主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)藥物分析模擬2

1、 模擬 主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)藥物分析模擬 2a1 型題 每一道考試題下面有 a、b、c、d、e 五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。第1題：gc 和 hplc 共用的檢測(cè)器是a.紫外檢測(cè)器b.紅外檢測(cè)器c.質(zhì)譜檢測(cè)器d.火焰離子化檢測(cè)器e.通用型檢測(cè)器參考答案：c氣相色譜法和高效液相色譜法共用的檢測(cè)器為質(zhì)譜檢測(cè)器。第2題：用紫外分光光度法測(cè)定吸光度時(shí)，進(jìn)行空白校正的目的是a.消除藥物中的雜質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響b.消除溶劑和吸收池對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響c.消除溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響d.消除非單色光對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響e.消除儀器的波動(dòng)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響參考答案：b由于吸收池和溶劑本身可能有吸收，因此測(cè)定供試品前，

2、應(yīng)將配制供試品溶液用的同批溶劑(空白溶液)進(jìn)行空白校正，以消除其影響。第3題：中國(guó)藥典規(guī)定紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，如何測(cè)定吸收度準(zhǔn)確性a.用比色用氯化鈷溶液檢定b.用不著 1%濃度的碘化鈉溶液檢定c.用比色用重鉻酸鉀溶液檢定d.用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定e.用比色用硫酸銅溶液檢定參考答案：d中國(guó)藥典規(guī)定紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定，測(cè)定吸收度準(zhǔn)確性。1 第 4 題：在無(wú)對(duì)照品時(shí)，用紫外分光光度法測(cè)定含量可選用a.標(biāo)準(zhǔn)曲線法b.吸收系數(shù)法c.對(duì)照法d.內(nèi)標(biāo)法e.外標(biāo)法參考答案：b在無(wú)對(duì)照品時(shí)，用紫外分光光度法測(cè)定含量可選用吸收系數(shù)法。第 5 題：分配色譜

3、法是利用什么原理進(jìn)行組分分離的a.被分離組分在吸附劑上的吸附能力不同b.被分離組分在兩相中溶解度差別所造成的分配系數(shù)的不同c.被分離組分在離子交換樹(shù)脂上交換能力的不同d.被分離組分分子大小的不同導(dǎo)致在填料上滲透程度的不同e.被分離組分離子大小的不同導(dǎo)致在填料上滲透程度的不同參考答案：b分配色譜法是利用被分離組分在兩相中溶解度差別所造成的分配系數(shù)的不同而被分離的。第 6 題：以硅膠為固定相的薄層色譜按作用機(jī)制屬于a.吸附色譜b.離子交換色譜c.膠束色譜d.分子排阻色譜e.親合色譜參考答案：a以硅膠為固定相的薄層色譜按作用機(jī)制屬于吸附色譜。第 7 題：氣相色譜法中測(cè)定有機(jī)物的常用檢測(cè)器是a.氫焰離

4、子化檢測(cè)器b.電子捕獲檢測(cè)器c.紫外檢測(cè)器d.電化學(xué)檢測(cè)器2 e.光電倍增管檢測(cè)器參考答案：a氣相色譜法中測(cè)定有機(jī)物的常用檢測(cè)器是氫焰離子化檢測(cè)器。第 8 題：色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是a.優(yōu)化共存組分的分離效果b.消除和減輕拖尾因子c.消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測(cè)定的精密度d.內(nèi)標(biāo)物易建立e.為了操作方便參考答案：c色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測(cè)定的精密度。第 9 題：具有紫外吸收的藥物不包括a.青霉素鈉b.頭孢羥氨芐c.硫酸慶大霉素d.阿莫西林e.鹽酸四環(huán)素參考答案：c化學(xué)結(jié)構(gòu)中有共軛體系的藥物具有紫外吸收。第 10 題：非水滴定法使用高氯酸溶液的原

5、因是a.高氯酸無(wú)腐蝕性b.在冰醋酸介質(zhì)中高氯酸是最強(qiáng)酸c.高氯酸價(jià)格便宜d.可使用多種方法指示終點(diǎn)e.硫酸中含有少量的水參考答案：b在冰醋酸非水介質(zhì)中，硫酸只能發(fā)生一級(jí)解離，生成 hso4-，即只提供一個(gè) h+。所以硫酸鹽類藥物在冰醋酸中，只能滴定至硫酸氫鹽，可用高氯酸滴定液直接滴定。3 第 11 題：pkb=10.5 的有機(jī)弱堿性藥物進(jìn)行非水滴定時(shí)建議使用的溶劑體系為a.冰醋酸b.冰醋酸一醋酐c.醋酐d.乙二胺e.二甲基甲酰胺參考答案：b一般而言，當(dāng)堿性藥物的 pkb 為 810 時(shí)，宜選用冰醋酸為溶劑；pkb 為 1012時(shí)，宜選用冰醋酸一醋酐的混合物作為溶劑；當(dāng) pkb12 時(shí)，應(yīng)選用醋

6、酐作為溶劑。弱酸性藥物應(yīng)選用乙二胺、二甲基甲酰胺作為溶劑。第 12 題：用鹽酸滴定液滴定氨水時(shí)，使用的指示劑為a.甲基橙b.酚酞c.硫酸鐵銨d.鉻黑 te.淀粉參考答案：a酸堿滴定使用酸堿指示劑甲基橙、酚酞。用鹽酸滴定液滴定氨水屬于強(qiáng)酸滴定弱堿，終點(diǎn)時(shí)溶液 ph 顯酸性，應(yīng)使用酸性區(qū)域變色的甲基橙作為指示劑。酚酞在堿性區(qū)域變色，不能使用。第 13 題：在反相高效液相色潽法中，常用的固定相為a.硅膠b.氧化鋁c.十八烷基硅烷鍵合硅膠d.甲醇e.水參考答案：c反相高效液相色潛法中的固定相采用非極性物質(zhì)，常用十八烷基硅烷鍵合硅膠(ods)。第 14 題：高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)不包括4 a.色

7、譜柱理論塔板數(shù)b.分離度c.精密度d.重復(fù)性e.拖尾因子參考答案：c高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括：色譜柱理論塔板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子。第 15 題：色譜法用于定量的參數(shù)是a.峰面積b.保留時(shí)間c.保留體積d.峰寬e.死時(shí)間參考答案：a色譜法用于定量的參數(shù)是峰高或峰面積。第 16 題：色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)不包括以下哪項(xiàng)參數(shù)a.理論塔板數(shù)b.重復(fù)性c.分離度d.拖尾因子e.比移值參考答案：e色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通常包括：理論塔板數(shù)、分離度、重復(fù)性和拖尾因子等四個(gè)參數(shù)。第 17 題：關(guān)于滴定分析的方法，最準(zhǔn)確的是a.空白滴定法b.對(duì)照滴定法c.間接滴定法d.剩余滴定法、直接滴定法e.置換滴

8、定法、直接滴定法5 參考答案：c滴定分析方法有：間接滴定法、剩余滴定法、置換滴定法。第 18 題：以下不屬于紫外分光光度法的作用的是a.鑒別b.分離c.雜質(zhì)檢查d.定性e.含量測(cè)定參考答案：b紫外可見(jiàn)分光光度法的應(yīng)用范圍有在雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用，在鑒別中的應(yīng)用，在含量測(cè)定中的應(yīng)用。第 19 題：紫外分光光度計(jì)常不需檢定的項(xiàng)目是a.應(yīng)予測(cè)定前對(duì)波長(zhǎng)進(jìn)行校正b.校正波長(zhǎng)c.檢定吸收度d.檢查雜散光e.測(cè)定的精密度參考答案：e為保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，中國(guó)藥典規(guī)定，除定期對(duì)儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)予測(cè)定前對(duì)波長(zhǎng)進(jìn)行校正。紫外分光光度計(jì)常需檢定的項(xiàng)目是校正波長(zhǎng)，檢定吸收度，檢查雜散光。第 20 題：紅外

9、分光光度計(jì)常用的光源是a.氫燈b.鎢燈c.氘燈d.汞燈e.能斯特?zé)?、硅碳棒參考答案：e紅外分光光度計(jì)常用的光源是能斯特?zé)?，硅碳棒。?21 題：6 電子躍遷的類型不正確的是a.*躍遷b.nn*躍遷c.*躍遷d.*躍遷e.n*躍遷參考答案：b電子躍遷的類型有*躍遷，n*躍遷，*。躍遷，*躍遷。第 22 題：色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)不包括a.拖尾因子b.色譜柱的理論塔板數(shù)c.重復(fù)性d.流動(dòng)相的流速e.分離度參考答案：d色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)方法內(nèi)容有：色譜柱的理論塔板數(shù)，重復(fù)性，分離度，拖尾因子。第 23 題：薄層色譜法的操作步驟不包括a.斑點(diǎn)的定位b.制板c.點(diǎn)樣和展開(kāi)d.吸附劑的稀釋e.吸附指示劑和展

10、開(kāi)劑的選擇參考答案：d薄層色譜法的操作步驟包括吸附指示劑和展開(kāi)劑的選擇，薄層板的制備，點(diǎn)樣與展開(kāi)，斑點(diǎn)的定位。第 24 題：下列可作為中藥指紋圖譜的研究對(duì)象的是a.淫羊藿的 50%甲醇提取液b.丹參注射液c.板藍(lán)根顆粒d.黃芪多糖e.以上均可7 參考答案：e通過(guò)資料收集，詳盡了解藥材、中間體及成品中所含成分的種類及其理化性質(zhì)，經(jīng)綜合分析后找出成品中的藥效成分或有效成分，作為成品及中間體指紋圖譜的研究對(duì)象。第25 題：中國(guó)藥典規(guī)定 hplc 條件中，可以任意更改的是a.固定相種類b.流動(dòng)相選擇c.流動(dòng)相組成d.混合流動(dòng)相各組分的比例e.檢測(cè)器類型參考答案：d中國(guó)藥典規(guī)定 hplc 條件中，不得任

11、意更改的是固定相種類、流動(dòng)相組成、檢測(cè)器類型。共用備選答案單選題 由 5 個(gè)選項(xiàng)和 23 個(gè)題干組成，選項(xiàng)在前，題干在后。若干道題干共用一組選項(xiàng)，且每個(gè)題干對(duì)應(yīng)一個(gè)正確選項(xiàng)，選項(xiàng)可以重復(fù)選擇或不選。根據(jù)材料，回答問(wèn)題a.硝酸銀試液b.氯化鋇試液c.硫代乙酰胺試液d.硫化鈉試液e.硫氰酸鹽試液第26 題：藥物中鐵鹽檢查 _參考答案：e詳細(xì)解答：第27 題：磺胺嘧啶中重金屬檢查 _參考答案：8 d詳細(xì)解答：第28 題：藥物中硫酸鹽檢查 _參考答案：b詳細(xì)解答：硫氰酸鹽與鐵鹽可生成紅色的可溶性硫氰酸鐵的絡(luò)合物，可用于藥物中鐵鹽的檢查?；前奉愐兹苡趬A，不溶于稀酸，只能用硫化鈉作為顯色劑。藥物中硫酸鹽檢

12、查是利用硫酸鹽與氯化鋇生成硫酸鋇。根據(jù)材料，回答問(wèn)題a.中和滴定法b.雙相滴定法c.非水溶液滴定法d.絡(luò)合滴定法e.高錳酸鉀滴定法第29 題：測(cè)定重酒石酸去甲腎上腺素的堿性采用 _參考答案：c詳細(xì)解答：第30 題：測(cè)定阿司匹林的堿性采用 _參考答案：a詳細(xì)解答：第31 題：測(cè)定維生素 b1的堿性采用 _參考答案：9 c詳細(xì)解答：重酒石酸去甲腎上腺素為苯乙胺類藥物，顯弱堿性，可用非水溶液滴定法測(cè)定弱堿。利用阿司匹林游離羧基的酸性，可用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定液直接滴定。維生素b1分子中含有兩個(gè)堿性的已成鹽的伯胺和季胺基團(tuán)，可用非水溶液滴定法測(cè)定弱堿。根據(jù)材料，回答問(wèn)題a.保留時(shí)間b.峰面積c.電泳淌度d.電滲

13、e.理論塔板數(shù)第32 題：哪項(xiàng)能夠決定組分是否能被電泳法分離 _參考答案：c詳細(xì)解答：第33 題：在電場(chǎng)的作用下，帶正電的緩沖液整體向負(fù)極移動(dòng)，稱為 _參考答案：d詳細(xì)解答：根據(jù)電泳法相關(guān)內(nèi)容，電泳淌度決定組分是否能被電泳法分離；電滲是指在電場(chǎng)的作用下，帶正電的緩沖液整體向負(fù)極移動(dòng)；在流動(dòng)相流速發(fā)生改變時(shí)，峰面積保持相對(duì)穩(wěn)定。以下維生素 e 檢查方法所對(duì)應(yīng)的檢查項(xiàng)目是a 熾灼殘?jiān)黚酸度c生育酚d正己烷e溶液的澄清度第34 題：取供試品 1.0g，加乙醇和乙醚各 15ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1moll)滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得超過(guò) 0.5ml _10 參考答案：b詳細(xì)解答：第35 題：取

14、供試品 0.10g，加無(wú)水乙醇 5ml 溶解后，加二苯胺試液 1 滴，用硫酸鈰滴定液(0.01moll)滴定，不得超過(guò) 1.0ml _參考答案：c詳細(xì)解答：本組題考查維生素 e 的檢查。維生素 e 的檢查包括：酸度。取乙醇和乙醚各15 ml，加酚酞指示液 0.5 ml，滴加氫氧化鈉滴定液至微粉紅色。取本品 1.0g，除上述溶劑溶解后，用氫氧化鈉滴定液(0.1 mol l)滴定，消耗的氫氧化鈉滴定液不得超過(guò) 0.5 ml。即每 1 g 中，酸性雜質(zhì)的量不得超過(guò) 0.05 mmol。生育酚。維生素 e 在合成時(shí)乙?；煌耆?，可能引入生育酚；在貯存過(guò)程中，酯鍵易水解，也會(huì)生成生育酚。中國(guó)藥典利用生育酚的