基因突變和基因重組練習(xí)題

1、基因突變和基因重組練習(xí)題1 在有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中均可產(chǎn)生的變異是（2復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變,導(dǎo)致基因突變3. B.非同源染色體之間發(fā)生自山組合，導(dǎo)致基因重組4C.非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異5. D.著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)U變異 6真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過(guò)減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代（）A 增加發(fā)生基因突變的概率B. 繼承雙親全部的遺傳性狀C. 從雙親各獲得一半的DNAD. 產(chǎn)生不同于雙親的基因組合3.基因突變是生物變異的根本來(lái)源，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 生物體內(nèi)的基因突變屬于可遺傳變異B. 基因突變頻率很低，種群

2、每代突變的基因數(shù)很少C基因突變發(fā)生后，生物的表現(xiàn)型可能不改變D.基因突變的方向與環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系4. 下列都屬于基因重組的選項(xiàng)是（） 同源染色體的非姐妹染色單體交換片段 染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上 DNA堿基對(duì)的增添、缺失 非同源染色體上非等位基因自山組合 大腸桿茵細(xì)胞中導(dǎo)人了外源基因B C. D.3下列說(shuō)法正確的是（）A.果蠅與豌豆都是遺傳學(xué)研究的好材料，但從生長(zhǎng)周期來(lái)看，選果蠅更好B. 小黑麥的單倍體含有四個(gè)染色體組，所以是可育的C. 吃米飯后，迅速轉(zhuǎn)化為肝糖原，其調(diào)節(jié)方式僅有激素調(diào)節(jié)D. 水稻根細(xì)胞獲能的主要方式是無(wú)氧呼吸6央視一則報(bào)道稱(chēng)，孕婦防輻射服不僅不能防輻射

3、，反而會(huì)聚集輻射輻射對(duì) 人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變下列相關(guān)敘述正確的是（）7. A.堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是山輻射引起的8. B環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異9. C.輻射能導(dǎo)致人體傳物質(zhì)發(fā)生定向改變10. D.基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失11. 超級(jí)病菌是一種耐藥性細(xì)菌，它最可能山普通細(xì)菌通過(guò)哪種變異形成的 ）12A基因重組B.染色體結(jié)構(gòu)變異C基因突變D染色體數(shù)變異母親父親患兒胎兒 點(diǎn)樣孔=13地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型B地中海貧血癥患兒, 分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白P鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（C-T） o用PCR擴(kuò)增 包含該位點(diǎn)的一段DNA片段

4、1,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè) 片段m和s：但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖11 （a）。目前患兒母親再次懷 孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見(jiàn)圖11 （b） o （終止密碼子為UAA、UAG、UGAo ）383940ACC GAG A3 -u-TCG GTC I CC ;h1HACC TAG AGC = 二TGG ATC TCCH m f 希PCR利物8 11(a)（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過(guò)解開(kāi)雙鏈，后者通過(guò)解開(kāi)雙鏈。（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是 （基因用A、a表示）?；?/p>

5、兒患病可能的原因是的原始生殖細(xì)胞通過(guò)過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于。（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致B鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果,但,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。9.若家雞的一對(duì)等位基因中缺失一個(gè)，個(gè)體的生活力降低但能存活，缺少一 對(duì)，則不能存活.現(xiàn)行一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交，子代出現(xiàn)一只 非蘆花公雞.請(qǐng)采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是山染色體缺失 造成的，還是由于基因突變引起的.（1）方法一：取該非蘆花公雞 （填器官名稱(chēng)）的部分組織經(jīng)處理后制成臨時(shí)裝片，置于顯微鏡下，找到時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行觀察，若視野中同源染色體1和1的配對(duì)情況如上圖所示，出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)，則是由引起的，反之則是由造成的（2）方法二