。 ED50或EC50數(shù)值

9、越小,受試物質(zhì)的毒性越高,反之,則毒性越低。 半數(shù)有效劑量或半數(shù)有效濃度,若以死亡率作為毒作用的觀察指標(biāo),則稱為半數(shù)致死劑量(LD50)或半數(shù)致死濃度(LC50)。,19,污染物質(zhì)毒性,20,污染物質(zhì)毒性,慢性毒作用 以閾劑量(濃度)或最高允許劑量(濃度)來表示。 閾劑量(濃度)是指在長期暴露毒物下,會(huì)引起機(jī)體受損害的最低劑量(濃度)。 最高允許劑量(濃度)是指長期暴露在毒物下,不引起機(jī)體受損害的最高劑量(濃度)。,21,污染物質(zhì)毒性-毒物聯(lián)合作用,(1)協(xié)同作用 -聯(lián)合作用的毒性,大于其中各個(gè)毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和 (2)相加作用 -聯(lián)合作用的毒性,等于其中各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和

10、(3)獨(dú)立作用 -獨(dú)立作用的毒性低于相加作用 (4)拮抗作用 -聯(lián)合作用的毒性,小于其中各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和,22,污染物質(zhì)毒性-毒作用過程,(1)毒物機(jī)體吸收體液,分布、代謝轉(zhuǎn)化排泄。 (2)毒物或活性代謝產(chǎn)物與其受體進(jìn)行原發(fā)反應(yīng) -使受體改性生物化學(xué)效應(yīng) (3)病理生理的繼發(fā)反應(yīng) -在整體條件下可觀察到的毒作用的生理和(或)行為的反應(yīng)(致毒癥狀),23,污染物質(zhì)毒性-毒作用的生物化學(xué)機(jī)制,酶活性的抑制 毒物進(jìn)入機(jī)體,一方面在酶催化下進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化;另一方面也可干擾酶的正常作用,包括酶的活性、數(shù)量等,從而有可能導(dǎo)致機(jī)體的損害。 干擾酶的作用 (1)對(duì)酶活性的抑制 (2)重金屬離子與含巰基的酶結(jié)合,24,污染物質(zhì)毒性,致突變作用 生物細(xì)胞內(nèi)DNA改變,引起的遺傳特性突變的作用。 具有致突變作用的污染物質(zhì)稱為致突變物。 致突變作用分為基因突變和染色體突變兩類。 致癌作用 致癌是體細(xì)胞不受控制的生長。 能在動(dòng)物和人體中引起致癌的物質(zhì)稱為致癌物。 致癌物根據(jù)性質(zhì)可分為化學(xué)(性)致癌物、物理性致癌物(如x-射線、放射

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論