2021高三化學人教版：烴的含氧衍生物含答案

1、教學資料范本2021高三化學人教版：烴的含氧衍生物含答案編 輯：_時 間：_1 / 35考綱定位1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu) 與性質(zhì)以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。 2了解烴的衍生物的重要應用以及 烴的衍生物的合成方法。3 了解有機化合物分子中官能團之 間的相互影響。4 根據(jù)信息能設計有機化合物的合 成路線。要點網(wǎng)絡醇與酚2 / 35n 2n11醇、酚的概念和醇的分類(1)醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物、飽和一元醇的分子通式為c hoh(n1)。(2) 酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物、最簡單的酚為苯酚( oh)。(3) 醇的分類補短板(1) 醇與酚的官能團均為羥基(oh)；

2、(2) 酚與芳香醇屬于不同類別的有機物、不屬于同系物；(3) 在醇分子中、同一個碳原子上不能連接 2 個或 2 個以上的oh。因為。2醇與酚的物理性質(zhì)3 / 35(1)醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律 物理性質(zhì)遞變規(guī)律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm 3直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而 升高沸點 醇分子間存在氫鍵、所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比、 醇的沸點遠高于烷烴低級脂肪醇易溶于水、水溶性飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸 減小(2)苯酚的物理性質(zhì)純凈的苯酚是無色晶體、有特殊氣味、易被空氣氧化呈粉紅色。 苯酚常溫下在水中的溶解度不大、當溫度高于65_時、能與水混溶

3、、苯酚易溶于酒精。苯酚有毒、對皮膚有強烈的腐蝕作用、如果不慎沾到皮膚上、 應立即用酒精洗滌。3乙醇與苯酚的組成與結(jié)構(gòu)(1)乙醇的組成和結(jié)構(gòu)(2)苯酚的組成和結(jié)構(gòu)4 / 352 52 522 52 52225232252222 52 5 2 5 2332 532 5 24醇與酚的化學性質(zhì)(1)從化學鍵的變化理解醇的化學性質(zhì)以乙醇試劑及條件nahbr、加熱o (cu)、加熱濃硫酸、170 濃硫酸、140 ch cooh (濃硫酸、加熱)斷鍵位置12反應類型置換取代氧化消去取代取代(酯化)為例化學方程式2c h oh2na2c h onah c h ohhbr c h brh ocu2c h oho

4、 2ch cho2h o濃硫酸c h oh ch =ch h o 170 濃硫酸2c h oh c h oc h h o 140 ch coohc h oh濃硫酸ch cooc h h o(2)酚的化學性質(zhì)苯環(huán)對羥基的影響弱酸性(酚oh比醇oh活潑)5 / 356 56 56 56 526 5526 52 26 5332a電離方程式為c h oh c h o h、苯酚俗稱石炭酸、但酸性很弱、不能使石蕊試液變紅。b與活潑金屬反應：2c h oh2na2c h onah 。加入naoh溶液c與堿的反應：苯酚的渾濁液中再通入co2氣體液體變澄清溶液又變渾濁。該過程中發(fā)生反應的化學方程式分別為c h

5、ohnaohc h onah o、c h onaco h oc h ohnahco 。羥基對苯環(huán)的影響苯環(huán)上氫原子易發(fā)生取代苯酚與飽和溴水反應、產(chǎn)生白色沉淀、反應的化學方程式為。6該反應能產(chǎn)生白色沉淀、常用于苯酚的定性檢驗和定量測定。顯色反應苯酚跟fecl 溶液作用顯紫色、利用這一反應可檢驗苯酚的存在。 氧化反應苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色；易被酸性高錳酸鉀溶液氧化；容 易燃燒?？s聚反應制酚醛樹脂(n1)h o。5苯酚的用途和對環(huán)境的影響苯酚是重要的醫(yī)用消毒劑和化工原料、廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。酚類化合物均有毒、 是重點控制的水污染物之一。6 / 352命題點 1醇、酚

6、的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列說法正確的是( )a 苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀b 苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個ch 原子團、故兩者互為同系物c互為同分異構(gòu)體d乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應、又能與naoh反應答案c2下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應、 又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的物質(zhì)是( )答案c7 / 3520 24 223(20xx 貴陽模擬)雙酚a也稱bpa(結(jié)構(gòu)如圖所示)、嚴重威脅著胎兒和兒童的健康、甚至癌癥和新陳代謝紊亂導致的肥胖也被認為與此有關。下列關于雙酚a的說 法正確的是( )a 該化合物的分子式為c h ob 該化合物與三氯化鐵溶液反應顯紫色c 該化合物的所有碳原子處

7、于同一平面d 1 mol雙酚a與濃溴水反應、最多可與4 mol br 發(fā)生取代反應b a 項、該有機物的分子式為 ch o21 24 2；b 項、該物質(zhì)中含有酚羥基能使 fecl3 溶液顯色；c 項、連兩個甲基的碳原子成四個共價鍵、碳原子不可能共平面；d 項、溴取代酚羥基的鄰、對位、有 2 mol 溴發(fā)生取代反應。醇、酚的性質(zhì)規(guī)律(1)醇催化氧化規(guī)律醇類的催化氧化的反應情況與跟羥基相連的碳原子上的氫原子個數(shù)有關。8 / 352 2 3(2)醇消去反應的規(guī)律醇分子中、連有羥基(oh)的碳原子必須有相鄰的碳原子、并且此相鄰的 碳原子上必須連有氫原子時、才可發(fā)生消去反應、生成不飽和鍵。表示為(3)酚

8、與溴水反應的取代位置酚分子中與oh 處于鄰、對位上的氫原子可以被br 取代、而間位上的 氫原子不可以被br 取代。命題點 2涉及醇、酚的合成與推斷4(20xx 湖北七市聯(lián)考)用a和b為原料合成e的路線如下。已知b的分子式為c h o 、 可發(fā)生銀鏡反應且具有酸性、回答下列問題：9 / 35323(1) e中含氧官能團的名稱為_。(2) a、b、d的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_、_。(3) 寫出下列轉(zhuǎn)化關系的化學方程式cd：_。 de：_ 。 (4)寫出符合下列條件的c的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式_。屬于羧酸類芳香族化合物 核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰遇fecl 溶液顯紫色(5)1 mol

9、c與濃溴水反應、最多需_ mol br 參加反應。解析(4)c 的同分異構(gòu)體中含羧基、除去苯環(huán)、還有 2 個oh,1 個ch 。但是核磁共振氫譜只有 4 組峰、羧基占了一組峰、其他苯環(huán)的氫原子或 者側(cè)鏈上的氫原子只能有 3 組峰、可從對稱位置入手。(5)酚oh 的鄰、對位 h 可被 br 取代。答案(1)羥基、酯基10 / 35322(3)濃硫酸 ch oh h ohbr h o(4)(5) 2醛、羧酸和酯11 / 35n 2n233 2343 22323223234323 2241醛(1) 醛：醛是由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物、官能團為醛基(cho)、 飽和一元醛的分子通式為c h o(n

10、1)。(2) 甲醛、乙醛的物理性質(zhì)1 醛2 醛顏色無色狀態(tài)氣體液體氣味刺激性氣味溶解性易溶于水 與水、乙醇等互溶(3)醛的化學性質(zhì)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性、其氧化、還原關系為(rch oh)醇還原氧化醛(rcho)羧酸(rcooh)。以乙醛為例在橫線上寫出有關化學方程式。氧化反應：a銀鏡反應：ch cho2ag(nh ) oh ch coonh 2ag3nh h o；b與新制cu(oh) 懸濁液反應：ch cho2cu(oh) naoh ch coonacu o3h o；催化劑c催化氧化反應：2ch choo 2ch cooh；d乙醛可被酸性kmno 溶液氧化生成乙酸。還原反應：與氫氣的加

11、成反應催化劑ch choh ch ch oh。注意：醛基只能寫成cho 或 、不能寫成coh。醛與新制 的 cu(oh) 懸濁液反應時堿必須過量且應加熱煮沸。醛類使酸性 kmno 溶液 或溴水褪色、二者均為氧化反應。(4)醛的應用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響醛是重要的化工原料、廣泛應用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。12 / 35n 2n 233333 222333332 5 222 35%40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林；具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐 性能(用于浸制生物標本)。3 劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛是室內(nèi)主要污染物之一。4 甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂。2羧酸(1) 概念：由烴基與

12、羧基相連構(gòu)成的有機化合物。(2) 官能團：羧基(cooh)。(3) 通式：飽和一元羧酸的分子式為c h o (n1)、通式可表示為r cooh。(4) 化學性質(zhì)(以乙酸為例)酸的通性：乙酸是一種弱酸、其酸性比碳酸強、在水溶液里的電離方程式為ch cooh ch cooh。寫出一個證明乙酸比碳酸酸性強的化學方程式 2ch coohcaco =(ch coo) caco h o。 酯化反應：ch cooh和ch ch182oh發(fā)生酯化反應的化學方程式為ch coohch ch182oh濃硫酸ch co18oc h h o。其反應機理為cooh脫oh、醇oh脫h、形成h o。(5)幾種重要的羧酸甲酸

13、：俗名蟻酸、是最簡單的飽和一元羧酸。13 / 3517 33結(jié)構(gòu)：官能團：醛基、羧基。具有醛和羧酸的性質(zhì)。乙二酸：結(jié)構(gòu)簡式： 、俗名草酸?？捎脕硐慈ニ{黑色鋼筆水的墨跡。苯甲酸：酸性比較(電離出h 高級脂肪酸cooh、的難易程度)：草酸甲酸苯甲酸乙酸碳酸苯酚。硬脂酸：c17h35cooh 軟脂酸：c15h31cooh飽和高級脂肪酸、常溫呈固態(tài)； 油酸：c h cooh不飽和高級脂肪酸、常溫呈液態(tài)。3酯(1)概念：羧酸分子羧基中的羥基被or取代后的產(chǎn)物、表示為可簡寫為rcoor。(2)官能團：或coo。(3) 常見低級酯的物理性質(zhì)：具有芳香氣味的液體、密度一般比水的小、 難溶于水、易溶于有機溶劑。

14、(4) 酯的化學性質(zhì)水解反應14 / 352 2提醒：酯的水解反應為取代反應；在酸性條件下為可逆反應；在堿性條件 下、產(chǎn)生的羧酸被中和、酯的水解平衡右移、水解程度增大。(5)形成環(huán)酯和高聚酯的酯化反應多元羧酸與多元醇之間的酯化反應一定條件nhooccoohnhoch ch oh15 / 35羥基酸自身的酯化反應命題點 1醛、羧酸與酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)16 / 351有機物a是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料、其結(jié)構(gòu)簡式為、下列檢驗a中官能團的試劑和順序正確的是( )a 先加酸性高錳酸鉀溶液、后加銀氨溶液、微熱b 先加溴水、后加酸性高錳酸鉀溶液c 先加銀氨溶液、微熱、再加入溴水d 先加入新制氫氧化銅懸濁液、

15、加熱至沸騰、酸化后再加溴水d a 中先加酸性高錳酸鉀溶液、醛基和碳碳雙鍵均被氧化、b 中先加溴水、醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應、a、b 錯誤；c 中若先加銀氨溶液、可檢驗醛基、但考慮到銀氨溶液顯堿性、若不酸化直接加溴水、則無法確 定 a 中是否含有碳碳雙鍵。2(20xx 洛陽模擬)有機物a、b均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體、a在一定條件下可轉(zhuǎn)化為b(如圖所示)、下列說法正確的是( )17 / 3532a a分子中所有碳原子均位于同一平面b 用fecl 溶液可檢驗物質(zhì)b中是否混有ac 物質(zhì)b既能發(fā)生銀鏡反應、又能發(fā)生水解反應d 1 mol b最多可與5 mol h 發(fā)生加成反應b a

16、中 1 個飽和碳原子上連有 3 個碳原子(2 個ch3中的 c、1 個苯環(huán)上的 c)、這 4 個碳原子中最多有 3 個碳原子在同一平面上、故 a 項錯誤；a 含有酚羥基、遇 fecl3溶液顯紫色、而 b 不含酚羥基、因此可用 fecl3 溶液檢驗物質(zhì) b 中是否混有 a、b 項正確；物質(zhì) b 含有醛基、可以發(fā)生銀鏡反應、但不含酯基或鹵原子、不能發(fā)生水解反應、c 項錯誤；1 mol b 含有 1 mol 苯環(huán)、1 mol 碳碳雙鍵、1 mol 醛基、1 mol 羰基、最多可與 6 molh2發(fā)生加成反應、d 項錯誤。3我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾新療法而榮獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素可

17、由香茅醛經(jīng)過一系列反應合成(如下圖)。下列說法正確的是( )18 / 35a 青蒿素易溶于水、更易溶于乙醇等有機溶劑中b 向香茅醛中滴加溴水后溴水褪色、證明香茅醛中含有碳碳雙鍵c 香茅醛與青蒿素均能發(fā)生氧化、取代、聚合反應d 香茅醛的同系物中、含4個碳原子的有機物有3種(不考慮立體異構(gòu)) d 青蒿素中不含親水基團、難溶于水、a 項錯誤；香茅醛中還含有醛基、醛基具有較強的還原性、可與溴水發(fā)生氧化還原反應而使溴水褪色、b 項錯誤；青蒿素不能發(fā)生聚合反應、c 項錯誤；香茅醛的同系物應含有一個碳碳雙鍵和一個醛基、滿足以上條件且含有 4 個碳原子的有機物有 3 種、分別為ch =chch cho、ch

18、ch=chcho、 、d 2 2 3項正確。4(20xx 湖南五市十校聯(lián)考)乙酸橙花酯是一種食用香料、其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示、關于該有機物的下列敘述中正確的是( )19 / 3512 20 24221 分子式為c h o2 能使酸性kmno 溶液褪色3 能發(fā)生加成反應、但不能發(fā)生取代反應4 它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物、且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種5 1 mol該有機物水解時只能消耗1 mol naoh6 1 mol該有機物在一定條件下和h 反應、共消耗h 3 mola cb db 從乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)看乙酸橙花酯含 12 個碳原子、有 3 個雙鍵、故氫原子數(shù)目為 1222620、故分子

19、式為 ch o12 20 2、正確；分子中碳碳雙鍵能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色、正確；乙酸橙花酯能夠發(fā)生水解反應 以及分子中含有若干個飽和碳原子、能夠發(fā)生取代反應、錯誤；從碳、氫原子數(shù)差異看、不可能存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)(氫原子數(shù)至少比烷烴少 8 個氫原子)、錯誤；分子中只有一個酯基可以消耗 naoh、正確；酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應、1 mol 該有機物最多消耗 2 mol h2、錯誤。20 / 3522與cho 共存時的檢驗方法(1)檢驗cho 時、可直接用新制 cu(oh) 懸濁液或銀氨溶液檢驗。(2)檢驗溴水檢驗命題點 2時、應先用新制 cu(oh) 懸濁液氧化、然后酸化、再用 。烴及

20、其衍生物的衍變關系的應用5(20xx 茂名一模)苯丙咪唑及其衍生物具有良好的生物活性、而且是一種重要的藥物中間體、一種苯丙咪唑衍生物w的合成路線如下：21 / 3533已知：(1)a的化學名稱是_ 。 (2)的反應類型是_。 (3)所需的化學試劑及反應條件是_。 (4)寫出cd過程中的第一步的化學反應方程式： _ _。 (5)e中核磁共振氫譜中峰面積比為_；具有兩種官能團的四取代芳香化合物q是e的同分異構(gòu)體、其可以與 nahco 反應、q共有_種(不含立體異構(gòu))。(6)設計由乙二醛和1,2-二硝基苯為起始原料制備的合成路線(無機試劑任選)_ _。解析(5)e中含有 2 種不同化學環(huán)境的氫原子、

21、其核磁共振氫譜中峰面積比為 6231；具有兩種官能團的四取代芳香化合物 q 是 e 的同分異構(gòu)體、其可以與 nahco 反應、只能是含兩個羧基、兩個氨基、 q 共有 11 種(不含立體異構(gòu))、22 / 35222答案(1)甲苯(2)還原反應(3)氯氣/光照(4)2cu(oh) naoh cu o3h o(5)62(或31) 11 (6)23 / 35(醛轉(zhuǎn)化為酸在銀氨溶液下加熱或者直接用氧氣催化氧化也對)烴及其衍生物之間的衍變關系24 / 35有機反應類型證據(jù)推理與模型認知25 / 35有機反應類型的判斷是每年選做題中必考的考點之一、難度中檔、 易得分。題目呈現(xiàn)形式主要是通過合成路線中每一步的

22、前后物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)或轉(zhuǎn) 化條件確定反應類型。體現(xiàn)了“證據(jù)推理與模型認知”的核心素養(yǎng)。1常見有機反應類型與有機物類別的關系 反應類型有機物類別取代反應鹵代反應酯化反應水解反應硝化反應磺化反應加成反應飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等醇、羧酸、糖類等鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等苯和苯的同系物等苯和苯的同系物等烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等26 / 35433 2 2 3322 422氧化反應聚合反應消去反應燃燒 酸性kmno 溶液 直接(或催化)氧化還原反應加聚反應縮聚反應鹵代烴、醇等 絕大多數(shù)有機物烯烴、炔烴、苯的同系物等 酚、醇、醛、葡萄糖等醛、葡萄糖等 烯烴、炔烴等苯酚與甲醛、多元醇與多

23、元羧酸等與濃硝酸的顏色反應與fecl 溶液的顯色反應蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)酚類物質(zhì)2.特定條件的反應類型(1)消去反應對于醇羥基的消去、控制反應的溫度十分重要、如乙醇在濃硫酸存在下、170 時發(fā)生消去反應生成乙烯、在140 時發(fā)生取代反應(分子間脫水)生成乙醚(ch ch och ch )。濃硫酸的 作用是催化劑、同時具有脫水和吸水的作用。鹵素原子的消去、必須使用相應的醇作為溶劑(非水溶劑)、因為鹵代烴在naoh水溶液中發(fā)生取代反應(水解反應)生成醇。(2)取代反應1 烷烴發(fā)生鹵代的條件：光照。2 芳香烴發(fā)生苯環(huán)上鹵代的條件：催化劑(fex )。3 鹵代烴水解的條件：加熱naoh/水溶液。4 醇和

24、羧酸的酯化反應條件：濃硫酸、加熱。5 苯環(huán)上的硝化反應條件：濃硝酸和濃硫酸的混酸、加熱。6 苯環(huán)上的磺化反應條件：濃硫酸、加熱。(3)加成反應含(4)氧化反應 含或cc的加成反應：h (催化劑)。br (ccl )。cho的有機物的氧化反應：與銀氨溶液或新制cu(oh) 懸濁液共熱。 含醇oh的醇類氧化反應：o 、cu/。27 / 351迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)、 其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是( )a 迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應b 1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應 c迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應 d1 mol迷迭香酸最多能和5

25、 mol naoh發(fā)生反應ca 項、分子中含碳碳雙鍵、可發(fā)生加成反應、錯誤；b 項、苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應、則 1 mol 迷迭香酸最多能和 7 mol 氫氣發(fā)生加成反應、錯誤；c 項、含cooc可發(fā)生水解反應、含oh、cooh可發(fā)生取代反應、酯化反應、正確；d 項、酚oh、cooc、cooh28 / 35329332232322均與 naoh 反應、則 1 mol 迷迭香酸最多能和 6 mol naoh 發(fā)生反應、錯 誤。2(20xx 綿陽模擬)化合物f是一種食品保鮮劑、可按如下途徑合成：稀naoh溶液已知：rchoch chorch(oh)ch cho。試回答： (1)a的化學

26、名稱是_、ab的反應類型是_ 、ef的反應類型是_。(2)bc的化學方程式為_、反應類型是_。(3) cd所用試劑和反應條件分別是_。(4) e的結(jié)構(gòu)簡式是_。f中官能團的名稱是_ _。解析(1)結(jié)合 f 的結(jié)構(gòu)簡式及 b 的分子式 c8h cl、可得 a 的結(jié)構(gòu)簡式為h c ch 、所以 a 的化學名稱是對二甲苯(或 1,4-二甲苯)、由 ab 所用試劑和反應條件分別是 cl 和光照、可得 ab 的反應類型為取代反應、 ef 的反應類型為消去反應。(2)由 bc 所用試劑和反應條件分別是 naoh/h o、可知該反應為鹵代烴的水解反應、化學方程式為 h ch2och clnaoh h cch

27、 ohnacl。(3)由 d 到 e 所用試劑、反應條件并結(jié)合已知反應、可知 d 為 醛類物質(zhì)、所以 cd 為醇的催化氧化反應、所用試劑是 o /cu 或 ag、反應條 件為加熱。(4)結(jié)合已知反應可得 e 的結(jié)構(gòu)簡式是是碳碳雙鍵、醛基。f 中官能團的名稱29 / 3532322答案(2)h ch c(1)對二甲苯(或1,4-二甲苯) 取代反應h2och clnaohch ohnacl 取代反應消去反應(3)o /cu或ag、加熱(或氧氣、催化劑、加熱)(4)3(20xx 福州模碳碳雙鍵、醛基擬)己二酸環(huán)酯類化合物是一種重要的化工試劑。其一種合成路線如下：已知：(試劑)回答下列問題：(1) a

28、生成b的反應類型為_ 、化合物e中官能團的名稱為_、 f的分子式為_。(2) d生成e的化學方程式為_ 、反應類型為_ 。30 / 35h o236解析(1)根據(jù) a、試劑和 b 的結(jié)構(gòu)差別、試劑中的變成、可知 ab 為加成反應。(2)根據(jù) d 中的cooh 和oh 變成 e 中的 、可知 de 為酯化反應(取代反應)。答案(1)加成反應酯基和氰基c9 14 4(2)取代反應(或酯化反應)h o1(20xx 全國卷、t 節(jié)選)近來有報道、碘代化合物e與化合物h在cr-ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應、 合成一種多官能團的化合物y、其合成路線如下：31 / 35322222222223 222 5na

29、oh/h2o已知：rchoch cho rch=chchoh o回答下列問題：(1) a的化學名稱是_。(2) b為單氯代烴、由b生成c的化學方程式為_ _。(3) 由a生成b、g生成h的反應類型分別是_ 、 _。(4) d的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。(5) y中含氧官能團的名稱為_。(6) e與f在cr-ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析(2)ch3cch 與 cl 在光照條件下發(fā)生取代反應生成 clch cch(b)、clch cch 與 nacn 在加熱條件下發(fā)生取代反應生成hccch cn(c)、即 bc 的化學方程式為 clch cchnacn hccch cnnacl。(3)a 生成 b 的反應為取代反應、結(jié)合已知信息可推出 g 生成 h 的反應為加成反應。(4)hccch cn 水解后生成 hccch cooh、hcc