DPOAE及ABR的基礎(chǔ)理論與實際臨床應(yīng)用_第1頁
DPOAE及ABR的基礎(chǔ)理論與實際臨床應(yīng)用_第2頁
DPOAE及ABR的基礎(chǔ)理論與實際臨床應(yīng)用_第3頁
DPOAE及ABR的基礎(chǔ)理論與實際臨床應(yīng)用_第4頁
DPOAE及ABR的基礎(chǔ)理論與實際臨床應(yīng)用_第5頁
已閱讀5頁,還剩36頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、DPOAE及ABR的基礎(chǔ)理論 與實際臨床應(yīng)用 耳聲發(fā)射耳聲發(fā)射 產(chǎn)生耳蝸,經(jīng)聽骨鏈及鼓膜傳導(dǎo)釋放入外 耳道的音頻能量 反映耳蝸具有主動產(chǎn)生聲能的功能 Kemp回聲 分類分類 自發(fā)性耳聲發(fā)射 SOAE 誘發(fā)性耳聲發(fā)射 EOAE 瞬態(tài)聲誘發(fā)性耳聲 發(fā)射 TEOAE 畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射 DPOAE 刺激頻率耳聲發(fā)射 SFOAE 電刺激誘發(fā)耳聲發(fā) 射 EEOAE DPOAE 由2個具有一定頻率比和強度比關(guān)系的持續(xù)純音f1 和f2同時刺激耳蝸后,誘發(fā)耳蝸基底膜的非線性 活動產(chǎn)生的畸變聲信號,傳播至外耳道而被記錄 到的與刺激聲有固定關(guān)系的音頻能量 目前認為DPOAE來源于外毛細胞 對耳蝸非線性機制的反映 反

2、映耳蝸性聽力損失的頻率特異性特征 常用測試內(nèi)容常用測試內(nèi)容 DPOAE圖(DP-Gram) 潛伏期(latency) DPOAE函數(shù)曲線(輸入/輸出函數(shù),I/O function) DPOAE反應(yīng)波形 DPOAE聲抑制曲線(suppression tuning curves) 刺激方式與記錄方法刺激方式與記錄方法 2個頻率的初始純音刺激聲 (f1和f2) 原始音要求頻率比為f2/f1=1.11.3 原始音強度比L1/L2=1或固定一個差強值 采集、放大、濾波、模數(shù)轉(zhuǎn)換、疊加、快速傅里 葉轉(zhuǎn)換 計算頻域信號中固定頻率的DPOAE反應(yīng)幅值 根據(jù)與f2或f1、f2幾何平均數(shù)的關(guān)系繪圖 特點特點 固定

3、頻比和原始音強度分別為f2/ f1 = 1.22及L1-L2 = 510dB可得到最大幅度的畸變產(chǎn)物 DPOAE 包含多個發(fā)射頻率, 如2f1-f2、f2-f1 等, 2f1- f2 出現(xiàn)率最穩(wěn)定, 強度最高, 目前臨床應(yīng)用中主要 以這個頻率為主 DPOA E 的閾值在1 8kHz 范圍內(nèi)以高于本底噪聲 3dB 為準(zhǔn) 聽力正常人的聽力正常人的DPOAE特性特性 檢出率一般在90%以上,范圍在0.56KHz,反應(yīng)幅 值比初始音低5060dB,一般在 -520dB SPL左 右 刺激聲相等時I/O曲線斜率呈線性關(guān)系,刺激強度 達到6070dB時,曲線出現(xiàn)飽和 f2/f1的比率升高、刺激強度升高可使

4、潛伏期縮短 部分檢測耳純音聽力損失不多,而DPOA E 幅值明顯下 降, 表明外毛細胞可能已有結(jié)構(gòu)或功能的改變. 這種改 變可通過敏感的DPOA E反映出來,沒有明顯的組織結(jié)構(gòu) 改變之前,DPOA E 即已經(jīng)發(fā)生了變化, 而且這種變化早 于聽神經(jīng)動作電位與微音器電位. 因此,DPOA E 對耳蝸 功能異常的發(fā)現(xiàn)早于純音測聽, 是檢測耳蝸功能損害的 一個敏感的指標(biāo). 純音聽閾與相對應(yīng)頻率處的DPOA E 幅值有很好的相關(guān) 性, 其相關(guān)性變化于0. 44 0. 85 之間, 說明DPOA E 幅值 與純音聽閾間存在著一致性 在國外已有將耳聲發(fā)射作為耳鳴常規(guī)檢測,并認為對耳在國外已有將耳聲發(fā)射作為耳

5、鳴常規(guī)檢測,并認為對耳 嗚的定位與定性診斷有參考意義嗚的定位與定性診斷有參考意義 TEOAE檢出率下降檢出率下降, DPOAE中某些頻率幅值下降中某些頻率幅值下降 由于由于DPOAE具有頻率特異性,可能預(yù)示了耳蝸特定部位具有頻率特異性,可能預(yù)示了耳蝸特定部位 的早期病變的早期病變 耳鳴是多種因素引起的耳鳴是多種因素引起的 耳嗚癥狀與耳蝸早期損害如存在內(nèi)在聯(lián)系,可提醒醫(yī)生耳嗚癥狀與耳蝸早期損害如存在內(nèi)在聯(lián)系,可提醒醫(yī)生 對僅有耳鳴而聽力正常的患者及早采取有效措施,防止對僅有耳鳴而聽力正常的患者及早采取有效措施,防止 耳蝸進一步的損害。耳蝸進一步的損害。 基本概念基本概念 由一系列發(fā)生于聲刺激后1

6、0ms以內(nèi)的波組 成 完全記錄共7個波,分別以羅馬數(shù)字IVII進 行命名,均為顱頂正向 其中主要成分為IV波,而以I、III,V 波最可靠 特點特點 ABR 測試反映了耳蝸、聽神經(jīng)和腦干聽覺徑 路的功能,由于測試所用的是含高頻為主的 短聲刺激,所以測試結(jié)果主要是反映高頻 (14 kHz) 的聽力況,ABR 較0AE 有信息范圍 廣和可以量化聽力損失的優(yōu)點,在排除了中 耳和耳蝸病變后,對診斷聽神經(jīng)病和神經(jīng)傳 導(dǎo)障礙特別有意義 記錄方法記錄方法 刺激聲:短聲(click)或濾波短聲,刺激頻率一般為811 次/s 濾波設(shè)置:低頻濾波器為1030Hz,高頻濾波器為1.53KHz 分析時間1020ms

7、平均次數(shù):1500次,有時需要30004000次 電極放置:前額、鼻根、乳突 潛伏期于振幅的測量一般采用6070dB nHL的刺激聲強度 閾值反應(yīng)以剛能分辨出V波的強度為準(zhǔn) 常用測試指標(biāo)常用測試指標(biāo) I、 III、 V波潛伏期波潛伏期 IIII、IIIV、 IV間期間期 雙耳間潛伏期差雙耳間潛伏期差 (V波波) V波的潛伏期波的潛伏期-強度輸入輸出函數(shù)強度輸入輸出函數(shù) V/I振幅比值振幅比值 波形重復(fù)性波形重復(fù)性 特點 ABR Wave I 聽神經(jīng)近末梢處聽神經(jīng)近末梢處 II聽神經(jīng)近中樞處聽神經(jīng)近中樞處 III 同側(cè)耳蝸核(小同側(cè)耳蝸核(小 部分第八神經(jīng)纖維參與)部分第八神經(jīng)纖維參與) IV

8、上橄欖復(fù)合體上橄欖復(fù)合體 V 正成分源自外側(cè)丘正成分源自外側(cè)丘 系系,負成分源自下丘負成分源自下丘 Absolute Latencies Interwave Latencies ABR檢測適應(yīng)證檢測適應(yīng)證 無法解釋的聽力減退無法解釋的聽力減退 單側(cè)聽力減退單側(cè)聽力減退 單側(cè)耳鳴單側(cè)耳鳴 無原因的眩暈無原因的眩暈 單側(cè)面部麻木單側(cè)面部麻木 聽力學(xué)檢查示:聽力學(xué)檢查示: 不對稱聽力減退 語言分辨率測試有回跌現(xiàn)象 聲反射衰減陽性 診斷指標(biāo)診斷指標(biāo) V波與波與I波潛伏期差值波潛伏期差值(中樞傳導(dǎo)時間中樞傳導(dǎo)時間) 4.6ms 提示蝸神經(jīng)與下丘核之間神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)時間 延長 多因聽神經(jīng)瘤或腦橋小腦角腫瘤

9、壓迫聽神經(jīng)所致, 也可見于腦干病變。 如系耳蝸病變,中樞傳導(dǎo)時間屬正常范圍,甚至比 正常人縮短。 如給患耳只記錄到如給患耳只記錄到I波,其余各波消失波,其余各波消失 聽神經(jīng)病變較嚴(yán)重,以致發(fā)生完全性傳導(dǎo)阻滯 體積較大的聽神經(jīng)瘤或腦橋小腦角腫瘤引起 耳蝸核病變 嚴(yán)重病例嚴(yán)重病例I波也不出現(xiàn)波也不出現(xiàn) 多因聽神經(jīng)受損較重,蝸神經(jīng)動作電位的振幅明顯減小,以 致遠場電極(頭頂或前額部電極)不易記錄出來-不易與耳 蝸病變相鑒別。 鑒別:耳蝸電圖-蝸神經(jīng)動作電位存在,蝸后可能性大 不存在,耳蝸可能也有嚴(yán)重 病變,蝸神經(jīng)不能產(chǎn)生神 經(jīng)沖動向中樞傳送 ILD(兩耳(兩耳V波潛伏期差值)波潛伏期差值)0.4ms

10、 排除了個體差異的影響,在診斷單側(cè)性蝸排除了個體差異的影響,在診斷單側(cè)性蝸 后病變時較其他指標(biāo)更靈敏后病變時較其他指標(biāo)更靈敏 當(dāng)有中耳疾病或嚴(yán)重感音神經(jīng)性聾時,無當(dāng)有中耳疾病或嚴(yán)重感音神經(jīng)性聾時,無 診斷意義診斷意義 腦干誘發(fā)電位:蝸后病變中的診斷腦干誘發(fā)電位:蝸后病變中的診斷 假陽假陽 性率高,可達性率高,可達30% 多因僅以V波潛伏期延長作為診斷指標(biāo) 而耳蝸病變或中耳病變均可引起波潛伏期延 長 現(xiàn)在多以中樞傳導(dǎo)時間延長作為主要指現(xiàn)在多以中樞傳導(dǎo)時間延長作為主要指 標(biāo),假陽性率標(biāo),假陽性率 在聽功能檢查方法中,腦干誘發(fā)電在聽功能檢查方法中,腦干誘發(fā)電 位測聽法是診斷蝸后病變的最有意位測聽法是

11、診斷蝸后病變的最有意 義的篩選方法義的篩選方法 傳導(dǎo)性疾患傳導(dǎo)性疾患 ABR振幅下降、潛伏期延長 波波V潛伏期潛伏期-強度函數(shù)曲線右移強度函數(shù)曲線右移,函數(shù)斜率與聽力正 常耳相同,右移量與聽力損失的氣骨導(dǎo)差大致相同 (20dB范圍內(nèi)) 如為聽骨鏈疾患,則可能低估氣骨導(dǎo)差 I- V波間期基本正常波間期基本正常 蝸性疾患蝸性疾患 V波反應(yīng)閾提高波反應(yīng)閾提高 低聲強時潛伏期延長低聲強時潛伏期延長 高聲強時,潛伏期接近正常高聲強時,潛伏期接近正常 蝸后病變蝸后病變 V波潛伏期延長波潛伏期延長 雙側(cè) 6.1ms (Banch等, 1983) 但V波潛伏期延長與聽力損失有關(guān) 聽力損失50dB HL對蝸后疾患的判斷更敏感 周圍性聽力損失較重時,亦可延長 聽神經(jīng)瘤時V波潛伏期延長可能與其前波潛伏 期延長有關(guān) ILD增大增大 90%100%蝸后疾患出現(xiàn)ILD增大 蝸性疾患僅6%12% I- V波間期延長波間期延長 此參數(shù)對診斷蝸后疾患命中率最高 I- V波間期耳間差增加波間期耳間差增加 正常值1.00 比值可隨刺激聲強度增加而減小,故刺激聲強度=80dBnHL 腫瘤較

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論