環(huán)境監(jiān)測(cè)試題庫(kù)完整

1、環(huán)境監(jiān)測(cè)試題庫(kù)第一章國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)一、判斷題1、為了推動(dòng)我國(guó)火電行業(yè)對(duì)S0?的治理工作，實(shí)行S（）2排放總量與排放濃度雙重 控制。（J ）2、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)。（J ）3、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動(dòng)、植物油的測(cè)定方法 為紅外分光光度法。（J ）4、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。（V ）5、建設(shè)（包括改、擴(kuò)建）單位的建設(shè)時(shí)間，以環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告書（表）的批 準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（J ）6、新污染源的排氣筒髙度一般不應(yīng)低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時(shí)，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按

2、外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行。（）7、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚 類化合物。（J）8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定髙度的排氣簡(jiǎn)任何lh 排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。（）9、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時(shí)所規(guī)定的實(shí)施日期為界，劃分為兩個(gè)時(shí)段。即1997年12月31日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值；1998年1月1日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。（）10、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH大于或等于12. 5,或者小于或等于2.0時(shí)，則 該廢物是具有腐蝕性的危險(xiǎn)廢物。（J）11、我國(guó)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國(guó)

3、家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（J ）12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷 的影響。（J ）13、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用It煤產(chǎn)生和排放污染物的量。（）14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，則該廢物是 具有浸出毒性的危險(xiǎn)廢物。（）15、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。（）16、國(guó)家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。（）17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相 同的后果。（）18、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（）19、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定I

4、IV類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為56。（）20、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不 能算是污染源。（）21、排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒（或其主體建筑構(gòu)造）所在的地平面至排氣筒 出口的高度。（）22、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。（）23、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40倍左右。（）24、柴油機(jī)排放的SO?明顯比汽油機(jī)濃度值高。（）25、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（）26、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。（）27、水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排 放二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)限值為1. 5nig/m某水泥廠粉塵無組織排放測(cè)

5、定結(jié)果分別為參考點(diǎn)0. 18mg/m其余測(cè)點(diǎn)為1.26、0.88、1.28、1. 69mg/m3,扣除參考點(diǎn)值后的平均 值為1. 10mg/m測(cè)定值小于1. 5mg/m；，,故水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。（）28、水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測(cè)，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計(jì)規(guī)模75%以上時(shí)進(jìn) 行。（）29、我國(guó)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類 功能區(qū)。（）30、標(biāo)準(zhǔn)符號(hào)GB與GB/T含義相同。（）31、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（）32、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（）33、火電廠S0?的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)?/p>

6、風(fēng)速的控制系數(shù)p值成正 比關(guān)系。（）34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加（特別是接近滿負(fù)荷時(shí)）或負(fù) 荷突然改變時(shí)，煙塵的排放量常常隨之減少。（）35、污染源大氣污染物排放中的最髙允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè) 施排氣筒中污染物任何lh濃度平均值不得超過的限值。（）36、對(duì)S02的排放主要取決于燃煤的含硫量。（）37、鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（GB13271-2001）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類 區(qū)I級(jí)，二類區(qū)2級(jí)，三類區(qū)3級(jí)。（）38、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采 樣。（）39、機(jī)動(dòng)車流量每小時(shí)在100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。（

7、）40、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過標(biāo)準(zhǔn)值 10dBo （）41、按污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最髙允許排放濃度按 日均值計(jì)算。（）42、我國(guó)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為0“C, 101.32kPa時(shí)的體積 為依據(jù)的。（）43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（）44、總汞、總鎘、總客、六價(jià)鎔、總錦、總氤化物、苯胺類都是第一類污染物。 （）45、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物（以F計(jì)）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機(jī) 氟化物。（）二、選擇題1環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、樣品標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)稱為,是我國(guó)

8、環(huán)境法律體系的一個(gè)重要組成部分。A環(huán)境系統(tǒng)B環(huán)境認(rèn)證C環(huán)境質(zhì)量D環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)2. 第27屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)決定把每年的6月5日定為oA地球日B節(jié)水日C愛鳥日D世界環(huán)境日3. 般認(rèn)為，我國(guó)酸雨形成的主要原因是等酸性氣體進(jìn)入大氣后，逐步 形成pH5.6的酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟姪4. IS014000系列標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的有關(guān)的系列標(biāo)準(zhǔn)。A健康標(biāo)準(zhǔn)B食品工業(yè)C藥品生產(chǎn)D環(huán)境管理5. 中國(guó)政府堅(jiān)定不移的執(zhí)行環(huán)境保護(hù)這項(xiàng)A基本國(guó)策B政策 C方法 D工作6臭氧是一種天藍(lán)色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉 太量的,有效保護(hù)地球生物的生存。A紅外線B紫外線 C可見光D熱量

9、7. 1996年，全國(guó)各地認(rèn)真貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院關(guān)于環(huán)境保護(hù)若干問題的決定九取 締、關(guān)停類污染嚴(yán)重的小企業(yè)6萬多家。A 10B 15C 20 D 25第二章實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或緘性物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過,出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)寡等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液，其pH值由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門測(cè)定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指 （2（TC時(shí)）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用,離子交換法；電滲析法。5、蒸館法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，可以除去 ,缺點(diǎn)是設(shè)備要求嚴(yán)密，產(chǎn)量很低因而成本高。6、在

10、安裝蒸館裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按 的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì) 進(jìn)行浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是，設(shè)備簡(jiǎn)單；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入 或任何其他干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用干燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用 或電阻率的大小來表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在 進(jìn)行。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有： 14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。15、稱量樣品前必須檢查天平

11、的水平狀態(tài)，用 調(diào)節(jié)水平。16、無二氧化碳水的制備方法有、曝氣法和離子交換法。17、水樣在保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。18、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為0. lmg,求該天平的精度。答：19、堿性高猛酸鉀洗液的配制方法是：將4g高猛酸鉀溶于少量水中，然后加入O20、玻璃儀器干燥最常用的方法是.21、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性為： o22、實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有 o23、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制又稱o實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。24、加標(biāo)回收率的測(cè)定可以反映測(cè)試結(jié)果的 o25、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的26、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)

12、是和準(zhǔn)確度。27、在監(jiān)測(cè)分析工作中，常用增加測(cè)定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測(cè)結(jié)果的o28、分光光度法靈敏度的表示方法為：29、校準(zhǔn)曲線可以把與待測(cè)物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來。30、全程序空白實(shí)驗(yàn)是 o31、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的 的用量除外），但空白試驗(yàn)不加試料。32、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為.33、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完成后，計(jì)算兩者的平均值，若在即可使用。34、測(cè)定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)的最低濃度或含量；美國(guó)EPA規(guī)定以 （4倍檢出限

13、濃度）作為測(cè)定下限。35、在加標(biāo)回收率測(cè)定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意.36、試劑空白值對(duì)均有影響。37、密碼質(zhì)控樣指 o38、準(zhǔn)確度用來表示。39、準(zhǔn)確度可用來評(píng)價(jià)。40、精密性反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的的大小。41、精密度通常用表示。42、為滿足某些特殊需要，通常引用專用術(shù)語(yǔ)。43、校準(zhǔn)曲線包括.44、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括 o45、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的;截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的靈敏度。46、測(cè)得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg,加入標(biāo)準(zhǔn)樣18mg后測(cè)得36. 5mg,該水樣的加標(biāo)回收率為。二、判斷題1、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值2

14、,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終 都變成不揮發(fā)的鹽類，收集錨出液即得。（）2、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí)，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸，但須小 心。（）3、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。（）4、堿性髙猛酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（）5、蒸館是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離 的方法。（）6、環(huán)境監(jiān)測(cè)人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三部分 組成。（）7、監(jiān)測(cè)人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。（）8、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號(hào)值） 之間的相互關(guān)系的。（）9

15、、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí) 驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）10、計(jì)量認(rèn)證的容主要有組織機(jī)構(gòu).儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員.環(huán)境和工作制 度。（）11、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)控樣包括一個(gè)采樣點(diǎn)的一對(duì)平行樣和一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣。（）12、通常以分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的辦法來了解分析方法的精密度。（）13、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測(cè)物質(zhì)的濃度應(yīng)低于所用方法的檢出限。（）14、給定置信水平為95%時(shí)，樣品測(cè)定值與零濃度樣品的測(cè)定值有顯著性差異即 為檢出限L。（）15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0. 01相對(duì)應(yīng)的濃度值為 檢出限。（）16、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映

16、實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）17、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？哪個(gè)不正確？修約至小數(shù)后一位：0. 4633-0. 5 （ ）1.0501-1.0 （）修約成整數(shù)：33.459-34 （ ）15.4535-15 （）18、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法，是保證測(cè)試結(jié) 果達(dá)到精密度要求的有效方法。（）19、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越 髙。（）20、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測(cè)物的 含量水平有關(guān)（）21、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之 比的比值。（）22、系統(tǒng)誤差能通過

17、提髙熟練程度來消除。（）23實(shí)驗(yàn)室之間的誤差一般應(yīng)該是系統(tǒng)誤差。（）24. 在分析測(cè)試時(shí)，空白值的大小無關(guān)緊要，只要扣除就可以了。（）25. 任何玻璃量器不得用烤干法干燥。（）26. 堿性髙猛酸鉀洗液的配制方法是將4g高猛酸鉀溶于少量水中，然后加入10% 氫氧化鈉溶液至100ml.（）三、選擇題1、以下哪個(gè)物質(zhì)不在中國(guó)環(huán)境優(yōu)先污染物黑中？（ ）A六六六 B硫化物C鄰一二甲苯D氟化物2、環(huán)境監(jiān)測(cè)所用試劑均應(yīng)為二級(jí)或二級(jí)以上。二級(jí)試劑標(biāo)志顏色為（）0A黃色B綠色C藍(lán)色D紅色3、下面數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)準(zhǔn)確度的方法有A平行實(shí)驗(yàn)B空白實(shí)驗(yàn)C加標(biāo)回收D校準(zhǔn)曲線4當(dāng)對(duì)某一試樣進(jìn)行平行測(cè)定時(shí)，若分析結(jié)果的精密度很好，但

18、準(zhǔn)確度不好，可 能的原因?yàn)閛A操作過程中溶液嚴(yán)重濺失B使用未校正過的容量?jī)x器C稱樣時(shí)記錄有錯(cuò)誤D試樣不均勻四、簡(jiǎn)答1. 一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分？2. 舉例說明什么是間接測(cè)定？3. 如何制備無氯水？（簡(jiǎn)述一種即可）第三章水質(zhì)監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)一、填空題1、按地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)（HJ/91-2002）,現(xiàn)場(chǎng)采集的水樣分為和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫(kù)采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫(kù)）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和等。4、地

19、表水監(jiān)測(cè)斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)和處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場(chǎng),與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。6、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車間或的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。7、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在的外排口。8、國(guó)家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類、氤化物、六價(jià)裕、汞、鉛、鎘和碑等，要逐步實(shí)現(xiàn)等比例采樣和監(jiān)測(cè)。9、測(cè)溶解氧、五日生化需氧量和等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、D0、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與

20、水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的,貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。11、測(cè)定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。12、測(cè)量pH時(shí)應(yīng)停止攪拌，,以使讀數(shù)穩(wěn)定。13、玻璃電極在pH10的堿性溶液中，pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)堿性誤差緘性誤差，即pH的測(cè)量值比應(yīng)有的14、納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸館方法。水樣中如含余氯，可加入適量;金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、用于測(cè)定COD的水樣，在保存時(shí)需加入,使pH小于2。16、測(cè)定COD,滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太

21、大，會(huì)使O17、六價(jià)鎔與二苯碳酰二腓反應(yīng)時(shí)，顯色酸度一般控制在0. 05-0. 3mol/L(l/2H2S0),以時(shí)顯色最好。18、測(cè)定錚的玻璃器皿用洗滌。19、水中氨氮是指以游離NH3或鐵鹽形式存在的氮。常用的測(cè)定方法有、水酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國(guó)硬度相當(dāng)于CaO含量為mg/lLo21、油類是指礦物油和,即在pHW2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測(cè)量的物質(zhì)。22、測(cè)定高猛酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO.o高猛酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無機(jī)物廈污染程度的綜合指標(biāo)。23、化學(xué)需氧量(以下簡(jiǎn)稱COD)是指在一定

22、條件下，用強(qiáng)氧化劑消解水樣時(shí)，所消耗的氧化劑的量的量，以表示。24、用鉆鎧比色法測(cè)定水樣的色度是以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告O25、測(cè)定BOD.所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD,應(yīng)小于。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOA以在0. 3-lmg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即 使用。26、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于lmg/L時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取o27、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，測(cè)定水中神的兩個(gè)常用的分光光度法新銀鹽分光光度法;和。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份,一份直接用于測(cè)定總萃取

23、物，另一份經(jīng)吸附后，用于測(cè)定石油類。29、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的3倍。加標(biāo)后的測(cè)定值 不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的_%。30、含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為：加磷酸使pHO. 54. 0之間，并加適量,保存在1CTC以下，貯存于玻璃瓶中。31、在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的項(xiàng)目有水溫、pH、電導(dǎo)率、和氧化還原電位（Eh）等。32、水環(huán)境分析方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈕酸鐵分光光度法，是用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）為氧化劑，將的水樣消解，用鉗酸鐵分光光度法測(cè)定總磷。33、測(cè)定氟化物的水樣，采集后，必須立即加NaOH固定，一般每升水樣加0.5 克NaOH,使樣品的pH,并將樣品貯

24、于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是,此單位與Q/m相當(dāng)。35、通常規(guī)定C為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。36、測(cè)定輅的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：選擇適當(dāng)材料的容器、控制水樣的pH、加入化學(xué)試劑（固定劑及防腐劑）、O38、排污總量指某一時(shí)段從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段污水的 總排放量與該污染物的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。39、測(cè)定苯胺的樣品應(yīng)采集于玻璃瓶，并在h測(cè)定。40、N- （1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0. 03-50mg/L的水樣中苯胺類的測(cè)定。當(dāng)水中酚含量

25、高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的H?S、於一、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣， 并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅一乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成o44、碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量較高，應(yīng)補(bǔ)加適量碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，使呈淡黃棕為止。空白試驗(yàn)亦 應(yīng)。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是O46、分光光度法適

26、用于測(cè)定天然水、飲用水的濁度，最低檢測(cè)濁度為_度。47、我國(guó)地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中汞的III類標(biāo)準(zhǔn)值為W0.0001mg/L,污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中總汞的最高允許排放濃度為O48、測(cè)定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測(cè)方法是和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和三種不同分離方式。51、離子色譜是髙效液相色譜的一種，是色譜。52、離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。53、離子色譜對(duì)陽(yáng)離子分離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測(cè)定地表水、工業(yè)廢水中的甲醛，但不適用于測(cè)定中的甲醛。55、

27、在一條垂線上，當(dāng)水深W5m時(shí)，可設(shè)一點(diǎn)，具體位置在0. 5m,當(dāng)水深5-10m時(shí)，應(yīng)設(shè)兩點(diǎn)，具體位置分別是 ;56、水樣預(yù)處理的兩個(gè)主要目的分別是 、消除共存組分的干擾。57、F-選擇電極的傳感膜是;58、4氨基安替比林是測(cè)苯酚的顯色劑，測(cè)六價(jià)輅的顯色劑是;59、測(cè)定水體中無機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，一般以塑料瓶作為容器，而測(cè)定有機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，一般以作為容器60、測(cè)定水樣中懸浮物時(shí)，所用烘干溫度為 ;61、氨氮是指以游離氨形式和形式存在的氮；62、水中溶解氧低于 mg/1時(shí)，許多魚類呼吸困難；63、測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣經(jīng)預(yù)處理后加入納氏試劑，與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長(zhǎng)圍用定量。64、一堿度測(cè)定時(shí)

28、，先加入酚駄指示劑，待酚駄變色時(shí)，用去HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液11.78ml,向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時(shí)，又消耗HCL標(biāo)準(zhǔn)溶 液7. 5%mlo說明該樣品中，形成堿度的離子主要是。65、設(shè)置水體控制端面是為了而設(shè)置的。66、氣相色譜儀分析常用的檢測(cè)器有熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器和 O67. 用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水樣采集后，應(yīng)加入和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68. 運(yùn)用氟離子選擇電極法測(cè)量廢水中氟離子時(shí)，常采用加入消除干擾。69. 蒸館法是利用水樣中各待測(cè)組分具有不同的,而使其彼此分離的預(yù)處理方法。70. 凱氏氮主要是指表示和有機(jī)氮兩類含氮化合物在水中的含氮量

29、指標(biāo)。71. 用火焰原子吸收法測(cè)定水中總鎔時(shí)，水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？ .72. 冷原子吸收法測(cè)汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？ 。73. 鉀、鈉等輕金屬遇水反應(yīng)十分劇烈，應(yīng)如何保存？ 。74. 測(cè)汞水樣常加來阻止生物作用。75. 在水樣中為防止金屬沉淀應(yīng)加入試劑。76. 采集測(cè)鎔水樣的容器，只能用浸洗。77. 當(dāng)水樣中鎔含量大于lmg/L （高濃度）時(shí)，最好用什么方法測(cè)定其含量？ 。78. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定碑時(shí)，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？ O79測(cè)定六價(jià)輅的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進(jìn)行怎樣處理？ o80. 測(cè)定六價(jià)鎔的水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分

30、析，如需放置，不得超 過_小時(shí)。81. 用光度法測(cè)定六價(jià)鎔時(shí)，加入磷酸的主要作用是什么？ o82. 測(cè)定總鎔時(shí)，在水樣中加入高猛酸鉀的作用是O83. 冷原子熒光測(cè)定儀的光源是什么.84. 用冷原子熒光法測(cè)汞時(shí)，使用鹽酸輕胺的作用是什么？ .85. 金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理?.86. 固體廢棄物測(cè)定六價(jià)鎔時(shí)的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？ .87. 底泥樣品測(cè)定金屬等項(xiàng)目的樣品，應(yīng)注意什么？88. 測(cè)定水中的硝基苯類，檢測(cè)器應(yīng)選用.二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬W50m的河流，可在設(shè)條垂線；河寬100m的河流，在設(shè)條垂線；河寬50-100m的河流,可在設(shè) 條垂線。A中泓，一；B

31、近左、右岸有明顯水流處，兩。C左、中、右，三；2、用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于方向，采樣，避免攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。A上游 B逆流 C下游 D順流3、對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入斷面。對(duì)行政區(qū)域可設(shè)（對(duì)水系源頭）或（對(duì)過境河流）或、（若干）和入斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長(zhǎng)度（至少10km）, 還應(yīng)設(shè)削減斷面。A對(duì)照斷面 B背景斷面 C控制斷面 D入境斷面4、按水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)（HJ/92-2002）,平行樣測(cè)定結(jié)果的相對(duì)允許偏差，應(yīng)視水樣中測(cè)定項(xiàng)目的含量圍及水樣實(shí)際情況確定，一般要求在 以精密度合格，但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的精密度可放

32、寬 至OA 10% B 20% C 30% D 15%5、按水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)（HJ/92-2002）,準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測(cè)組分的濃度為宜，加標(biāo)后總 濃度不應(yīng)大于方法上限的倍。在分析方法給定值圍加標(biāo)樣的回收率在之間，準(zhǔn)確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的加標(biāo)回收率 可放寬至OA 0.7 B 0. 9 C 60%140% D 80%120% E 70%130%6、樣品消解過程中：A不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。B不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。7、測(cè)定六價(jià)鎔的水樣需加,調(diào)節(jié)pH至。A 氨水 B NaOH C 8

33、 D 9 E 108、測(cè)定含氟水樣應(yīng)是用貯存樣品。A硬質(zhì)玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測(cè)定含磷的容器，應(yīng)使用一一或一一洗滌。A鋸酸洗液 B （1+1）硝酸 C陰離子洗滌劑10、測(cè)定總輅的水樣，需加保存，調(diào)節(jié)水樣pHoA H2S01； B HNO:i； C HC1； D NaOH E 小于 2 F 大于 811、測(cè)定C盧的水樣，應(yīng)在條件下保存。A弱堿性； B弱酸性；C中性。12、測(cè)定硬度的水樣，采集后，每升水樣中應(yīng)加入2ml作保存劑，使水樣pH降至左右。A NaOH B 濃硝酸 C KOH D 1.5 E 913、用EDTA滴定法測(cè)定總硬度時(shí)，在加入鉆黑T后要立即進(jìn)行滴定，其目的是OA防止鉆黑T氧化；B使

34、終點(diǎn)明顯；C減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比瞅法測(cè)定揮發(fā)酚，顯色最佳pH圍為.A 9. 0-9. 5； B 9. 8-10.2； C 10. 5-11.015、配制硫代硫酸鈉（N/SG）標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用煮沸（除去CO?及殺滅細(xì)菌）冷卻的蒸館水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持PH9-10,以防止Na2S203分解。A Na2C0；i B Na2S0, C NaOH16、用比色法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中加入適量。A ZnSO,和 HC1； B ZnSO,和 NaOH 溶液；C SnCl2和 NaOH 溶液。17、COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。A氧含量B含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量C含

35、有機(jī)物及還原性無機(jī)物量D含有機(jī)物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中碑時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是。A幫助溶解 B防止氯化亞錫水解 C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA,在pH2的條件下，加熱蒸館，所測(cè)定的氤化物是()。A易釋放氤化物；B總氟化物；C游離氤化物。20、pH計(jì)用以指示pH的電極是,這種電極實(shí)際上是選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在中小時(shí)后才能使用。(1)甘汞電極；(2)玻璃電極；(3)參比電極；(4)測(cè)定電極；(5)指示電極；(6)氫離子；(7)離子；(8)純水；(9)稀鹽酸溶液；(10)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；(11)自來水；(12)數(shù)小

36、時(shí)；(13) 12小時(shí)；(14) 35天；(15)至少24小時(shí)；(16)過夜21、目前，國(guó)、外普遍規(guī)定于分別測(cè)定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOB值，以氧的mg/L表示。A 20rC100天 B常溫常壓下5天C 20lC5 天D 20lC5 天22、對(duì)某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定BODs,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于,而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40-70%之間為好。A 2mg/L B 3mg/L C lmg/L23、對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇方法測(cè)定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法 B多管發(fā)酵法 C延遲培養(yǎng)法2

37、4、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。A 13號(hào) B 25號(hào) C 40目25、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？ 。A離子排斥； B離子交換； C吸附和離子對(duì)形成。26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是A水面下0.5m左右釆樣B表層與底層各取樣品，制成混合樣C按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2. 5倍處、3倍處各取一樣,將各層樣品混合均勻后，再?gòu)幕旌蠘又腥∫粯?7、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是A增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；B絡(luò)合干擾離子；C保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調(diào)節(jié)水樣酸

38、堿度;E中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。28. 水污染的化學(xué)性檢測(cè)指標(biāo)包括A. BOD B色度 C臭味 D. C0D29以碳表不的指標(biāo)有oA. TOC B. COD C. BOD D. TN30.在測(cè)定B0D5時(shí)下列哪種廢水應(yīng)進(jìn)行接種oA有機(jī)物含量較多的廢水B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業(yè)廢水D生活污水31、測(cè)定水中總磷時(shí)，釆集水樣應(yīng)加,至pHW2保存。A HC1 B HNO3 C H2SO1D H3PO132、稀釋水的B0D5不應(yīng)超過mg/LoA 1B 0. 5C 0. 2DO. 133. 采用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水樣中含有大量亞鐵離子會(huì)干擾測(cè)定，可加入氧化亞鐵離子，消除干擾。

39、A重輅酸鉀B高猛酸鉀 C氯氣 D臭氧34、為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)置的斷面稱為oC控制斷A 背景斷面B 對(duì)照斷面面D.消解斷面35、以下哪一個(gè)項(xiàng)目屬于地表水監(jiān)測(cè)中基本項(xiàng)目A氯化物B三氯甲烷C鋅36、測(cè)定金屬離子的水樣常用酸化至pH為12。AHCLC HN03DH3PO.i37、為了解流入監(jiān)測(cè)河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置的斷面稱為_oA 背景斷面B 對(duì)照斷面c控制斷面D.消解斷面38. 下列水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的是。A. CODB、揮發(fā)酚C、六價(jià)輅D、pHB、車間排污口39測(cè)定某化工廠的汞含量，其取樣點(diǎn)應(yīng)是A、工廠總排污口C、簡(jiǎn)易汞回收裝置排污口D、取樣方便的地方40. 水樣金

40、屬、無機(jī)非金屬、有機(jī)物測(cè)定時(shí)常用的預(yù)處理方法分別是（）A.消解.蒸錨、萃取B、消解、萃取、蒸館C、消解、蒸館.揮發(fā)D.蒸館、消解、萃取41. 在水樣中加入 是為防止金屬沉淀。A、 H2SOtB、NaOHC、CHC13D、HNO;）42. 碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水體中含有還原物質(zhì)，可產(chǎn)生 A.正干擾B、負(fù)干擾C、不干擾 D、說不定43測(cè)定水樣中揮發(fā)酚時(shí)所用水應(yīng)按 法制得。A.加NeSO：,進(jìn)行蒸館制得B、加入H0）（至pHll進(jìn)行蒸錨制得 44污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)排放的污染物按性質(zhì)分為一類、二類污染物，其中一類污 染物的取樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在。A排污單位排出口 B車間或李間處理設(shè)施排出口C納污河道或渠道進(jìn)水

41、口 D污水處理設(shè)施的外排口45. 為減低測(cè)定成本，可用代替鈾鉆酸鉀測(cè)定水樣的顏色。A硫酸鈾B重鎔酸鉀C硫酸鉀D澳鈾酸鉀46. 在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以HNO2為主，則可判斷水質(zhì)A未被污染B正在被污染C正在自凈中D自凈已完全47測(cè)定水樣的COD時(shí)，常需加入硫酸汞試劑，它起的主要作用為A起催化劑作用B絡(luò)合氯離子的干擾C氧化部分有機(jī)物D消除部分金屬離子干擾4&水樣消解常用方法oA溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀49. 水樣中加EDTA,在pH小于2的條件下，加熱蒸飽所測(cè)得的紙化物是A易釋放的氨化物B總氟化物C游離氨化物D絡(luò)合氟化物50. 把不同采樣點(diǎn)同時(shí)釆集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到樣品稱oA.

42、混合水樣 B.瞬時(shí)水樣C.綜合水樣D.比例水樣51. 冷原子吸收法測(cè)汞中，KlnO（的作用是（）。A.氧化還原性物質(zhì)B、防止重金屬沉淀C.作為指示劑D、破壞有機(jī)物、把低價(jià)汞全部氧化成二價(jià)汞離子52原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（）？A.固體物質(zhì)中原子的外層電子氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的層電子 53色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是（）。A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物D、分離混合物并分析測(cè)定54. 在下列液體中滴加酚軌指示劑，溶液顯紅色的是（）。A、普通電熱蒸館水B、全玻二次蒸館水C、已被固定的測(cè)氟廢水D、已被固定的測(cè)氨

43、氮廢水55. 未經(jīng)任何處理的清潔水樣最長(zhǎng)存放時(shí)間為（）,A、24小時(shí)B、48小時(shí)C、72小時(shí)D、96小時(shí)56. 采集溶解氧水樣應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)固定，固定方法是（）。A、加入MnS04溶液B、加入堿性KI溶液C、加入MnS04和堿性KI溶液D、只要塞緊瓶塞57. 對(duì)需要測(cè)汞的水樣常加入阻止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸5&測(cè)定水中溶解氧或乳化油的含量時(shí)，要在水面下cm處采集水樣。A 5-10 B 10-15 C 15-20 D 20-2559. 新用測(cè)定pH的或久置不用電極，使用先應(yīng)浸泡在中至少24小時(shí)后才能 使用。A純水B稀鹽酸溶液C標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D自來水60. 在pH值大于時(shí)，會(huì)產(chǎn)生鈉差，讀

44、數(shù)偏低。A 7 B 8C 9 D 1061. 用玻璃電極法測(cè)定pH值時(shí)，主要影響因素是。A濁度 B膠體物質(zhì)C氧化物D溫度62. 用電極法測(cè)定pH時(shí)，其甘汞電極的膠帽oA不要拔掉B應(yīng)該拔掉C可拔可不拔63. 在用玻璃電極測(cè)量pH時(shí)，甘汞電極的氯化鉀的液面應(yīng)被測(cè)溶液的液面。A髙于B低于C隨意64. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中神時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是OA幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度D以上都對(duì)65. 測(cè)定廢水樣品中碑含量時(shí)，消解過程中，一定要把硝酸驅(qū)盡，是因?yàn)椤硝酸有氧化性B對(duì)顯色有影響C硝酸有負(fù)干擾D硝酸有正干擾66. 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中

45、碑，測(cè)定波長(zhǎng)為 。A 510nm B 540nm C 450nm D 750nm67. 測(cè)定水中六價(jià)鎔時(shí)，六價(jià)鎔與二苯碳酰二阱反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在 時(shí)顯色最好。A 0. 01mol/L B 0. 05-0. 3mol/L C 0.3-0. 5mol/L D 0. 5mol/L6&測(cè)定總鎔的水樣，需加保存。A硫酸B硝酸C鹽酸D氫氧化鈉69. 當(dāng)水樣中鉆含量大于lmg/L時(shí)，最好是采用測(cè)定其含量。A硫酸亞鐵鐵滴定法B萃取比色法C稀釋后再用比色法D都可以70. 鎔在水中的最穩(wěn)定價(jià)態(tài)是。A Cr6t B Cr3t C Cr2t D71. 下述哪種方法可提高冷原子吸收法測(cè)定水中汞的靈敏度？ A增加

46、載氣流量B控制還原瓶體積C多加入還原劑D增加溶液酸度72. 測(cè)定水中汞消解水樣時(shí)，還原過量高猛酸鉀所產(chǎn)生的二氧化猛會(huì)吸附汞，故在測(cè)定前須加入下列哪種物質(zhì)使之還原？ A硫酸B過氧化氫C氯化亞錫D鹽酸輕胺73. 測(cè)汞水樣消解時(shí)，滴加鹽酸輕胺的目的是A保證各種形態(tài)的汞氧化成二價(jià)汞B還原過量的高猛酸鉀C防止汞的損失74. 在適當(dāng)?shù)膒H條件下，水中的Ca2+、Mg2+可與EDTA進(jìn)行反應(yīng)。A中和B絡(luò)合C置換D氧化還原75. 用EDTA滴定總硬度時(shí)，最好是在條件下進(jìn)行。A低溫B常溫C加熱76. 在用EDTA滴定總硬度時(shí)，整個(gè)滴定過程不超過5min,目的是。A防止鉆黑T分解B使終點(diǎn)明顯C防止碳酸鈣及氫氧化鎂

47、的沉淀77. 采用碘量法測(cè)定水中的溶解氧時(shí)，水體中含有還原性物質(zhì)時(shí)，可產(chǎn)生。A正干擾B負(fù)干擾C無干擾7&測(cè)定溶解氧所需的試劑硫代硫酸鈉溶液需天標(biāo)定一次。A每B兩C三D四79. 我們通常所稱的氨氮是指。A游離態(tài)的氨及有機(jī)氮化合物B游離態(tài)的氨和枝離子C有機(jī)氨化合物、鐵離子和游離態(tài)的氨D僅以游離態(tài)的氨形式存在的氨80. 水樣經(jīng)蒸館后得到的館出液，分取適量至50ml比色管中，加入適量的_, 中和至pH7。A硫酸溶液B氫氧化鈉溶液C鹽酸溶液D氫氧化鈉溶液或硫酸溶液81. 用納氏試劑光度法測(cè)定氨氮，當(dāng)水樣的濃度超過測(cè)定上限時(shí)，可_oA將校準(zhǔn)曲線延長(zhǎng)，查出氨氮數(shù)值B將已顯色的溶液稀釋后，重新比色C適量少取水

48、樣，重新顯色 D使用計(jì)算因子82. 納氏試劑法測(cè)定氨氮，鐵離子與納氏試劑反應(yīng)生成絡(luò)合物是在條件。A酸性B中性C堿性83. 用納氏試劑光度法測(cè)定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是_。A調(diào)節(jié)溶液的pH B消除金屬離子的干擾C與納氏試劑協(xié)同顯色D減少氨氮損 失84. 配制納氏試劑時(shí)，在攪拌下將氯化汞溶液分次少量地加入到碘化鉀溶液中，應(yīng)加至OA產(chǎn)生大量朱紅色沉淀為止B溶液變黃為止C出現(xiàn)朱紅色沉淀不再溶解為止D將配好的氯化汞溶液加完為止85. 亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液應(yīng)保存于_中，并加入三氯甲烷作保存劑。A聚乙烯瓶B玻璃瓶C棕色試劑瓶D廣口瓶86. 電極法測(cè)定氟化物，插入電極后，A要攪拌B不能攪拌C可攪拌

49、也可不攪拌87. 硝酸銀滴定法測(cè)定水中氟化物的酸度圍是A pH6. 5-10. 5 B pH3-5 C pH128&對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇_方法測(cè)定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法89. 我國(guó)生活飲用水的細(xì)菌總數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是oA每升水樣小于100個(gè)B每升水樣或等于3個(gè)C每毫升水樣100個(gè)菌落90. 我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)中規(guī)定了一些必測(cè)和選測(cè)項(xiàng)目，其中Ames試驗(yàn)是_監(jiān)測(cè) 項(xiàng)目之一。A細(xì)菌學(xué)B毒性測(cè)定C致突變91. 在細(xì)菌監(jiān)測(cè)中，菌落數(shù)大于100時(shí)采用報(bào)出結(jié)果。A按實(shí)數(shù)報(bào)出B兩位有效數(shù)字，用10的指數(shù)表示C都可以92. 總大腸菌群測(cè)定過程的復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)中，接種完1-3個(gè)典型菌落后，應(yīng)將

50、發(fā)酵 管置于C_培養(yǎng)。A 44.524h B 37 48h C 3724h93. 測(cè)定苯胺的水樣采集后，應(yīng)在h測(cè)定。A 48 B 24 C 3694. 用N-（l-棊基）乙二胺偶氮光度法測(cè)定水中苯胺的最佳溫度是。A 15-20C B 22-30C C 30-40C95. 4-氨基安替比林法測(cè)定水中揮發(fā)酚，顯色最佳pH圍為A 9. 0-9. 5 B 9. 8-10. 2 C 10. 5-11. 096. BOD5的含義是oA五日生化需氧量B水中懸浮物C化學(xué)需氧量D溶解氧97. 水樣消解常用方法是oA溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀9&水污染的類型為。A農(nóng)業(yè)型B工業(yè)型C生活型D化學(xué)型99. 配制

51、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入0.2g碳酸鈉，其作用是使溶液保持抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。A微堿性 B微酸性 C中性100. 溶解氧電極中，金屬電極與膜之間有氣泡，溶解氧的測(cè)定。A影響 B不要影響101. 的水樣用碘量法測(cè)定溶解氧會(huì)產(chǎn)生正干擾。A清潔地表水B含亞鐵離子 C含三價(jià)鐵離子102. 由于人攝入水中硝酸鹽對(duì)人體有害，國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，硝酸鹽離子的含量限制在mg/L以下。A 1 B 5 C 10 D 20103. 進(jìn)行魚類急性毒性試驗(yàn)時(shí)，對(duì)試驗(yàn)缸中溶解氧的要。A 8mg/L以上 B 4mg/L以上 C 2mg/L以上104. A、B、C三種工業(yè)廢水，它們96h對(duì)鏈魚幼魚的急性毒性測(cè)試結(jié)果LC50分

52、別為35%、20%、70%,從大到小的三種工業(yè)廢水毒性排序?yàn)閛A（DB（D C108. 測(cè)定CODMn時(shí),若校正系數(shù)K=0. 9840 （K=10. 00/v），在樣品測(cè)定中，回滴消耗高猛酸鉀溶液的體積為（）。（A） 12.50ml（B） 5.20ml（C） 4.00ml（D）5. 00ml109. 在259時(shí)，玻璃電極法測(cè)pH,溶液每變化一個(gè)pH單位，電位差改變pH_mvA、10B、20C、59. 1D、29.5三、判斷題（正確的判J,錯(cuò)誤的判X）1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（）2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長(zhǎng)期保存。（）3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在10CTC度下烘干，兩次稱重相差

53、不超過0005g。（）o4、測(cè)定水中懸浮物，通常釆用濾膜的孔徑為0. 45um0 （）5、水樣為淡粉色時(shí)，可使用鈾姑比色法測(cè)定色度。（）6、測(cè)定水中碑時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。（）7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中神時(shí)，鋅粒的規(guī)格對(duì)測(cè)定無影響。 （）8、六價(jià)鎔與二苯碳酰二腓反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在0.05 0. 3mol/L（l/2H2S04）,酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn)定。（）9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比 幾乎均為1:1的螯合物。（）10、在pH10的溶液中，鎔黑T長(zhǎng)期置入其，可被徐徐氧化，所以在加入鎔黑T 后要立即進(jìn)行滴定。（）11、水樣中亞硝酸鹽含量髙，要采用髙猛酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。（）12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。（）13、在K2Cr207法測(cè)定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適 中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）14、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí) 驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)碑時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（）16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被吸附，非極性