環(huán)境監(jiān)測[行業(yè)文書]

1、第一章1、環(huán)境監(jiān)測：通過影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質(zhì)量及其變化趨勢。2、環(huán)境監(jiān)測的分類：按監(jiān)測目的可分為：監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的檢測、研究性監(jiān)測。3、環(huán)境污染的特點(diǎn)：（1）時(shí)間分布性（2）空間分布性（3）環(huán)境污染物與污染物含量的關(guān)系（4）污染因素的綜合效應(yīng)（5）環(huán)境污染的社會(huì)評價(jià)。4、優(yōu)先污染物（經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物）的特點(diǎn)：難以降解，在環(huán)境中有一定殘留水平，出現(xiàn)頻率較高，具有生物積累性,“三致”物質(zhì)，毒性較大的污染物。5、環(huán)境監(jiān)測的特點(diǎn)：綜合性、連續(xù)性、追蹤性。6、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的分類：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)境儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。分級

2、：國家級和地區(qū)級。第二章1、地面水質(zhì)監(jiān)測方案的制定：（一）基礎(chǔ)資料的收集（二）監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置（三）采樣時(shí)間和采樣頻率的確定（四）采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇（五）結(jié)果表達(dá)，質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃。河流監(jiān)測斷面的布設(shè)：（1）背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的河段（2）對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)通常設(shè)在河流進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方（3）控制斷面為評價(jià)監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)，通常設(shè)在排污口下游污水與河水基本混勻處（4）削減斷面通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游。采樣點(diǎn)的確定：對于江河系，當(dāng)水面寬小于等于50米時(shí),只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50米到100米時(shí)，在

3、左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬大于100米時(shí)，設(shè)左中右三條垂線；如果證明斷面水質(zhì)均勻，可僅設(shè)中泓線。在一條垂線上，當(dāng)水深小于等于5米時(shí)，只在水面下0.5米處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深不足1米時(shí)，在二分之一水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深5到10米時(shí)，在水面下0.5米處和河底以上0.5米處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深大于10米時(shí)，設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)，即水面下0.5米處，河底以上0.5米處及二分之一水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。2、水樣有哪幾種保存方法：（1）冷藏或冷凍法（2）加入化學(xué)試劑保存法。3、水樣在分析之前為什么要進(jìn)行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？目的：環(huán)境水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析

4、測定之前需要預(yù)處理，以得到預(yù)測組分適合測定方法要求的形態(tài)濃度和消除共存組份干擾的試樣體系。內(nèi)容：水樣的消解，富集與分離。4、設(shè)計(jì)一個(gè)預(yù)處理方案測定汞、銅、鉛和痕量酚的含量。將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變?yōu)槎r(jià)汞，再用氯化亞錫將二價(jià)汞還原成元素汞，利用汞的揮發(fā)性，在室溫下通入空氣或氮?dú)饬鲗⑵淦?，載入冷原子吸收測汞儀，測量對特征波長光的吸光度，與汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸收度進(jìn)行比較定量測定。根據(jù)酚的揮發(fā)性，可在酸性介質(zhì)中進(jìn)行常壓蒸餾分離，再進(jìn)行定量測定。對于銅鉛可直接用原子吸收法進(jìn)行定量測定。5、ICP-AES法測定金屬原理：試樣被氬載氣通過進(jìn)樣器進(jìn)入霧化器中的高溫火焰，試樣中的組分被原子化、電離、激發(fā)，發(fā)射出不同波

5、長特征光譜，據(jù)此可以進(jìn)行定量分析，其定量關(guān)系式可表示為I=a*（C的b次冪）。方塊圖：進(jìn)樣系統(tǒng)焰炬系統(tǒng)分光系統(tǒng)檢測及記錄系統(tǒng) 高頻電源6、原子吸收分光光度法原理：將含待測元素的溶液噴成細(xì)霧進(jìn)入火焰并解離成基態(tài)原子，空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰被被測元素基態(tài)原子吸收而減弱。在一定試驗(yàn)條件下，特征波長光強(qiáng)的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與試樣中的待測元素濃度有定量關(guān)系：A=k7、經(jīng)典極譜分析法原理：10的-3次到10的-4次mol/L試液注入電解池，加入KCl約達(dá)0.1mol/L，通氮?dú)獬酰{(diào)節(jié)汞滴至每3-4秒一滴，靜態(tài)條件下，移動(dòng)C使兩極間電壓增大，記錄不同

6、電壓和相應(yīng)電流，并繪制二者關(guān)系曲線。極限電流減去殘余電流稱為極限擴(kuò)散電流，它與溶液中鎘離子濃度成正比，這是極譜法定量分析的基礎(chǔ)，當(dāng)電流等于極限擴(kuò)散電流一半時(shí)滴汞電極的電位稱為半波電位，不同物質(zhì)具有不同的半波電位，這是進(jìn)行定量分析的依據(jù).陽極溶出伏安法測定水樣中鎘（銅鉛鋅）原理：先使待測離子于適宜的條件下在微電極上進(jìn)行富集，然后再利用改變電極電位的方法將唄富集的金屬氧化溶出，并記錄其伏安曲線，根據(jù)溶出峰電位進(jìn)行定性，根據(jù)峰電流大小進(jìn)行定量。8、怎樣采集測定溶解氧的水樣？碘量法測定溶解氧的原理?？捎貌伤鞑杉菍⒁桓L鋼管固定在鐵框上，管內(nèi)裝一根橡膠管，膠管上部用夾子夾緊，下部于瓶塞上的短玻璃

7、管相連，瓶塞上另有一長玻璃管通至采樣瓶近底處，采樣前塞緊橡膠塞，然后沿船身垂直深入要求水深處，打開上部橡膠管夾，水樣即沿長玻璃管進(jìn)入樣品瓶中，瓶內(nèi)空氣由短玻璃管沿橡膠管排除。原理：在水樣中加硫酸錳和堿性碘化鉀，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀，加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可以氧化碘離子而釋放與溶解氧相當(dāng)?shù)挠坞x碘，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可以算出溶解氧的含量。9、用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜選用何種檢測器、分離柱、抑制柱和洗滌液？為什么？分析離子時(shí)，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂，洗滌液用NaOH稀溶液或Na2

8、CO3-NaHCO3溶液，當(dāng)將水樣注入洗滌液并流經(jīng)分離柱時(shí)，基于不同陰離子對低容量陽離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時(shí)間隨洗滌液進(jìn)入抑制柱，轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)型酸，而洗滌液被中和轉(zhuǎn)為低電導(dǎo)的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進(jìn)入電導(dǎo)測量裝置測定。10、簡述氣相分子吸收光譜法測量氨氮的原理：水樣中加入次溴酸鈉，將氨及氨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽迅速分解，生成NO2，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸收管，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定。11、COD/BOD/TOC及他們之間的關(guān)系？化學(xué)需氧量：是指在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示。生化需氧量

9、：是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量?？傆袡C(jī)碳：是以碳的含量表示水樣中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。12、重鉻酸鉀法測定COD的原理：在強(qiáng)酸溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵氨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)其用量計(jì)算水樣中還原性物質(zhì)的需氧量。13、微生物電極法測定BOD的原理：將微生物電極插入不含BOD的底液時(shí)，輸出一穩(wěn)定電流，如果將BOD物質(zhì)加入底液，該物質(zhì)的分子與氧分子一起擴(kuò)散進(jìn)入微生物膜，膜中微生物對BOD的同化作用好氧，導(dǎo)致氧分子減少，即擴(kuò)散進(jìn)入速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內(nèi)降至新的穩(wěn)

10、態(tài)值。在適宜的BOD范圍內(nèi)，電極輸出電流降低值與BOD值有定量關(guān)系。14、用方塊圖示意氣相色譜分析的流程，簡述分析含多組分有機(jī)化合物的原理。欲獲得良好的分析結(jié)果，應(yīng)選擇和控制哪些因素或條件？載氣汽化室色譜柱檢測器記錄儀原理：不同物質(zhì)在相對運(yùn)動(dòng)的兩相中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)這些物質(zhì)隨流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)，就在兩相之間進(jìn)行多次分配，是原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到更好的分離，依次送入檢測器測定，達(dá)到分離、分析各組分的目的。每個(gè)色譜峰代表一種組分，根據(jù)色譜峰出峰時(shí)間可進(jìn)行定性分析；根據(jù)色譜峰高度和面積可進(jìn)行定量分析。色譜分析條件的選擇：包括色譜柱內(nèi)徑及柱長、固定相、汽化溫度及柱溫，載氣及其流速，進(jìn)樣時(shí)

11、間和進(jìn)樣量等。15、簡述GC-MS法分析含多組分有機(jī)污染物水樣的原理：色譜儀用于分離樣品中的組分，由接口送來的樣品通過進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)入離子化室，在離子源作用下轉(zhuǎn)化為離子分子，并有相當(dāng)數(shù)量分子離子進(jìn)一步破碎成為碎片離子，所形成的離子流約有百分之十被總離子流檢測器接受后，在GC記錄儀上記錄下來，每組分的總離子信號(hào)就相當(dāng)于色譜圖中的一個(gè)峰，是定量分析的依據(jù)。離子化室射出的大部分離子流進(jìn)入質(zhì)量分析器，離子在電磁場作用下按離子的質(zhì)量與電荷大小依次被電子倍增器接受，經(jīng)放大器放大，用記錄儀記錄色譜圖作為對化合物分子進(jìn)行定性分析的依據(jù)。第三章1、空氣中污染物的存在形態(tài)：根據(jù)空氣污染物的形成過程可分為一次污染物和二

12、次污染物；根據(jù)其自身理化性質(zhì)可分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物。2、制定空氣監(jiān)測方案的程序：（一）監(jiān)測目的（二）調(diào)研及資料收集（三）檢測項(xiàng)目（四）監(jiān)測站的布設(shè)（五）采樣頻率和采樣時(shí)間（六）采樣方法、監(jiān)測方法和質(zhì)量保證。3、采樣點(diǎn)的布設(shè)方法及適用情況：（1）功能區(qū)布設(shè)點(diǎn)法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測（2）網(wǎng)格布點(diǎn)法：適用于多個(gè)污染源且分布較均勻的地區(qū)（3）同心圓布點(diǎn)法：適用于多個(gè)污染源構(gòu)成的污染群，且大污染源較集中的地方（4）扇形布點(diǎn)法：適用于孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。4、直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況？當(dāng)空氣中被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時(shí)，直接采集少量氣樣即可滿足監(jiān)

13、測分析要求，空氣中的污染物濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需用富集采樣法對空氣中的污染物進(jìn)行濃縮。5、空氣采樣器的組成部分及各部分的作用。（1）收集器：是捕集空氣中預(yù)測污染物的裝置（2）流量計(jì)：測量氣體流量（3）采樣動(dòng)力：時(shí)抽氣裝置。6、四氯汞鉀溶液吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法：空氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，該絡(luò)合物與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫色絡(luò)合物，其顏色深淺與二氧化硫含量成正比。該方法具有靈敏度高、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，但吸收液毒性較大。7、簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中氮氧化物的原理：空氣中的二氧化氮被吸收轉(zhuǎn)變

14、成亞硝酸鹽和硝酸，在冰乙酸存在條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中二氧化氮濃度成正比，可用分光光度法測定。8、怎樣用氣相色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴？（一）以氮?dú)鉃檩d氣：在選定的色譜條件下，將空氣試樣甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣及除烴凈化空氣依次分別經(jīng)定量管和六通閥注入，通過色譜儀空柱到達(dá)檢測器，可得到三種氣樣的色譜峰。（二）以除烴后的凈化空氣作載氣：先配標(biāo)準(zhǔn)氣樣，然后將氣樣分別注入色譜儀，從得到的色譜圖上測量總烴峰高和甲烷峰高。9、怎樣用重量法測定空氣中總懸浮顆粒（TSP）：原理為用抽氣動(dòng)力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣

15、中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計(jì)算TSP濃度。10、簡述壓電晶體差頻法測定PM10的原理：因參比石英諧振器沒有集塵作用，當(dāng)沒有氣樣進(jìn)入儀器時(shí)兩諧振固有震蕩頻率相同，無信號(hào)送入電子處理系統(tǒng)，數(shù)顯屏幕顯示0。當(dāng)有氣樣進(jìn)入儀器時(shí)，則測量石英諧振器因集塵而質(zhì)量增加使振蕩頻率降低兩振蕩器頻率之差經(jīng)信號(hào)處理系統(tǒng)轉(zhuǎn)換成PM10濃度顯示在數(shù)顯屏幕上，測量石英諧振器集塵越多，振蕩頻率降低也越多。11、以熒光分光光度法測定TSP中苯并（a）芘為例，說明測定多環(huán)芳烴的幾個(gè)主要步驟及原理：（1）提取：升華法（2）分離：紙析法（3）測定：熒光分光光度法。第四章1、危險(xiǎn)廢物：是指在

16、國家危險(xiǎn)廢物名錄中，或根據(jù)國務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部分規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險(xiǎn)性的廢物。判別依據(jù)：一、鑒別危害的四點(diǎn)意義（1）引起或嚴(yán)重導(dǎo)致人類和動(dòng)植物死亡率增加（2）引起各種疾病的增加（3）降低對疾病的抵抗力（4）在處理、貯存、運(yùn)送、處置或其他管理不當(dāng)時(shí)對人體健康或環(huán)境造成現(xiàn)實(shí)或潛在的危害。二、有害特性的定義（1）急性毒性（2）易燃性（3）腐蝕性（4）反應(yīng)性（5）放射性（6）浸出毒性。2、生活垃圾的處理方法：（1）焚燒：垃圾的熱值是決定性參數(shù)（2）堆肥：測定生物降解度，堆肥的腐熟程度（3）填埋：對滲瀝水分析和堆場周圍的蒼蠅密度等。3、滲瀝水：指從生活垃圾接觸中滲出來的水溶液，它提取或溶

17、出了垃圾組成中的物質(zhì)。滲瀝水的特點(diǎn)：（1）成分的不穩(wěn)定性（2）濃度的可變性（3）組成的特殊性（4）不同于生活污水的特殊污水。4、毒性試劑分類及適用情況：（1）急性毒性試驗(yàn)：廣泛使用（2）亞急性毒性試驗(yàn)：用于了解該毒性有否積蓄作用和耐受性（3）慢性毒性試驗(yàn)：為制定最大允許濃度提供依據(jù)。第五章1、土壤的組成：土壤是由固液氣三相物質(zhì)構(gòu)成的復(fù)雜體系，固相包括礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)和生物。2、土壤的背景值：又稱土壤本底值，是指在未受人類社會(huì)干擾和破壞時(shí)，土壤成分的組成和各組分含量。意義：它是環(huán)境保護(hù)和環(huán)境科學(xué)的基礎(chǔ)依據(jù)，是研究污染物在土壤中變遷和進(jìn)行土壤質(zhì)量評價(jià)與預(yù)測的重要依據(jù)。3、我國“土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”將土

18、壤分為哪幾類及功能、保護(hù)目標(biāo)。I類土壤：指國家規(guī)定的自然保護(hù)區(qū)。其質(zhì)量基本上保持自然背景水平。II類土壤：農(nóng)田。其質(zhì)量基本上對植物和環(huán)境不造成危害和污染。III類土壤：指林地土壤及污染容量較大的高背景值土壤。其質(zhì)量基本上對植物和環(huán)境不造成危害和污染。4、土壤污染監(jiān)測有哪幾種布點(diǎn)方法？各適用什么情況？（1）對角線布點(diǎn)法：適用于面積較小，地勢平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田塊。（2）梅花形布點(diǎn)法：適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。（3）棋盤式布點(diǎn)法：適用于中等面積，地勢平坦，地形完整開闊，但土壤較不均勻的田塊。（4）蛇形布點(diǎn)法：適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均勻的田塊。（