第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時

1、第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 第一章第一章 認識有機化合物認識有機化合物 第第2 2節(jié)節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（課時有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（課時1 1） 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 該微課（有機化合物的結(jié)構(gòu)特征導入）簡單介紹生活中的有機化合物種類繁多及其該微課（有機化合物的結(jié)構(gòu)特征導入）簡單介紹生活中的有機化合物種類繁多及其 主要原因?？梢栽鰪妼W生對生活中有機物的認識，使學生感受到化學與人類生活的主要原因?？梢栽鰪妼W生對生活中有機物的認識，使學生感受到化學與人類生活的 緊密聯(lián)系，在激發(fā)學生的學習興趣的同時又明確了學習的內(nèi)容。緊密聯(lián)系，在激發(fā)學生的學習興趣的同時又明確了學習的內(nèi)容。 H . H

2、C H H . . . HCH H H 電子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)示意圖結(jié)構(gòu)示意圖 一、回憶：甲烷分子的表示式一、回憶：甲烷分子的表示式 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 一、有機物中碳原子的成鍵特點一、有機物中碳原子的成鍵特點 在有機物分子中碳呈在有機物分子中碳呈 價。價。 碳原子既可與其他原子形成 共價鍵，碳原子之 間也可相互形成單鍵，也可以形成 或 ；碳 碳之間可以形成長長的 ，也可以形成 。 形成形成4 4個共價鍵個共價鍵 四四 雙鍵雙鍵三鍵三鍵 碳鏈碳鏈碳環(huán)碳環(huán) 有機物種類繁多的主要原因是什么？有機物種類繁多的主要原因是什么？ 四個四個 碳原子既可與其他原子形成碳原子既可與其他原子形成

3、4 4個共價鍵；同時個共價鍵；同時 碳原子之間也可相互形成單鍵、雙鍵或三鍵；碳原子之間也可相互形成單鍵、雙鍵或三鍵； 碳碳之間既可以形成較長的碳鏈，又可以形碳碳之間既可以形成較長的碳鏈，又可以形 成碳環(huán)。成碳環(huán)。 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 鍵長鍵長 分子中兩個成鍵的原子的核間距離叫做鍵分子中兩個成鍵的原子的核間距離叫做鍵 長。長。 一般說來，鍵長越短，鍵越牢固。一般說來，鍵長越短，鍵越牢固。 鍵能鍵能 氣態(tài)原子形成一摩共價單鍵所釋放的能氣態(tài)原子形成一摩共價單鍵所釋放的能 量量( (破壞破壞1 1摩單鍵所吸收的能量摩單鍵所吸收的能量) )叫做鍵能。叫做鍵能。 鍵能越大，鍵越牢固。鍵能越大，鍵

4、越牢固。 鍵角鍵角在分子中鍵和鍵之間的夾角叫做鍵角。在分子中鍵和鍵之間的夾角叫做鍵角。 共價鍵的共價鍵的3 3個參數(shù)個參數(shù) 判斷分子判斷分子 的穩(wěn)定性的穩(wěn)定性 確定分子確定分子 空間形狀空間形狀 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 請觀察甲烷、乙烯、請觀察甲烷、乙烯、 乙炔、苯等有機物的球乙炔、苯等有機物的球 棍模型，思考碳原子的成鍵方式與分子的空間構(gòu)型、鍵棍模型，思考碳原子的成鍵方式與分子的空間構(gòu)型、鍵 角有什么關系？角有什么關系？ 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 碳原子成鍵方式與空間構(gòu)型關系規(guī)律碳原子成鍵方式與空間構(gòu)型關系規(guī)律 原子間成鍵方式原子間成鍵方式空間構(gòu)型空間構(gòu)型 四面體形四面體形 平面形

5、平面形 直線形直線形 平面形平面形 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 碳原子成鍵規(guī)律：碳原子成鍵規(guī)律： 1. 當一個碳原子與其他當一個碳原子與其他4個原子連接時，這個碳個原子連接時，這個碳 原子將采取四面體取向與之成鍵。原子將采取四面體取向與之成鍵。 2. 當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙 鍵時，形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子鍵時，形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子 處于同一平面上。處于同一平面上。 3. 當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁 鍵時，形成叁鍵的原子以及與之直接相連的原子鍵時，形成叁鍵

6、的原子以及與之直接相連的原子 處于同一直線上。處于同一直線上。 4. 烴分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽烴分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽 和碳原子；以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原子稱為和碳原子；以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原子稱為 不飽和碳原子。不飽和碳原子。 5. 只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)。只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)。 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 下列關于CH3CHCHCCCF3分子的結(jié)構(gòu)敘 述正確的是（ ） A、6個碳原子有可能都在一條直線上 B、6個碳原子不可能都在一條直線上 C、6個碳原子一定都在同一平面上 D、6個碳原子不可能都在同一平面上 方法方法依據(jù)依據(jù) “乙烯分子里的

7、兩個碳原子和乙烯分子里的兩個碳原子和4 4個氫原子都處在個氫原子都處在 同一平面上；乙炔分子里的兩個碳原子和兩個氫原子處在一條同一平面上；乙炔分子里的兩個碳原子和兩個氫原子處在一條 直線上直線上”畫圖。再由畫圖。再由“碳原子成鍵方式與空間構(gòu)型關系規(guī)律碳原子成鍵方式與空間構(gòu)型關系規(guī)律” 作答。作答。 BC 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 碳原成鍵方式的特點碳原成鍵方式的特點 碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成4 4個共價鍵個共價鍵, , 碳原子之間也能相互以共價鍵結(jié)合。碳原子之間也能相互以共價鍵結(jié)合。 (1)(1)碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵、雙鍵、三鍵碳原子之間

8、可以形成穩(wěn)定的單鍵、雙鍵、三鍵; ; (2)(2)多個碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈，碳鏈可多個碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈，碳鏈可 帶有支鏈帶有支鏈; ; (3)(3)多個碳原子還可以相互結(jié)合成環(huán)，碳環(huán)和碳鏈還可多個碳原子還可以相互結(jié)合成環(huán)，碳環(huán)和碳鏈還可 以相互結(jié)合。以相互結(jié)合。 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 2 2、有機物組成與結(jié)構(gòu)的表示方法、有機物組成與結(jié)構(gòu)的表示方法 (1)(1)化學式：化學式：C C2 2H H6 6 (2)(2)最簡式（實驗式）：最簡式（實驗式）：CHCH3 3 (3)(3)電子式：電子式： HCCH HH HH (4)結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式： HCCH H H

9、 H H 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 (5)鍵線式：鍵線式： 把有機物分子中的碳、氫元素符號把有機物分子中的碳、氫元素符號 省略，只表示分子中鍵的連接情況，省略，只表示分子中鍵的連接情況， 每個拐點或終點均表示有一個碳原每個拐點或終點均表示有一個碳原 子，稱為鍵線式。子，稱為鍵線式。 Cl (4)結(jié)構(gòu)簡式：結(jié)構(gòu)簡式： CH3CH3 CH3CHCH2CHCHCH2 CH3CH3 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 書寫結(jié)構(gòu)簡式的注意點書寫結(jié)構(gòu)簡式的注意點 1. 表示原子間形成單鍵的表示原子間形成單鍵的可以省略可以省略 2. C=C C=C中的雙鍵和三鍵不能省略中的雙鍵和三鍵不能省略, 但但 是醛基羧

10、基的碳氧雙鍵可以簡寫為是醛基羧基的碳氧雙鍵可以簡寫為-CHO, -COOH 3. 準確表示分子中原子成鍵的情況準確表示分子中原子成鍵的情況 如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH, HO-CH2CH3 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 COOH 鍵線式鍵線式 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 （1 1）根據(jù)圖形，寫出這三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：）根據(jù)圖形，寫出這三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： （2 2）從結(jié)構(gòu)簡式中，我們發(fā)現(xiàn)它們的相同點和不同）從結(jié)構(gòu)簡式中，我們發(fā)現(xiàn)它們的相同點和不同 點各是什么？點各是什么？ CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3

11、 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 物質(zhì)名稱物質(zhì)名稱正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷 結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式 相同點相同點 不同點不同點 沸點沸點36.0736.0727.927.99.59.5 分子組成相同，鏈狀結(jié)構(gòu)分子組成相同，鏈狀結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)不同，出現(xiàn)帶有支鏈結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)不同，出現(xiàn)帶有支鏈結(jié)構(gòu) 【結(jié)論】支鏈越多,沸點越低! 戊烷同分異構(gòu)體的異同戊烷同分異構(gòu)體的異同 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu) 式的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。式的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。 同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的

12、化合物之間，互同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物之間，互 稱為同分異構(gòu)體。稱為同分異構(gòu)體。 理解：理解：三個相同：三個相同：分子組成相同、分子量相同、分子組成相同、分子量相同、 分子式相同分子式相同 兩個不同：兩個不同：結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同 結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同 分子中原子的排列順序不同或結(jié)合方式不分子中原子的排列順序不同或結(jié)合方式不 同（結(jié)構(gòu)相似同（結(jié)構(gòu)相似 , , 但完全不同）但完全不同） 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 1 1、有機化合物種類繁多的主要原因：、有機化合物種類繁多的主要原因： (1)(1)碳原子可與其他原子形成碳原子可與其他原子形成4 4個共價鍵，碳原子之間個共價鍵，碳原子之間

13、 也可相互形成單鍵、雙鍵或三鍵，碳原子間還可以形也可相互形成單鍵、雙鍵或三鍵，碳原子間還可以形 成碳鏈或碳環(huán)；成碳鏈或碳環(huán)； (2)(2)有機化合物中廣泛存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。有機化合物中廣泛存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。 2 2、同分異構(gòu)體不僅存在于有機化合物中，也存在于無、同分異構(gòu)體不僅存在于有機化合物中，也存在于無 機化合物中。甚至有機化合物與無機化合物之間也存機化合物中。甚至有機化合物與無機化合物之間也存 在同分異構(gòu)體，如無機物氰酸銨在同分異構(gòu)體，如無機物氰酸銨NHNH4 4CNOCNO和有機物尿和有機物尿 素素CO(NHCO(NH2 2) )2 2 。 18281828年德國化學家維勒在實驗室里給無

14、機物氰酸銨加熱制備了年德國化學家維勒在實驗室里給無機物氰酸銨加熱制備了 有機物尿素。這是人類歷史上第一次利用無機物制備的有機物有機物尿素。這是人類歷史上第一次利用無機物制備的有機物, , 從此打破了當時認為有機物只能從有機生物體中得到的傳統(tǒng)錯從此打破了當時認為有機物只能從有機生物體中得到的傳統(tǒng)錯 誤觀點。誤觀點。 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 2. 2. 同分異構(gòu)類型同分異構(gòu)類型 異 構(gòu)異 構(gòu) 類型類型 示例示例書寫異構(gòu)體種書寫異構(gòu)體種 類類 產(chǎn)生原因產(chǎn)生原因 碳鏈碳鏈 異構(gòu)異構(gòu) 碳鏈骨架（直鏈，支碳鏈骨架（直鏈，支 鏈，環(huán)狀）的不同而鏈，環(huán)狀）的不同而 產(chǎn)生的異構(gòu)產(chǎn)生的異構(gòu) 碳碳雙鍵在碳鏈碳

15、碳雙鍵在碳鏈 中的位置不同而中的位置不同而 產(chǎn)生的異構(gòu)產(chǎn)生的異構(gòu) 位置位置 異構(gòu)異構(gòu) 正戊烷，異戊正戊烷，異戊 烷，新戊烷烷，新戊烷 C5H12 C4H8 1-1-丁烯，丁烯，2-2-丁丁 烯，烯，2-2-甲基丙甲基丙 烯烯 C2H6O 乙醇，二甲醚乙醇，二甲醚官能團種類不同而官能團種類不同而 產(chǎn)生的異構(gòu)產(chǎn)生的異構(gòu) 官能團官能團 異構(gòu)異構(gòu) 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 C7H16 的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體 1 1、一直鏈、一直鏈 H H HHH H HH H H CCCC CCC H H HHHH 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 C CCCCCCCCCCCC C C C CCCCCC 2 2、主

16、鏈少一個碳、主鏈少一個碳 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 3 3、主鏈少二個碳、主鏈少二個碳 CCCCC C C C C （1 1）支鏈為乙基）支鏈為乙基 C C CCCCCCC C C 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 C C CCCCCCCCCCCC A A、兩甲基在同一個碳原子上兩甲基在同一個碳原子上 （2 2）支鏈為兩個甲基）支鏈為兩個甲基 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 C C CCCCC C C 兩者是一樣的兩者是一樣的兩者是一樣的兩者是一樣的 CCCCC A A、兩甲基在同一個碳原子上兩甲基在同一個碳原子上 C C CCCCC 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 B B、兩甲基在不同一個碳原子

17、上兩甲基在不同一個碳原子上 CCCCC CCCCC C C C C C C C 支鏈鄰位支鏈鄰位支鏈間位支鏈間位 C C C C 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 CCCCCC CCCCC C C C 4 4、主鏈少三個碳原子、主鏈少三個碳原子 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 C C C CCCC C C CCCC C C C CCCC C C CCCC C C 提問：主鏈的碳原子可以是三個嗎？提問：主鏈的碳原子可以是三個嗎？ 4 4、主鏈少三個碳原子、主鏈少三個碳原子 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 同分異構(gòu)體的書寫口訣：同分異構(gòu)體的書寫口訣： 主鏈由長到短；主鏈由長到短； 支鏈由整到散；支鏈由整到

18、散； 位置由心到邊；位置由心到邊； 排布由對到鄰再到間。排布由對到鄰再到間。 減碳架支鏈減碳架支鏈 最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 【判斷判斷】下列下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？ 1-丙醇和丙醇和2-丙醇丙醇 CH3COOH和和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和和 CH3COCH3 4 CH3 CH- CH CH- CH3 3和和 CHCH3 3 CH CH2 2CHCH2 2 CH CH3 3 CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團異構(gòu)官能團異構(gòu)

19、官能團異構(gòu)官能團異構(gòu) 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)位置異構(gòu) 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 常見的官能團異構(gòu)小結(jié)：常見的官能團異構(gòu)小結(jié)： 分子通式分子通式同分異構(gòu)體類別同分異構(gòu)體類別 C Cn nH H2n 2n 單烯、環(huán)烷單烯、環(huán)烷 C Cn nH H2n-2 2n-2 二烯、炔烴二烯、炔烴 C Cn nH H2n+2 2n+2O O 飽和一元醇、烷基醚飽和一元醇、烷基醚 C Cn nH H2n 2nO O 飽和一元醛、酮飽和一元醛、酮 C Cn nH H2n-2 2n-2O O2 2 飽和一元羧酸、酯飽和一元羧酸、酯 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 D D 1、下列各對物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是（、

20、下列各對物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是（ ） 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物之間，互稱為同分同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物之間，互稱為同分 異構(gòu)體。如正戊烷、異戊烷、新戊烷。異構(gòu)體。如正戊烷、異戊烷、新戊烷。 同素異形體：由同種元素構(gòu)成的不同單質(zhì)。如金剛石和石墨、同素異形體：由同種元素構(gòu)成的不同單質(zhì)。如金剛石和石墨、 O O2 2和和O O3 3、紅磷和白磷等。、紅磷和白磷等。 同位素：具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核同位素：具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核 素互稱為同位素。如素互稱為同位素。如 同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若

21、干個同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CHCH2 2原子團原子團 的物質(zhì)，互稱為同系物。如甲烷和乙烷。的物質(zhì)，互稱為同系物。如甲烷和乙烷。 同位素所屬對象是同位素所屬對象是“原子原子”；同素異形體所屬對象是；同素異形體所屬對象是“單質(zhì)單質(zhì)” ；同分異構(gòu)體和同系物所屬對象均為；同分異構(gòu)體和同系物所屬對象均為“化合物化合物”。 “四同四同”概念比較概念比較 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 2 2、下列化合物中，互為同分異構(gòu)體的是、下列化合物中，互為同分異構(gòu)體的是_ A、CH3CH2CH2CH3B、CH3CHCH3 CH3 C、CH CCH2CH3D、CH2 = CH CH = CH2 E、

22、CH2 = CHCH2CH3 F、CH3 CH = CHCH3 ABCDEF 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 一、有機物中碳原子的成鍵特點一、有機物中碳原子的成鍵特點 二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 碳原子可以與其他原子形成碳原子可以與其他原子形成4 4個共價鍵；碳原子之間也可相個共價鍵；碳原子之間也可相 互形成單鍵、雙鍵或三鍵；碳原子間既可以形成較長的碳鏈，互形成單鍵、雙鍵或三鍵；碳原子間既可以形成較長的碳鏈， 又可以形成碳環(huán)。又可以形成碳環(huán)。 書寫形式變換法：拉、轉(zhuǎn)、翻書寫形式變換法：拉、轉(zhuǎn)、翻 軸線變換法：畫直線，通過平移或翻轉(zhuǎn)判斷軸線變換法：畫直線，通過平移或翻

23、轉(zhuǎn)判斷 有機化合物同分異構(gòu)體的判斷方法：有機化合物同分異構(gòu)體的判斷方法： 同分異構(gòu)體的判斷方法不只這兩種，其他方法在以后的課程中會同分異構(gòu)體的判斷方法不只這兩種，其他方法在以后的課程中會 陸續(xù)學習到。陸續(xù)學習到。 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 附表附表：烷烴的碳原子數(shù)與其對應的同分異構(gòu)體數(shù)烷烴的碳原子數(shù)與其對應的同分異構(gòu)體數(shù) 碳原碳原 子數(shù)子數(shù)12345678910 同分同分 異體異體 數(shù)數(shù) 111235918 35 75 碳原碳原 子數(shù)子數(shù)1112. 15 4347 同分同分 異體異體 數(shù)數(shù) 159355 .366319 62491178805931 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 小結(jié)小結(jié)

24、同同 分分 異異 構(gòu)構(gòu) 現(xiàn)現(xiàn) 象象 構(gòu)造異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu) 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團異構(gòu)官能團異構(gòu) 構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu) 順反異構(gòu)順反異構(gòu) 對映異構(gòu)對映異構(gòu) 構(gòu)象異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu) 立體異構(gòu)立體異構(gòu) （如（如1-1-丁烯與丁烯與2-2-丁烯）丁烯） （如丁烷與異丁烷）（如丁烷與異丁烷） （如乙醇與二甲醚）（如乙醇與二甲醚） 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 1. 下圖表示某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（下圖表示某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（C12H12）, （1）在環(huán)上的二溴代物有在環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體, 則環(huán)上的四溴則環(huán)上的四溴 代物有（）種；代物有（）種； CH3 l l l l CH3 （2）

25、在環(huán)上的一溴代物有（）在環(huán)上的一溴代物有（ ）種；）種； 鞏固訓練鞏固訓練 9 3 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 2. 下面烷烴一氯代物有下面烷烴一氯代物有_種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體. CH3CHCHCHCH3 l l l l l l CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 4 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 3已知丁基有四種已知丁基有四種，不必試寫，不必試寫, ,立即可斷定分子立即可斷定分子 式為式為C5H10O的醛應有的醛應有( ) A3種種 B4種種 C5種種 D6種種 【解析】【解析】C5H10OC4H9-CHO，丁基丁基-C4H9有有 四種，則醛也為四種，則醛也為4種。種。 B 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。 A3種種 B4種種 C2種種 D5種種 4 4三聯(lián)苯三聯(lián)苯 的一氯代物有的一氯代物有( ) B 5.分子式為分子式為C5H12O的飽和一元醇的飽和一元醇,其分子中含有其分子中含有 兩個兩個 ，兩個，兩個 ，一個，一個 和一個和一個 ，它的可能結(jié)構(gòu)有（，它的可能結(jié)構(gòu)有（ ）種。）種。 A2 B3 C4 D5 CH3CH2 CH OHC 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特點第課時 6某分子量為某分子量為84的烴，主鏈上有的烴，主鏈上有4個碳原子的同個碳原子的同 分異構(gòu)體有分異構(gòu)體有( ) A3種種 B4種種 C5種種 D6種種 B 第二有機化合物結(jié)構(gòu)特