2020-2021學(xué)年高中化學(xué) 第2章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 第3節(jié) 第1課時 醛和酮習(xí)題魯科版選擇性必修3_第1頁
2020-2021學(xué)年高中化學(xué) 第2章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 第3節(jié) 第1課時 醛和酮習(xí)題魯科版選擇性必修3_第2頁
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1、2020-2021學(xué)年高中化學(xué) 第2章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 第3節(jié) 第1課時 醛和酮習(xí)題魯科版選擇性必修32020-2021學(xué)年高中化學(xué) 第2章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 第3節(jié) 第1課時 醛和酮習(xí)題魯科版選擇性必修3年級:姓名:- 12 -第1課時醛和酮夯實(shí)基礎(chǔ)輕松達(dá)標(biāo)1.不能由醛或酮加氫還原制得的醇是()a.ch3ch2ohb.ch3ch2ch(oh)ch3c.(ch3)3cch2ohd.(ch3)3coh答案d2.下列有關(guān)有機(jī)化合物的判斷正確的是()a.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們分別與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物b.對甲基苯甲醛()可使酸性高錳酸鉀

2、溶液褪色,說明它含有醛基c.1 mol hcho發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2 mol agd.苯酚發(fā)生還原反應(yīng)后的產(chǎn)物在核磁共振氫譜中應(yīng)該有5組吸收峰答案d解析乙醛不含碳碳雙鍵,丙烯醛()含碳碳雙鍵,二者不屬于同系物,它們分別與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物為乙醇和1-丙醇,二者均為飽和一元醇,互為同系物,故a錯誤;的甲基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故b錯誤;hcho+4ag(nh3)2oh(nh4)2co3+4ag+6nh3+2h2o,所以1molhcho發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成4molag,故c錯誤;苯酚發(fā)生還原反應(yīng)后的產(chǎn)物為,該分子中有5種等效氫,所以其核磁共振氫譜中有5組吸收峰,故d正確。3.某有

3、機(jī)化合物的分子式為c5h10o,該有機(jī)化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將它與h2加成,所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可能是()a.(ch3)3cohb.(ch3ch2)2chohc.ch3(ch2)3ch2ohd.ch3ch2c(ch3)2oh答案c解析根據(jù)題中所示的有機(jī)化合物的分子式和性質(zhì)可知此有機(jī)化合物為醛,其可能的同分異構(gòu)體有:ch3ch2ch2ch2cho、ch3ch(ch3)ch2cho、ch3ch2ch(ch3)cho、(ch3)3ccho,醛跟h2的加成反應(yīng)是發(fā)生在上,使之轉(zhuǎn)化為ch2oh,得到的醇羥基必定在碳鏈的端點(diǎn)碳上,只有c符合,故選c。4.有機(jī)化合物a是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料,其

4、結(jié)構(gòu)簡式為,下列檢驗(yàn)a中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()a.先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱b.先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液c.先加銀氨溶液,微熱,再加入溴水d.先加入新制氫氧化銅懸濁液,微熱,酸化后再加溴水答案d5.在一定條件下,能把醛基(cho)氧化的物質(zhì)有()新制的cu(oh)2懸濁液銀氨溶液氧氣溴水酸性kmno4溶液a.僅b.僅c.僅d.答案d解析醛基可以催化氧化為羧基,也可被銀氨溶液、新制cu(oh)2懸濁液氧化,溴水、酸性kmno4溶液氧化性更強(qiáng),都能將cho氧化。6.(2020全國)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)簡式如下:下列關(guān)于金絲桃苷

5、的敘述,錯誤的是()a.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)b.分子含21個碳原子c.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)d.不能與金屬鈉反應(yīng)答案d解析本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。金絲桃苷分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基,在一定條件下都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),a項(xiàng)正確;根據(jù)金絲桃苷的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子內(nèi)含有21個碳原子,b項(xiàng)正確;金絲桃苷分子內(nèi)含有多個羥基,可與乙酸中的羧基發(fā)生酯化反應(yīng),也可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,c項(xiàng)正確,d項(xiàng)錯誤。7.(2020山東濟(jì)南高二檢測)下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()a.b.c.d.答案a解析a、b、d中物質(zhì)均含有oh,均可發(fā)生酯化反應(yīng),c不能發(fā)生酯化反應(yīng);a

6、、c、d中含的醛基,均可與h2發(fā)生加成反應(yīng),也是還原反應(yīng),只有b不能發(fā)生還原反應(yīng)和加成反應(yīng);a、b、d中均含有羥基,但d中連接羥基的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),則c、d均不能發(fā)生消去反應(yīng)。8.co、h2在催化劑作用下與烯烴生成醛的反應(yīng)叫烯烴的醛化反應(yīng),乙烯的醛化反應(yīng)為+co+h2ch3ch2cho,由分子式為c4h8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng),得到醛的同分異構(gòu)體的數(shù)目應(yīng)為()a.2種b.3種c.4種d.5種答案c解析由信息可知烯烴醛化反應(yīng)后生成比原烯烴多一個碳原子的飽和一元醛,則烯烴c4h8發(fā)生醛化反應(yīng)后得到分子式為c5h10o的醛,分子式為c5h10o的醛可以改寫為c4h9ch

7、o,c4h9有4種同分異構(gòu)體,故c5h10o作為醛的同分異構(gòu)體有4種。9.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,回答下列問題:(1)該有機(jī)化合物不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型是。a.加成反應(yīng)b.還原反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.氧化反應(yīng)(2)該有機(jī)化合物有多種同分異構(gòu)體,下列有機(jī)化合物不是它的同分異構(gòu)體的是。a.b.c.d.(3)(2)中選項(xiàng)b中有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式中共面的原子最多有。a.12b.14c.16d.18答案(1)c(2)a(3)c解析(1)題給有機(jī)化合物分子中含有醛基、醇羥基和苯環(huán),醛基和苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)。醛基易被銀氨溶液、新制的氫氧化銅懸濁液等氧化,即易發(fā)生氧化反應(yīng)。由于醇羥基

8、所連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,故其不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)a中的物質(zhì)含有的氧原子數(shù)目與題給有機(jī)化合物分子含有的氧原子數(shù)目不同,它們不屬于同分異構(gòu)體。其他選項(xiàng)中的物質(zhì)都與題給有機(jī)化合物是同分異構(gòu)體。(3)分子中,與苯環(huán)直接相連的原子和苯環(huán)共面,羧基()中的碳氧雙鍵所決定的平面可以通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)與苯環(huán)所決定平面重合,而羧基中的羥基通過碳氧單鍵的旋轉(zhuǎn)也能在碳氧雙鍵所決定的平面上,甲基上的原子最多有2個和苯環(huán)共面,故共面的原子最多有16個。10.已知某有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為58,根據(jù)下列條件填空:(1)若該有機(jī)化合物僅由碳?xì)湓亟M成,可能的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)若為烴的含氧衍生物,且分子中有

9、ch3,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)若分子中無甲基,又無羥基,但能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡式為;(4)若分子中有一個oh,但無碳碳雙鍵,則結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)ch3ch2ch2ch3、(ch3)2chch3(2)ch3ch2cho、ch3coch3(3)(4)解析本題是一道開放性題目,考查根據(jù)相對分子質(zhì)量推斷可能的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式。(1)若只含碳?xì)湓?根據(jù)余數(shù)規(guī)律有5812=410,分子式為c4h10,它是丁烷。同分異構(gòu)體有兩種,正丁烷和異丁烷,其結(jié)構(gòu)簡式分別為ch3ch2ch2ch3、(ch3)2chch3。(2)m(ch3)=15gmol-1,至少含有一個氧原子:殘余基式量為58-15

10、-16=27,可相當(dāng)于c2h3,它必含有碳氧雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2cho、ch3coch3。(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明它含有cho(29),58-29=29,不含oh,無甲基,結(jié)構(gòu)簡式必為ohccho。(4)58-17=41,相當(dāng)于c3h5,c3h5離飽和烷烴缺氫原子數(shù)為8-5-1=2,因它不含雙鍵,烯烴與環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體,即相當(dāng)于環(huán)丙烷分子中一個氫原子被oh取代,得環(huán)丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為。提升能力跨越等級1.香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成,如圖所示。有關(guān)上述兩種化合物的敘述正確的是()a.常溫下,1 mol丁香酚只能與1 mol br2反應(yīng)b.丁香酚不能與fecl3

11、溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.1 mol香蘭素最多能與3 mol氫氣加成d.香蘭素分子中至少有12個原子共平面答案d2.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列對其化學(xué)性質(zhì)的判斷不正確的是()a.能被銀氨溶液氧化b.能使酸性kmno4溶液褪色c.1 mol該有機(jī)化合物只能與1 mol br2發(fā)生加成反應(yīng)d.1 mol該有機(jī)化合物只能與1 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)答案d3.(2020河北滄州高二檢測)科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替ddt,化合物a是其中的一種,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于a的說法正確的是()a.化合物a的分子式為c15h22o3b.與fecl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色c.1 mol a最多可以與2 m

12、ol cu(oh)2反應(yīng)d.1 mol a最多可以與1 mol h2加成答案a解析化合物a的分子式為c15h22o3,a正確;a分子中無苯環(huán),沒有酚羥基,b不正確;1mola中含2molcho和1mol,則最多可與4molcu(oh)2反應(yīng),可與3molh2發(fā)生加成反應(yīng),c、d不正確。4.(2020江西南昌高二檢測)某飽和一元醇和一元醛的混合物共3 g,和足量銀氨溶液反應(yīng)后,還原得到16.2 g 銀,下列說法正確的是()a.該一元醇能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀b.混合物中一定含有甲醛c.混合物中醇與醛的物質(zhì)的量之比為53d.混合物中的一元醛是乙醛答案b解析n(ag)=16.2g108gmol-1=0

13、.15mol,由1mol一元醛2molag的比例式可知n(醛)=0.075mol。混合物中一元醛的質(zhì)量小于3g。因此mr(醛)3g0.075mol=40gmol-1,所以一元醛一定是甲醛。由于1molhcho4molag,故n(hcho)=0.0375mol。m(甲醛)=1.125g,m(醇)=1.875g,m(醇)m(hcho)=53,由于一元醇與甲醛的相對分子質(zhì)量不相等,因此n(醇)n(hcho)53。5.肉桂醛是一種食用香精,廣泛應(yīng)用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)中可以通過下列反應(yīng)制得肉桂醛:+ch3cho+h2o下列說法不正確的是()a.肉桂醛的分子式為c9h8ob.檢驗(yàn)肉桂醛中是否殘留

14、有苯甲醛:加入酸性kmno4溶液,看是否褪色c.1 mol肉桂醛在一定條件下與h2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗 5 mol h2d.肉桂醛分子中所有原子可能在同一平面上答案b6.(雙選)有機(jī)化合物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng),甲催化加氫還原成有機(jī)化合物乙,1 mol乙跟足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣22.4 l,據(jù)此推斷乙一定不是()a.hoch2ch2ohb.ch3ch2ohc.d.答案bc解析有機(jī)化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明該有機(jī)化合物具有cho,催化加氫后生成的有機(jī)化合物乙必定有ch2oh結(jié)構(gòu),又1mol乙與足量鈉反應(yīng)生成h21mol,說明乙分子中含有2個oh。7.已知(1)該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)

15、的名稱是,在一定條件下能發(fā)生(填序號)。銀鏡反應(yīng)酯化反應(yīng)還原反應(yīng)(2)某氯代烴a的分子式為c6h11cl,它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:abcde(c10h18o4)結(jié)構(gòu)分析表明e分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。試回答:有關(guān)c的說法正確的是。a.分子式為c6h10o2b.c屬于醛類,且1 mol c與足量的新制cu(oh)2懸濁液反應(yīng)可得4 mol cu2oc.c具有氧化性,也具有還原性d.由d催化氧化可以得到c寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式,并指出反應(yīng)類型。ab:;de:。答案(1)醛基(2)acd+naoh+nacl+h2o,消去反應(yīng)2ch3cooh+ho(ch2)6ohch3coo(ch2)6oocc

16、h3+2h2o,酯化反應(yīng)解析(1)根據(jù)題給信息知,當(dāng)雙鍵碳原子上連有氫原子時,能在zn、h2o存在的條件下被o3氧化得到醛。醛的官能團(tuán)是醛基,醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和還原反應(yīng)(如與h2加成),但不能發(fā)生酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)有機(jī)化合物ae的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,a為鹵代烴,b為烯烴,c為醛,d為醇,則e為乙酸酯。由e的分子式c10h18o4可推知其分子中應(yīng)含有2個,2個ch3,殘基為c6h12,只有構(gòu)成(ch2)6才能得出符合題意的e,則e的結(jié)構(gòu)簡式為。再逆推可得d為ho(ch2)6oh,c為ohc(ch2)4cho,b為,則a為。1molc與足量的新制cu(oh)2反應(yīng)可得到2molcu2o。8.有機(jī)化合物

17、a為茉莉香型香料,a在一定條件下可轉(zhuǎn)化為b,繼而轉(zhuǎn)化為c,如下圖所示。abcc14h18o2br2(1)a分子中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)c的分子結(jié)構(gòu)可表示為(其中r和r代表不同的烴基):。則a的分子式是,a可以發(fā)生的反應(yīng)是(填字母序號)。a.還原反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)(3)已知含有烴基r的有機(jī)化合物roh與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,則含有烴基r的有機(jī)化合物roh的類別屬于。(4)a分子結(jié)構(gòu)中只有一個甲基,a的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)醛基(2)c14h18oabc(3)醇(4)解析(1)a能與銀氨溶液反應(yīng),說明a中有cho。(2)b能與br2加成生成c(),再結(jié)合ab的反應(yīng)條件可

18、知,a分子中有一個和一個cho,a的分子式為c14h18o,a能發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng)及氧化反應(yīng)。(3)因?yàn)閞oh與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,所以r肯定是苯環(huán),則r的碳原子數(shù)為5,roh應(yīng)屬于醇。(4)若a分子中只有一個甲基,則a的結(jié)構(gòu)簡式為。貼近生活拓展創(chuàng)新以下兩種物質(zhì)是常用香精的主要成分,請回答下列問題:(1)寫出風(fēng)信子醛與新制cu(oh)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)已知:rch2cho+rch2cho;兔耳草醛是重要的合成香料,它具有獨(dú)特的新鮮水果的清香。由枯茗醛合成兔耳草醛的路線如下:枯茗醛abc兔耳草醛(c13h18o)寫出a的結(jié)構(gòu)簡式:。檢驗(yàn)有機(jī)化合物b中無氧官能團(tuán)的試劑是(按先后順序)。a.溴的ccl4溶液b.酸性kmno4溶液c.銀氨溶液寫出c兔耳草醛的化學(xué)方程式:。a的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種。.苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個取代基為ch(ch3)

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