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1、化學(xué)反應(yīng)的方向 化學(xué)平衡常數(shù) (建議用時(shí):40分鐘)1下列說(shuō)法不正確的是()AH0的反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行BNH4HCO3(s)=NH3(g)H2O(g)CO2(g)H185.57 kJmol1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向C因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)D在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的速率 答案C2某恒溫密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)Z(?)W(?)X(g)Y(?)H,在t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()AZ和W
2、在該條件下至少有一個(gè)為氣體Bt1t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后,兩時(shí)間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不可能相等C若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為KX,則t1t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度不相等D若該反應(yīng)只在某溫度T0以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大D根據(jù)題中圖像變化可知,正反應(yīng)速率不隨反應(yīng)時(shí)間和壓強(qiáng)改變而改變,逆反應(yīng)速率隨時(shí)間和壓強(qiáng)的改變而變化,所以反應(yīng)物Z和W都不是氣體,A錯(cuò)誤;若只有X為氣體,則兩時(shí)間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量相等,B錯(cuò)誤;化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),該溫度下平衡常數(shù)的表達(dá)式KX,只要溫度不變,K不變,則X不變,t1t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度相等,C錯(cuò)誤;
3、該反應(yīng)在溫度為T0以上時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)的S0,根據(jù)GHTS0,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,D正確。3反應(yīng)2CrO(黃色,aq)2H(aq)Cr2O(橙色,aq)H2O(l)Hc kJmol1(c0),某溫度下,平衡常數(shù)K9.5104 L3mol3。在該溫度下,取50 mL溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),部分測(cè)定數(shù)據(jù)如表所示:時(shí)間/s00.010.020.030.04n(CrO)/mol0.018.01045.41045.0104n(Cr2O)/mol04.731034.75103已知Pb2可以與CrO反應(yīng)生成沉淀。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A0.03 s時(shí),v正(CrO)2v逆(
4、Cr2O)B溶液pH不變說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)C反應(yīng)放熱2.5103c kJ時(shí),CrO的轉(zhuǎn)化率為50%D0.04 s時(shí)加入足量的Pb(NO3)2可使溶液由橙色變?yōu)辄S色D0.02 s時(shí),n(Cr2O)4.73103 mol,0.04 s時(shí),n(Cr2O)4.75103 mol,說(shuō)明反應(yīng)在0.03 s時(shí)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),正、逆反應(yīng)速率相等,v正(CrO)2v逆(Cr2O),A正確;溶液pH不變,說(shuō)明溶液中H濃度不變,各組分濃度不變,可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),B正確;若0.01 mol CrO完全反應(yīng),放出0.005c kJ熱量。反應(yīng)放熱2.5103c kJ時(shí),CrO轉(zhuǎn)化了50%,C正確;0.04
5、 s時(shí)加入足量的Pb(NO3)2,Pb2將CrO沉淀,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但使溶液顯黃色的為CrO,CrO濃度減小了,溶液不會(huì)變成黃色,D錯(cuò)誤。4已知:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)H25 kJmol1。某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在1 L的密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的物質(zhì)的量濃度如表所示:物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2Oc/(molL1)0.81.241.24下列說(shuō)法正確的是()A平衡時(shí),CH3OCH31.6 molL1B平衡后升高溫度,平衡常數(shù)大于400C平衡時(shí),反應(yīng)放出的熱量為20 kJD平衡時(shí),再加入與起始等量的CH3OH,達(dá)到新
6、平衡時(shí)CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率增大A由表中數(shù)據(jù)可知,CH3OH的起始濃度為0.8 molL121.24 molL13.28 molL1,設(shè)平衡時(shí)CH3OCH3x molL1,則平衡時(shí)CH3OH(3.282x)molL1,H2Ox molL1,所以,400,解得x1.6,故A正確;該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故平衡后升高溫度,平衡常數(shù)小于400,故B錯(cuò)誤;平衡時(shí)CH3OCH31.6 molL1,所以平衡時(shí)n(CH3OCH3)1.6 molL11 L1.6 mol,由熱化學(xué)方程式可知反應(yīng)放出的熱量為25 kJmol11.6 mol40 kJ,故平衡時(shí),反應(yīng)放出的熱量為
7、40 kJ,故C錯(cuò)誤;平衡時(shí),再加入與起始等量的CH3OH,等效為增大壓強(qiáng),由于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤。5已知T1溫度下在容積為10 L的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)X(g)Y(g) 2Z(g)2W(s)H,起始時(shí)充入15 mol X與15 mol Y,10 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得平均速率v(Z)0.12 molL1min1。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()AT1溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.56B平衡時(shí)再充入一定量的X,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大C若T2T1,T2時(shí)K1.52,則該反應(yīng)的H0D若其他條件不變,T3溫度下,K1.
8、96,則Y的平衡轉(zhuǎn)化率約為41.3%D根據(jù)Z的反應(yīng)速率可知平衡時(shí)Z1.2 molL1,則平衡時(shí),X0.9 molL1,Y0.9 molL1,W為固體,平衡常數(shù)K1.78,A項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡時(shí),再充入一定量的X,平衡正向移動(dòng),但X的轉(zhuǎn)化率減小,Y的轉(zhuǎn)化率增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度升高,平衡常數(shù)減小,平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),H0,C項(xiàng)錯(cuò)誤;T3溫度下,K1.96,則X(g)Y(g)2Z(g)2W(s)起始/(molL1) 1.5 1.5 0轉(zhuǎn)化/(molL1) x x 2x平衡/(molL1) 1.5x 1.5x 2x平衡常數(shù)K1.96,解得x0.62,則Y的平衡轉(zhuǎn)化率為100%41.3%,D項(xiàng)正
9、確。6在一密閉容器中加入等物質(zhì)的量的A、B,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)2B(g)3C(s)2D(g),其平衡常數(shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如表所示:壓強(qiáng)/Mpa平衡常數(shù)/(molL1)2溫度/1.01.52.0300ab16516c64e800160fg下列判斷正確的是()AH0B其他條件相同,反應(yīng)速率:v(1.0 MPa)v(1.5 MPa)CgfD壓強(qiáng)為2.0 MPa,溫度為800 時(shí),A的轉(zhuǎn)化率最大D由表格中的數(shù)據(jù)知,平衡常數(shù)隨溫度升高而增大,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),H0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,K值不變,所以gf,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子
10、數(shù)減小的反應(yīng),其他條件不變,增大壓強(qiáng)時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫使平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,D項(xiàng)正確。7一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)CO2(g)2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知:氣體分壓(p分)氣體總壓(p總)體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是 ()A550 時(shí),若充入惰性氣體,v正、v逆均減小,平衡不移動(dòng)B650 時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%CT 時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D925 時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp24.0p總B
11、A項(xiàng),恒壓通入惰氣,相當(dāng)于減壓,平衡右移,錯(cuò)誤;C項(xiàng),T 時(shí)CO2與CO的體積比為11,通入等體積的CO2與CO,壓強(qiáng)不變時(shí),平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),Kp23.04p總,錯(cuò)誤。8Cu2O與ZnO組成的催化劑可用于工業(yè)上合成甲醇:CO(g)2H2(g)CH3OH(g) Ha kJmol1。按n(H2)/n(CO)2將H2與CO充入V L恒容密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。(1)該反應(yīng)的H_(填“”)0,圖中p1、p2、p3由大到小的順序是_。(2)起始時(shí),甲容器中c(H2)0.20 molL1,c(CO)0.10 molL1,在p3及T1 下反應(yīng)
12、達(dá)到平衡,此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)為_。起始時(shí),乙容器中c(H2)0.40 molL1,c(CO)0.20 molL1,T1 下反應(yīng)達(dá)到平衡,CO的平衡轉(zhuǎn)化率_。A大于40%B小于40%C等于40% D等于80%解析(1)從題圖可看出,在壓強(qiáng)相同時(shí),升高溫度,CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,即升高溫度平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),Hp2p3。(2)由題圖可知在p3、T1 時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,c(CO)c(CH3OH)0.04 molL1、c(H2)0.08 molL1,即平衡時(shí)CO0.06 molL1、H20.12 molL1、CH3OH0.04 molL1,故平衡常數(shù)K46.3 L2mol2。乙
13、容器中反應(yīng)物起始濃度為甲容器中的2倍,則乙容器中反應(yīng)達(dá)到的平衡相當(dāng)于將甲容器體積壓縮一半所達(dá)到的平衡,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故乙容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率大于40%,A項(xiàng)正確。答案(1)p2p3(2)46.3 L2mol2A9若10 L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)Y(g)M(g)N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/moln(X)n(M)7000.400.100.0908000.100.400.0808000.200.30a9000.100.15b下列說(shuō)法正確的是 ()A實(shí)驗(yàn)中,若5 min時(shí)測(cè)得n(M)0.050 mol,
14、則0至5 min內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)1.0102 molL1min1B實(shí)驗(yàn)中該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2.0C實(shí)驗(yàn)中,達(dá)到平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為40%D實(shí)驗(yàn)中,達(dá)到平衡時(shí),b0.060C實(shí)驗(yàn)中,5 min時(shí)n(M)0.050 mol,則有05 min內(nèi),v(M)1103 molL1min1;根據(jù)反應(yīng)速率與系數(shù)的關(guān)系可得:v(N)v(M)1103 molL1min1,A錯(cuò)誤;利用“三段式法”計(jì)算實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)的平衡常數(shù):X(g)Y(g)M(g)N(g) 0.01 0.04 0 0 0.008 0.008 0.008 0.008 0.002 0.032 0.008 0.008則平衡常數(shù)K1.0,B
15、錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)、的溫度均為800 ,則化學(xué)平衡常數(shù)均為1.0,設(shè)實(shí)驗(yàn)中Y的轉(zhuǎn)化量為x mol,則有: X(g)Y(g)M(g)N(g)起始/mol 0.20 0.30 0 0轉(zhuǎn)化/mol x x x x平衡/mol 0.20x 0.30x x x則有K1.0,解得x0.12,故實(shí)驗(yàn)中Y的轉(zhuǎn)化率為100%40%,C正確;實(shí)驗(yàn)的溫度為700 ,經(jīng)計(jì)算平衡常數(shù)K2.61,而800 時(shí)平衡常數(shù)為1.0,說(shuō)明溫度升高,平衡逆向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小,則該反應(yīng)的H0。實(shí)驗(yàn)的溫度若為800 ,平衡時(shí)n(M)0.060 mol,而將溫度由800 升高到900 ,平衡逆向移動(dòng),n(M)減小,故b0.060,D錯(cuò)誤。
16、10三氧化鉬(MoO3)是石油工業(yè)中常用的催化劑,也是搪瓷釉藥的顏料,該物質(zhì)常使用輝鉬礦(主要成分為MoS2)通過(guò)一定條件來(lái)制備?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題:(1)已知:MoS2(s)Mo(s)S2(g) H1;S2(g)2O2(g)2SO2(g) H2;2Mo(s)3O2(g)2MoO3(s)H3則2MoS2(s)7O2(g)2MoO3(s)4SO2(g)H_(用含H1、H2、H3的代數(shù)式表示)。(2)若在恒溫恒容條件下僅發(fā)生反應(yīng)MoS2(s)Mo(s)S2(g)下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。a氣體的密度不變,則反應(yīng)一定達(dá)到了平衡狀態(tài)b氣體的相對(duì)分子質(zhì)量不變,反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài)c增加MoS2的量,
17、平衡正向移動(dòng)達(dá)到平衡時(shí)S2(g)的濃度為1.4 molL1,充入一定量的S2(g),反應(yīng)再次達(dá)到平衡,S2(g)濃度_(填“”“”或“”)1.4 molL1。(3)在2 L恒容密閉容器中充入1.0 mol S2(g)和1.5 mol O2(g),若僅發(fā)生反應(yīng):S2(g)2O2(g)2SO2(g),5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)容器壓強(qiáng)為起始時(shí)的80%,則05 min內(nèi),S2 (g)的反應(yīng)速率為_ molL1min1。(4)在恒容密閉容器中,加入足量的MoS2和O2,僅發(fā)生反應(yīng):2MoS2(s)7O2(g)2MoO3(s)4SO2(g)H。測(cè)得氧氣的平衡轉(zhuǎn)化率與起始?jí)簭?qiáng)、溫度的關(guān)系如圖所示:H_(填“”“”或“”)0;比較p1、p2、p3的大?。篲。若初始時(shí)通入7.0 mol O2,p2為7.0 kPa,則A點(diǎn)平衡常數(shù)Kp_(用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計(jì)算。分壓總壓氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),寫出計(jì)算式即可)。解析(1)根據(jù)蓋斯定律,22可得目標(biāo)反應(yīng)。(2)KS2,溫度不變,K不變故S2不變。(3)設(shè)參加反應(yīng)的S2的物質(zhì)的量為x。 S2(g)
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