環(huán)境監(jiān)測試題庫完整

1、環(huán)境監(jiān)測試題庫第一章國家標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)測技術(shù)規(guī)一、判斷題1、為了推動我國火電行業(yè)對S0?的治理工作，實行S（）2排放總量與排放濃度雙重 控制。（J ）2、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級。（J ）3、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動、植物油的測定方法 為紅外分光光度法。（J ）4、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點采樣。（V ）5、建設(shè)（包括改、擴建）單位的建設(shè)時間，以環(huán)境影響評價報告書（表）的批 準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（J ）6、新污染源的排氣筒髙度一般不應(yīng)低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按

2、外推計算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行。（）7、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚 類化合物。（J）8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定髙度的排氣簡任何lh 排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。（）9、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時所規(guī)定的實施日期為界，劃分為兩個時段。即1997年12月31日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值；1998年1月1日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。（）10、危險廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH大于或等于12. 5,或者小于或等于2.0時，則 該廢物是具有腐蝕性的危險廢物。（J）11、我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國

3、家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（J ）12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷 的影響。（J ）13、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用It煤產(chǎn)生和排放污染物的量。（）14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，則該廢物是 具有浸出毒性的危險廢物。（）15、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。（）16、國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。（）17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相 同的后果。（）18、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（）19、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定I

4、IV類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為56。（）20、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不 能算是污染源。（）21、排氣筒高度的計算是指自排氣筒（或其主體建筑構(gòu)造）所在的地平面至排氣筒 出口的高度。（）22、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。（）23、柴油機車排放的碳煙比汽油機車大40倍左右。（）24、柴油機排放的SO?明顯比汽油機濃度值高。（）25、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（）26、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。（）27、水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排 放二級標(biāo)準(zhǔn)限值為1. 5nig/m某水泥廠粉塵無組織排放測

5、定結(jié)果分別為參考點0. 18mg/m其余測點為1.26、0.88、1.28、1. 69mg/m3,扣除參考點值后的平均 值為1. 10mg/m測定值小于1. 5mg/m；，,故水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。（）28、水泥廠竣工驗收監(jiān)測，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達到設(shè)計規(guī)模75%以上時進 行。（）29、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護目標(biāo)將其劃分為五類 功能區(qū)。（）30、標(biāo)準(zhǔn)符號GB與GB/T含義相同。（）31、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（）32、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（）33、火電廠S0?的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)?/p>

6、風(fēng)速的控制系數(shù)p值成正 比關(guān)系。（）34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加（特別是接近滿負(fù)荷時）或負(fù) 荷突然改變時，煙塵的排放量常常隨之減少。（）35、污染源大氣污染物排放中的最髙允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè) 施排氣筒中污染物任何lh濃度平均值不得超過的限值。（）36、對S02的排放主要取決于燃煤的含硫量。（）37、鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（GB13271-2001）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類 區(qū)I級，二類區(qū)2級，三類區(qū)3級。（）38、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點采 樣。（）39、機動車流量每小時在100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。（

7、）40、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過標(biāo)準(zhǔn)值 10dBo （）41、按污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最髙允許排放濃度按 日均值計算。（）42、我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為0“C, 101.32kPa時的體積 為依據(jù)的。（）43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（）44、總汞、總鎘、總客、六價鎔、總錦、總氤化物、苯胺類都是第一類污染物。 （）45、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物（以F計）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機 氟化物。（）二、選擇題1環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、樣品標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)稱為,是我國

8、環(huán)境法律體系的一個重要組成部分。A環(huán)境系統(tǒng)B環(huán)境認(rèn)證C環(huán)境質(zhì)量D環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)2. 第27屆聯(lián)合國大會決定把每年的6月5日定為oA地球日B節(jié)水日C愛鳥日D世界環(huán)境日3. 般認(rèn)為，我國酸雨形成的主要原因是等酸性氣體進入大氣后，逐步 形成pH5.6的酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟姪4. IS014000系列標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的有關(guān)的系列標(biāo)準(zhǔn)。A健康標(biāo)準(zhǔn)B食品工業(yè)C藥品生產(chǎn)D環(huán)境管理5. 中國政府堅定不移的執(zhí)行環(huán)境保護這項A基本國策B政策 C方法 D工作6臭氧是一種天藍色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉 太量的,有效保護地球生物的生存。A紅外線B紫外線 C可見光D熱量

9、7. 1996年，全國各地認(rèn)真貫徹落實國務(wù)院關(guān)于環(huán)境保護若干問題的決定九取 締、關(guān)停類污染嚴(yán)重的小企業(yè)6萬多家。A 10B 15C 20 D 25第二章實驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或緘性物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過,出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)寡等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液，其pH值由國家標(biāo)準(zhǔn)計量部門測定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指 （2（TC時）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用,離子交換法；電滲析法。5、蒸館法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去 ,缺點是設(shè)備要求嚴(yán)密，產(chǎn)量很低因而成本高。6、在

10、安裝蒸館裝置時，水冷疑管應(yīng)按 的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì) 進行浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是，設(shè)備簡單；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入 或任何其他干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用干燥。11、實驗室用水的純度一般用 或電阻率的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應(yīng)在 進行。13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有： 14、常用的水質(zhì)檢驗方法有和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平

11、的水平狀態(tài)，用 調(diào)節(jié)水平。16、無二氧化碳水的制備方法有、曝氣法和離子交換法。17、水樣在保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)作用的速度。18、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為0. lmg,求該天平的精度。答：19、堿性高猛酸鉀洗液的配制方法是：將4g高猛酸鉀溶于少量水中，然后加入O20、玻璃儀器干燥最常用的方法是.21、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為： o22、實驗室監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有 o23、實驗室質(zhì)量控制又稱o實驗室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。24、加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的 o25、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的26、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)

12、是和準(zhǔn)確度。27、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的o28、分光光度法靈敏度的表示方法為：29、校準(zhǔn)曲線可以把與待測物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來。30、全程序空白實驗是 o31、空白試驗應(yīng)與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的 的用量除外），但空白試驗不加試料。32、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為.33、在方法驗證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在即可使用。34、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國EPA規(guī)定以 （4倍檢出限

13、濃度）作為測定下限。35、在加標(biāo)回收率測定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意.36、試劑空白值對均有影響。37、密碼質(zhì)控樣指 o38、準(zhǔn)確度用來表示。39、準(zhǔn)確度可用來評價。40、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的的大小。41、精密度通常用表示。42、為滿足某些特殊需要，通常引用專用術(shù)語。43、校準(zhǔn)曲線包括.44、校準(zhǔn)曲線的檢驗包括 o45、線性檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的;截距檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度；斜率檢驗即檢驗分析方法的靈敏度。46、測得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg,加入標(biāo)準(zhǔn)樣18mg后測得36. 5mg,該水樣的加標(biāo)回收率為。二、判斷題1、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值2

14、,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終 都變成不揮發(fā)的鹽類，收集錨出液即得。（）2、使用高氯酸進行消解時，可直接向含有機物的熱溶液中加入高氯酸，但須小 心。（）3、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。（）4、堿性髙猛酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（）5、蒸館是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別，進行液體物質(zhì)分離 的方法。（）6、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分 組成。（）7、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進行換證復(fù)查。（）8、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號值） 之間的相互關(guān)系的。（）9

15、、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實 驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）10、計量認(rèn)證的容主要有組織機構(gòu).儀器設(shè)備、檢測工作、人員.環(huán)境和工作制 度。（）11、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣。（）12、通常以分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的辦法來了解分析方法的精密度。（）13、實驗用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于所用方法的檢出限。（）14、給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即 為檢出限L。（）15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0. 01相對應(yīng)的濃度值為 檢出限。（）16、空白實驗值的大小僅反映

16、實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）17、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？修約至小數(shù)后一位：0. 4633-0. 5 （ ）1.0501-1.0 （）修約成整數(shù)：33.459-34 （ ）15.4535-15 （）18、實驗室質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進行自我控制的方法，是保證測試結(jié) 果達到精密度要求的有效方法。（）19、精密度是由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，則分析的精密度越 髙。（）20、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的 含量水平有關(guān)（）21、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之 比的比值。（）22、系統(tǒng)誤差能通過

17、提髙熟練程度來消除。（）23實驗室之間的誤差一般應(yīng)該是系統(tǒng)誤差。（）24. 在分析測試時，空白值的大小無關(guān)緊要，只要扣除就可以了。（）25. 任何玻璃量器不得用烤干法干燥。（）26. 堿性髙猛酸鉀洗液的配制方法是將4g高猛酸鉀溶于少量水中，然后加入10% 氫氧化鈉溶液至100ml.（）三、選擇題1、以下哪個物質(zhì)不在中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑中？（ ）A六六六 B硫化物C鄰一二甲苯D氟化物2、環(huán)境監(jiān)測所用試劑均應(yīng)為二級或二級以上。二級試劑標(biāo)志顏色為（）0A黃色B綠色C藍色D紅色3、下面數(shù)據(jù)評價準(zhǔn)確度的方法有A平行實驗B空白實驗C加標(biāo)回收D校準(zhǔn)曲線4當(dāng)對某一試樣進行平行測定時，若分析結(jié)果的精密度很好，但

18、準(zhǔn)確度不好，可 能的原因為oA操作過程中溶液嚴(yán)重濺失B使用未校正過的容量儀器C稱樣時記錄有錯誤D試樣不均勻四、簡答1. 一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分？2. 舉例說明什么是間接測定？3. 如何制備無氯水？（簡述一種即可）第三章水質(zhì)監(jiān)測基礎(chǔ)一、填空題1、按地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)（HJ/91-2002）,現(xiàn)場采集的水樣分為和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如進水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和等。4、地

19、表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)和處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項目加采現(xiàn)場,與樣品一起送實驗室分析。6、第一類污染物采樣點位一律設(shè)在車間或的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。7、第二類污染物采樣點位一律設(shè)在的外排口。8、國家水污染物排放總量控制項目如COD、石油類、氤化物、六價裕、汞、鉛、鎘和碑等，要逐步實現(xiàn)等比例采樣和監(jiān)測。9、測溶解氧、五日生化需氧量和等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、D0、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與

20、水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的,貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。12、測量pH時應(yīng)停止攪拌，,以使讀數(shù)穩(wěn)定。13、玻璃電極在pH10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)堿性誤差緘性誤差，即pH的測量值比應(yīng)有的14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸館方法。水樣中如含余氯，可加入適量;金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、用于測定COD的水樣，在保存時需加入,使pH小于2。16、測定COD,滴定時，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太

21、大，會使O17、六價鎔與二苯碳酰二腓反應(yīng)時，顯色酸度一般控制在0. 05-0. 3mol/L(l/2H2S0),以時顯色最好。18、測定錚的玻璃器皿用洗滌。19、水中氨氮是指以游離NH3或鐵鹽形式存在的氮。常用的測定方法有、水酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國硬度相當(dāng)于CaO含量為mg/lLo21、油類是指礦物油和,即在pHW2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。22、測定高猛酸鹽指數(shù)時，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO.o高猛酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物廈污染程度的綜合指標(biāo)。23、化學(xué)需氧量(以下簡稱COD)是指在一定

22、條件下，用強氧化劑消解水樣時，所消耗的氧化劑的量的量，以表示。24、用鉆鎧比色法測定水樣的色度是以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的度值表示。在報告樣品色度的同時報告O25、測定BOD.所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD,應(yīng)小于。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOA以在0. 3-lmg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即 使用。26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于lmg/L時，計算結(jié)果應(yīng)取o27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中神的兩個常用的分光光度法新銀鹽分光光度法;和。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份,一份直接用于測定總萃取

23、物，另一份經(jīng)吸附后，用于測定石油類。29、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的3倍。加標(biāo)后的測定值 不應(yīng)超出方法測定上限的_%。30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pHO. 54. 0之間，并加適量,保存在1CTC以下，貯存于玻璃瓶中。31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項目有水溫、pH、電導(dǎo)率、和氧化還原電位（Eh）等。32、水環(huán)境分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈕酸鐵分光光度法，是用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）為氧化劑，將的水樣消解，用鉗酸鐵分光光度法測定總磷。33、測定氟化物的水樣，采集后，必須立即加NaOH固定，一般每升水樣加0.5 克NaOH,使樣品的pH,并將樣品貯

24、于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是,此單位與Q/m相當(dāng)。35、通常規(guī)定C為測定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。36、測定輅的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：選擇適當(dāng)材料的容器、控制水樣的pH、加入化學(xué)試劑（固定劑及防腐劑）、O38、排污總量指某一時段從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段污水的 總排放量與該污染物的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。39、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于玻璃瓶，并在h測定。40、N- （1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0. 03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當(dāng)水中酚含量

25、高于200mg/L時，會產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的H?S、於一、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應(yīng)防止曝氣， 并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅一乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成o44、碘量滴定法測定硫化物時，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量較高，應(yīng)補加適量碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，使呈淡黃棕為止。空白試驗亦 應(yīng)。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是O46、分光光度法適

26、用于測定天然水、飲用水的濁度，最低檢測濁度為_度。47、我國地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中汞的III類標(biāo)準(zhǔn)值為W0.0001mg/L,污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中總汞的最高允許排放濃度為O48、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和三種不同分離方式。51、離子色譜是髙效液相色譜的一種，是色譜。52、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充交換樹脂。53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業(yè)廢水中的甲醛，但不適用于測定中的甲醛。55、

27、在一條垂線上，當(dāng)水深W5m時，可設(shè)一點，具體位置在0. 5m,當(dāng)水深5-10m時，應(yīng)設(shè)兩點，具體位置分別是 ;56、水樣預(yù)處理的兩個主要目的分別是 、消除共存組分的干擾。57、F-選擇電極的傳感膜是;58、4氨基安替比林是測苯酚的顯色劑，測六價輅的顯色劑是;59、測定水體中無機物項目時，一般以塑料瓶作為容器，而測定有機物項目時，一般以作為容器60、測定水樣中懸浮物時，所用烘干溫度為 ;61、氨氮是指以游離氨形式和形式存在的氮；62、水中溶解氧低于 mg/1時，許多魚類呼吸困難；63、測定水中氨氮時，水樣經(jīng)預(yù)處理后加入納氏試劑，與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長圍用定量。64、一堿度測定時

28、，先加入酚駄指示劑，待酚駄變色時，用去HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液11.78ml,向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時，又消耗HCL標(biāo)準(zhǔn)溶 液7. 5%mlo說明該樣品中，形成堿度的離子主要是。65、設(shè)置水體控制端面是為了而設(shè)置的。66、氣相色譜儀分析常用的檢測器有熱導(dǎo)檢測器、氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和 O67. 用碘量法測定水中溶解氧時，水樣采集后，應(yīng)加入和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68. 運用氟離子選擇電極法測量廢水中氟離子時，常采用加入消除干擾。69. 蒸館法是利用水樣中各待測組分具有不同的,而使其彼此分離的預(yù)處理方法。70. 凱氏氮主要是指表示和有機氮兩類含氮化合物在水中的含氮量

29、指標(biāo)。71. 用火焰原子吸收法測定水中總鎔時，水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？ .72. 冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？ 。73. 鉀、鈉等輕金屬遇水反應(yīng)十分劇烈，應(yīng)如何保存？ 。74. 測汞水樣常加來阻止生物作用。75. 在水樣中為防止金屬沉淀應(yīng)加入試劑。76. 采集測鎔水樣的容器，只能用浸洗。77. 當(dāng)水樣中鎔含量大于lmg/L （高濃度）時，最好用什么方法測定其含量？ 。78. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定碑時，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？ O79測定六價輅的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進行怎樣處理？ o80. 測定六價鎔的水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分

30、析，如需放置，不得超 過_小時。81. 用光度法測定六價鎔時，加入磷酸的主要作用是什么？ o82. 測定總鎔時，在水樣中加入高猛酸鉀的作用是O83. 冷原子熒光測定儀的光源是什么.84. 用冷原子熒光法測汞時，使用鹽酸輕胺的作用是什么？ .85. 金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理?.86. 固體廢棄物測定六價鎔時的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？ .87. 底泥樣品測定金屬等項目的樣品，應(yīng)注意什么？88. 測定水中的硝基苯類，檢測器應(yīng)選用.二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬W50m的河流，可在設(shè)條垂線；河寬100m的河流，在設(shè)條垂線；河寬50-100m的河流,可在設(shè) 條垂線。A中泓，一；B

31、近左、右岸有明顯水流處，兩。C左、中、右，三；2、用船只采樣時，采樣船應(yīng)位于方向，采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。A上游 B逆流 C下游 D順流3、對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入斷面。對行政區(qū)域可設(shè)（對水系源頭）或（對過境河流）或、（若干）和入斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km）, 還應(yīng)設(shè)削減斷面。A對照斷面 B背景斷面 C控制斷面 D入境斷面4、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)（HJ/92-2002）,平行樣測定結(jié)果的相對允許偏差，應(yīng)視水樣中測定項目的含量圍及水樣實際情況確定，一般要求在 以精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放

32、寬 至OA 10% B 20% C 30% D 15%5、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)（HJ/92-2002）,準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測組分的濃度為宜，加標(biāo)后總 濃度不應(yīng)大于方法上限的倍。在分析方法給定值圍加標(biāo)樣的回收率在之間，準(zhǔn)確度合格，否則進行復(fù)查。但痕量有機污染物項目及油類的加標(biāo)回收率 可放寬至OA 0.7 B 0. 9 C 60%140% D 80%120% E 70%130%6、樣品消解過程中：A不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。B不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。7、測定六價鎔的水樣需加,調(diào)節(jié)pH至。A 氨水 B NaOH C 8

33、 D 9 E 108、測定含氟水樣應(yīng)是用貯存樣品。A硬質(zhì)玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測定含磷的容器，應(yīng)使用一一或一一洗滌。A鋸酸洗液 B （1+1）硝酸 C陰離子洗滌劑10、測定總輅的水樣，需加保存，調(diào)節(jié)水樣pHoA H2S01； B HNO:i； C HC1； D NaOH E 小于 2 F 大于 811、測定C盧的水樣，應(yīng)在條件下保存。A弱堿性； B弱酸性；C中性。12、測定硬度的水樣，采集后，每升水樣中應(yīng)加入2ml作保存劑，使水樣pH降至左右。A NaOH B 濃硝酸 C KOH D 1.5 E 913、用EDTA滴定法測定總硬度時，在加入鉆黑T后要立即進行滴定，其目的是OA防止鉆黑T氧化；B使

34、終點明顯；C減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比瞅法測定揮發(fā)酚，顯色最佳pH圍為.A 9. 0-9. 5； B 9. 8-10.2； C 10. 5-11.015、配制硫代硫酸鈉（N/SG）標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)用煮沸（除去CO?及殺滅細(xì)菌）冷卻的蒸館水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持PH9-10,以防止Na2S203分解。A Na2C0；i B Na2S0, C NaOH16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量。A ZnSO,和 HC1； B ZnSO,和 NaOH 溶液；C SnCl2和 NaOH 溶液。17、COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。A氧含量B含營養(yǎng)物質(zhì)量C含

35、有機物及還原性無機物量D含有機物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中碑時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是。A幫助溶解 B防止氯化亞錫水解 C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA,在pH2的條件下，加熱蒸館，所測定的氤化物是()。A易釋放氤化物；B總氟化物；C游離氤化物。20、pH計用以指示pH的電極是,這種電極實際上是選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應(yīng)將它浸泡在中小時后才能使用。(1)甘汞電極；(2)玻璃電極；(3)參比電極；(4)測定電極；(5)指示電極；(6)氫離子；(7)離子；(8)純水；(9)稀鹽酸溶液；(10)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；(11)自來水；(12)數(shù)小

36、時；(13) 12小時；(14) 35天；(15)至少24小時；(16)過夜21、目前，國、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOB值，以氧的mg/L表示。A 20rC100天 B常溫常壓下5天C 20lC5 天D 20lC5 天22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定BODs,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于,而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40-70%之間為好。A 2mg/L B 3mg/L C lmg/L23、對受污染嚴(yán)重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法 B多管發(fā)酵法 C延遲培養(yǎng)法2

37、4、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。A 13號 B 25號 C 40目25、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？ 。A離子排斥； B離子交換； C吸附和離子對形成。26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是A水面下0.5m左右釆樣B表層與底層各取樣品，制成混合樣C按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2. 5倍處、3倍處各取一樣,將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是A增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；B絡(luò)合干擾離子；C保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調(diào)節(jié)水樣酸

38、堿度;E中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。28. 水污染的化學(xué)性檢測指標(biāo)包括A. BOD B色度 C臭味 D. C0D29以碳表不的指標(biāo)有oA. TOC B. COD C. BOD D. TN30.在測定B0D5時下列哪種廢水應(yīng)進行接種oA有機物含量較多的廢水B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業(yè)廢水D生活污水31、測定水中總磷時，釆集水樣應(yīng)加,至pHW2保存。A HC1 B HNO3 C H2SO1D H3PO132、稀釋水的B0D5不應(yīng)超過mg/LoA 1B 0. 5C 0. 2DO. 133. 采用碘量法測定水中溶解氧時，水樣中含有大量亞鐵離子會干擾測定，可加入氧化亞鐵離子，消除干擾。

39、A重輅酸鉀B高猛酸鉀 C氯氣 D臭氧34、為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置的斷面稱為oC控制斷A 背景斷面B 對照斷面面D.消解斷面35、以下哪一個項目屬于地表水監(jiān)測中基本項目A氯化物B三氯甲烷C鋅36、測定金屬離子的水樣常用酸化至pH為12。AHCLC HN03DH3PO.i37、為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置的斷面稱為_oA 背景斷面B 對照斷面c控制斷面D.消解斷面38. 下列水質(zhì)監(jiān)測項目應(yīng)現(xiàn)場測定的是。A. CODB、揮發(fā)酚C、六價輅D、pHB、車間排污口39測定某化工廠的汞含量，其取樣點應(yīng)是A、工廠總排污口C、簡易汞回收裝置排污口D、取樣方便的地方40. 水樣金

40、屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預(yù)處理方法分別是（）A.消解.蒸錨、萃取B、消解、萃取、蒸館C、消解、蒸館.揮發(fā)D.蒸館、消解、萃取41. 在水樣中加入 是為防止金屬沉淀。A、 H2SOtB、NaOHC、CHC13D、HNO;）42. 碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原物質(zhì)，可產(chǎn)生 A.正干擾B、負(fù)干擾C、不干擾 D、說不定43測定水樣中揮發(fā)酚時所用水應(yīng)按 法制得。A.加NeSO：,進行蒸館制得B、加入H0）（至pHll進行蒸錨制得 44污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)排放的污染物按性質(zhì)分為一類、二類污染物，其中一類污 染物的取樣點應(yīng)設(shè)在。A排污單位排出口 B車間或李間處理設(shè)施排出口C納污河道或渠道進水

41、口 D污水處理設(shè)施的外排口45. 為減低測定成本，可用代替鈾鉆酸鉀測定水樣的顏色。A硫酸鈾B重鎔酸鉀C硫酸鉀D澳鈾酸鉀46. 在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以HNO2為主，則可判斷水質(zhì)A未被污染B正在被污染C正在自凈中D自凈已完全47測定水樣的COD時，常需加入硫酸汞試劑，它起的主要作用為A起催化劑作用B絡(luò)合氯離子的干擾C氧化部分有機物D消除部分金屬離子干擾4&水樣消解常用方法oA溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀49. 水樣中加EDTA,在pH小于2的條件下，加熱蒸飽所測得的紙化物是A易釋放的氨化物B總氟化物C游離氨化物D絡(luò)合氟化物50. 把不同采樣點同時釆集的各個瞬時水樣混合后所得到樣品稱oA.

42、混合水樣 B.瞬時水樣C.綜合水樣D.比例水樣51. 冷原子吸收法測汞中，KlnO（的作用是（）。A.氧化還原性物質(zhì)B、防止重金屬沉淀C.作為指示劑D、破壞有機物、把低價汞全部氧化成二價汞離子52原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（）？A.固體物質(zhì)中原子的外層電子氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的層電子 53色譜法作為分析方法的最大特點是（）。A、進行定性分析B、進行定量分析C、分離混合物D、分離混合物并分析測定54. 在下列液體中滴加酚軌指示劑，溶液顯紅色的是（）。A、普通電熱蒸館水B、全玻二次蒸館水C、已被固定的測氟廢水D、已被固定的測氨

43、氮廢水55. 未經(jīng)任何處理的清潔水樣最長存放時間為（）,A、24小時B、48小時C、72小時D、96小時56. 采集溶解氧水樣應(yīng)在現(xiàn)場固定，固定方法是（）。A、加入MnS04溶液B、加入堿性KI溶液C、加入MnS04和堿性KI溶液D、只要塞緊瓶塞57. 對需要測汞的水樣常加入阻止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸5&測定水中溶解氧或乳化油的含量時，要在水面下cm處采集水樣。A 5-10 B 10-15 C 15-20 D 20-2559. 新用測定pH的或久置不用電極，使用先應(yīng)浸泡在中至少24小時后才能 使用。A純水B稀鹽酸溶液C標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D自來水60. 在pH值大于時，會產(chǎn)生鈉差，讀

44、數(shù)偏低。A 7 B 8C 9 D 1061. 用玻璃電極法測定pH值時，主要影響因素是。A濁度 B膠體物質(zhì)C氧化物D溫度62. 用電極法測定pH時，其甘汞電極的膠帽oA不要拔掉B應(yīng)該拔掉C可拔可不拔63. 在用玻璃電極測量pH時，甘汞電極的氯化鉀的液面應(yīng)被測溶液的液面。A髙于B低于C隨意64. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中神時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是OA幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度D以上都對65. 測定廢水樣品中碑含量時，消解過程中，一定要把硝酸驅(qū)盡，是因為。A硝酸有氧化性B對顯色有影響C硝酸有負(fù)干擾D硝酸有正干擾66. 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中

45、碑，測定波長為 。A 510nm B 540nm C 450nm D 750nm67. 測定水中六價鎔時，六價鎔與二苯碳酰二阱反應(yīng)時，硫酸濃度一般控制在 時顯色最好。A 0. 01mol/L B 0. 05-0. 3mol/L C 0.3-0. 5mol/L D 0. 5mol/L6&測定總鎔的水樣，需加保存。A硫酸B硝酸C鹽酸D氫氧化鈉69. 當(dāng)水樣中鉆含量大于lmg/L時，最好是采用測定其含量。A硫酸亞鐵鐵滴定法B萃取比色法C稀釋后再用比色法D都可以70. 鎔在水中的最穩(wěn)定價態(tài)是。A Cr6t B Cr3t C Cr2t D71. 下述哪種方法可提高冷原子吸收法測定水中汞的靈敏度？ A增加

46、載氣流量B控制還原瓶體積C多加入還原劑D增加溶液酸度72. 測定水中汞消解水樣時，還原過量高猛酸鉀所產(chǎn)生的二氧化猛會吸附汞，故在測定前須加入下列哪種物質(zhì)使之還原？ A硫酸B過氧化氫C氯化亞錫D鹽酸輕胺73. 測汞水樣消解時，滴加鹽酸輕胺的目的是A保證各種形態(tài)的汞氧化成二價汞B還原過量的高猛酸鉀C防止汞的損失74. 在適當(dāng)?shù)膒H條件下，水中的Ca2+、Mg2+可與EDTA進行反應(yīng)。A中和B絡(luò)合C置換D氧化還原75. 用EDTA滴定總硬度時，最好是在條件下進行。A低溫B常溫C加熱76. 在用EDTA滴定總硬度時，整個滴定過程不超過5min,目的是。A防止鉆黑T分解B使終點明顯C防止碳酸鈣及氫氧化鎂

47、的沉淀77. 采用碘量法測定水中的溶解氧時，水體中含有還原性物質(zhì)時，可產(chǎn)生。A正干擾B負(fù)干擾C無干擾7&測定溶解氧所需的試劑硫代硫酸鈉溶液需天標(biāo)定一次。A每B兩C三D四79. 我們通常所稱的氨氮是指。A游離態(tài)的氨及有機氮化合物B游離態(tài)的氨和枝離子C有機氨化合物、鐵離子和游離態(tài)的氨D僅以游離態(tài)的氨形式存在的氨80. 水樣經(jīng)蒸館后得到的館出液，分取適量至50ml比色管中，加入適量的_, 中和至pH7。A硫酸溶液B氫氧化鈉溶液C鹽酸溶液D氫氧化鈉溶液或硫酸溶液81. 用納氏試劑光度法測定氨氮，當(dāng)水樣的濃度超過測定上限時，可_oA將校準(zhǔn)曲線延長，查出氨氮數(shù)值B將已顯色的溶液稀釋后，重新比色C適量少取水

48、樣，重新顯色 D使用計算因子82. 納氏試劑法測定氨氮，鐵離子與納氏試劑反應(yīng)生成絡(luò)合物是在條件。A酸性B中性C堿性83. 用納氏試劑光度法測定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是_。A調(diào)節(jié)溶液的pH B消除金屬離子的干擾C與納氏試劑協(xié)同顯色D減少氨氮損 失84. 配制納氏試劑時，在攪拌下將氯化汞溶液分次少量地加入到碘化鉀溶液中，應(yīng)加至OA產(chǎn)生大量朱紅色沉淀為止B溶液變黃為止C出現(xiàn)朱紅色沉淀不再溶解為止D將配好的氯化汞溶液加完為止85. 亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液應(yīng)保存于_中，并加入三氯甲烷作保存劑。A聚乙烯瓶B玻璃瓶C棕色試劑瓶D廣口瓶86. 電極法測定氟化物，插入電極后，A要攪拌B不能攪拌C可攪拌

49、也可不攪拌87. 硝酸銀滴定法測定水中氟化物的酸度圍是A pH6. 5-10. 5 B pH3-5 C pH128&對受污染嚴(yán)重的水體，可選擇_方法測定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法89. 我國生活飲用水的細(xì)菌總數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是oA每升水樣小于100個B每升水樣或等于3個C每毫升水樣100個菌落90. 我國環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)中規(guī)定了一些必測和選測項目，其中Ames試驗是_監(jiān)測 項目之一。A細(xì)菌學(xué)B毒性測定C致突變91. 在細(xì)菌監(jiān)測中，菌落數(shù)大于100時采用報出結(jié)果。A按實數(shù)報出B兩位有效數(shù)字，用10的指數(shù)表示C都可以92. 總大腸菌群測定過程的復(fù)發(fā)酵試驗中，接種完1-3個典型菌落后，應(yīng)將

50、發(fā)酵 管置于C_培養(yǎng)。A 44.524h B 37 48h C 3724h93. 測定苯胺的水樣采集后，應(yīng)在h測定。A 48 B 24 C 3694. 用N-（l-棊基）乙二胺偶氮光度法測定水中苯胺的最佳溫度是。A 15-20C B 22-30C C 30-40C95. 4-氨基安替比林法測定水中揮發(fā)酚，顯色最佳pH圍為A 9. 0-9. 5 B 9. 8-10. 2 C 10. 5-11. 096. BOD5的含義是oA五日生化需氧量B水中懸浮物C化學(xué)需氧量D溶解氧97. 水樣消解常用方法是oA溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀9&水污染的類型為。A農(nóng)業(yè)型B工業(yè)型C生活型D化學(xué)型99. 配制

51、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時，加入0.2g碳酸鈉，其作用是使溶液保持抑制細(xì)菌生長。A微堿性 B微酸性 C中性100. 溶解氧電極中，金屬電極與膜之間有氣泡，溶解氧的測定。A影響 B不要影響101. 的水樣用碘量法測定溶解氧會產(chǎn)生正干擾。A清潔地表水B含亞鐵離子 C含三價鐵離子102. 由于人攝入水中硝酸鹽對人體有害，國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，硝酸鹽離子的含量限制在mg/L以下。A 1 B 5 C 10 D 20103. 進行魚類急性毒性試驗時，對試驗缸中溶解氧的要。A 8mg/L以上 B 4mg/L以上 C 2mg/L以上104. A、B、C三種工業(yè)廢水，它們96h對鏈魚幼魚的急性毒性測試結(jié)果LC50分

52、別為35%、20%、70%,從大到小的三種工業(yè)廢水毒性排序為oA（DB（D C108. 測定CODMn時,若校正系數(shù)K=0. 9840 （K=10. 00/v），在樣品測定中，回滴消耗高猛酸鉀溶液的體積為（）。（A） 12.50ml（B） 5.20ml（C） 4.00ml（D）5. 00ml109. 在259時，玻璃電極法測pH,溶液每變化一個pH單位，電位差改變pH_mvA、10B、20C、59. 1D、29.5三、判斷題（正確的判J,錯誤的判X）1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（）2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長期保存。（）3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在10CTC度下烘干，兩次稱重相差

53、不超過0005g。（）o4、測定水中懸浮物，通常釆用濾膜的孔徑為0. 45um0 （）5、水樣為淡粉色時，可使用鈾姑比色法測定色度。（）6、測定水中碑時，在加酸消解破壞有機物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。（）7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中神時，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。 （）8、六價鎔與二苯碳酰二腓反應(yīng)時，硫酸濃度一般控制在0.05 0. 3mol/L（l/2H2S04）,酸度高時，顯色快，但不穩(wěn)定。（）9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比 幾乎均為1:1的螯合物。（）10、在pH10的溶液中，鎔黑T長期置入其，可被徐徐氧化，所以在加入鎔黑T 后要立即進行滴定。（）11、水樣中亞硝酸鹽含量髙，要采用髙猛酸鹽修正法測定溶解氧。（）12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。（）13、在K2Cr207法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適 中，可繼續(xù)進行實驗。（）14、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實 驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測碑時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（）16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動植物油不被吸附，非極性