分子生物學(xué)名詞解釋63353說課材料

1、分子生物學(xué)名詞解釋63353精品資料名詞解釋 (在“分子生物學(xué)試題及答案”中找答案)1cDNA 與 cccDNA ： cDNA 是由 mRNA 通過反轉(zhuǎn)錄酶合成的雙鏈DNA ；cccDNA 是游離于染色體之外的質(zhì)粒雙鏈閉合環(huán)形DNA 。2標(biāo)準(zhǔn)折疊單位 ：蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)單元螺旋與折疊通過各種連接多肽可以組成特殊幾何排列的結(jié)構(gòu)塊，此種確定的折疊類型通常稱為超二級結(jié)構(gòu)。幾乎所有的三級結(jié)構(gòu)都可以用這些折疊類型，乃至他們的組合型來予以描述，因此又將其稱為標(biāo)準(zhǔn)折疊單位。3CAP ：環(huán)腺苷酸（ cAMP ）受體蛋白 CRP（cAMP receptor protein ）， cAMP與 CRP 結(jié)合后所形成的

2、復(fù)合物稱激活蛋白CAP（ cAMP activated protein ）4回文序列 ：DNA 片段上的一段所具有的反向互補(bǔ)序列，常是限制性酶切位點。5micRNA ：互補(bǔ)干擾 RNA 或稱反義 RNA ，與 mRNA 序列互補(bǔ)，可抑制mRNA 的翻譯。6核酶 ：具有催化活性的RNA ，在 RNA 的剪接加工過程中起到自我催化的作用。7模體 ：蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)中存在著某些立體形狀和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)頗為類似的局部區(qū)域8信號肽 ：在蛋白質(zhì)合成過程中N 端有 1536個氨基酸殘基的肽段，引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。9弱化子 ：在操縱區(qū)與結(jié)構(gòu)基因之間的一段可以終止轉(zhuǎn)錄作用的核苷酸序列。10魔斑 ：當(dāng)細(xì)菌生長過程中，遇

3、到氨基酸全面缺乏時，細(xì)菌將會產(chǎn)生一個應(yīng)急反應(yīng)，停止全部基因的表達(dá)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號是鳥苷四磷酸(ppGpp)僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 2精品資料和鳥苷五磷酸（ pppGpp）。 PpGpp與 pppGpp的作用不只是一個或幾個操縱子，而是影響一大批，所以稱他們是超級調(diào)控子或稱為魔斑。11上游啟動子元件 ：是指對啟動子的活性起到一種調(diào)節(jié)作用的DNA 序列， -10 區(qū)的 TATA 、 -35 區(qū)的 TGACA 及增強(qiáng)子，弱化子等。12DNA 探針：是帶有標(biāo)記的一段已知序列DNA ，用以檢測未知序列、篩選目的基因等方面廣泛應(yīng)用。13SD 序列：是核糖體與mRNA 結(jié)合序列，

4、對翻譯起到調(diào)控作用。14單克隆抗體 ：只針對單一抗原決定簇起作用的抗體。15考斯質(zhì)粒 ：是經(jīng)過人工構(gòu)建的一種外源DNA 載體，保留噬菌體兩端的COS 區(qū)，與質(zhì)粒連接構(gòu)成。16藍(lán)-白斑篩選 ：含 LacZ 基因（編碼半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物X-gal(5-溴 -4-氯 -3-吲哚 -D- 半乳糖苷 )產(chǎn)生藍(lán)色，從而使菌株變藍(lán)。當(dāng)外源DNA插入后， LacZ 基因不能表達(dá)，菌株呈白色，以此來篩選重組細(xì)菌。稱之為藍(lán)-白斑篩選。17順式作用元件 ：在 DNA 中一段特殊的堿基序列，對基因的表達(dá)起到調(diào)控作用的基因元件。18Klenow 酶：DNA 聚合酶 I 大片段，只是從DNA 聚合酶 I 全酶

5、中去除了 53外切酶活性19錨定 PCR ：用于擴(kuò)增已知一端序列的目的DNA 。在未知序列一端加上一段多聚 dG 的尾巴，然后分別用多聚dC 和已知的序列作為引物進(jìn)行PCR 擴(kuò)增。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 3精品資料20融合蛋白 ：真核蛋白的基因與外源基因連接，同時表達(dá)翻譯出的原基因蛋白與外源蛋白結(jié)合在一起所組成的蛋白質(zhì)。二、填 空1 DNA 的物理圖譜是 DNA 分子的（）片段的排列順序。2 RNA 酶的剪切分為（）、（）兩種類型。3原核生物中有三種起始因子分別是（）、（）和（）。4蛋白質(zhì)的跨膜需要（）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（）。5啟動子中的元件通?？梢苑譃閮煞N：（）和（

6、）。6分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含（）、（）、（）三部分。7證明 DNA 是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是（）、（）這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是：（）。8hnRNA 與 mRNA 之間的差別主要有兩點：（）、（）。9蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點是（）、（）、（）。10蛋白質(zhì)折疊機(jī)制首先成核理論的主要內(nèi)容包括（）、（）、（）。11半乳糖對細(xì)菌有雙重作用；一方面（）；另一方面（）。所以需要一個不依賴于cAMP CRP 的啟動子 S2進(jìn)行本底水平的永久型合成；同時需要一個依賴于cAMP CRP 的啟動子 S1 對高水平合成進(jìn)行調(diào)節(jié)。有 G 時轉(zhuǎn)錄從（）開始，無 G 時轉(zhuǎn)錄從（）開始。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請

7、聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 4精品資料12DNA 重組技術(shù)也稱為（）或（）。最終目的是（）。典型的 DNA 重組實驗通常包含以下幾個步驟：提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA 分子上（克隆載體），形成一個新的重組DNA 分子。將這個重組 DNA 分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞中復(fù)制保存，這個過程稱為轉(zhuǎn)化。對那些吸收了重組DNA 的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。對含有重組 DNA 的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達(dá)。13、質(zhì)粒的復(fù)制類型有兩種：受到宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制的稱為（），不受宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制稱為（）。14PCR 的反應(yīng)體系要具有以下條件：a、b、c、d、1

8、5PCR 的基本反應(yīng)過程包括：（）、（）、（）三個階段。16、轉(zhuǎn)基因動物的基本過程通常包括：將克隆的外源基因?qū)氲揭粋€受精卵或胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞核中；接種后的受精卵或胚胎干細(xì)胞移植到雌性的子宮；完成胚胎發(fā)育，生長為后代并帶有外源基因；利用這些能產(chǎn)生外源蛋白的動物作為種畜，培育新的純合系。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 5精品資料17雜交瘤細(xì)胞系的產(chǎn)生是由（）細(xì)胞與（）細(xì)胞雜交產(chǎn)生的，由于（）可以利用次黃嘌呤，（）提供細(xì)胞分裂功能，所以能在HAT 培養(yǎng)基中生長。18隨著研究的深入第一代抗體稱為（）、第二代（）、第三代（）。19目前對昆蟲病毒的基因工程改造主要集中于桿狀病毒，表現(xiàn)在引入（

9、）；（）；（）。20哺乳類 RNA 聚合酶啟動子中常見的元件TATA 、GC、CAAT 所對應(yīng)的反式作用蛋白因子分別是（）、（）和（）。21RNA 聚合酶的基本轉(zhuǎn)錄因子有、TF -A 、 TF-B 、TFII-D 、TF-E 他們的結(jié)合順序是：（）。其中 TFII-D 的功能是（）。22與 DNA 結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用，轉(zhuǎn)錄因子與DNA 結(jié)合的功能域常見有以下幾種（）、（）、（）。23限制性內(nèi)切酶的切割方式有三種類型分別是（）、（在對稱軸 3 側(cè)切割產(chǎn)生 3 粘端（在對稱軸處切割產(chǎn)生平段）。24質(zhì)粒 DNA 具有三種不同的構(gòu)型分別是：（）、（）、（）。在電泳中最前面的是（）。2

10、5外源基因表達(dá)系統(tǒng)，主要有（）、（）、（）和（）。26轉(zhuǎn)基因動物常用的方法有：（）、（）、（）。三、簡 答1 分別說出 5 種以上 RNA 的功能？轉(zhuǎn)運 RNA tRNA 轉(zhuǎn)運氨基酸僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 6精品資料核蛋白體 RNA rRNA 核蛋白體組成成信使 RNA mRNA 蛋白質(zhì)合成模板不均一核 RNA hnRNA 成熟 mRNA 的前體小核 RNA snRNA 參與 hnRNA 的剪接小胞漿 RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分反義 RNA anRNA/micRNA 對基因的表達(dá)起調(diào)節(jié)作用核 酶 Ribozyme RNA

11、有酶活性的 RNA2原核生物與真核生物啟動子的主要差別？原核生物TTGACA - TATAAT-起始位點-35 -10真核生物增強(qiáng)子 -GC -CAAT-TATAA5mGpp起始位點-110 -70 -253對天然質(zhì)粒的人工構(gòu)建主要表現(xiàn)在哪些方面？天然質(zhì)粒往往存在著缺陷，因而不適合用作基因工程的載體，必須對之進(jìn)行改造構(gòu)建：a、加入合適的選擇標(biāo)記基因，如兩個以上，易于用作選擇,通常是抗生素基因。b、增加或減少合適的酶切位點，便于重組。c、縮短長度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量。d、改變復(fù)制子，變嚴(yán)緊為松弛，變少拷貝為多拷貝。e、根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件僅供學(xué)習(xí)與交流

12、，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 7精品資料4舉例說明差示篩選組織特異cDNA 的方法？制備兩種細(xì)胞群體，目的基因在其中一種細(xì)胞中表達(dá)或高表達(dá)，在另一種細(xì)胞中不表達(dá)或低表達(dá)，然后通過雜交對比找到目的基因。例如：在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過程中，腫瘤細(xì)胞會呈現(xiàn)與正常細(xì)胞表達(dá)水平不同的mRNA ，因此，可以通過差示雜交篩選出與腫瘤相關(guān)的基因。也可利用誘導(dǎo)的方法，篩選出誘導(dǎo)表達(dá)的基因。5雜交瘤細(xì)胞系的產(chǎn)生與篩選？脾 B 細(xì)胞 +骨髓瘤細(xì)胞，加聚乙二醇（ PEG）促進(jìn)細(xì)胞融合， HAT 培養(yǎng)基中培養(yǎng)（內(nèi)含次黃嘌呤、氨基蝶呤、 T）生長出來的脾 B-骨髓瘤融合細(xì)胞繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)。細(xì)胞融合物中包含：脾 -脾融合細(xì)胞：不能

13、生長，脾細(xì)胞不能體外培養(yǎng)。骨 -骨融合細(xì)胞：不能利用次黃嘌呤，但可通過第二途徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對葉酸還原酶有抑制作用，因此不能生長。骨 -脾融合細(xì)胞：在 HAT 中能生長，脾細(xì)胞可以利用次黃嘌呤，骨細(xì)胞提供細(xì)胞分裂功能。6、利用雙脫氧末端終止法（Sanger法）測定 DNA 一級結(jié)構(gòu)的原理與方法？原理是采用核苷酸鏈終止劑2， 3， -雙脫氧核苷酸終止DNA 的延長。由于它缺少形成 3/5/磷酸二脂鍵所需要的3-OH，一旦參入到 DNA 鏈中，此 DNA 鏈就不能進(jìn)一步延長。根據(jù)堿基配對原則，每當(dāng)DNA 聚合酶需要 dNMP 參入到正常延長的 DNA 鏈中時，就有兩種可能性，一是

14、參入ddNTP,結(jié)果導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈延長的終止；二是參入dNTP,使 DNA 鏈仍可繼續(xù)延長，直至參入下一個僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 8精品資料ddNTP。根據(jù)這一方法，就可得到一組以ddNTP 結(jié)尾的長短不一的DNA 片段。方法是分成四組分別為ddAMP 、ddGMP、 ddCMP、ddTMP 反應(yīng)后，聚丙烯酰胺凝膠電泳按泳帶可讀出DNA 序列。7、激活蛋白（ CAP）對轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控作用？環(huán)腺苷酸（ cAMP ）受體蛋白 CRP（cAMP receptor protein）， cAMP 與 CRP 結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAP（cAMPactivated prote

15、in ）。當(dāng)大腸桿菌生長在缺乏葡萄糖的培養(yǎng)基中時，CAP 合成量增加， CAP 具有激活乳糖（ Lac）等啟動子的功能。一些依賴于 CRP 的啟動子缺乏一般啟動子所具有的典型的 -35 區(qū)序列特征（ TTGACA ）。因此 RNA 聚合酶難以與其結(jié)合。CAP 的存在（功能）：能顯著提高酶與啟動子結(jié)合常數(shù)。主要表現(xiàn)以下二方面： CAP 通過改變啟動子的構(gòu)象以及與酶的相互作用幫助酶分子正確定向,以便與-10 區(qū)結(jié)合，起到取代 -35 區(qū)功能的作用。 CAP 還能抑制 RNA 聚合酶與 DNA 中其它位點的結(jié)合，從而提高與其特定啟動子結(jié)合的概率。8、典型的 DNA 重組實驗通常包括哪些步驟？a、提取

16、供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA 分子上（克隆載體），形成一個新的重組DNA 分子。b、將這個重組 DNA 分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞中復(fù)制保存，這個過程稱為轉(zhuǎn)化。c、對那些吸收了重組DNA 的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 9精品資料d、對含有重組 DNA 的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達(dá)。9、基因文庫的構(gòu)建對重組子的篩選舉出3 種方法并簡述過程?？股乜剐院Y選、抗性的插入失活、蘭-白斑篩選 或 PCR 篩選、差式篩選、DNA 探針多數(shù)克隆載體均帶有抗生素抗性基因（抗氨芐青霉素、四環(huán)素）。當(dāng)質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌中后，該菌便獲得

17、抗性，沒有轉(zhuǎn)入的不具有抗性。但不能區(qū)分是否已重組。在含有兩個抗性基因的載體中，如果外源DNA 片段插入其中一個基因并導(dǎo)致該基因失活，就可用兩個分別含不同藥物的平板對照篩選陽性重組子。如 pUC質(zhì)粒含 LacZ 基因（編碼半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物X-gal(5- 溴 -4-氯-3-吲哚 -D- 半乳糖苷 )產(chǎn)生藍(lán)色，從而使菌株變藍(lán)。當(dāng)外源DNA 插入后， LacZ 基因不能表達(dá)，菌株呈白色，以此來篩選重組細(xì)菌。10、說明通過胚胎干細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)基因動物的基本過程？胚胎干細(xì)胞（ embryonic stem cell,ES）：是胚胎發(fā)育期的胚細(xì)胞，可以人工培養(yǎng)增殖并具有分化成其它類型細(xì)胞的功能。

18、ES 細(xì)胞的培養(yǎng)：分離胚泡的內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)。ES 在無飼養(yǎng)層中培養(yǎng)時會分化為肌細(xì)胞、N細(xì)胞等多種功能細(xì)胞，在含有成纖維細(xì)胞中培養(yǎng)時ES 將保持分化功能?？梢詫?ES 進(jìn)行基因操作，不影響它的分化功能可以定點整合，解決了隨機(jī)整合的問題。向胚胎干細(xì)胞導(dǎo)入外源基因，然后植入到待孕雌鼠子宮，發(fā)育成幼鼠，雜交獲得純合鼠。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 10精品資料一 )名詞解釋1翻譯 2密碼子 3密碼的簡并性4同義密碼子 5變偶假說 6移碼突變7同功受體 8多核糖體二 )問答題1參與蛋白質(zhì)生物合成體系的組分有哪些 ?它們具有什么功能 ?2遺傳密碼是如何破譯的 ?3遺傳密碼有什么特點 ?4

19、簡述三種 RNA 在蛋白質(zhì)生物合成中的作用。5簡述核糖體的活性中心的二位點模型及三位點模型的內(nèi)容。6氨基酸在蛋白質(zhì)合成過程中是怎樣被活化的 ?7簡述蛋白質(zhì)生物合成過程。8蛋白質(zhì)合成中如何保證其翻譯的正確性 ?9原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在合成蛋白質(zhì)的起始過程有什么區(qū)別。10蛋白質(zhì)合成后的加工修飾有哪些內(nèi)容 ?11蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)是怎樣形成的 ?僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 11精品資料12真核細(xì)胞與原核細(xì)胞核糖體組成有什么不同?如何證明核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所 ?13. 已知一種突變的噬菌體蛋白是由于單個核苷酸插入引起的移碼突變的，將正常的蛋白質(zhì)和突變體蛋白質(zhì)用胰蛋白酶消化后，進(jìn)行指紋圖

20、分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有一個肽段的差異，測得其基酸順序如下：正常肽段Met-Val-Cys-Val-Arg突變體肽段 Met-Ala-Met-Arg（ 1）什么核苷酸插入到什么地方導(dǎo)致了氨基酸順序的改變？（ 2）推導(dǎo)出編碼正常肽段和突變體肽段的核苷酸序列 .提示：有關(guān)氨基酸的簡并密碼分別為Val: GUU GUC GUA GUGArg: CGU CGC CGA CG AGA AGGCys: UGU UGCAla : GCU GCC GCA CGC14. 試列表比較核酸與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。15. 試比較原核生物與真核生物的翻譯。(三)填空題1蛋白質(zhì)的生物合成是以_為模板，以 _為原料直接供體，以 _為合成

21、楊所。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 12精品資料2生物界共有 _個密碼子，其中 _個為氨基酸編碼，起始密碼子為 _；終止密碼子為 _、 _、_。3原核生物的起始tRNA 以 _表示，真核生物的起始tRNA 以_表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA 以_表示。4植物細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成可在_、_和_三種細(xì)胞器內(nèi)進(jìn)行。5延長因子 T 由 Tu 和 Ts 兩個亞基組成， Tu 為對熱 _蛋白質(zhì)， Ts為對熱 _蛋白質(zhì)。6原核生物中的釋放因子有三種，其中RF-1 識別終止密碼子_、_；RF-2 識別 _、 _；真核中的釋放因子只有 _一種。7氨酰 -tRNA 合成酶對 _和相應(yīng)的 _有高度的選

22、擇性。8原核細(xì)胞的起始氨基酸是_，起始氨酰 -tRNA 是_。9原核細(xì)胞核糖體的 _亞基上的 _協(xié)助辨認(rèn)起始密碼子。l0每形成一個肽鍵要消耗_個高能磷酸鍵，但在合成起始時還需多消耗 _個高能磷酸鍵。11肽基轉(zhuǎn)移酶在蛋白質(zhì)生物合成中的作用是催化_形成和_的水解。12肽鏈合成終止時， _進(jìn)人“A ”位，識別出_，同時終止因子使 _的催化作用轉(zhuǎn)變?yōu)?_。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 13精品資料13原核生物的核糖體由 _小亞基和 _大亞基組成，真核生物核糖體由 _小亞基和 _大亞基組成。14. 蛋白質(zhì)中可進(jìn)行磷酸化修飾的氨基酸殘基主要為_、_、 _。(四)選擇題1蛋白質(zhì)生物合成的方向是

23、()。從 CN 端 定點雙向進(jìn)行從 N 端、 C 端同時進(jìn)行從 NC 端2不能合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器是()。線粒體葉綠體高爾基體核糖體3真核生物的延伸因子是()。EFTu EF 一 2 EF-G EF 一 14真核生物的釋放因子是()。RFRF 一 1 RF 一 2 RF 一 35能與 tRNA 反密碼子中的 I 堿基配對的是 ()。A、G C、U U U、C、A6蛋白質(zhì)合成所需能量來自()。ATP GTP ATP 、GTP GTP7 tRNA 的作用是 ()。將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上把氨基酸帶到mRNA 位置上將 mRNA 接到核糖體上增加氨基酸的有效濃度8關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是

24、()。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 14精品資料空載 tRNA 的脫落發(fā)生在“A ”位上核糖體沿 mRNA 的 35方向相對移動核糖體沿 mRNA 的 53方向相對移動核糖體在 mRNA 上一次移動的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度9在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵()。肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵氨酰一 tRNA 與核糖體的“A ，位點結(jié)合核糖體沿 mRNA 移動fMet tRNAf 與 mRNA 的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合10在真核細(xì)胞中肽鏈合成的終止原因是()。已達(dá)到 mRNA 分子的盡頭具有特異的 tRNA 識別終止密碼子終止密碼子本身具有酯酶作用，可水解肽酰與

25、tRNA 之是的酯鍵終止密碼子被終止因子(RF)所識別11蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是()。UAAUAUUAC UAG UGA12根據(jù)擺動假說，當(dāng)tRNA 反密碼子第 1 位堿基是 I 時，能夠識別哪幾種密碼子( )A C G T U13下列哪些因子是真核生物蛋白質(zhì)合成的起始因子()。 IF1 IF2 eIF2 eIF4 elF4A14蛋白質(zhì)生物合成具有下列哪些特征()。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 15精品資料氨基酸必須活化需要消耗能量每延長一個氨基酸必須經(jīng)過進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、移位、稅落四個步驟合成肽鏈由 C 端向 N 端不斷延長新生肽鏈需加工才能成為活性蛋白質(zhì)15下列哪些內(nèi)容屬于蛋

26、白質(zhì)合成后的加工、修飾()。切除內(nèi)含子，連接外顯子切除信號肽切除 N-端 Met形成二硫鍵氨的側(cè)鏈修飾16蛋白質(zhì)生物合成過程中，下列哪些步驟需要消耗能量()。氨基酸分子的活化70S 起始復(fù)合物的形成氨酰 tRNA 進(jìn)入核糖體 A位肽鍵形成核糖體移位17原核生物的肽鏈延伸過程有下列哪些物質(zhì)參與()。肽基轉(zhuǎn)移酶鳥苷三磷酸mRNA甲酰甲硫氨酰 -tRNA EF-Tu、EF-Ts、 EF-G18.Shine-Dalgarno順序 (SD-順序 )是指 : ()在 mRNA 分子的起始碼上游8-13 個核苷酸處的順序在 DNA 分子上轉(zhuǎn)錄起始點前8-13 個核苷酸處的順序 16srRNA3端富含嘧啶的互

27、補(bǔ)順序 啟動基因的順序特征 以上都正確19. 在研究蛋白合成中 ,可利用嘌呤霉素 ,這是因為它 : ( )使大小亞基解聚使肽鏈提前釋放抑制氨基酰 -tRNA 合成酶活性防止多核糖體形成以上都正確20. 氨基酸活化酶： ( )活化氨基酸的氨基利用 GTP 作為活化氨基酸的能量來源僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 16精品資料催化在 tRNA 的 5磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA以上都不正確(五)是非題1 DNA 不僅決定遺傳性狀，而且還直接表現(xiàn)遺傳性狀。()2密碼子在 mRNA 上的閱讀方向為53。()3每種氨基酸都有兩種以上密碼子。()4一種

28、 tRNA 只能識別一種密碼子。 ()5線粒體和葉綠體的核糖體的亞基組成與原核生物類似。()6大腸桿菌的核糖體的小亞基必須在大亞基存在時，才能與mRNA 結(jié)合。()7大腸桿菌的核糖體的大亞基必須在小亞存在時，才能與mRNA 結(jié)合。 ()8在大腸桿菌中，一種氨基酸只對應(yīng)于一種氨酰-tRNA 合成酶。 ()9氨基酸活化時，在氨酰-tRNA 合成酶的催化下，由ATP 供能，消耗個高能磷酸鍵。 ()10線粒體和葉綠體內(nèi)的蛋白質(zhì)生物合成起始與原核生物相同。()11每種氨基酸只能有一種特定的tRNA 與之對應(yīng)。 ()12AUG 既可作為 fMet-tRNAf 和 Met-tRNAi 的密碼子，又可作為肽鏈

29、內(nèi)部Met 的密碼子。 ()13構(gòu)成密碼子和反密碼子的堿基都只是A、 U、C、G。()14核糖體大小亞基的結(jié)合和分離與Mg2+，的濃度有關(guān)。 ()15核糖體的活性中心“A ”位和P“”位都主要在大亞基上。 ()16. E.coli 中， DnaA 與復(fù)制起始區(qū) DNA 結(jié)合，決定復(fù)制的起始。()僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 17精品資料二、參考答案(一)名詞解釋1翻譯 (translation)：以 mRNA 為模板，氨酰 -tRNA 為原料直接供體，在多種蛋白質(zhì)因子和酶的參與下，在核糖體上將mRNA 分子上的核苷酸順序表達(dá)為有特定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。2密碼子 (codon

30、)： mRNA 中堿基順序與蛋白質(zhì)中氨基酸順序的對應(yīng)關(guān)系是通過密碼實現(xiàn)的，mRNA 中每三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這三個相鄰的堿基稱為一個密碼子。3密碼的簡并性 (degeneracy)：個氨基酸具有兩個以上密碼子的現(xiàn)象。4同義密碼子 (synonym codon)：為同種氨基酸編碼的各個密碼子，稱為同義密碼了。5變偶假說 (wobble hypothesis)：指反密碼子的前兩個堿基(3-端 )按照標(biāo)準(zhǔn)與密碼子的前兩個堿基 (5-端)配對，而反密碼子中的第三個堿墓則有某種程度的變動，使其有可能與幾種不同的堿基配對。6移碼突變 (frame-shift mutation)：在 mRNA 中

31、，若插入或刪去一個核苷酸，就會使讀碼發(fā)錯誤，稱為移碼，由于移碼而造成的突變、稱移碼突變。7，同功受體 (isoacceptor)：轉(zhuǎn)運同一種氨基酸的幾種tRNA 稱為同功受體。8反密碼子 (anticodon)：指 tRNA 反密碼子環(huán)中的三個核苷酸的序列，在蛋白質(zhì)合成過程中通過堿基配對，識別并結(jié)合到mRNA 的特殊密碼上。9多核糖體 (polysome)：mRNA 同時與若干個核糖體結(jié)合形成的念珠狀結(jié)構(gòu)，稱為多核糖體。(二)問答題僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 18精品資料1 mRNA ：蛋白質(zhì)合成的模板；tRNA ：蛋白質(zhì)合成的氨基酸運載工具；核糖體：蛋白質(zhì)合成的場所；輔助因子

32、：(a)起始因子 -參與蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物形成； (b)延長因子 -肽鏈的延伸作用； (c)釋放因子一 -終止肽鏈合成并從核糖體上釋放出來。2提示：三個突破性工作(1)體外翻譯系統(tǒng)的建立；(2)核糖體結(jié)合技術(shù)； (3)核酸的人工合成。3 (1)密碼無標(biāo)點：從起始密碼始到終止密碼止，需連續(xù)閱讀，不可中斷。增加或刪除某個核苷酸會發(fā)生移碼突變。(2)密碼不重疊：組成一個密碼的三個核苷酸只代表一個氨基酸，只使用一次，不重疊使用。(3)密碼的簡并性：在密碼子表中，除Met、 Trp 各對應(yīng)一個密碼外，其余氨基酸均有兩個以上的密碼，對保持生物遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義。(4)變偶假說：密碼的專一性主要由頭

33、兩位堿基決定，第三位堿基重要性不大，因此在與反密碼子的相互作用中具有一定的靈活性。(5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遺傳密碼，但近年來已發(fā)現(xiàn)某些個別例外現(xiàn)象，如某些哺乳動物線粒體中的UGA 不是終止密碼而是色氨酸密碼子。(6)起始密碼子 AUG ，同時也代表 Met，終止密碼子 UAA 、UAG 、 UGA 使用頻率不同。4 (1)mRNA ：DNA 的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄作用傳遞給mRNA ，mRNA 作為蛋白質(zhì)合成模板，傳遞遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 19精品資料(2)tRNA ：蛋白質(zhì)合成中氨基酸運載工具，tRNA 的反密碼子與mRNA

34、 上的密碼子相互作用，使分子中的遺傳信息轉(zhuǎn)換成蛋白質(zhì)的氨基酸順序是遺傳信息的轉(zhuǎn)換器。(3)rRNA 核糖體的組分，在形成核糖體的結(jié)構(gòu)和功能上起重要作用，它與核糖體中蛋白質(zhì)以及其它輔助因子一起提供了翻譯過程所需的全部酶活性。5 (1)二位點模型A 位：氨酰 -tRNA 進(jìn)入并結(jié)合的部位； P 位：起始氨酰 -tRNA 或正在延伸的肽基 -tRNA 結(jié)合部位，也是無載的tRNA 從核糖體上離開的部位。 (2)三位點模型大腸桿菌上的 70S 核糖體上除 A 位和 P 位外，還存在第三個結(jié)合 tRNA 的位點，稱為 E 位，它特異地結(jié)合無負(fù)載的tRNA 及無負(fù)載的tRNA 最后從核糖體上離開的位點。6

35、催化氨基酸活化的酶稱氨酰-tRNA 合成酶，形成氨酰 -tRNA ，反應(yīng)分兩步進(jìn)行：(1)活化 需 Mg2+和 Mn2+，由 ATP 供能，由合成酶催化，生成氨基酸-AMP-酶復(fù)合物。，(2)轉(zhuǎn)移 在合成酶催化下將氨基酸從氨基酸AMP 酶復(fù)合物上轉(zhuǎn)移到相應(yīng)的 tRNA 上，形成氨酰 -tRNA 。7蛋白質(zhì)合成可分四個步驟，以大腸桿菌為例：(1)氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經(jīng)過活化以獲得能量才能參與蛋白質(zhì)合成，由氨酰 -tRNA 合成酶催化，消耗1 分子 ATP ，形成氨酰 -tRNA 。(2)肽鏈合成的起始：由起始因子參與，mRNA 與 30S小亞基、 50S 大亞基及起始甲酰甲硫氨酰 -t

36、RNA(fMet-tRNAt) 形成 70S 起始復(fù)合物，整個過程需GTP水解提供能量。僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 20精品資料(3)肽鏈的延長：起始復(fù)合物形成后肽鏈即開始延長。首先氨酰-tRNA 結(jié)合到核糖體的 A 位，然后，由肽酰轉(zhuǎn)移酶催化與P 位的起始氨基酸或肽?；纬呻逆I， tRNAf 或空載 tRNA 仍留在 P 位最后核糖體沿mRNA5 3方向移動一個密碼子距離， A 位上的延長一個氨基酸單位的肽酰-tRNA 轉(zhuǎn)移到 P 位，全部過程需延伸因子 EF-Tu、EF-Ts，能量由 GTP 提供。(4)肽鏈合成終止，當(dāng)核糖體移至終止密碼UAA 、UAG 或 UGA 時，終

37、止因子RF-1、RF-2 識別終止密碼，并使肽酰轉(zhuǎn)移酶活性轉(zhuǎn)為水解作用，將P 位肽酰 -tRNA 水解，釋放肽鏈，合成終止。8提示： (1)氨基酸與 tRNA 的專一結(jié)合，保證了tRNA 攜帶正確的氨基酸；(2)攜帶氨基酸的 tRNA 對 mRNA 的識別， mRNA 上的密碼子與 tRNA 上的反密碼子的相互識別，保證了遺傳信息準(zhǔn)確無誤地轉(zhuǎn)譯；(3)起始因子及延長因子的作用，起始因子保證了只有起始氨酰-tRNA 能進(jìn)入核糖體 P 位與起始密碼子結(jié)合，延伸因子的高度專一性，保證了起始tRNA 攜帶的 fMet 不進(jìn)入肽鏈內(nèi)部；(4)核糖體三位點模型的E 位與 A 位的相互影響，可以防止不正確的

38、氨酰-tRNA進(jìn)入 A 位，從而提高翻譯的正確性；(5)校正作用：氨酰 -tRNA 合成酶和 tRNA的校正作用；對占據(jù)核糖體A 位的氨酰 -tRNA 的校對；變異校對即基因內(nèi)校對與基因間校對等多種校正作用可以保證翻譯的正確。9 (1)起始因子不同：原核為IF-1，IF-2， IF-2，真核起始因子達(dá)十幾種。(2)起始氨酰 -tRNA 不同：原核為 fMet-tRNAf ，真核 Met-tRNAi(3)核糖體不同：原核為70S 核粒體，可分為 30S 和 50S兩種亞基，真核為80S 核糖體，分 40S和 60S 兩種亞基僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 21精品資料10提示： (1

39、)水解修飾； (2)肽鍵中氨基酸殘基側(cè)鏈的修飾；(3)二硫鍵的形成； (4)輔基的連接及亞基的聚合。11提示：蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)是由氨基酸的順序決定的，不同的蛋白質(zhì)有不同的氨基酸順序，各自按一定的方式折疊而成該蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)。折疊是在自然條件下自發(fā)進(jìn)行的，在生理條件下，它是熱力學(xué)上最穩(wěn)定的形式，同時離不開環(huán)境因素對它的影響。對于具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，其亞基可以由一個基因編碼的相同肽鏈組成，也可以由不同肽鏈組成，不同肽鏈可以通過一條肽鏈加工剪切形成，或由幾個不同單順反子mRNA 翻譯，或由多順反子mRNA 翻譯合成。12原核細(xì)胞： 70S核糖體由 30S 和 50S 兩個亞基組成；真核細(xì)胞：80

40、S 核糖體由 40S 和 60S 兩個亞基組成。利用放射性同位素標(biāo)記法，通過核糖體的分離證明之。13. 提示： (1)在正常肽段的第一個 Val 的密碼 GUA 的 G 后插入了一個 C ；(2)正常肽段的核苷酸序列為：AUG GUA UGC GUCG ；突變體肽段的核苷酸序列為： AUG GCU AUG CGU 。14.核酸與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)比較表如下：核酸（ Nucleic acids）蛋白質(zhì)（Proteins）DNARNA一級結(jié)構(gòu)核苷酸序列氨基酸排列順序Primary structureAGTTCT或 AGUUCU的排列順肽鍵序僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 22精品資料3， 5

41、， - 磷酸二酯鍵二級結(jié)構(gòu)雙螺旋配對（莖 -環(huán)結(jié)Secondarystructure構(gòu)）主要是氫鍵，堿基堆積力（同左）三級結(jié)構(gòu)超螺旋RNA 空間構(gòu)象Tertiary structure四級結(jié)構(gòu)Quaternarystructure有規(guī)則重復(fù)的構(gòu)象（-helix ，sheet，-turn）氫鍵一條肽鏈的空間構(gòu)象范德華力 氫鍵疏水作用 鹽橋 二硫鍵等多條肽鏈（或不同蛋白）15.原核生物與真核生物的翻譯比較如下：僅述真核生物的，原核生物與此相反。（ 1） .起始 Met 不需甲?；唬?2）.無 SD 序列，但需要一個掃描過程；（ 3） .tRNA 先于 mRNA 與核糖體小亞基結(jié)合；（ 4） .起

42、始因子比較多；（ 5） .只一個終止釋放因子。(三)填空題1mRNA 氨酰 -tRNA 核糖體264 61 UAA UAG UGA3tRNAf tRNAi tRNAm4 核糖體線粒體葉綠體5不穩(wěn)定穩(wěn)定6UAA UAG UAA UGA RF僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝 23精品資料7氨基酸t(yī)RNA8甲酰甲硫氨酸甲酰甲硫氨酰 -tRNA9小 16SrRNA104111肽鍵 肽酰 -tRNA12終止因子終止密碼子肽基轉(zhuǎn)移酶水解作用1330S 50S 40S 60S14. Ser ThrTyr(四)選擇題1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 13 14 15 16 17 18. 19. 20. (五)是非題1 2 3 4 5