天然藥物化學(xué)重點

1、天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(1)1、學(xué)習(xí)天然藥物化學(xué)的目的和意義：答：促進(jìn)天然藥物的開發(fā)和利用，提高中草藥及其制劑的質(zhì)量。2、有些化學(xué)成分是中草藥普遍含有的如：蛋白質(zhì)、糖類、油脂、樹脂、鞣質(zhì)、色素等，這些成分一般無生物活性，稱為無效成份。3、世界上最早應(yīng)用升華法制取有效成分是我國本草綱目中記載的：（D）A. 香豆素 B.苯甲酸 C.茜草索 D.樟腦 E.咖啡堿4、下列成分在多數(shù)情況下均為有效成分，除了：（E）A.皂甙 B.氨基酸 C.蒽醌 D.黃銅 E.鞣質(zhì)5、屬于親脂性成分是：ABCDA.葉綠素 B.樹脂 C.油脂 D.揮發(fā)油 E.蛋白質(zhì)6、衡量一個制劑質(zhì)量的優(yōu)劣，主要是檢驗其有效成分是否存

2、在。（錯）7、有效部位：含有效成分的混合物。8、怎樣利用有效成分?jǐn)U大藥源？舉例說明。答：當(dāng)從某一天然藥物或中藥中分離出一種有效成分后，就可以根據(jù)此成分的理化特性，從親緣科屬植物，甚至從其他科屬植物尋找同一有效成分。如小檗堿最初從毛茛科黃連分離得到，后發(fā)現(xiàn)小檗科、防己科、蕓香科等許多植物中均含有小檗堿。9、把下列符號中文名稱填寫出來：Et2O（乙醚） CHCl3（氯仿） EtOAc（乙酸乙酯） n-BuOH（正丁醇） Me2CO（丙酮） EtOH（乙醇） MeOH（甲醇） C6H6（苯）10、親脂性有機溶劑是指 與水不能混溶的有機溶劑 ，如 苯,氯仿，乙醚 。親脂性有機溶劑的特點： 選擇性強提取

3、成分范圍小 ， 沸點低易濃縮 ，毒性大 ， 易燃 ， 價貴 ， 不易透入織物組織內(nèi) ， 提取時間長，用量大 。11、乙醇沉淀法加入的乙醇，其含量應(yīng)達(dá) 80%以上 ，可使 淀粉，樹膠，粘液質(zhì)，蛋白質(zhì) 等從溶液中析出。12、結(jié)晶法常用的溶劑有 冰醋酸，水，甲醇，乙醇，丙酮，氯仿，乙酸乙酯，二氧六環(huán) 等。結(jié)晶法常用的混合溶劑有 水/乙醇，丙酮/水，乙醇/氯仿，乙醇/乙醚，氯仿/乙醚，石油醚/苯 。天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(4)蒽醌類1、Molish試劑反應(yīng)答：即-萘酚試劑反應(yīng)，指糖或甙在濃硫酸作用下，脫水形成糠醛衍生物與-萘酚縮合而生成紫色縮合物。2、簡述糖的提取、純化和分離方法。答：提取的方法是

4、根據(jù)它們對水和醇的溶解度不同而采用不同的方法。如單糖包括小分子低聚糖可用水或50醇提??；多糖根據(jù)可溶于熱水，而不溶于醇的性質(zhì)提取。純化和分離方法：可用鉛鹽、銅鹽沉淀法、活性炭吸附法、凝膠過濾法、離子交換層析法以及分級沉淀或分級溶解法等。3、香豆素具有 苯駢-吡喃酮 的基本母核。結(jié)構(gòu)上可看成是 順式鄰羥基桂皮酸 失水而成的 內(nèi)酯 化合物。廣泛存在于高等植物中，尤其在 蕓香 科、 傘形 科中特別多，在植物體內(nèi)有90%以上的香豆素是 7-位有羥基或醚基。4、香豆素及其甙在 堿性 條件下，能與鹽酸羥胺作用生成 異羥肟酸化合物 。在酸性條件下，再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，生成 異羥肟酸鐵 為 紅 色配合物。香

5、豆素C6位上無取代基，在弱堿性條件下，可與 4-氨基安替匹林鐵氰化鉀 或 Emerson試劑 生成紅色縮合物；與 2,6-二氯（溴）苯醌氯亞胺 或 Gibbs 試劑生成藍(lán)色縮合物。羥基香豆素在紫外光下顯 藍(lán)色或藍(lán)綠色 熒光，在 堿性 溶液中，熒光更為顯著。 7 位導(dǎo)入羥基后，熒光增強，但在 8 位再引入羥基，熒光消失。5、華中五味子果實中木脂素成分是 五味子酯甲、乙、丙、丁、戊 、 -五味子素 、 去氧五味子素 等，它們均具有 降低GPT 的作用，其中 五味子酯甲 是主要有效成分。6、 1.上述化合物進(jìn)行PC,展開劑為BAW系統(tǒng)，推測Rf值最大的是：C2上述化合物進(jìn)行PC，展開劑為BAW系統(tǒng)，

6、推測Rf值最小的是：B3.上述化合物進(jìn)行PC，展開劑為BAW系統(tǒng)，推測Rf值處于第三位是：E7、試舉例說明香豆素的生物活性。答：香豆素的生物活性是多方面的：抗菌作用：如秦皮中的七葉內(nèi)酯及其甙。解痙利膽作用：如茵陳中的濱蒿內(nèi)酯。光敏作用：如補骨脂內(nèi)酯。雙香豆素有抗維生素K作用。其他方面：如矮地茶中巖白菜素有止咳作用；蛇床子素治療腳癬、濕疹、陰道滴蟲等。8、簡述堿溶酸沉法提取香豆素類化合物的依據(jù)以及提取時注意點。答：香豆素具有內(nèi)酯環(huán)。在熱堿溶液中能開環(huán)生成羧酸鈉鹽，而溶于水，加酸后又閉環(huán)析出的性質(zhì)。注意點：提取堿液一般用0.5NaOH水溶液，堿液濃度不宜太濃，加熱時間、溫度不宜過長、過高，以免破壞

7、內(nèi)酯環(huán)而生成酚類及酚酸類。9、醌類化合物主要有 苯醌 ， 萘醌 ， 菲醌 ， 蒽醌 四種類型。10、蒽醌類具有 瀉下 ， 抑菌 ， 利尿 ， 止血 等多方面生物活性。11、羥基蒽醌及其甙進(jìn)行薄層層析檢識時，常選用吸附劑是 硅膠 ，也可用 聚酰胺 ，一般不用 氧化鋁 。這是因為它能和羰基產(chǎn)生 化學(xué)吸附 而難以展開。12、大黃中游離蒽醌的硅膠薄層檢查用苯：乙酸乙酯(31)展層后，可見4個斑點，Rf值由大至小依次分別為 大黃素甲醚和大黃酚 ， 大黃素 ， 蘆薈大黃素 ， 大黃酸 。13、 蘆薈甙按甙元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于：（B）A二蒽酚 B蒽酮 C大黃素型 D茜草素型 E氧化蒽醌14、下列化合物酸性最弱的是；

8、 （E） 15、若從大黃中提取游離蒽醌類化合物，采用哪種方法最佳？A乙醇加熱回流 B苯加熱回流提取 C20%Ca(OH)2、苯加熱回流 D堿溶酸沉法 E20%H2SO4、苯加熱回流答：E天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(5)1、黃酮類化合物的基本母核是 2苯基色原酮 ?，F(xiàn)則泛指兩個苯環(huán)(A與B環(huán)），通過 三碳鏈 相互聯(lián)結(jié)，具有 6C-3C-6C 基本骨架的一系列化合物。2、黃酮類化合物所呈顏色與分子中是否存在 交叉共軛體系 及 助色團(tuán) 數(shù)目和位置有關(guān)。如果在4或7位上引入 助色團(tuán) 能促使電子位移和重排，使顏色 加深 ?；ㄉ丶捌溥暗念伾SpH值不同而改變，Ph 7以下 顯紅色，pH 8.5左右 顯紫

9、色，pH 8.5 顯藍(lán)色。3、鋯-枸櫞酸反應(yīng)常用于區(qū)別 3 和 5 羥基黃酮，加入2氯氧化鋯甲醇溶液，均可生成 鮮黃色 鋯配合物，再加入2枸櫞酸甲醇液后， 5-OH黃酮 顏色漸褪去，而 3-OH黃酮 仍呈原色。4、黃酮類化合物常用提取方法有 溶劑 法， 堿溶酸沉 法和 金屬絡(luò)合物 法。用溶劑法提取黃酮類化合物，若原料為葉或種子時，可用石油醚處理除去 葉綠素 ， 油脂 ， 色素 等脂溶性雜質(zhì)。也可在濃縮的提取液中加多倍量的濃醇，除去 蛋白質(zhì) ， 多糖 等水溶性雜質(zhì)。5、組成黃酮化合物的基本骨架是：（D）A3C6C3CB6C6C6CC6C3CD6C3C6CE6C6C3C6、下列黃酮類化合物水溶性最

10、大的是：（D） 7、黃酮類化合物加2%二氯氧化鋯甲醇液顯黃色，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液，黃色顯著消褪，該黃酮類化合物是：（C）A3-OH黃酮 B異黃酮 C5-OH黃酮 D二氫黃酮 E3，7-二羥基黃酮8、下列化合物進(jìn)行紙層析，展開系統(tǒng)為TBA，其Rf值最小的是：（C） 9、下列黃酮類化合物進(jìn)行聚酰胺層析分離，以醇（從低高濃度）洗脫，其先后流出順序為： （D）A、 B、 C、D、 E、10、蕓香甙的提取除了用堿溶酸沉法外，還可采用：（B）A冷水浸取法 B乙醇回流法 C乙醚提取法 D酸水提取法 E苯加熱回流法11、 A山酮 B橙酮 C黃烷醇 D花色素 E異黃酮1.黃酮類化合物其三碳鏈部分為: 屬于

11、A2.黃酮類化合物其三碳鏈部分為 屬于:E3.黃酮類化合物其三碳鏈部分為 屬于: D4.黃酮類化合物其三碳鏈部分為 屬于:C12、A四氫硼鈉試劑 B鹽酸鎂粉試劑 C三氯化鋁試劑D鋯-枸櫞酸試劑 E三氯化鐵試劑1.檢識二氫黃酮（醇）可選用：A2.區(qū)別黃酮與黃酮可選用：D3.區(qū)別黃酮與異黃酮可選用：B13、蕓香甙經(jīng)酸水解后，可得到的單糖有：（AC）A葡萄糖 B半乳糖 C鼠李糖 D果糖 E阿拉伯糖14、以BAW系統(tǒng)進(jìn)行PC檢識黃酮甙與其甙元，展層后甙元的Rf值大于甙。（對）15、黃酮甙有旋光性，且多為右旋。(錯)16、四氫硼鈉（鉀）反應(yīng)答：為二氫黃酮（醇）專屬性反應(yīng)。二氫黃酮（醇）與四氫硼鈉（鉀）反

12、應(yīng)顯紅紫紅色。17、寫出黃酮（醇）、二氫黃酮（醇）母核。答： 18、用化學(xué)方法鑒別下列化合物： 答： 19、用簡便方法分離下述化合物？答： 天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(67)萜類1、萜類是概括所有異戊二烯的聚合物以及它們的衍生物的總稱。開鏈萜烯的分子組成符合(C5H8)n；減少，隨著分子中碳環(huán)數(shù)日的增加，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)減少。2、環(huán)烯醚萜類成分分為環(huán)烯醚萜甙和裂環(huán)環(huán)烯醚萜甙兩類，如梓醇屬于環(huán)烯醚萜甙而龍膽甙屬于裂環(huán)環(huán)烯醚帖甙。環(huán)烯醚萜試易被水解，生成的甙元具有半縮醛結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步縮合故難以得到結(jié)晶性甙元。3、揮發(fā)油難溶于（）而易溶于（），在高濃度（）中能全部溶解。揮發(fā)油在水中

13、只能溶解（）量，利用此性質(zhì)，可制備（）。揮發(fā)油應(yīng)密閉于（）色瓶中，在（）保存，以避免（）、（）和（）的影響，而發(fā)生分解變質(zhì)。答、水；有機溶劑；乙醇；極少；芳香水劑；棕；陰涼處；空氣；日光；溫度。4、揮發(fā)油的顯色劑常用的有兩大類。一類是（）或（）揮發(fā)油中各種成分均顯不同顏色。另一類是揮發(fā)油（）的顯色劑，如揮發(fā)油中含酚類成分檢查可用（）試劑，顯（）斑點；含薁類成分可用（）試劑顯斑點。若用2，4-二硝基苯拼試劑，顯黃色斑點，表明含有（）成分；若異經(jīng)肪酸鐵試劑顯淡紅色斑點可能含有（）成分。答、香草醛-濃硫酸；香草醛-濃鹽酸；各類功能基；三氯化鐵；綠或藍(lán)色；對二甲基苯甲醛；深藍(lán)色；醛或酮類；酯或內(nèi)酯。5

14、、薄荷油來自（）科（）屬植物，用作藥（）和（）藥。薄荷油化學(xué)組成復(fù)雜，主要成分為（）；（）等。薄荷醇又稱（），結(jié)構(gòu)式為：（）。答、唇形；薄荷；芳香；驅(qū)風(fēng)；薄荷醇；薄荷酮；乙酸薄荷酯；薄荷腦；6、下列化合物應(yīng)屬于： A雙環(huán)單萜 B單環(huán)單萜 C薁類 D環(huán)烯醚萜 E倍半萜內(nèi)酯答、D7、采用分餾法分離下圖,各成份餾出的順序為： A B C D E答、A8、測定揮發(fā)油物理常數(shù)，多先測定下述哪項指標(biāo)，若此項不合格，其余項目可不必進(jìn)行，此揮發(fā)油質(zhì)量即不合格：A比重 B沸點 C旋光度 D折光率 E凝固點答、D9、用吸收法提取揮發(fā)油時，選用豚脂與牛脂比例為：A4：3 B2：3 C3：2 D5：4 E3：4答、C

15、10、揮發(fā)油中的薁類化合物，用硫酸或磷酸提取時，選用酸濃度為：A60%65% B50% C30% D80 E90答、A11、A、 B、 C、 D、 E、1.葑烷是指：2.莰烷是指：3.守烷是指：4.蒎烷是指：5.蒈烷是指：答、E|A|D|B|C12、A、 B、 C、D、 E、1.上述化合物沸點最高成分：2.上述化合物沸點最低成分：3.上述化合物沸點處于第三位是：用分餾法分離揮發(fā)油中所含下述五種化合物：答、C|E|A13、下列中章藥中，主要含環(huán)烯醚萜類成分的是：A大黃 B甘草 C地黃 D玄參 E梔子答、CDE14、下述哪些化合物屬于萜內(nèi)酯：A穿心蓮內(nèi)酯 B青篙素 C冬凌草素 D冰片 E環(huán)烯醚萜類

16、答、AB15、從數(shù)值上講，皂化值就是酸值和酯值的綜合。()答、對16、環(huán)烯醚萜類成分是中草藥苦味成分之一。()答、對17、環(huán)烯醚萜答、為臭蟻二醛的縮醛衍生物。分子中帶有環(huán)烯醚鍵，屬單萜衍生物。18、揮發(fā)油答、又稱精油，是植物體內(nèi)一類具有芳香氣味，在常溫下能揮發(fā)的油狀液體的總稱。19、萜類化合物分幾類？分類的依據(jù)是什么？各類萜在植物體內(nèi)主要以何形式存在？答、萜類化合物是根據(jù)分子中所含的異戊二烯單位數(shù)分類。可分為半萜（植物葉中）、單萜、倍半萜（多集中揮發(fā)油中）、二萜（樹脂、苦味素）、二倍半萜（海綿、植物病菌、昆蟲代謝物）、四萜（胡蘿卜素）、三萜（皂甙、樹脂等）、多萜（橡膠）。20、寫出青蒿素、穿心

17、蓮的結(jié)構(gòu)式：答、21、萜類化合物的結(jié)構(gòu)與沸點有何關(guān)系？答、在單萜烴中沸點隨著雙鍵減少而降低，三烯二烯一烯；在含氧單萜中，沸點隨官能團(tuán)極性增加而增高。醚酮醛醇酸。另外，分子量增大，沸點增高。因此，酯的沸點大于相應(yīng)的醇。含氧萜沸點一般高于相應(yīng)的萜烴。22、采用分餾法分離揮發(fā)油時，一般按分餾時的壓力及溫度分為幾個餾份？各餾份可能含有哪些成分？答、分為三個餾份（壓力1.333KPa)：低沸點餾份：單萜烯類化合物；中沸點餾份：單萜含氧化合物；高沸點餾份：倍半萜及其含氧化合物，薁類衍生物。天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(8) 甾體1、天然存在的甾體成分都具有（）的母核，母核結(jié)構(gòu)中含有（）個環(huán)，在（）、（）、（

18、）位各有一個側(cè)鏈。答、環(huán)戊烷駢多氫菲；四；C3；C10；C13；C172、植物甾醇是C17側(cè)鏈為（）個碳原子的脂肪烴甾體。主要有（），（），（）等。答、9-10；谷甾醇；豆甾醇；菠甾醇3、強心甙的糖均與甙元（）結(jié)合成甙。各種糖按結(jié)構(gòu)可分（）、（）、（）三類。L鼠李糖屬于（）糖；毛地黃毒糖屬于（）糖。答、C3-10；六碳醛糖；甲基五碳糖；2，6去氧糖；甲基五碳；2，6-去氧4、強心甙甙鍵不被堿水解，但強心甙成分中有（），（）基因可受堿液作用而水解或裂解。一般用（）如（）、（）、（），可使（）脫去而（）不受影響。若用（），（）水溶液處理，可使其（）結(jié)構(gòu)（），但酸化后又（）。答、酰基；內(nèi)酯環(huán)；稀堿；

19、碳酸氫鈉；碳酸氫鉀；氫氧化鈣；?；?；內(nèi)酯環(huán)；氫氧化鈉；氫氧化鉀；內(nèi)酯；開環(huán)；環(huán)合5、甲型強心甙元含有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，在（）條件下，雙鍵轉(zhuǎn)位能形成（）基，能與多硝基苯類試劑作用呈色。常用試劑有；（）試劑，（）試劑，（）試劑（）試劑。答、醇性苛性堿；活性次甲；間二硝基苯；3，5-二硝基苯甲酸；堿性苦味酸；亞硝酰鐵氰化鈉6、強心甙紙層析檢識條件：親水性較強的強心甙，展開劑用（）或（）；對親脂性較強的強心甙，固定相為（），展開劑為（）或（）。答、丁酮/水；丁醇：甲苯：水(4：6：1)；甲酰胺；苯甲酰胺；甲苯甲酰胺7、析膠法主要是除去（）、（）、（）等雜質(zhì)。當(dāng)醇濃度為（）時，效果最佳。答、樹脂；葉綠素

20、；粘膠；15208、大多強心甙母核空間排列為：AA/B，B/C，C/D,環(huán)均為順式 BA/B,B/C,C/D環(huán)均為反式CA/B環(huán)為順式，B/C環(huán)為反式，C/D環(huán)為順式DA/B環(huán)為順式，B/C環(huán)為順式，C/D環(huán)為反式EA/B環(huán)為反式，B/C環(huán)為順式，C/D環(huán)為反式答、C9、按其結(jié)構(gòu)屬于： A甲-型強心甙 B甲-型強心甙 C甲-型強心甙D乙-型強心甙 E乙-型強心甙答、C10、緩和酸水解強心甙，其酸的濃度范圍是：A0.3-0.5mol/L B0.020.05mo1/L C12mol/LD0.51molL E25mo1L答、B11、用硅膠G薄層，以甲酰胺為固定相，行強心甙的分配層析，合適的展開劑是：

21、A氯仿:丁醇(9:1) B苯:丁醇:丁酮(9:1:1) C氯仿:甲醇(99:1)D氯仿:丙酮(4:1)/甲酰胺飽和 EBAW(4:1:5）答、D12、有關(guān)甾體結(jié)構(gòu)敘述的不正確項：A、具環(huán)戊烷駢多氫菲的結(jié)構(gòu) B、分子中有ABODE五個環(huán)C、各有1個側(cè)鏈 D、多為含1個碳原子的基團(tuán)E、側(cè)鏈不同形成不同甾體化合物答、B13、Legal反應(yīng)敘述錯誤項：A本反應(yīng)為亞硝酸鐵氰化鈉試劑反應(yīng) B反應(yīng)屬于活性亞甲基試劑反應(yīng)C甲型強心甙及甙元可呈陽性反應(yīng) D反應(yīng)一般在酸性條件下進(jìn)行E陽性反應(yīng)呈深紅色答、D14、AI型強心甙 B型強心甙 C型強心甙D次級強心甙 E強心甙元1. 結(jié)構(gòu)屬于：2. 結(jié)構(gòu)屬于：3. 結(jié)構(gòu)屬

22、于：4. 結(jié)構(gòu)屬于： 答、A|B|C|D15、能夠區(qū)別西地蘭與蟾毒靈的反應(yīng)有：A-萘酚反應(yīng) BKedde反應(yīng) CKK反應(yīng)D李-布氏反應(yīng) E.異羥肟酸鐵反應(yīng)答、ABC16、強心甙類化合物都含有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)。（）答、錯17、蟾酥毒類答、與乙型強心甙結(jié)構(gòu)類似。甾核C17位側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，但C3-OH羥基多與辛二（單）酰精氨酸結(jié)合成酯。18、強心甾烯答、即甲型強心甙元，其甾核C17位側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)。19、Keller-Kiliani(KK)反應(yīng)答、樣品溶于冰醋酸中，以三氯化鐵水溶液，濃硫酸為試劑，作用于2去氧糖的顯色反應(yīng)。20、簡述強心試的溶解度及其影響因素。答、強心甙一般可溶于水

23、、醇、丙酮等極性溶劑，略溶于乙酸乙酯，含醇氯仿，幾乎不溶于乙醚、苯、石油醚等極性小的溶劑中。強心甙分子中糖數(shù)目越多，糖鏈越長，羥基相應(yīng)增多，在水中溶解度也增加，若糖為2，6去氧糖，實際增加羥基不多，對其溶解度無甚影響。分子中羥基特別是甙元中羥基數(shù)目越多，在水中溶解度也增加。21、如何應(yīng)用KK反應(yīng)檢識強心甙中是否存在2去氧糖？答、取強心甙樣品少許溶于冰醋酸中，加20三氯化鐵水溶液，沿試管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化，如有2-去氧糖存在，上層醋酸層漸呈藍(lán)色或藍(lán)綠色，界面呈不同顏色（隨甙元不同），此反應(yīng)對游離2-去氧糖或在此條件下能水解出去氧糖的強心甙顯色，2-去氧糖與2-羥基糖結(jié)合的糖

24、在此條件下不易水解，為負(fù)反應(yīng)。因此，對此反應(yīng)不顯色的，并非絕對沒有2-去氧糖。22、皂甙的水溶液經(jīng)振搖能（），加熱后泡沫()，以此與蛋白質(zhì)水溶液產(chǎn)生的泡沫相區(qū)別。答、產(chǎn)生大量持久的蜂窩狀泡沫，與肥皂泡沫相似；不消失23、甾體皂甙元常不含（），故甾體皂甙又稱（）皂甙。三萜皂甙常含（），故三萜皂甙又稱（）皂甙。答、羧基；中性；羧基；酸性24、大多數(shù)皂甙溶于（），易溶于（），（）中，難溶于（）、（）等極性小溶劑中。皂甙在含水（）或（）溶劑中有較大溶解度。皂甙元不溶于（），可溶于（）、（）、（）、（）等有機溶劑中。答、水；熱水；熱醇；乙醚；丙酮；丁醇；戊醇；水；丙酮；乙醚；苯；氯仿25、將皂甙溶液滴于

25、濾紙上，滴三氯醋酸試劑，加熱至（），生成紫紅色的是（）；加熱至（），才顯紫紅色的是（）。答、60；甾體皂甙；100；三萜皂甙26、判斷某甾體母核結(jié)構(gòu)為螺旋甾烷型或異螺旋甾烷型的依據(jù)是：AC10位上甲基的取向 BC13位上甲基的取向 CC20位上甲基的取向DC25二位上甲基的取向 EC17側(cè)鏈的取向答、D27、皂甙在下列有機溶劑中溶解度最大的溶劑是：A乙醚 B丙酮 C氯仿 D丁醇 E苯答、D28、三萜皂甙的水溶液分裝在兩支試管中，一支試管中加入鹽酸，使pH=1，另一支試管加入氫氧化鈉，使pH=13，振搖產(chǎn)生泡沫，可能結(jié)果是：A兩管泡沫高度相同 B堿管泡沫高于酸管C酸管泡沫高于堿管 D堿管產(chǎn)生泡沫

26、，酸管無泡沫E酸管產(chǎn)生泡沫，堿管不產(chǎn)生泡沫答、A天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(9)生物堿1、按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，通常生物堿分為（）、（）、（）、（）等四大類。答、有機胺類；雜環(huán)衍生物類；萜類生物堿；甾體生物堿2、多數(shù)生物堿有手性碳原子而呈（），而且多呈（）。一般說（）的生物活性比（）更強。有的生物堿的（）因（）而消失，如阿托品。生物堿的旋光性，往往受（）、（）等因素的影響而改變。答、旋光性；左旋；左旋性；右旋；旋光；外消旋；pH值；溶劑3、能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱()。生物堿的沉淀反應(yīng)，一般在()條件下進(jìn)行。由于各種生物堿對沉淀試劑的靈敏度不全相同，故在檢識生物堿時，必須選擇()種以上試劑同時試驗

27、。答、生物堿沉淀試劑；酸性；三4、生物堿的溶劑提取法有：()提取法。()提取法。()提取法。答、水或酸水-有機溶劑；醇-酸水-有機溶劑；堿化-有機溶劑5、層析法分離生物堿常采用（）法，用（）或（）作吸附劑，以（）、（）、（）、等溶劑洗脫，（）的生物堿先被洗脫，（）的生物堿后被洗脫。答、柱層析；氧化鋁；硅膠；苯；乙醚；氯仿；極性??；極性大6、游離小檗堿能溶于（），可溶于（），易溶于（）和（）。難溶于（）、（）、（）中。其鹽酸鹽在水中溶解度為（），而硫酸鹽在水中溶解度（），但均易溶于（）中。鹽酸小檗堿加水，加熱，加氫氧化鈉，加丙酮生成（），為（）色沉淀；若加稀硫酸，加漂白粉生成（）色；若加濃硝酸；

28、生成（），為（）色沉淀，都可作為小檗堿檢識反應(yīng)。答、冷水；冷乙醇；熱水；熱乙醇；苯；丙酮；氯仿；1：500;1：30;熱水；丙酮小檗堿；黃；櫻紅；硝酸小檗堿；黃綠7、生物堿的味和旋光性多為：A味苦，右旋 B味苦，左旋 C味苦，消旋D味甜，左旋 E味酸，右旋答、B8、生物堿鹽類在水中溶解度，因成鹽酸不同而異，一般情況是：A無機酸鹽小于有機酸鹽 B無機酸鹽大于有機酸鹽C無機酸鹽等于有機酸鹽 D無機酸鹽小于大分子有機酸鹽E無機酸鹽難溶于水答、B9、麻黃堿的堿性比去甲基麻黃堿強是由于下述哪種因素：A正誘導(dǎo)效應(yīng) B負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng) C空間效應(yīng) D共軛效應(yīng) E分子內(nèi)氫鍵答、A10、不易與酸成鹽的生物堿為：A季銨

29、堿 B叔胺堿 C伯胺堿 D仲胺堿 E酰胺堿答、E11、雷氏銨鹽的化學(xué)組成是：ANH4Cr（NH3）2（SCN）4 BH3P0412Mo03CNH4Fe（SCN）55H20 DSiO212W0326H2OENaCr(NH3）2(SCN）4答、A12、生物堿以分子形式進(jìn)行紙層析，可選用下列哪種展開劑為好：ABAW(4：1：1) B正丁醇：水(4：1) C苯酚：水(8：2)D正丁醇：氨水：水(4：1：2) E丙酮：水(9：l）答、D13、從藥材中提取季銨生物堿，一般采用方法為：A堿溶酸沉法 B酸水-氯仿提取法 C醇-酸水-氯仿提取法D雷氏銨鹽沉淀法 E堿化-氯仿提取法答、D14、將干金藤的酚性生物堿

30、I和II溶于氯仿，用pH5.2緩沖液萃取出堿I；用pH2.5的緩沖液萃取出堿II，則堿I與堿II的差異是：A堿II的堿性強于堿I B堿I的極性大于堿IIC堿I的堿性強于堿II D堿I的分子大于堿IIE堿I的酚羥基多于堿II答、C15、此化合物是：A莨菪堿 B阿托品 C樟柳堿 D山莨菪堿 E東莨菪堿答、C16、此化合物結(jié)構(gòu)是：A小檗堿 B莨菪堿 C小檗胺 D苦參堿 E粉防已堿答、D17、下述生物堿沉淀試劑都必須在酸性溶液中進(jìn)行反應(yīng)，除了哪種試劑：A碘化汞鉀 B硅鎢酸 C苦味酸 D碘化鉍鉀 E碘-碘化鉀答、C18、莨菪堿性質(zhì)敘述錯誤項：A分子中具有酯的結(jié)構(gòu) B溶于四氯化碳中 C加熱可發(fā)生消旋化D硝

31、基醌反應(yīng)呈陽性 E分子中有4個手性碳原子，均表現(xiàn)光學(xué)活性答、E19、 A、阿樸菲型 B、啡啶型 C、嗎啡烷型 D、原小檗堿型 E、單芐基異喹啉型1此母核屬于2此母核結(jié)構(gòu)屬于：3.此母核結(jié)構(gòu)屬于：4此母核結(jié)構(gòu)屬于：5.此母核結(jié)構(gòu)屬于6.上述化合物堿性最強者：7.上述化合物堿性最弱者：8.上述化合物堿性處于第三位者：答、B|A|E|D|C|A|E|B20、A莨菪堿 B東莨菪堿 C山莨菪堿 D樟柳堿1.堿性最強的生物堿是：2.堿性最弱的生物堿是：3堿性處于第三位的是（強弱）：4.麻黃素可在哪部分得到：5.偽麻黃可在哪部分得到：6.莨菪堿在哪部分可得：7.山莨菪堿在哪部分可得：8.樟柳堿在哪部分可得：

32、答、A|D|B|B|D|A|C|B21、利用酸水法提取生物堿，一般使用酸的濃度為：A10%酸水液 B5酸水液 C1酸水液 D0.5酸水液 E0.1酸水液答、CD22、季銨型生物堿的氮和羥基以離子鍵形式結(jié)合，呈弱堿性。（）答、錯23、小檗堿為季銨類生物堿，易溶于水。（）答、對24、正誘導(dǎo)效應(yīng)答、在生物堿分子中氮原子受到供電子基團(tuán)的影響，使氮原子周圍的電子云密度增加，堿性增強的效應(yīng)。25、簡述生物堿分子結(jié)構(gòu)和堿性關(guān)系？答、生物堿的堿性強弱和氮原子上未共用電子對的雜化方式、氮原子的電子云密度分布及分子的空間效應(yīng)等因素有密切的關(guān)系。氮原子sp3氮的堿性大于sp2氮；sp3氮堿性大于sp氮；供電子誘導(dǎo)效

33、應(yīng)和共軛效應(yīng)使氮原子的堿性增強；吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)使氮原子的堿性降低。而共軛效應(yīng)不受碳鏈長短所影響；氮原子周圍增大或增多了取代基，因空間效應(yīng)的影響使氮原子的堿性降低。26、簡述誘導(dǎo)效應(yīng)對生物堿堿性的影響。答、誘導(dǎo)效應(yīng)包括正誘導(dǎo)效應(yīng)和負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)，當(dāng)生物堿分子中的氮原子受到供電子基團(tuán)的影響（即正誘導(dǎo)效應(yīng)）時，氮原子上電子云密度增加，堿性增強；當(dāng)受到吸電子基團(tuán)影響時（即負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)），氮原子上電子云密度降低，堿性減弱。常見的供電子基是烷基（甲基、乙基等）。常見的吸電子基有苯基、羰基、雙鍵、酯基、醚基、羥基等。27、簡述生物堿總堿的水或酸水-有機溶劑提取法。答、一般采用水或酸水（0.51鹽酸，硫酸

34、、醋酸）使生物堿轉(zhuǎn)為相應(yīng)的鹽類來提取生物堿。提取液經(jīng)適當(dāng)濃縮后，加入有機溶劑，在堿性條件下（氨水等）游離出生物堿，進(jìn)行萃取，除去水溶性雜質(zhì)，最后濃縮萃取液，得親脂性總生物堿。28、如何檢識麻黃堿與偽麻黃堿？答、生物堿沉淀試劑：兩種生物堿與多種生物堿沉淀試劑不產(chǎn)生沉淀，與碘化鉍鉀產(chǎn)生不顯著的沉淀。二硫化碳-硫酸銅反應(yīng)：兩種生物堿甲醇溶液與二硫化碳、硫酸銅和氫氧化鈉試劑，產(chǎn)生棕色或黃色沉淀。兩種生物堿水溶液加入硫酸銅并用氫氧化鈉堿化后即顯藍(lán)紫色，再加入乙醚，乙醚層顯紫紅色，水層變成藍(lán)色。29、如何區(qū)別莨菪堿與樟柳堿？答、（1）硝基醌(Vitali)反應(yīng)：莨菪堿（），樟柳堿（-）。(2)過碘酸-乙酰

35、丙酮縮合反應(yīng)：莨菪堿（-），樟柳堿（）。30、分析從三顆針中提取小檗堿工藝流程主要步驟目的。 答、A：使三顆針中鹽酸小檗堿生成溶解度大的硫酸鹽，若加大硫酸的濃度，小檗堿轉(zhuǎn)為硫酸氫小檗堿(BHSO4），溶解度為1：100,較硫酸鹽1：30小，從而影響提取效果。B：除去能和Ca2+產(chǎn)生沉淀的雜質(zhì)，使小檗堿游離而溶于水。C：使小檗堿生成鹽酸鹽，并在鹽析下沉淀出來，氯化物濃度不超過10，否則溶液相對密度增大，造成鹽酸小檗堿難以下沉，過濾操作困難。天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(11)天然藥物的研究開發(fā)1、預(yù)試驗的目的：A判斷某類成分的有無 B選擇和建立合理的檢查方法C初步了解所含成分的特性、存在狀態(tài)D指導(dǎo)

36、有效成分提取分離工作 E了解該藥某類成分的生物活性答、ABCD2、系統(tǒng)預(yù)試法實際上是一種部位分離法。()答、對3、徑向紙層析答、采用圓形濾紙作層析材料，將供試液滴于濾紙圓心處，使所點層析樣品從濾紙中央向周圍作徑向展開分離的層析方法。4、什么叫預(yù)試驗？可分為兒類？答、預(yù)試驗是指通過較為簡單的提取和定性試驗的方法，初步了解天然藥物中所含成分的大致情況，以指導(dǎo)有效成分提取分離工作。預(yù)試驗可分為系統(tǒng)預(yù)試法和單項預(yù)試法兩類。5、請將下列試劑與編號與其可指示的成分的編號用直線聯(lián)系起來：A10%氫氧化鈉（加熱）強心甙（甲型）B茚三酮試劑內(nèi)酯C硅鎢酸試劑生物堿D1%醋酸鎂試劑蒽醌EMolish反應(yīng)糖或甙F、醋

37、酐濃硫酸反應(yīng)氨基酸G、3,5-二硝基苯甲酸試劑甾體、皂甙答、A；B；C；D；E；F；G6、紫外光譜的波長范圍是（）nm，一般（）的碳?xì)浠衔餆o紫外吸收，含（）的有機化合物才有紫外吸收。相同結(jié)構(gòu)的分子紫外吸收光譜（），而紫外光譜相同，它們的結(jié)構(gòu)可能（）。答、200400；飽和；共軛體系；相同；不一定完全相同7、化合物含有C=C雙鍵，應(yīng)在IR圖譜中（）處有弱吸收峰，如為芳環(huán)則應(yīng)在（）處有強吸收峰。答、1680-1620 cm-1;1620-1450 cm-18、在質(zhì)譜圖中M+.表示（），m/e表示（）。答、分子離子；質(zhì)荷比9、A、 B、 C、D、 E、1.在IR譜圖中 吸收峰應(yīng)在：2.在IR譜圖中 吸收峰應(yīng)在：3.在IR譜圖中 吸收峰應(yīng)在：4.在IR 譜圖中 吸收峰應(yīng)在：5.在IR譜圖中 吸收峰應(yīng)在： 答、E|A|B|D|C10、已知某成分分子式測其波譜數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)： 答、。；。11、化學(xué)位移答、化合物分子中質(zhì)子，由于分子中所處化學(xué)環(huán)境不同