i選修5烴和鹵代烴復(fù)習(xí)題新

1、化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)期末復(fù)習(xí)題第二章烴和鹵代烴一.苯的化學(xué)性質(zhì)1.苯的穩(wěn)定性（與烷烴相似）：表現(xiàn)在 。2.苯在空氣中燃燒：（1）燃燒現(xiàn)象： 產(chǎn)生現(xiàn)象的原因 。（2）完全燃燒的方程式 。3.苯和氫氣的加成反應(yīng) 生成物是否還是平面結(jié)構(gòu)？_4.苯的取代反應(yīng)（與烷烴相似）反應(yīng)名稱反應(yīng)條件方程式產(chǎn)物性質(zhì)溴代反應(yīng)硝化反應(yīng)(3)溴苯的制取實驗，注意下列幾點：溴應(yīng)是 ，而不是 。加入鐵粉起催化作用，實際上起催化作用的是FeBr3。伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長度，其作用是 。導(dǎo)管末端 插入錐形瓶內(nèi)水面以下，因為 。導(dǎo)管口附近出現(xiàn)的 ，是 。純凈的溴苯是 的液體，密度比水大，而燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部

2、是油狀的褐色液體，因為溴苯溶有溴的緣故。除去溴苯中的溴可加入 溶液，振蕩，再用 分離。 水浴的溫度一定要控制在5060左右，溫度過高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會分解，同時苯和濃硫酸發(fā)生副反應(yīng)。注意：苯的同系物與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時，若在光照條件下，發(fā)生在側(cè)鏈；若有催化劑時，發(fā)生在苯環(huán)上。寫出下列的化學(xué)方程式甲苯和氯氣鐵做催化劑 甲苯和氯氣在光照的條件下 五.烴的來源：1.脂肪烴的來源：_2.芳香烴的來源：_一鹵代烴 常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多數(shù)為或。所有鹵代烴都_溶于水,可溶于大多數(shù)_.二溴乙烷1分子結(jié)構(gòu)分子式： 電子式：_結(jié)構(gòu)式：_結(jié)構(gòu)簡式：_2.物理性質(zhì)： 通常情況下_色_體,沸點_,

3、密度比水_，_溶于水。 3化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng)取代反應(yīng) 條件：_反應(yīng)方程式為。鹵代烴中鹵原子的檢驗方法方法：在鹵代烴中加入NaOH水溶液，加熱，冷卻后，加入稀硝酸中和溶液至酸性，再加入硝酸銀溶液，如出現(xiàn)黃色沉淀，則鹵代烴中含有I離子；如出現(xiàn)淺黃色沉淀，則鹵代烴中含有Br離子；如出現(xiàn)白色沉淀，則鹵代烴中含有Cl離子。 注意：一定要先加入稀硝酸中和溶液至酸性，再加入硝酸銀溶液，否則會出現(xiàn)氧化銀褐色沉淀，而影響鹵原子的檢驗。(2)消去反應(yīng)概念: 有機(jī)化合物在_下,從_中脫去_(如_等), 而生成_(含_或_)化合物的反應(yīng)叫消去反應(yīng) 條件：反應(yīng)方程式為 。 第I卷選擇題1.下列各組物質(zhì)用高錳酸鉀酸性

4、溶液和溴水都能區(qū)別的是（ ）A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯C.苯和1-己烯 D.己烷和苯2.下列鹵代烴，在一定條件下，能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ）A.CH3Cl B.CH3CHBrCH3C. D. 3鑒別苯和苯的同系物的方法或試劑是（ ）A.液溴和鐵粉 B.濃溴水C.酸化的KMnO4溶液 D.在空氣中點燃4用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（ ）A.3 B.4 C.5 D.65.下列有機(jī)物中屬于苯的同系物的是（ ）A. B.C. D.6.為檢驗?zāi)雏u代烴（RX）中的X元素，有下列實驗操作：加熱煮沸 加入AgNO3溶液 取少量的鹵代烴 加入稀硝酸酸化 加入

5、NaOH溶液 冷卻。正確操作的先后順序是（ ）A. B.C. D.7.下列有關(guān)氟氯烴的說法中，不正確的是（ ）A.氟氯烴都是比空氣輕的烴B.氟氯烴的化學(xué)性質(zhì)較活潑，無毒C.氟氯烴大多無色、無臭、無毒D.平流層中的氟氯烴分解產(chǎn)生的Cl（紫外線照射下產(chǎn)生）可引發(fā)損耗臭氧層的循環(huán)反應(yīng)8.某烴分子結(jié)構(gòu)中含一個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，它的分子式可能為（ ）A.C9H12 B.C17H20 C.C20H30 D.C12H209.有機(jī)物CH3CH=CHCI能發(fā)生的反應(yīng)有（ ）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反應(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生

6、 B.只有不能發(fā)生C.只有不能發(fā)生 D.只有不能發(fā)生10.一個苯環(huán)上連接一個烴基（R）和3個X基的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)式共有（ ）A.4種 B.5種 C.6種 D.7種11.有按如下特點排列的一系列（n種）稠環(huán)芳香烴： 該系列化合物中所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大值是（ ）A.93.8% B.95.7% C.97.3% D.無法確定第II卷非選擇題12.請認(rèn)真閱讀下列三個反應(yīng)：利用這些反應(yīng)，按以下步驟可從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。（試劑和條件已略去）請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。A_；B_C_；D_。13.已知在催化劑作用下，苯和鹵代烴反應(yīng)可以在苯環(huán)上引入烷烴基，生成苯的同系物。如+CH3CH2Cl

7、C2H5+HCl，現(xiàn)從苯出發(fā)制取十二烷基苯，再進(jìn)一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，分子式為提供的原料除苯外，還有水、濃硫酸、十二烷、食鹽及催化劑等，試用化學(xué)方程式表示此制取過程。（已知電解食鹽水生成Cl2、H2和NaOH）（1）_（2）_；（3）_（4）_；（5）_。14.實驗室可用NaBr、濃H2SO4、乙醇為原料制備少量溴乙烷：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O已知反應(yīng)物的用量為：0.30 mol NaBr（s）；0.25 mol C2H5OH（密度為0.80 gcm-3）；36 mL濃H2SO4（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，密度為1.84 gmL-1）；25 mL水。試回答下列問題。（1）

8、該實驗應(yīng)選擇圖中的a裝置還是b裝置？_。（2）反應(yīng)裝置中的燒瓶應(yīng)選擇下列哪種規(guī)格最合適（ ）A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL（3）冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是 （ ）A.A進(jìn)B出 B.B進(jìn)A出 C.從A進(jìn)或B進(jìn)均可（4）可能發(fā)生的副反應(yīng)為：_、_、_（至少寫出3個方程式）。（5）實驗完成后，須將燒瓶內(nèi)的有機(jī)物蒸出，結(jié)果得到棕黃色的粗溴乙烷，欲得純凈溴乙烷，應(yīng)采用的措施是_。15.現(xiàn)有A、B兩份混合氣體，A是烯烴R與足量O2的混合氣體；B是烯烴R、炔烴Q與足量O2的混合氣體。在0、1.01105Pa下取A、B各2.24L分別引燃，A充分燃燒后氣體總體積仍為2.2

9、4L，B充分燃燒后氣體總體積為2.34L(燃燒后的產(chǎn)物均為氣態(tài)，其體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。通過計算，寫出：(1)烯烴R的分子式；(2)炔烴Q的分子式(3)求2.24LB中烯烴R所允許的最大體積是多少L？參考答案1C解析： 如果要區(qū)別這兩種物質(zhì)，它們與KMnO4酸性溶液或溴水混合必有不同現(xiàn)象或者一個有現(xiàn)象一個沒有現(xiàn)象。2BC解析：A分子中，既無-C，也無-H，不能發(fā)生消去反應(yīng)。D分子中有-C，而無-H，也不能發(fā)生消去反應(yīng)。B、C分子中都有-H，都能發(fā)生消去反應(yīng)。3C解析：苯和苯的同系物的共同性質(zhì)：與液溴或硝酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)；在空氣中燃燒且現(xiàn)象相似；與H2能發(fā)生加成反應(yīng)。不同點：苯的同

10、系物能被KMnO4酸性溶液氧化，而苯不能，則答案選C項。4D解析：對含有苯環(huán)的芳香族化合物的同分異構(gòu)體，要注意結(jié)合分子對稱性進(jìn)行分析。： 由烷基CnH2n+1知，12n+2n+1=43得n=3。由C3H7有兩種結(jié)構(gòu)：CH2CH2CH3和，每一種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的氫有三種結(jié)構(gòu)（鄰、間、對），故選D。5A解析：根據(jù)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點可知答案為A。6C解析：鹵代烴加入NaOH溶液，在加熱煮沸條件下可水解完全，冷卻后用稀HNO3酸化，中和過量的堿，再加AgNO3溶液產(chǎn)生沉淀，然后根據(jù)沉淀顏色確定鹵素的種類。7AB解析：氟氯烴不屬于烴，大多為無色、無臭氣體，亦有固、液態(tài)，氟氯烴化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，無毒。

11、大氣中的氟氯烴受紫外線的作用，分解產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)。8B解析：該烴的不飽和度為：=4+2+2=8（C9H12）=4，（C17H20）=8，（C20H30）=6，（C12H20）=3，B項符合題意。9C解析：官能團(tuán)決定化合物的化學(xué)特性。因有機(jī)物中有“”雙鍵，故具有不飽和烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生加聚反應(yīng)，因有“CH3”，故具有烷烴的性質(zhì)，能在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，因為CH3CH=CHCl不能電離出Cl-，故不能與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。10C解析：答題者若將R先排上苯環(huán)，再用三個X基取代，則思維混亂易錯選B或D。若將多個X先排到苯

12、環(huán)上，得三種結(jié)構(gòu)形式： 然后逐一評價苯環(huán)上的等同位置，作出答案。式中苯環(huán)上的三個空位均等同，只算一種位置；式中苯環(huán)上有2種不同位置；式中苯環(huán)上有3種不同位置。故R取代后共有6種結(jié)構(gòu)式，選C。多個基團(tuán)先排，單個基團(tuán)后排，可化繁為簡，優(yōu)化解題思路。11C解析：根據(jù)給定的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為：C10H8，C16H10，C22H12，C28H14即前一項和后一項相差“C6H2”，我們可寫出其通式為C6n+10H2n+8（n0），含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可表示為100%，當(dāng)n取無限最大量，6n+106n，2n+82n，即含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.答案：3%。2答案： 解析：根據(jù)題干所給信息苯胺具有弱堿性，易被氧化，所

13、以必須在磺化反應(yīng)和甲苯在NaClO的條件下合成1，2-二苯乙烯后才能將還原成，否則易與磺酸基反應(yīng)或被NaClO氧化。根據(jù)DSD的結(jié)構(gòu)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式，利用逆推法：13答案：(1)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2（2）C12H26+Cl2 C12H25Cl+HCl（3）+C12H25Cl +HCl（4）H25C12+HOSO3H（濃）H25C12SO3H+H2O（5）H25C12SO3H+NaOHH25C12SO3Na+H2O解析：本題綜合考查烷烴的取代反應(yīng)、苯的磺化反應(yīng)及磺酸的酸性等性質(zhì)。要將題給信息苯與氯乙烷反應(yīng)生成乙苯遷移為：+C12H25Cl+HCl再利用已學(xué)知識

14、甲苯的磺化反應(yīng)，綜合解答此題。分析合成思路為（逆推法）：14答案：(1)a。(2)C(3)B4) C2H5OHC2H4+H2O2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4（濃）Br2+SO2+2H2OC2H5OH+2H2SO4（濃）2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4（濃）CO2+2SO2+2H2O（任意選取3個反應(yīng)即可）（5）將粗溴乙烷和稀NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至油層無色，分液可得純溴乙烷解析：（1）由題給信息，反應(yīng)需要加熱，所以應(yīng)采用裝置a。（2）燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關(guān)，加熱時燒瓶內(nèi)液體的體積應(yīng)介于燒瓶容積的1/32/3。由于：V（C2H5OH）=0.答案：25 mol46 gmol-10.答案：80 gmL-1=14 mL所以混合后液體的總體積約為（忽略了混合時液體體積的變化）：V總36 mL+