細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)[1]（干貨分享）

1、細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)方法介紹非整倍體無限細(xì)胞系和癌細(xì)胞株中，仍然存在不同細(xì)胞亞群，它們的功能和生長(zhǎng)特點(diǎn)有些差異,其中有些亞群細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境有較大的適應(yīng)性和具有較強(qiáng)的獨(dú)立生存能力，細(xì)胞集落率高.純化細(xì)胞群來自一個(gè)共同的祖細(xì)胞，細(xì)胞遺傳性狀、生物學(xué)特性相似，利于實(shí)驗(yàn)研究。原代培養(yǎng)細(xì)胞和二倍體有限細(xì)胞系，細(xì)胞集落率很低.細(xì)胞集落化培養(yǎng)之前,應(yīng)先測(cè)定細(xì)胞集落形成率,以了解細(xì)胞在極低密度條件下的生長(zhǎng)能力。集落抑制率（1（實(shí)驗(yàn)組集落形成率/對(duì)照組集落形成率)）10（一)原理細(xì)胞集落形成率單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，稱為集落或克隆。每個(gè)克隆含有5個(gè)以上的細(xì)胞，大小在031

2、0m 之間.集落形成率表示細(xì)胞獨(dú)立生存能力。常用方法有平板集落形成試驗(yàn)、軟瓊脂集落形成試驗(yàn).(二）實(shí)驗(yàn)用品1材料：ea細(xì)胞。器材：（直徑6)培養(yǎng)皿、細(xì)胞記數(shù)板、燒杯、吸管、離心機(jī)、離心管、廢液瓶、倒置顯微鏡、二氧化碳培養(yǎng)箱、超凈工作臺(tái)、水浴鍋。3試劑：Gis染液、。25%胰蛋白酶消化液、血清細(xì)胞培養(yǎng)液、安爾碘、瓊脂。(三）方法1.平板克隆形成試驗(yàn)本法適用于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，包括培養(yǎng)的正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞.（1)對(duì)指數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，采用常規(guī)消化傳代方法，制成細(xì)胞懸液。(2）細(xì)胞懸液反復(fù)吹打,使細(xì)胞充分分散，單個(gè)細(xì)胞百分率應(yīng)在95%以上.細(xì)胞記數(shù),并用培養(yǎng)基調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度,待用。（)根據(jù)細(xì)胞增殖能力,將細(xì)

3、胞懸液倍比稀釋。一般按照每皿含50、100、00個(gè)細(xì)胞的濃度分別接種5ml細(xì)胞懸液到培養(yǎng)皿(直徑 60mm )中,以十字方向輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)皿，使細(xì)胞分散均勻.（)培養(yǎng)皿置 37 、52中培養(yǎng)3周,中間根據(jù)培養(yǎng)液pH變化適時(shí)更換新鮮培養(yǎng)液。(）當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見克隆時(shí)，終止培養(yǎng),棄去培養(yǎng)液,PBS液小心浸洗2次，空氣干燥。甲醇固定15分鐘，棄甲醇后空氣干燥。用esa染液染色10分鐘，流水緩慢洗去染液，空氣干燥。2。軟瓊脂集落形成試驗(yàn)本法適用于非錨著依賴性生長(zhǎng)的細(xì)胞，如骨髓造血干細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞株、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系.利用瓊脂液無粘著性又可凝固的特性，將腫瘤細(xì)胞混入瓊脂液中，瓊脂液凝固使腫瘤細(xì)胞置于一定位

4、置，瓊脂中腫瘤細(xì)胞可能向周圍作全方位的移動(dòng)，因此可以用來檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的主動(dòng)移動(dòng)能力.腫瘤細(xì)胞在適宜培養(yǎng)基中又可以增殖，從而可以測(cè)定腫瘤細(xì)胞克隆形成率。造血系統(tǒng)軟瓊脂集落形成試驗(yàn)方法相同,主要用于有關(guān)細(xì)胞分化的研究,但使用培養(yǎng)基不同。.感謝聆聽.（1)同上（1）（3）步驟。（2）調(diào)整細(xì)胞懸液密度為110個(gè)l細(xì)胞。（3）制備底層瓊脂，完全溶化的5瓊脂和37 左右預(yù)溫的新鮮完全培養(yǎng)液以1:比例在 40 均勻混合,加入培養(yǎng)皿（直徑 6m ）中，每皿含0。5%瓊脂培養(yǎng)基2ml，室溫下瓊脂完全凝固.(4)制備上層瓊脂,取 37 不同密度梯度（按照每皿含50、10、2個(gè)）的細(xì)胞懸液15ml移入小燒杯中,加入

5、40 、5%瓊脂等體積混勻，即成025半固體瓊脂培養(yǎng)基。配好的半固體瓊脂培養(yǎng)基立即加入鋪有底層瓊脂的培養(yǎng)皿中,室溫下瓊脂凝固.7、CO2靜置培養(yǎng)3周。.感謝聆聽.（四)實(shí)驗(yàn)結(jié)果定期觀察細(xì)胞培養(yǎng)過程中集落的形成。2.顯微鏡下計(jì)數(shù)大于0個(gè)細(xì)胞克隆數(shù),然后按下式計(jì)算集落形成率：集落形成率（)=（集落數(shù)接種細(xì)胞數(shù))00（五）注意事項(xiàng)1.瓊脂對(duì)熱和酸不穩(wěn)定,如果反復(fù)加熱，容易降解，產(chǎn)生毒性，同時(shí)瓊脂硬度下降.故瓊脂高壓滅菌(磅 1分鐘)后按一次用量進(jìn)行分裝。2細(xì)胞懸液中，細(xì)胞分散度5%。3.軟瓊脂培養(yǎng)時(shí)，注意瓊脂與細(xì)胞混合時(shí)溫度不要超過 0 ，以免燙傷細(xì)胞.接種細(xì)胞密度不宜過高。5細(xì)胞在低密度條件下培養(yǎng)，生存率明顯下降，無限細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞株克隆形成率一