執(zhí)業(yè)藥師考試習(xí)題-中藥01

1、一、a型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（ ）a物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué) b生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué) c藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué) d工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué) e臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)2下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（ ）現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國以來發(fā)行的第七個(gè)版本。 b、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格

2、、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力 b、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) c、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平 3下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）a制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀 b咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 c苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 d洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中 e用聚山梨酯80增加維生素a棕櫚酸酯的溶解度4有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是（ ）a商品名稱為普朗尼克f68 b本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能 c聚氧丙烯比例

3、增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng) d是一種o/w型乳化劑，可用于靜脈乳劑 e用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5有關(guān)表面活性劑的正確表述是（ ）a表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì) b表面活性劑的hlb值具有加和性 c陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用 d表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（cmc），才有增溶作用 e表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑6關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（ ）a、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性 b、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法 c、藥物的降解速度受溶劑

4、的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān) d、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性 e、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定7在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（ ）a制成倍散 b多次過篩 c等量遞加法 d研磨 e共熔 8關(guān)于粉碎的敘述正確的是（ ）a、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 b、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎 c、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎 d、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用 e、使用萬能粉碎機(jī)要加入物料后再開動機(jī)器9關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯(cuò)誤的是（ ）a微孔濾膜適合各種注射液的精濾 b微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕1

5、2小時(shí)以上 c微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過 d微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點(diǎn) e使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度10注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（ ）a無菌 b無微粒 cph值在49范圍內(nèi) d無熱原 e與血漿滲透壓相等或接近11處方：鹽酸普魯卡因 5.0g 氯化鈉 8.0g 0.1n的鹽酸 適量 注射用水加至 1000ml 下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（ ）氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲 b、鹽酸用于調(diào)節(jié)ph c、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌 d本品可采用11530min熱壓滅菌 e產(chǎn)品需作熱原檢查12肝臟的首過作用是指（ ）a某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程 b制劑

6、中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程 c從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用 d藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程e體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程13表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）a表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值 b表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng) c表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的 d表觀分布容積不具有生理學(xué)意義e表觀分布容積的單位用g/ml或mg/l表示14根據(jù)stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ ）a混懸微粒的半徑 b混懸微粒的粒度 c混懸微粒半徑的平方 d混懸微粒的粉碎度 e混懸

7、微粒的直徑15下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（ ）apeg b甘油明膠 c泊洛沙姆 d羊毛脂 e吐溫6116影響胃空速率的因素不包括哪一條（ ）a食物的組成和性質(zhì) b藥物因素 c身體所處的姿勢 d空腹與飽腹 e胃內(nèi)分泌蛋白17關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）a制劑的生物利用度取決于藥物的濃度 b脂溶性非解離型藥物吸收好 c藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也較大 d胃空速率快，藥物的吸收加快 e固體制劑的吸收慢于液體制劑18氣霧劑的組成不包括（ ）a拋射劑 b藥物與附加劑 c透皮吸收促進(jìn)劑 d耐壓系統(tǒng) e閥們系統(tǒng)19栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）a栓劑塞入距肛門2

8、cm處，可避免肝臟的首過作用 b全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì) c酸性藥物pka在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速 d不受胃腸道ph值和酶的影響 e加入表面活性劑有助于藥物的吸收20下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（ ）a微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素 b不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成 c凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 d溶蝕性骨架片的材料采用hpmc或cmcna e滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是（ ）a藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑 b微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體 c納米囊屬藥庫膜殼

9、型，常用膠束聚合法制備 d制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯 e納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料22不作為片劑崩解劑使用的材料是（ ）a交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 b交聯(lián)聚維酮 c羥丙基淀粉 d羥丙甲纖維素 e淀粉23滴眼劑的附加劑不包括（ ）aph調(diào)節(jié)劑 b滲透壓調(diào)節(jié)劑 c抑菌劑 d黏度調(diào)節(jié)劑 e稀釋劑24下面哪種方法不能除去熱原（ ） a反滲透法 b電滲析法 c超濾裝置過濾法 d離子交換法 e多效蒸餾法25在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（ ）a苯甲醇 b三氯叔丁醇 c尼泊金乙酯 d亞硫酸氫鈉 eedta26關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）a軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法

10、制備b栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法c片劑最常用的方法是濕法制粒壓片d脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 e微球的制備常采用單凝聚法27制成片劑需進(jìn)行溶出度測定的藥物不包括（ ）a消化液中難溶的藥物 b與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物 c前體藥物 d劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物 e久貯后溶解度降低的藥物 28不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（ ） a常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、cmcna、mc b此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快c可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏 d要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感 e不需加防腐劑和保濕劑29下面哪種制劑是主動靶向制劑（

11、）a脂質(zhì)體 b微球 c納米囊 d免疫脂質(zhì)體 e栓塞復(fù)乳30經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（ ）a藥物的劑量不受限制 b藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度 c避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活 d維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù) e患者可自行用藥，并隨時(shí)終止31栓劑置換價(jià)的正確表述是（ ）a同體積不同主藥的重量之比值 b、同體積不同基質(zhì)的重量之比值 c、主藥重量與基質(zhì)重量之比值 d、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值e、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58，1%的鹽酸普

12、魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12）（ ）a3.45g b3.97g c4.5g d0.79g e0.69g 33關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是（ ）a肺部吸收以被動擴(kuò)散為主 b無首過效應(yīng) c藥物相對分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快d藥物吸濕性大，妨礙吸收 e吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為210m34用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對可可豆脂的置換價(jià)為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（ ） a120g b150g c160g d240g e250g35下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是（ ）a水溶性 b耐熱性 c濾過性 d揮發(fā)性

13、 e被活性炭吸附36不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（ ）apeg400 b乙醇 c甘油 d二甲基亞砜 e丙二醇37下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（ ）a注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū) b潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級 c控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級 d注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行 e注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38w1/o/w2型乳劑，當(dāng)w1= w2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（ ）a一組分一級乳 b二組分一級乳 c二組分二級乳 d三組分一級乳 e三組分二級乳 39關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（ ）a、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對的概念 b、根

14、據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度 c、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、cmax、auc三個(gè)參數(shù) d、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對比值 e與給藥劑量和途徑無關(guān)40下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（ ）a二氧化碳 b氮?dú)?c丙烷 d一氯甲烷 e氟氯烷烴類41下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是（ ）靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù) b、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度c是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù) c、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度c是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0）的血藥濃度曲線下面積與劑量

15、間隔時(shí)間的比值（其與的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積） d、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（css）min的幾何平均值 e、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)auc0等于單劑量給藥的auc0（通過調(diào)整給藥劑量x0及給藥間隔來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）42下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（ ）消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和 b、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) d、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同 e、藥物按一級動力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變43某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為（

16、）a0.05h-1 b0.78h-1 c0.14h-1 d0.99h-1 e0.42h-144下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）a舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑 b泡騰片既可供外用也可內(nèi)服 c分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度 d、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查 e、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查45下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）a主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇 b、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑 d、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑 e、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰

17、片的崩解劑46有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是（ ）濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合制軟材制粒干燥整粒壓片 b、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片 c、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成 d、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求 e、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物47增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（ ）a減小可溶性藥物的粒徑 b加入助溶劑 c使用混合溶劑 d制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán) e加入增溶劑48有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（ ）a混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電

18、層結(jié)構(gòu) b、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體 c、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差 d、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降 e、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大49下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個(gè)不正確（ ）a中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成 b中國藥典每五年修訂一次 c制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則 d2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑 e2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型50下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是（ ）a密度高

19、、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便 b生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度高 c產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)較低 d可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要 e具有靶向作用51常見片劑的敘述中不正確的是（ ）a腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如cap，避免胃刺激或分解 b咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇 c舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速 d泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用 e植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長期使用的藥物52微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（ ）amcc做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解（20%）作用 bcms崩解劑 cmc主要用于緩、控釋制劑的粘合劑 dpeg水溶性潤滑劑 eec不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑53有關(guān)粉碎的不正確表述是（ ）a粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程 b粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積 c粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收 d粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度 e粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性54在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（ ）a物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面 b改變空氣狀態(tài)及流速對內(nèi)部干燥速度的影響不大 c干燥速率主要由物料內(nèi)部