動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文[精品論文]采用體外法研究苜蓿皂苷對山羊瘤胃微生物發(fā)酵的影響

1、動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 采用體外法研究苜蓿皂苷對山羊瘤胃微生物發(fā)酵的影響關(guān)鍵詞：山羊瘤胃 苜蓿皂苷 體外培養(yǎng)法 微生物發(fā)酵摘要：本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃

2、度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p

3、<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加

4、ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真

5、菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響

6、；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。正文內(nèi)容 本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響

7、；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解

8、率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.

9、01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及

10、adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0

11、.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為

12、底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿

13、皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低

14、了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p&

15、;lt;0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的

16、tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃

17、細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯

18、著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加

19、13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度

20、，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p

21、<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于

22、2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸

23、/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均

24、未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添

25、加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，1

26、3的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p

27、<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著

28、提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液

29、中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷

30、極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降

31、低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活

32、性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響

33、；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解

34、率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.

35、01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及

36、adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0

37、.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為

38、底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿

39、皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低

40、了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p&

41、;lt;0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的

42、tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃

43、細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯

44、著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加

45、13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度

46、，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，13的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p

47、<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于

48、2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸

49、/丙酸的比例均極顯著低于對照組(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷未對纖維素酶活性造成顯著影響，但2和3組顯著降低纖維素酶的活性(p<0.05)；苜蓿皂苷對內(nèi)切葡聚糖酶活性和纖維二糖苷酶活性影響不顯著；添加3的苜蓿皂苷顯著降低了木聚糖酶活性(p<0.05)，而1和2組差異不顯著；添加13的苜蓿皂苷極顯著地提高了dm降解率(p<0.01)，但對ndf及adf降解率影響不顯著。 2.添加3的苜蓿皂苷極顯著的降低了瘤胃細菌培養(yǎng)液中ph(p<0.01)，極顯著的增加了nh3-n濃度(p<0.01)，但添加13的苜蓿皂苷均

50、未對mcp濃度產(chǎn)生影響；添加3的苜蓿皂苷顯著地提高了乙酸、丙酸、丁酸及tvfa濃度(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷均未改變乙酸/丙酸的比值；添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶、纖維二糖苷酶的活性產(chǎn)生影響，3的苜蓿皂苷顯著降低了內(nèi)切葡聚糖酶活性(p<0.05)，而添加13的苜蓿皂苷極顯著地增加了木聚糖酶活性(p<0.01)；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加dm降解率(p<0.01)，但對adf降解率無影響。添加12的苜蓿皂苷極顯著增加ndf降解率(p<0.01)。 3.13的苜蓿皂苷對瘤胃原蟲培養(yǎng)液ph、nh3-n濃度無影響，添

51、加23的苜蓿皂苷極顯著降低了培養(yǎng)液中mcp濃度(p<0.01)；添加苜蓿皂苷降低了乙酸、丁酸和tvfa濃度，且添加量為23時下降水平達到顯著水平(p<0.05)；添加2的苜蓿皂苷顯著增加了纖維素酶活性(p<0.05)，但添加苜蓿皂苷(13)對內(nèi)切葡聚糖酶活、纖維二糖苷酶和木聚糖酶的活性均無顯著影響；苜蓿皂苷對ndf及adf的降解率無顯著影響，添加量為3時顯著降低了dm降解率(p<0.05)。 4.添加苜蓿皂苷23時顯著降低了瘤胃真菌培養(yǎng)液ph(p<0.05)，2的苜蓿皂苷降低了nh3-n濃度(p<0.05)，1

52、3的苜蓿皂苷極顯著地提高了mcp濃度(p<0.01)；苜蓿皂苷添加量為2和3時顯著降低了丙酸、丁酸濃度(p<0.05)，且提高了乙酸/丙酸的比值(p<0.05)，在13時未對乙酸濃度產(chǎn)生影響，2組的tvfa濃度顯著低于1組(p<0.05)；添加1的苜蓿皂苷使纖維二糖苷酶活性顯著增加(p<0.05)，1和3組木聚糖酶活性顯著增加(p<0.05)，但添加13的苜蓿皂苷未對纖維素酶活和內(nèi)切葡聚糖酶活性產(chǎn)生影響；添加13的苜蓿皂苷極顯著增加了dm降解率(p<0.01)，1組ndf降解率極顯著高于對照組(p

53、<0.01)，而2和3組ndf降解率顯著低于對照組(p<0.05)，1組adf降解率顯著低于2組(p<0.05)。本試驗采用體外培養(yǎng)法分別研究了苜蓿皂苷對山羊瘤胃液體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃細菌體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃原蟲體外發(fā)酵的影響、苜蓿皂苷對山羊瘤胃真菌體外發(fā)酵的影響，苜蓿皂苷的添加水平分別為底物基礎(chǔ)的0(對照組)、1、2及3。結(jié)果表明： 1.日糧中添加苜蓿皂苷未對培養(yǎng)液ph、nh3-n和mcp濃度產(chǎn)生顯著影響；添加13的苜蓿皂苷可極顯著提高培養(yǎng)液中乙酸、丙酸和tvfa濃度(p<0.01)；添加1的苜蓿皂苷可極顯著提高丁酸濃度(p<0.01)，2組可顯著提高丁酸濃度(p<0.05)；各苜蓿皂苷添加組中乙酸/丙酸的比例均極顯著低于對照