藥理學(xué)課本概況

1、第一章總論第一節(jié)緒言一、藥理學(xué)的性質(zhì)與地位能說出藥物、藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥動學(xué)的概念一、藥理學(xué)發(fā)展簡史三、新藥開發(fā)與研究能說出新藥開發(fā)與研究主要內(nèi)容：第二節(jié)藥物效應(yīng)動力學(xué)一、藥物作用能說出藥物基本作用；治療作用的效果分類；每種不良反應(yīng)的定義。二、藥物的構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系能說出量效關(guān)系定義；能說出量效曲線所表現(xiàn)的藥效學(xué)參數(shù)三、藥物作用機(jī)制四、受體理論能說出受體激動劑、拮抗劑的定義第三節(jié)藥物代謝動力學(xué)一、 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)絕大多數(shù)藥物跨膜的方法？解釋ph 的影響效果。二、藥物體內(nèi)過程能闡述消除的定義；解釋血漿蛋白結(jié)合率對藥物作用的影響。解釋肝藥酶相關(guān)的一些現(xiàn)象。三、血藥濃度變化的時間過程18四、常用藥

2、動學(xué)參數(shù)及其意義能熟練解釋半衰期的定義及臨床意義。五、多次給藥昀血藥濃度變化和給藥方案能熟練解釋css 的定義。第四節(jié)影響藥物效應(yīng)的因素一、藥物方面的因素二、機(jī)體方面的因素三、 反復(fù)用藥引起的機(jī)體反應(yīng)性變化能熟練說出反復(fù)用藥后機(jī)體的反應(yīng)性變化及定義補(bǔ)充內(nèi)容：第一藥品知識 能熟練說出處方管理辦法調(diào)配要求能熟練說出“國家基本藥物”遴選原則： #能熟練說出處方制度中規(guī)定的處方藥物量#能解釋某個批準(zhǔn)文號第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第一節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論. .一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)分類一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)突觸的化學(xué)傳遞三、傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體分類、分布及效應(yīng)#能說出不同受體的分布及主要效應(yīng)四、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式

3、五、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分類第二節(jié)擬膽堿藥一、膽堿受體激動藥#能熟練說出所有藥物的名稱、藥理作用、臨床用途二、抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥#能熟練解釋有機(jī)磷中毒的選藥，用藥原則。#能說出新斯的明的臨床用途和禁忌癥第三節(jié)膽堿受體阻斷藥1、 m 膽堿受體阻斷藥能詳細(xì)說出代表藥物的作用并逐一解釋原理和用途；2、 n 膽堿受體阻斷劑第四節(jié)腎上腺素受體激動藥一、構(gòu)效關(guān)系及分類二、a b受體激動藥#能詳細(xì)解釋翻轉(zhuǎn)作用；逐一說出代表藥物的臨床用途。3、 a 受體激動藥能逐一說出 na 的不同給藥途徑臨床用途有哪些區(qū)別四、b受體激動藥.第五節(jié)腎上腺素受體阻斷藥一、a受體阻斷藥二、b受體阻斷藥#能說出代表藥的臨床用

4、途藥物與血漿蛋白的結(jié)合：1 . 吸收入血的藥物可與血漿蛋白呈可逆 性結(jié)合。2 .與血漿蛋白結(jié)合的稱為結(jié)合型藥物，未結(jié)合的稱為游離型藥物，結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡之中。3 .結(jié)合型藥物分子量大，不易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，暫時失去藥理活性， 又不被代謝或排泄，故消除速度較慢，作用維持時間較長，是以儲存型暫留血液中。游離型藥物分子量小，易轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)，通常也僅是游離型藥物與藥理作用強(qiáng)度密切相關(guān)。4 .藥物與血漿蛋白結(jié)合特異性低，而血漿蛋白結(jié)合點(diǎn)有限，如同時應(yīng)用兩種與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，則可能因競爭同一蛋白結(jié)合而發(fā)生置換現(xiàn)象。被置換出來的游離型藥物比例加大，效應(yīng)增強(qiáng)或毒性增大。如抗凝血藥華法林及解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松的血漿蛋白