2020高考化學(xué)大一輪精講練(課件+講義+精練)：第36講烴的含氧衍生物課時(shí)作業(yè)49

1、課時(shí)作業(yè) (四十九 )烴的含氧衍生物1(2019 南六市一模河)某抗癌藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是()A 能發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng)B分子中所有原子可能共平面C與苯甲酸苯甲酯屬同系物D水解生成酸的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有3 種答案A2 (2019疆烏魯木齊診斷新)櫻桃是一種抗氧化的水果，其表現(xiàn)抗氧化性的一種有效成分 M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)M 的說法中不正確的是()A M 的分子式為C4H6O5BM 中含有兩種官能團(tuán)，分別為羥基和羧基C標(biāo)準(zhǔn)狀況下， 0.1 mol M 完全燃燒時(shí)消耗 6.72 L O 2D 1 mol M 與足量金屬鈉反應(yīng)生成3 mol H

2、2D A 項(xiàng)，根據(jù) M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知M 的分子式為 C4H 6O5，正確； B 項(xiàng)， M 中含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，正確；C 項(xiàng)， M 完全燃燒的化學(xué)方程式為點(diǎn)燃C4H 6O53O 2 4CO23H 2O,0.1 mol M 完全燃燒時(shí)消耗 0.3 mol O 2,0.3 mol O 2 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.3 mol 22.4Lmol 1 6.72 L ，正確； D 項(xiàng)， M 分子中含 2 個(gè)羧基和 1 個(gè)羥基， 1 mol M與足量金屬鈉反應(yīng)生成 1.5 mol H 2，錯(cuò)誤。 3(2019 京海淀區(qū)模擬北)丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法中，不正確的

3、是()A 丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4 mol H 2D丁子香酚能使酸性KM nO4 溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵DA 項(xiàng)，丁子香酚中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，正確；B 項(xiàng)，丁子香酚中含有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵三種官能團(tuán)，其中含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵，正確；C項(xiàng)，丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4 mol H 2，正確； D 項(xiàng)，因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，又因與苯環(huán)相連的

4、烴基的第一個(gè)碳原子上含有氫原子，故該烴基也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，不能證明其分子中含有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤。4 (2019 遼寧大連測(cè)試)秦皮是一種常見的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)其性質(zhì)敘述不正確的是()A 1 mol 該有機(jī)物能與5 mol H 2 反應(yīng)B該有機(jī)物分子式為C10H 8O5C該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)D分子中有4 種官能團(tuán)AA 項(xiàng)， 1 mol 該有機(jī)物只能與4 mol H 2 反應(yīng) (苯環(huán)消耗3 mol ，碳碳雙鍵消耗1 mol) ，錯(cuò)誤； B 項(xiàng)

5、，由圖可知該有機(jī)物分子式為C10H8O5，正確； C 項(xiàng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、碳碳雙鍵能被氧化，苯環(huán)上的H 和甲基上的H 能發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，分子中有醚鍵、羥基、酯基、碳碳雙鍵，共4 種官能團(tuán)，正確。5(2019 河北冀州月考)一種天然化合物X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法中不正確的是()A 1 mol 化合物 X 最多能與7 mol H 2 反應(yīng)B化合物 X 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C1 mol 化合物 X 最多能與5 mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)D化合物 X 與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)CA 項(xiàng)， 2 個(gè)苯環(huán)及碳碳雙鍵均能與H2 發(fā)生加成反應(yīng)

6、，故1 mol化合物X 最多能與7mol H 2 反應(yīng)， 正確； B 項(xiàng)，化合物X 中的碳碳雙鍵及酚羥基均能使酸性KMnO4 溶液褪色，正確； C項(xiàng)，1 mol X最多能與4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)(3 個(gè)酚羥基、1 個(gè)酯基 )，錯(cuò)誤；D 項(xiàng)，與酚羥基相連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位氫易被溴原子取代，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，正確。6 (2019 河南鄭州月考)嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防同種異體的器官排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說法正確的是()A 嗎替麥考酚酯的分子式為C23H 30O7NB嗎替麥考酚酯可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)C嗎替麥考酚酯分子中所有碳原子一定處于同一平面D 1 mol 嗎替麥考酚

7、酯與NaOH 溶液充分反應(yīng)最多消耗3 mol NaOHDA項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知嗎替麥考酚酯的分子式為C23H31O7 N，錯(cuò)誤；B 項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，烴基上的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng)，但酚羥基不可以發(fā)生消去反應(yīng)， 錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)， 醚鍵中甲基碳不一定與苯環(huán)上的碳原子共平面，錯(cuò)誤； D 項(xiàng)，分子內(nèi)有2 個(gè)酯基， 1 個(gè)酚羥基， 1 mol 嗎替麥考酚酯與NaOH 溶液充分反應(yīng)最多消耗 3 mol NaOH，正確。 7 (2019 東濟(jì)南一模山 )有機(jī)物 A 含碳 72.0%、含氫為6.67%，其余為氧。用質(zhì)譜法分析得知A 的相對(duì)分子質(zhì)量為150，A在光照條件下

8、生成一溴代物B，B 分子的核磁共振氫譜中有4 組峰，峰面積比為22 2 3，B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機(jī)產(chǎn)物略)：已知： K 與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，會(huì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH=CHOH RCH 2CHO請(qǐng)回答下列問題：(1)B 中官能團(tuán)的名稱是_，反應(yīng)屬于_反應(yīng)類型。(2)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _ 。(3)F 與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為_ 。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)：_ 。反應(yīng)：_ 。(5)N 是比 K 多 1 個(gè)碳原子的同系物，同時(shí)符合下列要求的N 的同分異構(gòu)體有_種。 .苯環(huán)上有兩個(gè)取代基； .能發(fā)生水解反應(yīng)； .與氯化鐵溶液發(fā)

9、生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為 5 組峰的為 _( 寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 )。解析A 中含碳原子數(shù)為 150 72% 9，H 原子數(shù)為150 6.67%10，則 O 原子數(shù)為121150 10810C9H 10O2，不飽和度為5。由反應(yīng)可知 G 為 CH 2 162， A的分子式為CHOOCCH ，水解生成CH COONa(C) 和 CH CHO( 根據(jù)信息可知 CH CH OH 重排得3332到 CH3CHO)(F) ，E 為 CH 3COOH 。A 與 Br 2 在光照條件下生成B ，發(fā)生烷基取代，A 中有乙酸酯和甲基 (除苯環(huán)外還有3 個(gè)碳原子 )，由 B 中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)比為2223，可

10、知B 為， A為， D為， I為， J為。(1)B 中官能團(tuán)的名稱是溴原子、酯基；生縮聚反應(yīng)生成。，K為中含有 OH， M為和 COOH ，發(fā)(4) 反應(yīng)中除酯基外，溴原子也會(huì)水解，堿性環(huán)境下生成羧酸鈉和酚鈉，化學(xué)方程式為 3NaOH CH 3COONa NaBr H2O。反應(yīng)是K 在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。(5)K中含有的官能團(tuán)為羥基和羧基，除苯環(huán)外K 中還有1 個(gè)碳原子，則N 中除苯環(huán)外有 2 個(gè)碳原子。由題意知N 的同分導(dǎo)構(gòu)體中有酚羥基，還有酯基。酯基可能為CH3COO 、CH 3OOC 、 HCOOCH 2 ，這3 種取代基與酚羥基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3 種位置，故N的同分異構(gòu)體共9

11、種。答案(1)溴原子、酯基縮聚反應(yīng)(2)2OH水浴加熱2Ag 3NH 3 H2O(3)CH 3CHO 2Ag(NH 3)2 CH 3COONH4(5)98(2017 國(guó)卷全 ，36)化合物 H 是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備 H 的一種合成路線如下：NaOH/H 2O已知： RCHO CH3CHO RCH=CHCHO H 2O催化劑 | |回答下列問題：(1)A 的化學(xué)名稱是(2)由C生成 D和_。E 生成 F 的反應(yīng)類型分別是_、 _。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F 生成H的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物X 是F 的同分異構(gòu)體，X 能與飽和碳酸

12、氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6 2 1 1。寫出2 種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 。(6)寫出用環(huán)戊烷和 2丁炔為原料制備化合物的合成路線 (其他試劑任選 )。解析(1)由已知信息 ，結(jié)合 A 轉(zhuǎn)化為 B 的條件及 B 的分子式可推知 A 為，其名稱為苯甲醛。(2)由合成路線可知， B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為， C 為，24溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成D25C 與 Br的 CCl，其在 KOH 的 CHOH溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，酸化后生成的E 為， E 發(fā)生酯化反應(yīng)生成F：。(3)由 (2) 分析可知， E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)結(jié)合信息 ，由 F、 H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可

13、推知G 為， F 和 G 反應(yīng)的化學(xué)方程式為催化劑。答案： (1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)C 6H 5COOH(4) C H5COOC H562催化劑(6)Cl2NaOH/C2H5OHhBr 2/CCl 4催化劑9 (2019 西六校聯(lián)考山 )在堿的作用下，兩分子酯縮合形成一羰基酯，同時(shí)失去一分子醇，該反應(yīng)稱克萊(RLClaisen)酯縮合反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理如下：利用 Claisen 反應(yīng)制備化合物H 的一種合成路線如下：回答下列問題：(1)反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物的實(shí)驗(yàn)式均相同，則X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ ， A的名稱為 _。(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(3)E F 反

14、應(yīng)的化學(xué)方程式為_ 。(4)B 的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_種 (B 自身除外 )，其中核磁共振氫譜顯示3 組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ 、_ 。(5) 乙酰乙酸乙酯乙酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。解析根據(jù) B 的分子式可判斷是一種重要的有機(jī)合成原料，寫出由乙醇制備乙酰乙酸A 為苯乙烯， A 與 HBr 在過氧化氫的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成的 B 為，則 A 由苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)而得，在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成C 為，在銅的催化下氧化得到D 為苯乙醛，苯乙醛與新制的氫氧化銅反應(yīng)后酸化得到苯乙酸，苯乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E 為苯乙酸乙酯，苯乙酸乙酯與甲酸乙酯在堿性條件下反應(yīng)生成F 為和乙醇

15、，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G 為，發(fā)生消去反應(yīng)生成。答案： (1)HC CH苯乙烯(2) 醛基、酯基消去反應(yīng)10 (2019 陜西西安模擬 )以肉桂酸乙酯M 為原料，經(jīng)過相關(guān)化學(xué)反應(yīng)合成的抗癌藥對(duì)治療乳腺癌有著顯著的療效。已知M 能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知： C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)回答下列問題：(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ ， E 中官能團(tuán)的名稱是_。(2)寫出反應(yīng)和的化學(xué)方程式：_ 。(3)在合適的催化劑作用下，由E 可以制備高分子化合物H， H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，由 E 到 H 的反應(yīng)類型為 _。(4)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_ 。(5) 是 B 的同分異構(gòu)體，且核磁共振氫譜中只有一組吸收峰，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)1 mol A 與氫氣完全反應(yīng)，需要?dú)錃鈅L( 標(biāo)準(zhǔn)狀況下 )。(7)A的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_種 (不包含A) 。解析C9H 8O2 ，與