性染色體與伴性遺傳

1、性染色體與伴性遺傳 我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 我為什么是女孩？我為什么是女孩？ 性染色體與伴性遺傳 性染色體與伴性遺傳 基本基本 要求要求 1舉例說(shuō)出染色體組型的概念。舉例說(shuō)出染色體組型的概念。 2辯別常染色體與性染色體。辯別常染色體與性染色體。 3舉例說(shuō)明舉例說(shuō)明XY型性別決定型性別決定，使用簡(jiǎn)潔的符，使用簡(jiǎn)潔的符 號(hào)清晰地表示遺傳圖譜。號(hào)清晰地表示遺傳圖譜。 4 4舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn)，能運(yùn)用遺傳知舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn)，能運(yùn)用遺傳知 識(shí)解釋或預(yù)測(cè)一些遺傳現(xiàn)象，聽(tīng)取他人的意識(shí)解釋或預(yù)測(cè)一些遺傳現(xiàn)象，聽(tīng)取他人的意 見(jiàn)，并利用證據(jù)和邏輯對(duì)自己的解釋或預(yù)測(cè)見(jiàn)，并利用證據(jù)和邏輯對(duì)自己的解

2、釋或預(yù)測(cè) 進(jìn)行辯護(hù)，或作必要的進(jìn)行辯護(hù)，或作必要的反思和反思和修改。修改。 發(fā)展發(fā)展 要求要求 說(shuō)明說(shuō)明 1“ZW型性別決定型性別決定”不作要求。不作要求。 2“活動(dòng)：分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)活動(dòng)：分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn) ”只作課堂資料分析。只作課堂資料分析。 性染色體與伴性遺傳 果蠅體細(xì)胞染色體組成：果蠅體細(xì)胞染色體組成： 雌果蠅：雌果蠅：、 、 、 X X、X X 果蠅體細(xì)胞染色體組成：果蠅體細(xì)胞染色體組成： 雄果蠅：雄果蠅：、 、 、 X X、Y Y 常染色體常染色體 常染色體常染色體 性染色體性染色體 性染色體性染色體 一、一、 染色體組型染色體組型 P38 性染色體與伴性遺

3、傳 女性女性 男性男性 1、有絲分裂、有絲分裂 期的染色體進(jìn)行顯微攝影期的染色體進(jìn)行顯微攝影 染色體組型確定步驟染色體組型確定步驟 中中 性染色體與伴性遺傳 2、同源染色體配對(duì)，分組并編號(hào)。、同源染色體配對(duì)，分組并編號(hào)。 根據(jù)染色體的大小根據(jù)染色體的大小 根據(jù)染色體的形狀根據(jù)染色體的形狀 根據(jù)染色體的著絲粒的位置根據(jù)染色體的著絲粒的位置 性染色體與伴性遺傳 性染色體性染色體 （1 1對(duì)）對(duì)） 決定性別決定性別 AB C D E FG AB C D E F G 男性染色體男性染色體 組型組型 女性染色體女性染色體 組型組型 男、女相同男、女相同 常染色體常染色體 （2222對(duì)）對(duì)） 男性男性：

4、異型異型 XY 女性女性: 同型同型 XX 性染色體與伴性遺傳 染色體組型分析有什么意義？染色體組型分析有什么意義？ 染色體組型有種的特異性，染色體組型有種的特異性， 可用于判斷生物的親緣關(guān)系，可用于判斷生物的親緣關(guān)系， 也可以用于遺傳病的診斷。也可以用于遺傳病的診斷。 性染色體與伴性遺傳 、請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)體細(xì)胞的染色體組成？、請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)體細(xì)胞的染色體組成？ 女性體細(xì)胞：女性體細(xì)胞： 男性體細(xì)胞：男性體細(xì)胞： 22對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XX 22對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XY 二、性別決定方式：二、性別決定方式：XYXY型型 練習(xí)：性染色體存在于（練習(xí)：性染色體存在于（ ） A、體細(xì)胞、體細(xì)胞 B、精

5、子、精子 C、卵細(xì)胞、卵細(xì)胞 D、以上都有、以上都有 D 或或 44(常常)+XX(性性) 或或 44(常常)+XY(性性) 性染色體與伴性遺傳 總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号?北京北京1382萬(wàn)萬(wàn)721萬(wàn)萬(wàn)661萬(wàn)萬(wàn)109：100 上海上海1674萬(wàn)萬(wàn)861萬(wàn)萬(wàn)813萬(wàn)萬(wàn)106：100 浙江浙江4677萬(wàn)萬(wàn)2402萬(wàn)萬(wàn)2275萬(wàn)萬(wàn)104：100 重慶重慶3090萬(wàn)萬(wàn)1605萬(wàn)萬(wàn)1485萬(wàn)萬(wàn)108：100 全國(guó)全國(guó)12.65億億6.54億億6.12億億107: 100 第第5次人口普查結(jié)果次人口普查結(jié)果: (2007、11、1） 性染色體與伴性遺傳 22+X22+Y配配 子子22條條

6、+X 22對(duì)對(duì)+XX 子子 代代 22對(duì)對(duì)+XY 受精卵受精卵 22對(duì)對(duì)+XY22對(duì)對(duì)+XX 親親 代代 比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 2、人的性別為什么總接近于：？、人的性別為什么總接近于：？ 人的性別決定過(guò)程：人的性別決定過(guò)程： 后代性別何時(shí)決定？后代性別何時(shí)決定？形成受精卵時(shí)形成受精卵時(shí) 性染色體與伴性遺傳 Y X Y X X Y Y Y X 減減 減減 男性體內(nèi)哪些細(xì)胞可能沒(méi)有男性體內(nèi)哪些細(xì)胞可能沒(méi)有Y染色體染色體? 精子精子 次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞 X 3 男性產(chǎn)生男性產(chǎn)生X、Y兩種比例相同的精子兩種比例相同的精子 性染色體與伴性遺傳 、請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)體細(xì)胞的染色

7、體組成？、請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)體細(xì)胞的染色體組成？ 女性體細(xì)胞：女性體細(xì)胞： 男性體細(xì)胞：男性體細(xì)胞： 22對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XX 22對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XY 卵細(xì)胞：卵細(xì)胞：2222條常染色體條常染色體+X+X 精子：精子： 2222條常染色體條常染色體+X+X 2222條常染色體條常染色體+Y+Y 二、性別決定方式：二、性別決定方式： XYXY型型 性染色體與伴性遺傳 Z ZW ZWZZ ZW ZWZW型性別決定型性別決定 1 : 11 : 1 ZZ zz zw異型異型 同型同型 雄雄 雌雌 性染色體性染色體 例子：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)例子：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi) ZW型的性別決定圖型的性別決定圖 性染色體與

8、伴性遺傳 性別決定小結(jié)性別決定小結(jié) XY XY ZWZW XX XX XY XY ZW ZW ZZ ZZ 常染色體常染色體 性染色體性染色體 染色體染色體 思考：豌豆有性染色體嗎？思考：豌豆有性染色體嗎？ 雌雄異體的生物才具有性染色體。雌雄異體的生物才具有性染色體。 性染色體與伴性遺傳 特例：蜜蜂的性別決定特例：蜜蜂的性別決定 蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到 了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少 數(shù)是數(shù)是未受精的未受精的，這些卵發(fā)育成為，這些卵發(fā)育成為雄蜂雄蜂。他們。他們 的染色體數(shù)是的染色體數(shù)是n=16n=

9、16。而大多數(shù)是。而大多數(shù)是受精卵受精卵，則，則 發(fā)育成發(fā)育成雌蜂雌蜂，它們的染色體數(shù)是，它們的染色體數(shù)是n=32n=32 。 因此蜜蜂無(wú)性染色體。因此蜜蜂無(wú)性染色體。 性染色體與伴性遺傳 課堂練習(xí)：課堂練習(xí)： 1、 人的性別是在人的性別是在 時(shí)決定的。時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生）胎兒出生 B 2 2、在、在XYXY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的 細(xì)胞是（細(xì)胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵細(xì)胞、卵細(xì)胞 C C、初級(jí)精母細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞 D D、初級(jí)卵母細(xì)胞、初

10、級(jí)卵母細(xì)胞 A 性染色體與伴性遺傳 3 3、猴的下列各組細(xì)胞中，肯定含有、猴的下列各組細(xì)胞中，肯定含有Y Y染色染色 體的是（體的是（ ） A A、受精卵、受精卵 B B、次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞 C C、初級(jí)精母細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞 D D、雄猴的神經(jīng)元、雄猴的神經(jīng)元 E E、精子、精子 F F、雄猴的腸上皮細(xì)胞、雄猴的腸上皮細(xì)胞 C、D、F 性染色體與伴性遺傳 4如果在男性體內(nèi)發(fā)現(xiàn)如果在男性體內(nèi)發(fā)現(xiàn)XY和和YY的異常精子的異常精子,請(qǐng)問(wèn)那次減請(qǐng)問(wèn)那次減 數(shù)分裂不正常數(shù)分裂不正常? 5有人性染色體為有人性染色體為XXY,小明認(rèn)為這肯定是由于他爸給小明認(rèn)為這肯定是由于他爸給 了他了他XY的異常

11、精子的異常精子,你認(rèn)為對(duì)嗎你認(rèn)為對(duì)嗎? 減減后后減減后后 性染色體與伴性遺傳 性染色體與伴性遺傳 男性患者 女性患者 性染色體與伴性遺傳 第二課時(shí) 性染色體與伴性遺傳 人類(lèi)細(xì)胞中染人類(lèi)細(xì)胞中染 色體組成：色體組成： 體細(xì)胞體細(xì)胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性) 精細(xì)胞精細(xì)胞: 22 +X 或或22+Y 卵細(xì)胞卵細(xì)胞: 22 +X 性染色體只存在于性細(xì)胞，常染色體存在于體細(xì)胞？性染色體只存在于性細(xì)胞，常染色體存在于體細(xì)胞？ 人類(lèi)的性別決定方式：人類(lèi)的性別決定方式： XYXY型型 性染色體與伴性遺傳 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺位于性染色體上基因所控制的性狀的遺 傳

12、常常與傳常常與_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián) 性別性別 病例：病例：紅綠色盲、紅綠色盲、抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病、外耳道多毛癥外耳道多毛癥 X 隱性隱性 X 顯性顯性 Y染色體遺傳病染色體遺傳病 性染色體與伴性遺傳 病例病例1：人類(lèi)紅綠色盲癥：人類(lèi)紅綠色盲癥 2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色體上還是染色體上還是Y染色體上？染色體上？ 1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？ 伴隱性遺傳病伴隱性遺傳病 男患者 女性 性染色體與伴性遺傳 色盲的遺傳方式的遺傳方式：伴伴X染色體染色體 隱性遺傳隱性遺傳 色盲基因：色盲基因：Xb 色覺(jué)正常：色覺(jué)正常： XB 伴伴X 同源

13、區(qū)段同源區(qū)段 非同源區(qū)段非同源區(qū)段 X Y 非同源區(qū)段非同源區(qū)段 B 正常基因正?；?A 白化基因白化基因 a 表示方法比較表示方法比較 A a 伴伴Y 常常 染染 色色 體體 伴伴 X 染染 色色 體體 性染色體與伴性遺傳 性性 別別女女男男 基因型基因型 表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者) ) 色盲色盲正常正常色盲色盲 XBXBXBXbXbXb XBYXbY BBBbbbBb 人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 男男2 2種基因型種基因型 紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：男性患者

14、多于女性患者紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者 性染色體與伴性遺傳 XBXBXBYx x1 1 2 2 3 3 5 5 4 4 6 6 XBXbXBYx x XbXbXBYx x XBXBXbYx x XBXbXbYx x XbXbXbYx x 哪種組合生下的后代男哪種組合生下的后代男 孩都色盲，女孩都正常？孩都色盲，女孩都正常？ 性染色體與伴性遺傳 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY 親代親代 XBXb XBY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解 XB XbY 配子配子 子代子代 男性的色盲基因男性

15、的色盲基因 只能傳給女兒，只能傳給女兒， 不能傳給兒子。不能傳給兒子。 性染色體與伴性遺傳 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY 親代親代 XBXbXBY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XB XbXB Y 子代子代 配子配子 男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親 這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是 再生一個(gè)男孩是色盲的概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1212 1414 性染色體與伴性遺傳 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb Xb

16、Y 親代親代 XbXbXBY 女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 XB XbXb Y 子代子代 配子配子 女兒色盲父親一定色盲女兒色盲父親一定色盲 這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是 再生一個(gè)男孩是色盲的概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是 1212 1414 性染色體與伴性遺傳 女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解 父親正常父親正常 女兒一定正常女兒一定正常 母親色盲母親色盲 兒兒 子一定色盲子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 親代親代 XBXb XbY 女性

17、攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1 XbXBY 配子配子 子代子代 性染色體與伴性遺傳 伴伴X X隱遺傳特點(diǎn)隱遺傳特點(diǎn): : 3.交叉遺傳交叉遺傳 2.男患者女患者男患者女患者 X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b XBY 1.隔代遺傳隔代遺傳 女病兒子?。慌「赣H病女病兒子??；女病父親病 男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來(lái)，傳來(lái)， 以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。 母親母親 女兒女兒 X Y 性染色體與伴性遺傳 XbY 7 % XbXb 色盲男性基因型：色盲男性基因型： Xb在人群中出現(xiàn)幾率？在人群中出現(xiàn)幾率？

18、 色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？ 7 % 7 % = 0 49% 已知：色盲男性占人口總數(shù)已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為 7%7%，女性色盲，女性色盲 的發(fā)病率僅為的發(fā)病率僅為0.5%0.5%。想一想，為什么？。想一想，為什么？ 性染色體與伴性遺傳 病例病例2：血友?。貉巡“榘閄隱性遺傳隱性遺傳 患者體內(nèi)缺少凝血因子，常因輕微損傷就出患者體內(nèi)缺少凝血因子，常因輕微損傷就出 血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難

19、活到成年。 這種病被人們稱(chēng)為這種病被人們稱(chēng)為“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。 性染色體與伴性遺傳1/2 性染色體與伴性遺傳 1.1.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有 _個(gè)是紅綠色盲。個(gè)是紅綠色盲。 2 1/2 練練 習(xí)習(xí) 2.2.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親 均為色盲患者，其他均正常均為色盲患者，其他均正常. .他們所他們所 生的子女中，兒子患色盲的概率是生的子女中，兒子患色盲的概率是 _。 性染色體與伴性遺傳 3.有一對(duì)夫婦，其中一人為色盲，另一方表現(xiàn)型正常（純有一對(duì)夫婦，其中一人為色盲，另一方表現(xiàn)型正常（純 合子），妻子懷孕后，

20、想知道懷的胎兒是否攜帶致病合子），妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病 基因，請(qǐng)回答：基因，請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是 男性還是女性？為什么？男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行遺）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行遺 傳病檢測(cè)嗎？為什么？傳病檢測(cè)嗎？為什么？ 女性女性提示：母病子必?。惶崾荆耗覆∽颖夭。?交叉遺傳（父親的交叉遺傳（父親的X只給女兒）只給女兒） 性染色體與伴性遺傳 4.4.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化 病又患色盲的女孩

21、，問(wèn)：病又患色盲的女孩，問(wèn)： （1 1）這對(duì)夫婦的基因型？）這對(duì)夫婦的基因型？ 夫夫婦婦 （2 2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？ AaAab bAaAaB Bb b 1 1 1616 性染色體與伴性遺傳 III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于他的致病基因來(lái)自于I中中 _個(gè)體個(gè)體,該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合體她是雜合體 的概率是的概率是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。 I II III IV 12 34 1 2 12 3 1 XbY 1XBXb

22、XBXB或或XBXb 1/2 5.下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。 請(qǐng)據(jù)圖回答。請(qǐng)據(jù)圖回答。 1/4 男性正常男性正常 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 女性色盲女性色盲 性染色體與伴性遺傳 7. 7.決定貓的毛色基因位于決定貓的毛色基因位于X X染色體上，基因型為染色體上，基因型為bbbb、 BBBB、BbBb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑 色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一 只黃色小貓它們的性別應(yīng)是（只黃色小貓它們的性別應(yīng)是（ ） A. A. 全為雌貓或三雌一雄

23、全為雌貓或三雌一雄 B B全為雄貓或三雄一雌全為雄貓或三雄一雌 C. C. 全為雄貓或全為雌貓全為雄貓或全為雌貓 D. D. 一半雄貓一半雌貓一半雄貓一半雌貓 A 性染色體與伴性遺傳 例：抗維生素例：抗維生素D佝僂病佝僂病 三、伴三、伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo) 致骨發(fā)育障礙。致骨發(fā)育障礙。 性染色體與伴性遺傳 女性女性男性男性 基因型基因型 表現(xiàn)型表現(xiàn)型 注：正?；蚴请[性的注：正?；蚴请[性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) ) 抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝

24、僂病的基因型和表現(xiàn)型 X XX X D DD D X XX X D dD d X XX X d dd d X YX Y D D X YX Y d d 患者患者 患者患者正常正常 患者患者正常正常 遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者 性染色體與伴性遺傳 3 3、遺傳特點(diǎn)、遺傳特點(diǎn) （1）代代相傳）代代相傳 （2）女患者多于男患者）女患者多于男患者 （3）交叉遺傳）交叉遺傳 男病女兒病，男病母必病男病女兒病，男病母必病 XBY XBX- XBX- 性染色體與伴性遺傳 甲家庭中丈夫患抗維生素甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病佝僂病,妻子表現(xiàn)正常妻子表現(xiàn)正常; 乙家庭中乙家庭中,

25、夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患血友病但妻子的弟弟患血友病, 從優(yōu)生角度考慮從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩 遺傳遺傳 咨詢(xún)咨詢(xún) 性染色體與伴性遺傳 例：外耳道多毛癥例：外耳道多毛癥四、伴四、伴Y Y遺傳病遺傳病 示正常男女 外耳道多毛癥者外耳道多毛癥者 1 2 5347 910 6 118 特點(diǎn)特點(diǎn): : 1.父?jìng)髯?，子傳孫父?jìng)髯?，子傳孫 2.患者全為男性患者全為男性 性染色體與伴性遺傳 伴性遺傳病小結(jié)伴性遺傳病小結(jié) 1、伴、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺傳的特點(diǎn)： (1)隔代遺傳，交叉遺傳隔代遺傳，交叉遺傳 (2)男患多于女患男患多于女患 2 2、伴、伴X X顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)： (1)世代相傳，交叉遺傳世代相傳，交叉遺傳 (2)女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 3 3、Y Y染色體遺傳的特點(diǎn)：染色體遺傳的特點(diǎn)： 患者均為男性，代代相傳患者均為男性，代代相傳 性染色體與伴性遺傳 1 1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩