高三第一輪復習資料遺傳與變異

1、高三第一輪復習資料 遺傳與變異二 性別決定、伴性遺傳、人類遺傳病與預防學習目標1、了解染色體類型，理解XY型性別決定的過程。2、了解人類常見遺傳病類型和遺傳病的預防措施。3、掌握四種遺傳病類型特點，遺傳系譜圖中遺傳方式判斷，概率計算，親子代基因型與表現(xiàn)型的互推，禁止近親結婚的遺傳學原理。知識結構性別決定 概念：一般是指_的生物_的方式。 染色體 _染色體：與性別決定_的染色體，一般為_ _染色體：與性別決定_的染色體，多對，通常以_表示 XY型：_決定雌性，_決定雄性；_、. 類型 ZW型：_決定雌性，_決定雄性；_。伴性遺傳 概念：由_上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與_相聯(lián)系的遺傳現(xiàn)象。 實例：

2、_、_ 色盲患者男性_女性 紅綠色盲遺傳規(guī)律 一般由_患者通過他的女兒傳給_ _色盲，她的父親和兒子都色盲概念：由于_發(fā)生_而引起的疾病。 常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 _遺傳病 X染色體顯性遺傳 X染色體隱性遺傳 Y染色體遺傳遺傳病與預防 類型 _遺傳?。河屑易寰奂瘍A向，受環(huán)境因素影響大；如高血壓、糖尿病、精神分裂癥、冠心病等。 性染色體?。赫?5%；如性腺發(fā)育不良 _遺傳病 常染色體?。赫?5%；如21三體綜合征（患者體內細胞中有3條21號染色體，因為母親或父親在形成生殖細胞的_過程中，第21號_不分離）。 近親 直系血親 禁止_ 三代以內旁系血親 _結婚 原因：多數(shù)遺傳病是由_等位

3、基因純合造成，近親雙方從_那里繼承同一種致病基因的機會預防措施 _，使子女患隱性遺傳病的機會_。 遺傳_：病情診斷調查分析推算風險率提出預防措施 產前_：羊水檢查、B超檢查 避免患兒出生 婚前_ _生育：女子最適生于年齡_歲?；A知識一、人類體細胞中染色體的表示： 男性：_ 女性： _果蠅體細胞中染色體的表示： 雄性： _ 雌性： _二、男性紅綠色盲的發(fā)病率大于女性發(fā)病率的原因:女性有兩條X染色體，只有這兩條染色體上同時具有紅綠色盲基因時才會發(fā)病，而男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上有紅綠色盲的基因就會發(fā)病，所以，男性紅綠色盲的概率總是大于女性。三、比較人類遺傳病類型與性別的關系遺傳特點

4、實例常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳四、比較常見遺傳病遺傳病類 型病 因癥 狀軟骨發(fā)育不全長骨端部軟骨細胞的形成障礙四肢短小畸形，上臂和大腿表現(xiàn)得尤為明顯，腰椎過度前凸，腹部后凸，身材短小抗維生素D佝僂病對磷、鈣的吸收不良，而導致骨發(fā)育障礙表現(xiàn)X型（或O型）腿，骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀苯丙酮尿癥缺少正?；騊，導致體內的細胞中缺少一種酶；使體內苯丙氨酸轉變成苯丙酮酸智力低下（如面部表情呆滯），頭發(fā)色黃，尿液含過多的苯丙酮酸而有異味進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）肌肉萎縮、無力而行走困難，后期雙側腓腸肌呈假性肥大21三體綜合征患者比正常人多了一條

5、21號染色體智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)出特殊面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外。50%患兒有先天性心臟病性腺發(fā)育不良征缺了一條X染色體身體比較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀雖為女性，但性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，無生育能力五、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關系1、伴性遺傳與基因分離定律的關系伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位基因控制的一對相對遺傳性狀的遺傳，因此它們也符合基因的分離定律。但伴性遺傳也有它的特殊性：有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳與性別聯(lián)系在一起。2、伴性遺傳與基因自由組

6、合定律的關系在分析既有性染色體又有常染色體上基因控制的兩對及兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。六、遺傳規(guī)律解題方法指導1、判斷遺傳類型分為三步曲：判斷顯隱性判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳(即推翻伴性遺傳的可能)驗證遺傳方式。第一步先判顯隱性。隱性遺傳?。弘p親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病。顯性遺傳?。弘p親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基因控制的遺傳病。 第二步判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳(即推翻伴性遺傳的可能)。已確定隱性遺傳（1）父親

7、正常女兒有病或母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳。（2）伴X染色體隱性遺傳病的特點：男性患者多于女性；有隔代或交叉遺傳現(xiàn)象； 母病子必??；女病父必病。已確定顯性遺傳（1）父親有病女兒正常或母親正常兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳。（2）伴X染色體顯性遺傳病的特點：女性患者多于男性； 有代代遺傳現(xiàn)象；父病女必??； 子病母必病。 例：遺傳系譜題判斷：不管在如何復雜的系譜中，只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳病。記憶口訣為：“無中生有為隱性，生女有病為常隱”。系譜中只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳病。記憶口訣為：“有中生無為顯性，生女無病為常顯”。如圖1：個體4、5與7構

8、成了典型標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。 圖1圖2：個體3、4與6(或9、10與16)構成典型標志圖，利用“無中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8(母)病14(子)沒病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。 圖圖3：個體4、5與7構成了典型的標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。 圖 圖4：個體10、11與13構成標志圖，利用“有中生無為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4(父)病7(女)沒病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病。 圖伴Y染色體上遺傳病的特點：(1)男性患者后代

9、男性均患病，女性均正常；(2)患者后代有連續(xù)性，無隔代現(xiàn)象；即父傳子、子傳孫。第三步驗證遺傳方式。經上述判斷確定了致病基因在染色體上的位置以后，要設立基因字母檢驗上述判斷是否正確。2、確定個體基因型隱性純合突破法：常染色體遺傳如子代中有隱性個體，由于隱性個體是純合體（aa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個a基因。性染色體遺傳若子代中有XbXb，則母親為Xb，父親為XbY；若子代中有XbY，則母親為Xb，父親為Y。后代性狀分離比推理法：若后代性狀分離比為顯性：隱性=3：1，則雙親一定為雜合體（Bb）。若后代性狀分離比為顯性：隱性=1：1，則雙親一定為測交類型，即Bbbb。若后代性狀

10、只有顯性性狀，則至少有一方為顯性純合體，即：BBBB或BBBb或BBbb。依據(jù)表現(xiàn)型填空法：顯性基因式：A（包括AA、Aa）；XB，（包括XBXB、XBXb、XBY）隱性基因型：aa ，XbXb、XbY3、概率計算棋盤法：先寫親代產生的雌、雄配子，用表格棋盤法寫出配子結合后的基因型和比例。用分離比直接計算法：如人類白化病遺傳： Aa Aa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。分解組合法：分解：將所涉及的兩對(或多對)基因或性狀分離開來，一對對單獨考慮，按基因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳問題。組合：將用分離規(guī)律研究的結果按一定方式進行組合。用

11、配子的概率計算：先算出親本產生幾種配子，求出每種配子產生的概率，用相關的兩種配子的概率相乘。如雙親的基因型都是1/3AA、2/3 Aa，雙親產生A配子的概率都是2/3，a配子的概率都是1/3，則生一個AA孩子的概率為2/3 A2/3A4/ 9AA。七、后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率計算1、常染色體遺傳中： 男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關，故計算時不必考慮性別，因已知男孩，無需乘1/2；所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。 如下圖： P AaXXAaXY 則F1為aaXY 的可能性為141=14 F1 XY 患病男孩：性別不確定時首先計算群體發(fā)病概率；再計算患病者中男孩占總患病者的比例，

12、將群體發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXXAaXY 則F1為aaXY 的可能性為141/2=18 F1 ？ 2、伴性遺傳中：男孩患?。喝缦聢DP XBXb XBY X-Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能 性各為1/2；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。┑母臚1 X-Y 率是1/2。患病男孩：如下圖P XBXb XBY 在F1性別不確定時，其為XbY（患病男孩） 的可能性為1/4；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。〧1 ？ 的概率是1/4。據(jù)上述推導，將結論推而廣之，即：常染色體上的基因控制的遺傳病，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率 l/2。

13、性染色體上的基因控制的遺傳病，病名在前、性別在后，推測雙親基因型后可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2；若性別在前，病名在后，求概率問題時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，根據(jù)圖解可直接求得。典型例題【例1】人的性別決定是在 （ D ）A.胎兒出生時 B.胎兒發(fā)育過程中 C.合子卵裂時 D.受精的瞬間解析 本題問題情景新，但仍考查性別決定的知識。人的性別決定于受精卵中染色體組成，最終決定于參與受精的精子類型，若與卵細胞結合的為含X染色體的精子，將來發(fā)育成女性；若與卵細胞結合的為含Y染色體的精子，將來發(fā)育成男性。一般情況下，一個卵細胞只能接受一個精子。 【例

14、2】下列各組細胞中一定存在Y染色體的是 （ B ）A、雄猴神經元、豬的次級精母細胞 B、雄猴的初級精母細胞、男人肝細胞C、雄猴肝細胸、男成熟紅細胞 D、猴初級卵母細胞、人第一極體解析人和哺乳動物雄性個體的體細胞、原始生殖細胞及初級精母細胞肯定包含有Y染體，但成熟紅細胞無細胞核而無染色體。決級精母細胞及精子可能含X染色體，也可能含Y染色體?！纠?】我國科學家已完成水稻基因組測序，若水稻體細胞含24條染色體，則測序的染色體共有 （ C ）A、24條 B、13條 C、12條 D、11條解析水稻為雌雄同株植物無性染色體。銀杏、鐵樹等雌雄異株的植物有性染色體?！纠?】右圖是白化病和色盲兩種遺傳病的家族系

15、譜圖，設白化病 基因為a，色盲基因為b，下列說法正確的是 （ D ）A.8和10只有一種基因型B.8和10結婚生育的子女中，同時患兩種遺傳病的概率為 2/12。C.8和10結婚生育子中，患白化病一種病的概率為1/6D.8和10結婚生育子女中只患色盲一種病的概率為2/12解析本題是兩種遺傳病分析題。設問是8和10 結婚后生育子女情況，因此首先確定8和10個體的基因型。由于涉及兩對等位基因，所以必須逐對等位基因考慮。 先考慮白化?。?個體是白化病患者，所以其基因型肯定是aa。10沒有白化病癥狀，所以其體內肯定含有一個正常的基因A。從圖中可知，其兄妹中有一個白化病患者（9），推知其父母親5和6的的基

16、因型均是Aa，所以10的基因型有兩種可能；AA和Aa，其中Aa的概率為2/3。8和10生一個白化病患者的概率是： 12/31/2=1/3。即白化病患者的概率是1/3，非白化病孩子的概率為2/3。后考慮色盲：10個體是一個色盲患者，所以其基因型是XbY。8個體的表現(xiàn)型是正常的，但兄妹中有一個男性色盲患者（7），其雙親都不是色盲患者，男性（7）體內的色盲基因只能來自其母親，所推測其雙親：3為XBY，4為XBXb。由此推知8基因型有種兩種可能：XBXB或XBXb，概率各為1/2。8和10生一個色盲患者的概率是： 11/21/2=1/4。生一個非色盲的孩子的概率為1-1/4=3/4。根據(jù)上述兩種單獨計

17、算的結果進行綜合，有四種組合：色盲（1/4）非色盲（3/4）白化（1/3）白化色盲（1/12）白化非色盲（3/12）非白化（2/3）非白化色盲（2/12）非白化非色盲（6/12）從以上分析可知：選項A中8和10只有一種基因型的說法是錯誤的。選項B8和10和一個同時患兩種病的概率為1/12，所以B選項是錯誤的。選項C8和10患白化病一種病應是白化非色盲，概率為3/12，C選項是錯誤的。D選項8和10只患色盲一種病應是色盲非白化，概率為2/12，選項D是正確的?！纠?】一個患并指癥（由顯性基因S控制）且膚色正常的男性與一個表現(xiàn)型正常的女性婚后生了一個患白化病的孩子，他們下一胎生下并指且白化男孩的概

18、率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？ 解析據(jù)題意推知雙親基因型為SsAa父）ssAa（母），從分離定律可得并指孩子的概率為1/2,白化孩子的概率為1/4,由自由組合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率為1/2 1/4=1/8；并指且白化男孩的概率為1/81/2=1/16；男孩并指且白化的概率為1/8。此題較常見的錯誤解法為：因并指孩子的概率為1/2,可得并指男孩的概率為1/2 1/2=1/4;白化孩子的概率為1/4,可得白化男孩的概率為1/41/2=1/8,因此并指且白化男孩的概率為1/4 1/8=1/32。這種解法說明學生并不了解1 /2的實質。事實上，1 /2只需乘一次就判明

19、了性別，而不用多次相乘?！纠?】人的正常色覺(B)對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼色盲男孩的概率是多少？解析根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXB Y , aaXB Xb，因此藍眼孩子的概率為1/2，色盲男孩的概率為14。此題易錯的解法是：由于藍眼孩子的概率為1/2,得藍眼男孩的概率為1/2 X 1/2=1/4;又因為色盲男孩的概率為1/4,所以藍眼色盲男孩的概率是1/4 1/4=1/16。這樣做的錯誤就在于：考慮常染色體遺傳時忽視了伴性遺傳的存在。事實

20、上，常染色體遺傳時的性別已由伴性遺傳決定，故不需再乘1/2。其正確解法應為：因為藍眼孩子的概率為l/2,色盲男孩的概率為1/4,故藍眼色盲男孩的概率為1/2 1/4=1/8。 從這里可以看出，當多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）孩”概率時一律不用乘1/2。【例7】已知色盲和血友病分別由位于X染色體上的隱性基因b和h控制。甲乙兩女人(丈夫都正常)婚后，甲女人的子女中，女兒均正常，兩個兒子中的一個是色盲患者，另一個是血友病患者。乙女人的女兒均正常，兩個兒子一個完全正常，另一個既患色盲又患血友病。甲乙兩女人的基因型分別是 和 。解析:色盲基因(b)和血友病基因(h)都是伴X隱性遺傳

21、病。甲女人的色盲兒子(無血友病)的基因型為，另個血友病兒子(無色盲)的基因型為。因兒子的X染色體一定來自母親，所以甲的基因型為。乙女人的色盲兼血友病兒子的基因型為，另一個正常兒子的基因型為。同樣，因兒子的X染色體定來自母親，所以乙的基因型為?！纠?】下圖為某種病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是_。（2）個體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）若8號個體患病，則可排除_遺傳。（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號和10號婚配生下一個患病孩子的概率為_。（5）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個只

22、患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為_，生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為_。（6）目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這些遺傳病產生的根本原因是_和_。解析據(jù)常染色體上顯性遺傳病的特點，7號患病，則3、4號中必有一個為患者，而兩者均正常，所以排除常染色體上顯性遺傳病。Y染色體上遺傳病患者均為男性，而9號為女性，所以排除Y染色體上遺傳?。?號女性若為患者，4號正常，則一定為常染色體上隱性遺傳病，不可能為X染色體上隱性遺傳病，則8號基因型為1/3AA,2/3Aa，10號基因型為Aa，后代患病的幾率為1/6。2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則2、6、7號的基因型均為aaXbY，9

23、號基因型為aaXbXb，10號的基因型為AaXBY,8號基因型為（2/3Aa,1/3AA）（1/2XBXb，1/2XBXB）。后代患血友病的幾率為1/8，患白化病的幾率為1/6,兩病皆患的幾率為1/48。答案：（1）7 （2）4、10 （3）X染色體上隱性 （4）1/6 （5）1/4 1/48 （6）基因突變 染色體變異鞏固練習A卷1遺傳方式與性別相聯(lián)系的基因一定位于 （ ）AX染色體上 BY染色體上 C常染色體上 D性染色體上2下列關于性染色體的敘述，不正確的是 （ ）A性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯(lián)系BXY型的生物體細胞中如果含有兩條同型性染色體，可表示為XXC體細胞內的X和Y是一對同

24、源染色體DXY型生物體細胞內含兩條異型性染色體3血友病受隱性基因控制并位于X染色體上，正常情況下下列哪種遺傳方式不存在（ ）A母親把致病基因傳給女兒 B母親把致病基因傳給兒子C父親把致病基因傳給女兒 D父親把致病基因傳給兒子4下列細胞一定含有X染色體的是 （ ）A人的體細胞 B生物的體細胞 C人的精子 D生物的卵細胞5一對色覺正常的夫婦，他們所生的孩子中 （ ）A不可能有色盲兒子 B可能有色盲兒子C一定有色盲兒子 D可能有色盲女兒6果蠅紅眼A對白眼a顯性，基因均位于x染色體上，如果雙親一方為紅眼，另一方為白眼，后代中雌雄個體均為紅眼，則親本基因型為 （ ）AxAxAxay B.xaxaxAy

25、C.xAxAxAy D.xAxaxAy7一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的男孩和一個正常的女孩。這個女孩的基因型是純合體的幾率為 （ ）A14 B16 C18 D1168某男子患鐘擺型眠球震顫這種遺傳病，他與正常女子結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，則此遺傳病屬于 （ ）A常染色體上的顯性遺傳病 B常染色體上的隱性遺傳病CX性染色體上的顯性遺傳病 DX性染色體上的隱性遺傳病9一對膚色正常的夫婦，共生了四個孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女兒之一患色盲。那么這對夫婦的基因型為 （ ）AAaXbY、aaXBXb B.AaXby、AaXBXb C.AaXBY、Aa

26、XbXb D.aaXBY、AaXbxb10某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在 （ ）A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B一個X，一個Y，一個色盲基因C兩個X染色體，兩個色盲基因 D一個Y，一個X，兩個色盲基因11基因型為AaB的個體產生的配子是 （ ）A精子：AXB、aXB B精子：AXB、aXB、AY、aYC卵細胞：AXB、aXB D卵細胞：AXB、aXB、AY、aY12下列哪項不是伴X染色體顯性遺傳病的特點 （ ）A患者的雙親中至少有一個是患者 B患者女性多于男性C男性患者的女兒全部患病 D此病表現(xiàn)為隔代遺傳13如圖為甲、乙家族為同種遺傳病的系譜圖，若6號與9號婚配，生一個正常

27、男孩的幾率是 （ ）A4/9 B5/12C1/12 D3/8 14猴的下列各組細胞中，肯定有Y染色體的是（ ）A受精卵和次級精母細胞 B受精卵和初級精母細胞C初級精母細胞和雄猴的神經元 D精子和雄猴的神經元15抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結婚，所生兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ嘶榕?，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。請問，人類佝僂病的遺傳方式是（ ）AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D常染色體隱性遺傳16一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他們的兒子是色盲的幾率是 （ ）A1 B12 C14 D1817一個患白化病的女性（其父是血友病

28、患者）與一正常男性（其母是白化病患者）婚配，計劃生一個孩子，生出同時患兩種遺傳的孩子的幾率為 （ ）A12 B116 C14 D1818下圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：（圖中表示男正常，表示女正常， 表示男色盲， 表示女色盲。）（1）11號的色盲基因來自于1代個體中的_號。（2）在這個系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。（3）7號和8號再生一個患病兒子的機率為_。他們極易生出病孩的原因是_。（4）6號的基因型是_。19先天性聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天性聾啞的女性（其父是色盲）與一正常男性（其母是先天性聾?。┗榕洌ㄏ忍煨悦@啞基因為a,色盲基因為b），

29、這對夫婦的基因型是 、 ；如僅討論先天性聾啞這種病，這對夫婦的子女發(fā)病的概率是 ；如僅討論色盲這種病,這對夫婦子女發(fā)病的概率是 。這對夫婦子女兩病兼發(fā)的概率是；這對夫婦兒子中兩病兼發(fā)的概率是；這對夫婦生一個兩病兼發(fā)的兒子的概率是 。 鞏固練習B卷1下列哪種生物細胞中的染色體可分為常染色體和性染色體 （ ）A藍藻 B水稻 C洋蔥 D果蠅2假設某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7，那么，女性發(fā)病率約為 （ ）A0.51 B0.49 C7 D3.53某校共有學生1600人，色盲遺傳病調查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率是68%，780名女生中有患者23人、攜帶者52人，男生中色盲

30、的人數(shù)約為 （ ）A120 B119 C64 D564如圖為某遺傳病系譜圖，如果2與有病女性結婚，則生育有病男孩的概率是： （ ） A 1/4 B 1/3 C 1/8 D 1/65某種?；蛐虯A的個體是紅褐色，aa的個體是紅色，基因型Aa的個體，雄牛是紅褐色，雌牛是紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了2頭紅色小牛，此2頭小牛的性別是（ ）A全為雄牛 B全為雌牛 C一雌一雄 D無法確定6人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個為攜帶者，1個色盲，他們的性別是 （ ）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女

31、7據(jù)報載某市郊區(qū)一農婦患有進行性視網膜萎縮癥，她生有五個兒子和一個女兒，他們均患有此病。這六個兒女中，已經有三個兒子結婚，婚配對象均無此病，但他們所生的孩子中，凡是女孩均患此病，而兒子均不患此病，由此分析該病最可能屬于（ ）A常染色體隱性遺傳病 B常染色體顯性遺傳病CX 染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病8下圖系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是 （ ）AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳 DY染色體遺傳病9下列需要進行遺傳咨詢的是 ( ) A、親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年 B、得過肝炎的夫婦 C、父母中有殘疾的待婚青年 D、得過乙型腦炎的夫婦10某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子 B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子 D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子11決定貓毛色的基因位于X染色