2019最新滬科版生物第三冊(cè)第二節(jié)《伴性遺傳》教案二_第1頁(yè)
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1、2019 最新滬科版生物第三冊(cè)第二節(jié)伴性遺傳教案二教學(xué)目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)概述伴性 遺傳。能力目標(biāo)運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。德育目標(biāo)培養(yǎng)尊重事實(shí),相信真理的科學(xué)精神和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。教學(xué)重點(diǎn) :伴性遺傳的特點(diǎn)。這是分析生物的遺傳現(xiàn)象,特別是分析人類(lèi)遺傳病的傳遞規(guī)律以及有關(guān)的計(jì)算的基礎(chǔ)。教學(xué)難點(diǎn):分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳。這方面的知識(shí)易受常染色體上的遺傳思維定勢(shì)的影響 ,會(huì) 將原有的解題思維帶入新課,造成理解上的困難。教學(xué)方法和手段利用多媒體課件,創(chuàng)設(shè)問(wèn)題情景 ,同時(shí)應(yīng)用講述法、比較法等,引導(dǎo)學(xué)生思考一系列問(wèn)題 ,使得他們積極主動(dòng)參與到教學(xué)中,在獲取知識(shí)的同時(shí),培養(yǎng)學(xué)生觀察、比較

2、和總結(jié)的能力。教學(xué)過(guò)程:導(dǎo)入:色盲的發(fā)現(xiàn)過(guò)程 . 概念:位于性染色體上基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。由于性染 色體是決定性別的遺傳基礎(chǔ) , 位于性染 色體上的基因所控制的性狀 , 在遺傳上必然是與性別相聯(lián)系的。例如:色盲、血友病等生物學(xué)的研究有多種方法:實(shí)驗(yàn)法、觀察法等。孟德?tīng)柌捎玫木褪菍?shí)驗(yàn)法, 他用的實(shí)驗(yàn)材料是豌豆。如果要研究人類(lèi)的遺傳現(xiàn)象就不能采用實(shí)驗(yàn)法, 而要采用調(diào)查法。1958 年我國(guó)進(jìn)行過(guò)一次遺傳學(xué)方面的人口調(diào)查。調(diào)查發(fā)現(xiàn), 遺傳病的發(fā)病率呈現(xiàn)家族特征。研究素材分析:以下是一個(gè)色盲家系。請(qǐng)同學(xué)們運(yùn)用你所學(xué)過(guò)的遺傳學(xué)分析方法分析一下色盲的遺傳有什么特點(diǎn)。由教師在黑板上板

3、書(shū)一個(gè)典型的色盲家系從這個(gè)家族的遺傳情況看 , 能發(fā)現(xiàn)什么特點(diǎn)?發(fā)病的多是男性 , 隔代遺傳男多女少 , 說(shuō)明什么問(wèn)題?與性別有關(guān)在 X 染色體還是在 Y 染色體上? X, 因?yàn)橛信曰颊叽_定顯隱性?介紹“無(wú)中生有”是隱性 , “有中生無(wú)”是顯性得出推論:色盲基因可能是X 染色體上的隱性基因現(xiàn)代遺傳學(xué)的研究也已經(jīng)證實(shí), 導(dǎo)致色盲的基因位于X 染色體 上的非同源區(qū)段內(nèi), 在 Y染色體上沒(méi)有等位基因。 . 色盲伴 X 染色體隱性遺傳可能的基因組合1 / 2BbBBBX YX YX XX XX X男性正常男性色盲女性正常女性攜帶者女性色盲注意伴性遺傳基因表示方式( 與常染色體遺傳的區(qū)別)實(shí)例: (由

4、學(xué)生完成其它圖解分析)女性正常男性色盲學(xué)生演練:B BbB bB親代:X XX YX XX Yb B配子:BBYX XX YXXB bbX XX Y子代:B BX XX Y女性攜帶者男性正常11遺傳特點(diǎn)患者男多于女Why?隔代遺傳(一般由男性通過(guò)他的女兒遺傳給他的外孫)說(shuō)明:一般。舉例:一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色覺(jué)正常 , 祖父是色盲。問(wèn)該男孩的色盲基因是由誰(shuí)遺傳給他的?結(jié)論是“由外祖母?jìng)鹘o男孩的”。3. 血友?。喊?X 隱性遺傳 (Xh)癥狀:血液中缺少一種凝血因子, 故凝血時(shí)間延長(zhǎng), 或出血不止提問(wèn):血友病遺傳特點(diǎn)?與色盲完全一樣。說(shuō)明:有此類(lèi)遺傳病, 必須注意 , 但不需要自卑, 最新消息 , 也有望用基因療法治療血友病。而色盲只是給生活帶來(lái)一些不方便, 高考時(shí)部分專(zhuān)業(yè)不能報(bào)考而已。4. 抗維生素 D佝僂病遺傳方式: 伴 X 染色體顯性遺傳遺傳特點(diǎn)患者女多于男5. 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用可用于分析現(xiàn)有患者的

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