2017-檢驗檢測機構準則條款對照內(nèi)審表含審核方法

1、2017-檢驗檢測機構準則條款對 照內(nèi)審表含審核方法1、 2 和 3 在本核查表中省略。本表依據(jù)國認實 2016 33 號文檢驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則要求編制，編號與準則一致，其中準則的條款編號： NQJC/011QR03 涉及部門、人員： 內(nèi)審員：審核日期： 2016 年月日條款號檢查內(nèi)容涉及部 門、人員檢 查 記 錄檢查結論4 評審要求4.1 組織4.1 依法成立并能夠承擔相應法律責任的法人或者其他組 織4.1.1 檢驗檢測機構或者其所在的組織應有明確的法律 地位，對其出具的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結果負責，并承擔相應 法律責任。不具備獨立法人資格的檢驗檢測機構應經(jīng)所在 法人單位授權。查營業(yè)執(zhí)照、

2、工商稅務登記、組織機構 代碼等證明文件、獨立賬號、最高管理 者授權文件是否齊全有效 承擔法律責任的承諾符 合 不符合 不適用4.1.2 檢驗檢測機構應明確其組織結構及質(zhì)量管理、技術 管理和行政管理之間的關系。組織結構是否完善、組織機構框圖是否 能清晰反應管理層次和隸屬關系 崗位設置是否有利于檢測活動中責任范 圍區(qū)分，有無重疊責任不清現(xiàn)象符 合 不符合 不適用4.1.3 檢驗檢測機構及其人員從事檢驗檢測活動，應遵守 國家相關法律法規(guī)的規(guī)定，遵循客觀獨立、公平公正、誠 實信用原則，恪守職業(yè)道德，承擔社會責任。公正性聲明內(nèi)容是否覆蓋公正性、獨立 性、利益關系、外部干擾、人為因素等 各種影響符 合 不

3、符合 不適用4.1.4 檢驗檢測機構應建立和保持維護其公正和誠信的程 序。檢驗檢測機構及其人員應不受來自內(nèi)外部的、不正當 的商業(yè)、財務和其他方面的壓力和影響，確保檢驗檢測數(shù) 據(jù)、結果的真實、客觀、準確和可追溯。若檢驗檢測機構 所在的單位還從事檢驗檢測以外的活動，應識別并采取措 施避免潛在的利益沖突。檢驗檢測機構不得使用同時在兩檢測活動和檢測以外的活動是否存在利 益、從屬、財務等關系，影響檢測活動 的獨立性和公正性 是否有人員任命文件文件中是否授予了人員獨立開展工作的 權限符 合 不符合 不適用個及以上檢驗檢測機構從業(yè)的人員4.1.5 檢驗檢測機構應建立和保持保護客戶秘密和所有權 的程序，該程序

4、應包括保護電子存儲和傳輸結果信息的要 求。檢驗檢測機構及其人員應對其在檢驗檢測活動中所知 悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術秘密負有保密義務，并制 定和實施相應的保密措施。是否有保密、獨立、誠信方面的承諾文 件是否對保密性、獨立性和人員誠信等做出明確承諾符 合 不符合 不適用條款號檢查內(nèi)容涉及部門、 人員檢 查 記 錄檢查結論4.2 具有與其從事檢驗檢測活動相適應的檢驗檢測技術人員和管 理人員檢測人員一覽表信息是否真實 檢測人員數(shù)量是否符合開展的檢測活動的技術 或規(guī)范要求符 合 不符合 不適用4.2.1 檢驗檢測機構應建立和保持人員管理程序，對人員資格確 認、任用、授權和能力保持等進行規(guī)范管理。檢驗

5、檢測機構應與 其人員建立勞動或錄用關系，明確技術人員和管理人員的崗位職 責、任職要求和工作關系，使其滿足崗位要求并具有所需的權力 和資源，履行建立、實施、保持和持續(xù)改進管理體系的職責。是否建立了人員管理程序文件 文件中是否對錄用、培訓、管理等活動的職責、 范圍、工作程序等做出了明確要求 查看相關記錄 參與檢測活動的人員是否明確了勞動關系（勞 動合同） 管理人員、技術人員、關鍵支持人員的勞動合 同中是否明確了對當前工作的描述（可能承擔 的風險）符 合 不符合 不適用4.2.2 檢驗檢測機構的最高管理者應履行其對管理體系中的領導 作用和承諾：負責管理體系的建立和有效運行；確保制定質(zhì)量方 針和質(zhì)量目

6、標；確保管理體系要求融入檢驗檢測的全過程；確保 管理體系所需的資源；確保管理體系實現(xiàn)其預期結果；滿足相關 法律法規(guī)要求和客戶要求；提升客戶滿意度；運用過程方法建立 管理體系和分析風險、機遇；組織質(zhì)量管理體系的管理評審。最高管理者的授權或委托證明文件中，是否授 予了負責管理體系的整體運作，發(fā)布質(zhì)量方針 聲明，應提供建立和保持管理體系，以及持續(xù) 改進其有效性的的權限（或者具有等同效力的 承諾和證據(jù)）；符 合 不符合 不適用4.2.3 檢驗檢測機構的技術負責人應具有中級及以上相關專業(yè)技 術職稱或同等能力，全面負責技術運作；質(zhì)量負責人應確保質(zhì)量 管理體系得到實施和保持;應指定關鍵管理人員的代理人。查看

7、技術負責人是否任命，是否具有中級以上 技術職稱（或同等能力）查看質(zhì)量負責人是否任命，質(zhì)量負責人責任和 權力是否明確 查看質(zhì)量文件中是否有關鍵崗位代理的要求符 合 不符合 不適用4.2.4 檢驗檢測機構的授權簽字人應具有中級及以上相關專業(yè)技 術職稱或同等能力，并經(jīng)資質(zhì)認定部門批準。非授權簽字人不得 簽發(fā)檢驗檢測報告或證書。查看授權簽字人是否任命，是否具備條件，并 經(jīng)資質(zhì)認定部門批準。符 合 不符合 不適用4.2.5 檢驗檢測機構應對抽樣、操作設備、檢驗檢測、簽發(fā)檢驗檢 測報告或證書以及提出意見和解釋的人員，依據(jù)相應的教育、培 訓、技能和經(jīng)驗進行能力確認并持證上崗。應由熟悉檢驗檢測目 的、程序、方

8、法和結果評價的人員，對檢驗檢測人員包括實習員 工進行監(jiān)督。人員資質(zhì)、證件是否齊全 證件是否與實際在崗人員相符符 合 不符合 不適用4.2.6 檢驗檢測機構應建立和保持人員培訓程序，確定人員的教育 和培訓目標， 明確培訓需求和實施人員培訓， 并評價這些培訓活動 的有效性。培訓計劃應適應檢驗檢測機構當前和預期的任務。是否建立了人員培訓計劃 是否建立了人員培訓程序文件 文件中是否對人員教育、培訓和技能的目標， 明確培訓需求和實施人員培訓等活動的職責、 范圍、工作程序、監(jiān)督等做出了明確要求 培訓記錄是否完整符 合 不符合 不適用4.2.7 檢驗檢測機構應保留技術人員的相關資格、 能力確認、 授權、 教

9、育、培訓和監(jiān)督的記錄，并包含授權和能力確認的日期。是否有人員任命文件，是否保留技術人員的相 關資格、能力確認、授權、教育、培訓和監(jiān)督 的記錄符 合 不符合 不適用條款號檢查內(nèi)容涉及部門、 人員檢查記錄檢查結論4.3 具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求查看平面示意圖 查看土地所有權證明符 合 不符合 不適用4.3.1 檢驗檢測機構應具有滿足相關法律法規(guī)、標準或者技術規(guī)范要求的場所， 包括固定的、臨時的、可移動的或多個地點的場所。所有的工作場所是否滿足法律規(guī)范的要求。符 合 不符合 不適用4.3.2 檢驗檢測機構應確保其工作環(huán)境滿足檢驗檢測的要求。檢驗檢測機構在固 定場所以外進行檢驗檢測

10、或抽樣時， 應提出相應的控制要求， 以確保環(huán)境條件滿足檢 驗檢測標準或者技術規(guī)范的要求。是否建立了環(huán)境條件控制程序文件 程序文件是否對檢驗檢測質(zhì)量產(chǎn)生 不良影響的因素進行了做出了明確 的要求符 合 不符合 不適用4.3.3 檢驗檢測標準或者技術規(guī)范對環(huán)境條件有要求時或環(huán)境條件影響檢驗檢測 結果時，應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。當環(huán)境條件不利于檢驗檢測的開展時， 應停止檢驗檢測活動。查看是否有環(huán)境條件控制記錄符 合 不符合 不適用4.3.4 檢驗檢測機構應建立和保持檢驗檢測場所的內(nèi)務管理程序，該程序應考慮 安全和環(huán)境的因素。 檢驗檢測機構應將不相容活動的相鄰區(qū)域進行有效隔離， 應 采取措施以防止干

11、擾或者交叉污染， 對影響檢驗檢測質(zhì)量的區(qū)域的使用和進入加 以控制，并根據(jù)特定情況確定控制的范圍?，F(xiàn)場查看檢測區(qū)域、場地內(nèi)的標識 和隔離設施是否符合技術條件或規(guī) 范的要求符 合 不符合 不適用條款號檢查內(nèi)容涉及部門、 人員檢 查 記 錄檢查結論4.4 具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設備設施檢查設備一覽表與計量認證附表是否對應符 合 不符合 不適用4.4.1 檢驗檢測機構應配備滿足檢驗檢測（包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理 與分析）要求的設備和設施。用于檢驗檢測的設施，應有利于檢驗檢測工作 的正常開展。 檢驗檢測機構使用非本機構的設備時， 應確保滿足本準則要求。現(xiàn)場檢查儀器設備的數(shù)量、 型號、功

12、能是否與計量認證附表對應符 合 不符合 不適用4.4.2 檢驗檢測機構應建立和保持檢驗檢測設備和設施管理程序， 備和設施的配置、維護和使用滿足檢驗檢測工作要求。以確保設是否制定了儀器設備管理程序文件 程序文件中是否對儀器設備的管理 過程做出了明確要求符 合 不符合 不適用4.4.3 檢驗檢測機構應對檢驗檢測結果、抽樣結果的準確性或有效性有顯著影響的設備，包括用于測量環(huán)境條件等輔助測量設備有計劃地實施檢定或 校準。設備在投入使用前，應采用檢定或校準等方式,以確認其是否滿足檢驗檢測的要求，并標識其狀態(tài)。針對校準結果產(chǎn)生的修正信息，檢驗檢測機構應確保在其檢測結果及相關 記錄中加以利用并備份和更新。

13、檢驗檢測設備包括硬件和軟件應得到保護， 以避免出現(xiàn)致使檢驗檢測結果失效的調(diào)整。檢驗檢測機構的參考標準應滿 足溯源要求。無法溯源到國家或國際測量標準時，檢驗檢測機構應保留檢 驗檢測結果相關性或準確性的證據(jù)。當需要利用期間核查以保持設備檢定或校準狀態(tài)的可信度時，應建立和保 持相關的程序。查看儀器設備檢定計劃 查看儀器設備檢定證書 查看儀器設備檢定記錄 是否建立了儀器設備期間核查程序 文件 程序文件關于儀器設備期間核查的 過程要求是否正確是否具有可操作 性 查看儀器設備期間核查記錄或報告符 合 不符合 不適用4.4.4 檢驗檢測機構應保存對檢驗檢測具有影響的設備及其軟件的記錄。 用 于檢驗檢測并對結

14、果有影響的設備及其軟件，如可能，應加以唯一性標識。檢驗檢測設備應由經(jīng)過授權的人員操作并對其進行正常維護。若設備脫離 了檢驗檢測機構的直接控制，應確保該設備返回后，在使用前對其功能和 檢定、校準狀態(tài)進行核查。是否建立了設備檔案， 是否有唯一性 標識查看設備是否有狀態(tài)標識符 合 不符合 不適用4.4.5 設備出現(xiàn)故障或者異常時，檢驗檢測機構應采取相應措施，如停止使 用、隔離或加貼停用標簽、標記，直至修復并通過檢定、校準或核查表明 設備能正常工作為止。應核查這些缺陷或超出規(guī)定限度對以前檢驗檢測結 果的影響。質(zhì)量文件中是否對曾經(jīng)過載或處置 不當、給出可疑結果、 已顯示出缺陷、 超出規(guī)定限度設備的處置做

15、出了明 確要求是否有相關記錄符 合 不符合 不適用4.4.6 檢驗檢測機構應建立和保持標準物質(zhì)管理程序?？赡軙r，標準物質(zhì)應 溯源到 SI 單位或有證標準物質(zhì)。檢驗檢測機構應根據(jù)程序?qū)藴饰镔|(zhì)進行 期間核查。是否建立了標準物質(zhì)溯源程序文件 程序文件關于標準物質(zhì)溯源的過程 要求是否正確是否具有可操作性 質(zhì)量文件中是否有標準物質(zhì)溯源圖符 合 不符合 不適用條款號檢查內(nèi)容涉及部門、 人員檢查記錄檢查結論4.5 具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理 體系查看管理體系是否文件化符 合 不符合 不適用4.5.1 檢驗檢測機構應建立、實施和保持與其活動范圍相適應的管理體 系，應將其政策

16、、制度、計劃、程序和指導書制訂成文件，管理體系文 件應傳達至有關人員，并被其獲取、理解、執(zhí)行。查看質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件 是否齊全文件內(nèi)容描述和要求是否覆蓋了 準則所要求的全部條款 質(zhì)量文件培訓、發(fā)放記錄符 合 不符合 不適用4.5.2 檢驗檢測機構應闡明質(zhì)量方針，應制定質(zhì)量目標，并在管理評審時 予以評審。查看質(zhì)量方針、目標是否明確 是否有關于質(zhì)量方針、目標實現(xiàn)的承諾文 件符 合 不符合 不適用4.5.3 檢驗檢測機構應建立和保持控制其管理體系的內(nèi)部和外部文件的 程序，明確文件的批準、發(fā)布、標識、變更和廢止，防止使用無效、作 廢的文件。是否建立了文件控制程序文件 程序文件關于文件控制

17、的過程要求是否正 確是否具有可操作性是否有相關記錄符 合 不符合 不適用4.5.4 檢驗檢測機構應建立和保持評審客戶要求、標書、合同的程序。對 要求、標書、合同的偏離、變更應征得客戶同意并通知相關人員。是否建立了合同評審程序文件 程序文件關于合同評審的過程要求是否正 確是否具有可操作性是否有相關記錄符 合 不符合 不適用4.5.5 檢驗檢測機構需分包檢驗檢測項目時，應分包給依法取得資質(zhì)認定 并有能力完成分包項目的檢驗檢測機構， 具體分包的檢驗檢測項目應當事 先取得委托人書面同意， 檢驗檢測報告或證書應體現(xiàn)分包項目， 并予以標 注。是否建立了分包管理程序文件 程序文件關于分包管理的過程要求是否正

18、 確是否具有可操作性是否有相關記錄符 合 不符合 不適用4.5.6 檢驗檢測機構應建立和保持選擇和購買對檢驗檢測質(zhì)量有影響的是否建立了服務和供應品采購程序文件符 合服務和供應品的程序。明確服務、供應品、試劑、消耗材料的購買、收、存儲的要求，并保存對供應商的評價記錄和合格供應商名單。驗程序文件關于服務和供應品采購的過程要 求是否正確是否具有可操作性 是否有相關記錄不符合 不適用4.5.7 檢驗檢測機構應建立和保持服務客戶的程序。保持與客戶溝通，跟 蹤對客戶需求的滿足，以及允許客戶或其代表合理進入為其檢驗檢測的 相關區(qū)域觀察。是否建立了服務客戶程序文件 程序文件關于服務客戶的過程要求是否正 確是否

19、具有可操作性是否有相關記錄符 合 不符合 不適用4.5.8 檢驗檢測機構應建立和保持處理投訴的程序。明確對投訴的接收、 確認、調(diào)查和處理職責，并采取回避措施。是否建立了投訴和申訴處置程序文件 程序文件關于投訴和申訴處置的過程要求 是否正確是否具有可操作性 是否有相關記錄符 合 不符合 不適用4.5.9 檢驗檢測機構應建立和保持出現(xiàn)不符合的處理程序，明確對不符合 的評價、決定不符合是否可接受、糾正不符合、批準恢復被停止的工作 的責任和權力。必要時，通知客戶并取消工作。該程序包含檢驗檢測前 中后全過程。是否建立了不符合工作處置程序文件 程序文件關于不符合工作處置的過程要求 是否正確是否具有可操作性

20、 是否建立了糾正措施程序文件 程序文件關于糾正措施的過程要求是否正 確是否具有可操作性 是否有相關記錄符 合 不符合 不適用4.5.10 檢驗檢測機構應建立和保持在識別出不符合時，采取糾正措施的 程序；當發(fā)現(xiàn)潛在不符合時，應采取預防措施。檢驗檢測機構應通過實 施質(zhì)量方針、質(zhì)量目標，應用審核結果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施、預防措 施、管理評審來持續(xù)改進管理體系的適宜性、充分性和有效性。是否建立了預防措施程序文件 程序文件關于預防措施的過程要求是否正 確是否具有可操作性符 合 不符合 不適用4.5.11 檢驗檢測機構應建立和保持記錄管理程序，確保記錄的標識 存、保護、檢索、保留和處置符合要求。、貯是否建

21、立了記錄管理程序文件 程序文件關于記錄管理的過程要求是否正 確是否具有可操作性 檢查檢測原始記錄、檢測報告及質(zhì)量文件 要求的相關記錄是否規(guī)范，是否受控符 合 不符合 不適用記錄存檔是否按質(zhì)量文件規(guī)范管理，安全保護和保密是否符合要求4.5.12 檢驗檢測機構應建立和保持管理體系內(nèi)部審核的程序，以便驗證 其運作是否符合管理體系和本準則的要求，管理體系是否得到有效的實 施和保持。內(nèi)部審核通常每年一次，由質(zhì)量負責人策劃內(nèi)審并制定審核 方案。內(nèi)審員須經(jīng)過培訓，具備相應資格，內(nèi)審員應獨立于被審核的活 動。檢驗檢測機構應：a) 依據(jù)有關過程的重要性、對檢驗檢測機構產(chǎn)生影響的變化和以往的審 核結果，策劃、制定

22、、實施和保持審核方案，審核方案包括頻次、方法、 職責、策劃要求和報告；b) 規(guī)定每次審核的審核準則和范圍；c) 選擇審核員并實施審核；d) 確保將審核結果報告給相關管理者；e) 及時采取適當?shù)募m正和糾正措施；f) 保留形成文件的信息，作為實施審核方案以及做出審核結果的證據(jù)。是否建立了內(nèi)部審核程序文件 程序文件關于內(nèi)部審核的過程要求是否正 確是否具有可操作性 查看內(nèi)審員數(shù)量，是否具有內(nèi)審員證 查看內(nèi)部審核報告符 合 不符合 不適用4.5.13 檢驗檢測機構應建立和保持管理評審的程序。管理評審通常 12 個 月一次，由最高管理者負責。最高管理者應確保管理評審后，得出的相 應變更或改進措施予以實施，

23、確保管理體系的適宜性、充分性和有效性。 應保留管理評審的記錄。管理評審輸入應包括以下信息：a) 以往管理評審所采取措施的情況；b) 與管理體系相關的內(nèi)外部因素的變化；c) 客戶滿意度、投訴和相關方的反饋；d) 質(zhì)量目標實現(xiàn)程度；e) 政策和程序的適用性；f) 管理和監(jiān)督人員的報告；g) 內(nèi)外部審核的結果；h) 糾正措施和預防措施；i) 檢驗檢測機構間比對或能力驗證的結果；是否建立了管理評審程序文件 程序文件關于管理評審的過程要求是否正 確是否具有可操作性 查看管理評審報告符 合 不符合 不適用j) 工作量和工作類型的變化；k) 資源的充分性；l) 應對風險和機遇所采取措施的有效性；m) 改進建

24、議；n) 其他相關因素，如質(zhì)量控制活動、員工培訓。 管理評審輸出應包括以下內(nèi)容：a) 改進措施；b) 管理體系所需的變更；c) 資源需求。4.5.14 檢驗檢測機構應建立和保持檢驗檢測方法控制程序。檢驗檢測方 法包括標準方法、非標準方法(含自制方法) 。應優(yōu)先使用標準方法，并 確保使用標準的有效版本。在使用標準方法前，應進行證實。在使用非 標準方法(含自制方法)前，應進行確認。檢驗檢測機構應跟蹤方法的 變化，并重新進行證實或確認。必要時檢驗檢測機構應制定作業(yè)指導書。 如確需方法偏離，應有文件規(guī)定，經(jīng)技術判斷和批準，并征得客戶同意。 當客戶建議的方法不適合或已過期時，應通知客戶。非標準方法(含自

25、制方法)的使用，應事先征得客戶同意，并告知客戶 相關方法可能存在的風險。需要時，檢驗檢測機構應建立和保持開發(fā)自 制方法控制程序，自制方法應經(jīng)確認。是否建立了檢驗檢測方法確認程序文件 程序文件關于檢驗檢測方法確認的過程要 求是否正確是否具有可操作性 查看檢驗檢測方法確認的評審記錄符 合 不符合 不適用4.5.15 檢驗檢測機構應根據(jù)需要建立和保持應用評定測量不確定度的程 序。是否建立了評定測量不確定度程序文件 程序文件關于評定測量不確定度的過程要 求是否正確是否具有可操作性符 合 不符合 不適用4.5.16 檢驗檢測機構應當對媒介上的數(shù)據(jù)予以保護，應對計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn) 移進行系統(tǒng)和適當?shù)貦z查。當利用

26、計算機或自動化設備對檢驗檢測數(shù)據(jù) 進行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，檢驗檢測機構應建立和 保持保護數(shù)據(jù)完整性和安全性的程序。自行開發(fā)的計算機軟件應形成文是否建立了數(shù)據(jù)保護程序文件 是否對計算機和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移進行系統(tǒng)和適當 地檢查 自身研發(fā)軟件是否形成詳細文件，在使用符 合 不符合 不適用件，使用前確認其適用性，并進行定期、改變或升級后的再確認。維護計算機和自動設備以確保其功能正常。前是否進行安全、可靠確認（驗證） ，保留 相關記錄4.5.17 檢驗檢測機構應建立和保持抽樣控制程序。抽樣計劃應根據(jù)適當 的統(tǒng)計方法制定，抽樣應確保檢驗檢測結果的有效性。當客戶對抽樣程 序有偏離的要求時，應予以詳

27、細記錄，同時告知相關人員。是否建立了抽樣程序文件 程序文件關于抽樣的過程要求是否正確是 否具有可操作性 查看抽樣記錄符 合 不符合 不適用4.5.18 檢驗檢測機構應建立和保持樣品管理程序， 以保護樣品的完整性并為 客戶保密。檢驗檢測機構應有樣品的標識系統(tǒng)，并在檢驗檢測整個期間保留 該標識。在接收樣品時，應記錄樣品的異常情況或記錄對檢驗檢測方法的偏 離。樣品在運輸、接收、制備、處置、存儲過程中應予以控制和記錄。當樣 品需要存放或養(yǎng)護時，應保持、監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。是否建立了樣品管理程序文件 程序文件關于樣品管理的過程要求是否正 確是否具有可操作性符 合 不符合 不適用4.5.19 檢驗檢測機構

28、應建立和保持質(zhì)量控制程序，定期參加能力驗證或 機構之間比對。通過分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當發(fā)現(xiàn)偏離預先判據(jù)時，應 采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，防止出現(xiàn)錯誤的結果。質(zhì)量控制 應有適當?shù)姆椒ê陀媱澆⒓右栽u價。是否建立了質(zhì)量控制程序文件 程序文件關于質(zhì)量控制的過程要求是否正 確是否具有可操作性 查看質(zhì)量控制記錄 比對試驗、能力驗證報告等 是否建立了能力驗證程序文件 程序文件關于能力驗證的過程要求是否正 確是否具有可操作性 查看能力驗證記錄 比對試驗、能力驗證報告等符 合 不符合 不適用4.5.20 檢驗檢測機構應準確、清晰、明確、客觀地出具檢驗檢測結果，并符合檢驗檢測方法的規(guī)定。結果通常應以檢驗檢

29、測報告或證書的形式 發(fā)出。檢驗檢測報告或證書應至少包括下列信息：a） 標題；b） 標注資質(zhì)認定標志，加蓋檢驗檢測專用章（適用時）；c） 檢驗檢測機構的名稱和地址，檢驗檢測的地點（如果與檢驗檢測機構是否建立了檢測結果質(zhì)量控制程序文件 程序文件關于檢測結果質(zhì)量控制的過程要 求是否正確是否具有可操作性 查看檢測報告的格式、內(nèi)容、信息等是否 符合要求符 合 不符合 不適用的地址不同) ；d) 檢驗檢測報告或證書的唯一性標識(如系列號)和每一頁上的標識， 以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的一部分，以及表明檢 驗檢測報告或證書結束的清晰標識；e) 客戶的名稱和地址(適用時) ；f) 對所使用檢驗檢測方法的識別；g) 檢驗檢測樣品的狀態(tài)描述和標識；h) 對檢驗檢測結果的有效性和應用有重大影響時，注明樣品的接收日期 和進行檢驗檢測的日期；i) 對檢驗檢測結果的有效性或應用有影響時，提供檢驗檢測機構或其他 機構所用的抽樣計劃和程序的說明；j) 檢驗檢測檢報告或證書的批準人；k) 檢驗檢測結果的測量單位(適用時) ；l) 檢驗檢測機構接受委托送檢的，其檢驗檢測數(shù)據(jù)、結果僅證明所檢驗 檢測樣品的符合性情況。4.5.21 當需對檢驗檢測結果進行說明時，檢驗檢測報告或證書中還應包 括下列內(nèi)容：a) 對檢驗檢測方法的偏離、 增加或刪減， 以及特定檢驗檢測條件的信息，如 環(huán)境條件；b) 適用時