物化實(shí)驗(yàn)考試習(xí)題資料

1、實(shí)驗(yàn)一 燃燒熱的測(cè)定1 根據(jù)熱化學(xué)的定義，關(guān)于燃燒熱的定義下列說(shuō)法正確的是（C）（ A ） 物質(zhì)氧化時(shí)的反應(yīng)熱（ B） 物質(zhì)完全氧化時(shí)的反應(yīng)熱（ C） 1mol 物質(zhì)完全氧化時(shí)的反應(yīng)熱（ D） 1mol 物質(zhì)完全還原時(shí)的反應(yīng)熱2 氧彈式量熱計(jì)的基本原理是（ A ）（ A ） 能量守恒定律（ B） 質(zhì)量作用定律（ C） 基?；；舴蚨桑?D） 以上定律都適用3 氧彈式量熱計(jì)是一種（ D）（ A ） 絕熱式量熱計(jì)（ B） 熱導(dǎo)式量熱計(jì)（ C） 熱流式量熱計(jì)（ D） 環(huán)境恒溫式量熱計(jì)4 在用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是（D）（ A ） 在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性（ B）

2、量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌，以加速傳熱（ C） 測(cè)水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全一樣（ D） 時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換5 在測(cè)定萘的燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，先用苯甲酸對(duì)氧彈量熱計(jì)進(jìn)行標(biāo)定，其目的是（A ）（ A ） 確定量熱計(jì)的水當(dāng)量（ B） 測(cè)定苯甲酸的燃燒熱（ C） 減少萘燃燒時(shí)與環(huán)境的熱交換（ D） 確定萘燃燒時(shí)溫度的增加值6 用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定萘的燃燒熱，實(shí)驗(yàn)直接測(cè)量結(jié)果符號(hào)表示為（C）（ A ） Q（ B） QP（ C） QV（ D） H7 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可用哪種方法進(jìn)行（B）（ A） 溶解度曲線（ B） 奔特公式（ C） 吸熱放熱曲

3、線（ D） 標(biāo)準(zhǔn)曲線8 給氧彈充氧氣時(shí)，正確的操作方法是減壓閥出口壓力指示表指針應(yīng)指在（B）（ A） 小于 1.0MPa（B）1.5MPa 2 MPa（ C） 3Mpa4MPa（D） 5 MPa9 氧彈量熱計(jì)中用水作為物質(zhì)燃燒時(shí)燃燒熱的傳熱介質(zhì)，將水裝在容器內(nèi)正確的操作是（A）（A）3 升水裝在內(nèi)筒（B）3 升水裝在外筒（C）3 升水裝在內(nèi)筒但不放在外筒內(nèi)（D）2升水裝在內(nèi)筒， 1 升水裝在外筒10固體樣品壓成片狀，目的是（ B）（A ） 便于將試樣裝入坩鍋（B ） 防止輕、細(xì)試樣飛濺（C）便于燃燒完全D ) 便于連接燃燒絲11對(duì)氧彈裝樣品時(shí)，連接燃燒絲正確的操作方法是(D )( A ) 燃燒

4、絲與坩堝壁和兩電極接觸( B) 燒絲只與坩堝壁接觸( C) 燃燒絲與兩電極接觸并懸空不與試樣接觸( D ) 燃燒絲與兩電極連接導(dǎo)通并與試樣接觸(A )對(duì)水當(dāng)量無(wú)影響(B)對(duì)燃燒熱無(wú)影響( C)對(duì)水當(dāng)量或燃燒熱有影響(D)對(duì)水當(dāng)量或燃燒熱無(wú)影響13氧彈量熱實(shí)驗(yàn)中，對(duì)于測(cè)量溫度下列說(shuō)法正確的是(D)(A )只能用熱電堆(B)只能用貝克曼溫度計(jì)( C)只能用熱敏元件(D)三種都可以使用14實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前， 如果內(nèi)筒里面的水沒(méi)有檫干凈就裝水，對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響下列正確的說(shuō)法是(A )有影響(B)無(wú)影響( C)會(huì)腐蝕氧彈量熱計(jì)(D)不確定15實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，點(diǎn)火一分鐘后，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)沒(méi)有上升，正確的操作方法是(A)(A

5、)停止實(shí)驗(yàn)，檢查原因(B)重新點(diǎn)火進(jìn)行實(shí)驗(yàn)( C)繼續(xù)實(shí)驗(yàn)(D)將氧彈取出檢查是否短路，如果沒(méi)有短路再將氧彈放入內(nèi)筒重新實(shí)驗(yàn)12實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中，向內(nèi)筒準(zhǔn)確加入3000ml 水，如果將部分水撒在外筒，其結(jié)果是( C)16在安裝氧彈量熱計(jì)外筒內(nèi)的攪拌槳時(shí)，如果攪拌槳與容器產(chǎn)生摩擦， 對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響錯(cuò)誤A)的說(shuō)法是(D)( A)T 誤差增大( B)QV誤差增大( C)Q誤差增大( D)不考慮調(diào)節(jié)攪拌漿，摩擦不影響結(jié)果實(shí)驗(yàn)二溶解熱的測(cè)定1溶解熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行(A)(A) 雷諾曲線(B) 溶解度曲線(C) 標(biāo)準(zhǔn)曲線(D) 吸熱放熱曲線2溶解熱實(shí)驗(yàn)中所用 KNO 3 樣品的粒度對(duì)實(shí)

6、驗(yàn)結(jié)果( A)A)有影響B(tài))無(wú)影響C)無(wú)影響，但損壞攪拌器D)彳厶匕r 1不能肯定3溶解熱測(cè)定裝置的基本原理是(A )( A ) 能量守恒定律( B ) 質(zhì)量作用定律( C) 基?；舴蚨? D ) 以上定律都實(shí)用4積分溶解熱對(duì)于物質(zhì)的量的要求是(B)( A ) 0.5molB)1molC)2molD)任意量5本實(shí)驗(yàn)對(duì)量熱計(jì)進(jìn)行水當(dāng)量標(biāo)定采用的方法是(C)(A ) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)法(B) 電位滴定法( C ) 電加熱法( D ) 酸堿滴定法6實(shí)驗(yàn)中將 KNO3 與水加入量熱計(jì)內(nèi)的摩爾數(shù)比為( B)A)1：100B)1：200C)2：100D)2：2007向杜瓦瓶中加入水和加 KNO3 時(shí)，不小心撒出

7、少部分，對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果( A ) 無(wú)影響( B ) 有影響( C ) 可對(duì)溫度進(jìn)行校正消除影響( D ) 無(wú)影響，僅對(duì)反應(yīng)器外面有腐蝕 8用容量瓶準(zhǔn)確量取多少蒸餾水倒入反應(yīng)器(C)( A ) 100ml( B )300ml( C ) 500ml( D ) 1000ml9將加樣管插入加樣口中加樣時(shí)，加樣操作要求(B)( A ) 勻速( B ) 迅速( C ) 緩慢( D ) 加一半，另一半留用10. 電加熱校正水當(dāng)量時(shí)， T溫度變化值(C)( A ) 越大越好( B ) 越小越好( C )2 C 左右( D ) 不受限制11. 積分溶解熱的計(jì)算公式為 Q=W X T,式中的 T的正確說(shuō)法是(B)(

8、A) 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的溫度變化(B) 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換校正的量熱計(jì)的溫度變化(C) 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的實(shí)際溫度值(D) 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的溫度變化需要的時(shí)間12. 測(cè)定積分溶解熱的實(shí)驗(yàn)中常選用的測(cè)溫技術(shù)正確的說(shuō)法是(D)(A )只能用熱電堆( B )只能用貝克曼溫度計(jì)(C) 只能用熱敏元件( D )三種都可以使用13. 本實(shí)驗(yàn)采用的是絕熱式量熱計(jì)，而反應(yīng)器是杜瓦瓶，量熱計(jì)與環(huán)境之間存在( ( A ) 物質(zhì)交換( B ) 熱交換( C) 氣流交換( D) 不能確定實(shí)驗(yàn)五 二元液系相圖B)B)1. 根據(jù)測(cè)定的環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成

9、圖，可以確定(A) 恒沸溫度及恒沸組成；(B) 恒壓溫度及恒壓組成；(C) 恒容溫度及恒容組成；(D) 大氣壓下體系的熔點(diǎn)。2 .下列有關(guān)阿貝折光儀的作用不正確的是( D )(A) 用它測(cè)定已知組成混合物的折光率；(B) 先用它測(cè)定已知組成混合物的折光率作出折光率對(duì)組成的工作曲線，用此曲線即可從測(cè)得樣品的折光率查出相應(yīng)的氣液相組成；(C) 用它測(cè)定混合物的折光率和測(cè)試時(shí)的溫度；(D) 直接用它測(cè)定未知混合物的組成；3二元體系的沸點(diǎn)組成圖可以分為三類，環(huán)己烷乙醇體系相圖實(shí)驗(yàn)屬第(C )類二元液系沸點(diǎn)組成圖。(A) 理想雙液系，其溶液沸點(diǎn)介于純物質(zhì)沸點(diǎn)之間( B )各組分對(duì)拉烏爾定律都有負(fù)偏差，其

10、溶液有最高沸點(diǎn)(C)各組分對(duì)拉烏爾定律發(fā)生正偏差，其溶液有最低沸點(diǎn)( D )各組分對(duì)拉烏爾定律都有正偏差，其溶液有最高沸點(diǎn)4為測(cè)定二元液系沸點(diǎn)組成圖，需在氣液相達(dá)平衡后，同時(shí)測(cè)定( D )(A) 氣相組成，液相組成(B) 液相組成和溶液沸點(diǎn)(C) 氣相組成和溶液沸點(diǎn)(D) 氣相組成，液相組成和溶液沸點(diǎn)。5環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，電熱絲直接放入溶液中加熱，目的是 ( C )(A) 直接加熱溶液更安全；(B) 環(huán)己烷、乙醇溶液易燃，不能直接用電爐加熱；(C) 減少過(guò)熱暴沸現(xiàn)象；(D) 減少熱量損失，提高加熱效率高；6環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，蒸餾瓶上冷凝管

11、的作用是(D)(A) 使未平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從蒸餾瓶中取樣分析液相組成；(B) 使未平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從中取樣分析氣相組成；(C) 使平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從蒸餾瓶中取樣分析液相組成；(D) 使平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從中取樣分析氣相組成；7環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，采用(B )可以直接測(cè)出沸點(diǎn)。(A) 普通溫度計(jì)；(B) 精密溫度計(jì)；(C) 熱電偶；(D) 精密熱電偶。8. 最初加熱冷卻回流在冷卻槽中的液體常常不能代表平衡時(shí)的氣相組成，所以常將最初加熱冷卻回流的冷卻液傾回蒸餾瓶中34次，待溫度恒定后，停止加熱，記下沸點(diǎn)。隨即分別吸取冷

12、卻槽中、蒸餾瓶中的液體測(cè)其折光率，測(cè)定時(shí)動(dòng)作要迅速。每個(gè)樣品測(cè)三次平均值。 吸取冷卻槽中、蒸餾瓶中的液體使用 ( A )A 長(zhǎng)短取樣滴管B 長(zhǎng)取樣管C.短取樣管 D 移液管9蒸餾瓶中液體(D )(A) 不要回收，因?yàn)橐后w的組成已經(jīng)發(fā)生了變化(B) 不要回收10. 每次加入蒸餾瓶中的環(huán)己烷、乙醇混合物的量(B )(A) 一定要精確計(jì)算；(B) 一定要把加熱電阻絲蓋住，以免環(huán)己烷、乙醇混合物被點(diǎn)燃；(C) 加多加少無(wú)影響；(D)11. 采用(B )可以判斷氣液相平衡(A) 觀察液體沸騰(B) 觀察置于氣液界面的溫度計(jì)讀數(shù)不變(C) 加熱 5 分鐘(D) 加熱沸騰 10 分鐘12. 測(cè)折光率時(shí)要盡量

13、快的原因是(D ) (A) 環(huán)己烷、乙醇結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；(B) 取出的環(huán)己烷、乙醇混合物的溫度會(huì)發(fā)生變化；(C) 使用阿貝折光儀要求動(dòng)作要迅速；(D) 環(huán)己烷、乙醇揮發(fā)較快，若慢了則會(huì)引起待測(cè)樣品組成的變化；13. 溫度計(jì)水銀球的位置處于(C )為合適(A) 氣相中 (B) 液面下的 1/2 處 (C) 氣、液界面 (D) 緊貼玻璃瓶的底部14揮發(fā)性雙液體系平衡時(shí)氣液兩相組成的分析測(cè)定中使用的儀器是(A )(A )阿貝折光儀(B)旋光儀(B) 分光光度計(jì)(D)貝克曼溫度計(jì)實(shí)驗(yàn)七 合金相圖1.簡(jiǎn)單熱分析法是( A )( A ) 通過(guò)測(cè)量凝聚體系的冷卻曲線來(lái)研究相變的實(shí)驗(yàn)方法；( B ) 通過(guò)測(cè)量凝聚

14、體系的升溫曲線和溫差來(lái)研究相變的實(shí)驗(yàn)方法；( C ) 主要用于研究熱效應(yīng)小的相變；( D ) 主要用于研究升溫過(guò)程中物質(zhì)質(zhì)量的變化；2. 當(dāng)純金屬或一定組成的合金熔融物在冷卻過(guò)程中，冷卻曲線會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折或水平線 段，轉(zhuǎn)折點(diǎn)或水平線段所對(duì)應(yīng)的溫度即為該組成試樣的(B )(A )熔化溫度 (B )相變溫度 (C)固化溫度 (D )轉(zhuǎn)變溫度3. 測(cè)定合金的步冷曲線， 要求被測(cè)體系盡量接近平衡態(tài)， 因此操作過(guò)程應(yīng)注意控制冷 卻過(guò)程為( A )冷卻。(A )緩慢 (B)快速(C)快、慢適中4. 用熱電偶測(cè)量溫度( A )(A) 需注意熱電偶放入樣品中的部位和深度；( B ) 所選測(cè)量?jī)x器與熱電偶型號(hào)可以不

15、一致；( C) 不能真正反映二元體系的溫度；( D ) 測(cè)量誤差非常小5. 關(guān)于步冷曲線(或稱冷卻曲線)的描述不正確的是( A )(A) 冷卻曲線即系統(tǒng)加熱到高溫后讓其迅速冷卻得到的系統(tǒng)溫度與時(shí)間的關(guān) 系曲線；( B ) 系統(tǒng)冷卻過(guò)程中， 無(wú)相變時(shí)， 溫度隨時(shí)間平滑下降， 即出現(xiàn)連續(xù)下降的平 滑曲線，但低溫區(qū)的斜率稍小些；(C) 系統(tǒng)冷卻過(guò)程中， 出現(xiàn)相變時(shí)， 因有熱效應(yīng)， 會(huì)出現(xiàn)折點(diǎn)， 曲線斜率變??； ( D ) 出現(xiàn)自由度為 0 的相變(如雙組分系統(tǒng)的三相線上) ，曲線變水平，斜率 為 0。低共熔組成的合金的熔6. 剛好是低共熔組成的合金或純金屬都只有一個(gè)平臺(tái)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，點(diǎn)比純金屬的熔點(diǎn)( A

16、 )(A )低(B )高(C) 一樣7. 合金發(fā)生液固相變時(shí)，曲線的( A )或(其相變熱是在一定溫度下釋放的，B )的溫度也是其相變溫度。因此相應(yīng)于合金液冷卻(A )水平段(B )斜率變化(即轉(zhuǎn)折點(diǎn)) (C)突變點(diǎn)8. 不同成分的冷卻曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)或平臺(tái)長(zhǎng)短不一的原因是(C )(A) 合金液相變熱小時(shí)則冷卻曲線的水平段或斜率變化會(huì)不明顯；( B ) 不同成分的合金液相變熱相同；(C) 不同成分的合金液凝固的溫度范圍不同；(D) 合金液凝固的溫度范圍愈小則冷卻曲線的水平段或斜率變化會(huì)不明顯；9. 在熱分析法繪制合金相圖的實(shí)驗(yàn)中， 熔體冷卻至凝固點(diǎn)以下才出現(xiàn)凝固的現(xiàn)象稱為( C )(A)凝華 (B)

17、凝固 (C)過(guò)冷現(xiàn)象 (D)過(guò)熱現(xiàn)象10. 熱電偶的校正方法一般有( A )、( D )兩種方法（ A ） 通過(guò)測(cè)定純化合物的相變溫度來(lái)校正；（B ） 選用普通常用溫度計(jì)校正；（C） 通過(guò)測(cè)定混合物的相變溫度來(lái)校正；（D ） 選用標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)，繪制校正曲線；11. 關(guān)于使用熱電偶不正確的是（ D ）（A）使用熱電偶要進(jìn)行校正；（B ） 必須將兩根熱電偶套在硬質(zhì)耐熱套管中保證測(cè)量信號(hào)準(zhǔn)確、不易受到干 擾；（C） 使用熱電偶要知道熱電偶的極性即正、 負(fù)極， 才能將熱電偶與測(cè)量?jī)x器正 確連接；（D ） 組成一支熱電偶的兩根金屬絲的成份完全一樣。實(shí)驗(yàn)八 CaCO 3 分解壓和分解熱測(cè)定1在 CaCO3

18、分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，我們采用的測(cè)定平衡壓力的方法是（ C ）A. 等壓法B 等容法C. 等溫法 D 等比容法2 在實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段，將系統(tǒng)放氣，下列操作步驟正確的是（B ）。A 將兩通活塞旋至通的位置，然后將三通活塞旋至三通位置；B 將三通活塞旋至三通的位置，然后將兩通活塞旋至通位置；C.將兩通活塞旋至關(guān)閉的位置，然后將三通活塞旋至三通位置；D 將兩通活塞旋至通的位置，然后將三通活塞旋至兩通位置；3 在石英管里，裝入云母片作用是（B ）A. 減緩氣流的速度；B 擋住熱量，減少對(duì)橡皮塞的熱輻射，保持體系內(nèi)氣體不被污染、密閉系統(tǒng)不漏氣；C. 使體系內(nèi)保持密封；D 沒(méi)有什么作用4. 在抽氣檢漏中，當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)

19、氣壓為負(fù) 100KPa 左右時(shí)，我們應(yīng)當(dāng)（ D ）。A .同時(shí)關(guān)閉三通活塞和兩通活塞；B .先關(guān)閉三通活塞，再關(guān)閉兩通活塞；C.先關(guān)后關(guān)哪個(gè)無(wú)所謂；D 先關(guān)閉三通活塞，再關(guān)閉兩通活塞，關(guān)閉真空泵電源，然后將真空泵抽氣口通大氣；5. 確證實(shí)驗(yàn)密閉體系不漏氣后，啟動(dòng)溫度控制器，首先將控制溫度調(diào)到（D ）o o o oA. 400 CB. 700 CC. 800 CD. 550 C6當(dāng)溫度達(dá)到550 0C時(shí)，再次將裝置抽至近真空的原因是（ A ）A .利用CaCO3的少量分解的CO2排出其他雜質(zhì)氣體；B. 多抽一次真空減少上次可能造成的誤差；C. 加熱過(guò)程中，使裝置內(nèi)繼續(xù)保持近真空狀態(tài)；D .檢查5

20、50 oC時(shí)體系的氣密性7. 在620800 0C之間，需控制溫度恒定的溫度測(cè)試點(diǎn)一以（C ）為好。A . 1個(gè) B . 3個(gè) C . 58個(gè)D .越多越好，至少要 10個(gè)&如果將CaCO3粉末灑在石英管內(nèi)，可能造成的影響是（D ）A .無(wú)影響；B 會(huì)多排放CO2氣體；C.會(huì)造成石英管爆裂；D 高溫下CaO與SiO2反應(yīng)生成硅酸鈣，使石英管失透并損壞，無(wú)法保證體系的氣密性;9. 在CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，用來(lái)加熱的儀器是（ A ）A .管式電爐；B 煤爐；C 酒精燈；D .微波爐；10. CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)的目的不包括（B ）A 采用靜態(tài)法測(cè)定 CaC03的分解壓;B .采用動(dòng)

21、態(tài)法測(cè)定 CaC03的分解壓C.掌握真空操作技術(shù)；D .掌握高溫控制與測(cè)定技術(shù)；11. 裝樣后，采用以下（ C ）方法確定裝樣瓷管在電爐中的位置。A .將裝樣瓷管塞入石英管中，使石英管微傾，使瓷管緩慢滑入中間位置；B .使用鐵絲將瓷管推入石英管中間位置；C.先用鐵絲量好從石英管口到管式電爐中部恒溫區(qū)的長(zhǎng)度，然后將瓷管推入到石英管內(nèi)電爐中部恒溫區(qū)的位置；D .憑經(jīng)驗(yàn)確定；12. 碳酸鈣在體積為 V的封閉體系中分解，當(dāng)分解達(dá)到平衡且溫度穩(wěn)定時(shí)，若將體積擴(kuò)大 為1.5V，達(dá)到平衡后，分解壓力（ B ）（A）增加（B）不變（C）減少（D）無(wú)法確定13. 做完實(shí)驗(yàn)后，瓷管內(nèi)剩下的固體（ C ）A .趁熱

22、取出；B .讓體系通大氣后，趁熱取出；C.讓體系通大氣，冷卻后，取出倒掉；D .冷卻后，直接取出倒掉；14. 為了保護(hù)真空泵，干燥裝置中干燥塔內(nèi)的干燥劑是（A ）A .用來(lái)吸收水份的;B .用來(lái)吸收水份和 C02的；C.用來(lái)過(guò)濾粉塵的;15. CaC03 （固）=CaO （固）+ CO2 （氣）這個(gè)反應(yīng)體系中，反應(yīng)的平衡常數(shù)為Kp=P2。他曲，在（ C ）情況下，平衡常數(shù)為 Kp等于P CO2.ACaCO3 在低溫分解一段時(shí)間后B CaCO3 在高溫下分解一段時(shí)間后CCaCO3 在恒定高溫下分解達(dá)到平衡時(shí)D. CaC03在1000C下分解很久后（A）活化超電勢(shì)（B）濃差超電勢(shì)（C）歐姆超電勢(shì)（

23、D）這三者之和2在實(shí)驗(yàn)裝置中的魯金毛細(xì)管的主要作用是（B）（A）當(dāng)作鹽橋（B）降低溶液歐姆電位降（C）減少活化過(guò)電位（D）增大測(cè)量電路的電阻值3當(dāng)有電流通過(guò)實(shí)驗(yàn)裝置中的電極時(shí)，電極反應(yīng)成為（B）（A）可逆過(guò)程（B）不可逆過(guò)程（C）平衡過(guò)程4在陰極極化實(shí)驗(yàn)裝置中有電流通過(guò)電極時(shí)，此時(shí)電極電勢(shì)比可逆（既無(wú)電流通過(guò)的平衡狀態(tài)）時(shí)（ A ）（A）移向正值（B）移向負(fù)值（C）不變5一般的氫超電勢(shì)由下列部分組成（D）（A）活化超電勢(shì)、濃差超電勢(shì)（B）濃差超電勢(shì)、活化超電勢(shì)（C）歐姆超電勢(shì)、活化超電勢(shì)（D）歐姆超電勢(shì)、濃差超電勢(shì)、活化超電勢(shì)6.塔菲爾關(guān)系式n =a+blog i中，常數(shù)a值的大小與哪些因素有

24、關(guān)完整的答案是（A ）電極材料、表面狀態(tài)、電流密度（ B ）電解質(zhì)溶液的組成、溫度（ C）電極材料、電解質(zhì)溶液的組成、溫度（D）電極材料、表面狀態(tài)、電流密度、電解質(zhì)溶液的組成、溫度7關(guān)于電解池內(nèi)三個(gè)電極的作用正確的說(shuō)法是（C）（A ）輔助電極與被測(cè)電極組成一個(gè)原電池（ B ）參比電極與被測(cè)電極組成一個(gè)電解池（ C）輔助電極與被測(cè)電極組成一個(gè)電解池，參比電極與被測(cè)電極組成一個(gè)原電解池（D）輔助電極與參比電極組成一個(gè)電解池8安裝極化曲線測(cè)定裝置中魯金毛細(xì)管的正確操作方法是（A）（A ）魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)研究電極的中心（ B ）魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)參比電極（ C）魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)輔助電極（D）魯金毛細(xì)管尖

25、浸沒(méi)在電解質(zhì)溶液中D）9灌裝電解質(zhì)溶液操作時(shí)，液體鹽橋內(nèi)產(chǎn)生氣泡對(duì)實(shí)驗(yàn)（A）實(shí)驗(yàn)十八 陰極極化曲線的測(cè)定1在氫超電勢(shì)的測(cè)定中，用塔菲爾（Tafel ）關(guān)系式求出的氫超電勢(shì)指的是（ A）(A ) 有影響(B ) 無(wú)影響(C) 不確定 10恒電流法中，塔菲爾關(guān)系式對(duì)電流密度的要求是(C)(A ) 電流密度極低(B ) 電流密度極高(C ) 電流密度在一定范圍內(nèi)(D ) 可任意選擇實(shí)驗(yàn)二十 溶液表面張力的測(cè)定最大氣泡壓力法一、選擇題 1在用最大氣泡法測(cè)定表面活性物質(zhì)水溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)氣泡所承受的壓力差達(dá) 到最大時(shí)，氣泡的曲率半徑 r 與毛細(xì)管的內(nèi)徑 R 之間的關(guān)系為： (c)(A) rR(B

26、) r0(B) d u /dT0(c) d d /dT=O(D)無(wú)一定變化規(guī)律10用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中， 每次脫出氣泡一個(gè)或連續(xù)兩個(gè)所讀的結(jié) 果： (B)( A )相同(B) 不相同(C) 無(wú)法判斷11用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)正丁醇溶液的描述不正確的是(B)(A )使用過(guò)程中要防止揮發(fā)(B) 從較高濃度往較低濃度做起(C) 從較低濃度往較高濃度做起(D) 準(zhǔn)確配制二判斷題1 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，數(shù)字壓力計(jì)是否采零對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響。錯(cuò)誤2 隨著正丁醇濃度的增加，所測(cè)壓差也逐漸增大。錯(cuò)誤3 毛細(xì)管在大試管中是垂直放置的。正確4 用鉻酸鉀洗液蕩洗完后，洗液倒入廢液杯

27、，不能再使用。錯(cuò)誤A ) 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬穩(wěn)定體系 C) 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆為不穩(wěn)定體系B )熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上為不穩(wěn)定體系D )熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上為穩(wěn)定體系實(shí)驗(yàn)二十一一、選擇題Fe(OH) 3溶膠的制備及聚沉值的測(cè)定和電泳實(shí)驗(yàn)1.溶膠體系是(D )。2.溶膠有三個(gè)最基本的特征，下列那點(diǎn)不在其中。( D )( A )分散性( B )聚結(jié)不穩(wěn)定性(C) 多相性(D)動(dòng)力不穩(wěn)定性3.丁鐸爾現(xiàn)象是光射到膠體粒子上發(fā)生下列哪種現(xiàn)象的結(jié)果。(A)( A )散射( B )反射(C) 透射(D)折射4.在外加電場(chǎng)作用下，膠體粒子在分散介質(zhì)中移動(dòng)的現(xiàn)象稱為(B)(A )電滲(B)電泳(C)

28、流動(dòng)電勢(shì)(D)沉降5.下列各性質(zhì)中哪個(gè)不屬于溶膠的動(dòng)力性質(zhì)。(C)( A )布朗運(yùn)動(dòng)( B )擴(kuò)散(C) 電泳(D)沉降平衡6.下列各點(diǎn)那一點(diǎn)不屬于溶膠體系的電動(dòng)現(xiàn)象。(A )(A )電導(dǎo)(B)電泳(C)電滲(D)沉降電位7. 下列對(duì)于電動(dòng)電位的描述中不正確的是( B )。(A) Z電位表示了膠粒溶劑化層界面到均勻液相內(nèi)的電位(B) Z電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位(C) Z電位的值易為少量外加電解質(zhì)而改變(D) 當(dāng)雙電層被壓縮到溶劑化層相合時(shí)，Z電位為零8. 溶膠的聚結(jié)，常以分散度降低開(kāi)始而最終轉(zhuǎn)入沉淀。在引起溶膠聚結(jié)的諸多因素中，最 重要的是( D )。(A)溫度的變化(B)溶膠濃度的變化

29、( C )非電解質(zhì)的影響( D )電解質(zhì)的影響9. 電泳實(shí)驗(yàn)成功與否，最關(guān)鍵的一步是A )。(A )能否形成清晰界面(B )電泳管是否干凈( C )裝入溶膠的多少( D )輔助液與溶膠的電導(dǎo)是否一致10. 描述電解質(zhì)對(duì)溶膠聚沉作用強(qiáng)弱的聚沉值和聚沉能力之間的關(guān)系為(B )。(A)聚沉值越小，聚沉能力越小(B)聚沉值越小，聚沉能力越大(C) 聚沉值與聚沉能力之間沒(méi)有可比較的關(guān)系(D )其關(guān)系視溶膠濃度而定二、判斷題1. 溶膠的溫度不影響聚沉值的測(cè)定。錯(cuò)誤2. 電解質(zhì)聚沉能力的大小與溶膠顆粒所帶相反電荷的離子價(jià)數(shù)有關(guān)。正確3. 制備Fe(0H)3溶膠時(shí)，是將 FeCb溶液滴入沸水之中，使 FeCI

30、?水解。滴加速度對(duì)制備 Fe(OH) 3溶膠沒(méi)影響。錯(cuò)誤4. 制備Fe(0H)3溶膠時(shí)，是將FeCl3溶液滴入沸水之中， 使FeC%水解。煮沸時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)制 備Fe(0H)3溶膠沒(méi)影響。錯(cuò)誤5. 觀察時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)聚沉值的測(cè)定準(zhǔn)確性沒(méi)有影響。錯(cuò)誤6. 測(cè)定某電解質(zhì)對(duì) Fe(0H)3溶膠的聚沉值時(shí)，配置了 5種濃度的該電解質(zhì)溶液，通過(guò)聚沉 實(shí)驗(yàn)得到一個(gè)聚沉值，但該聚沉值很往往與文獻(xiàn)值相差甚遠(yuǎn)。在實(shí)驗(yàn)操作完全符合要求 的情況下，這是因?yàn)樗x擇的濃度范圍太大造成的。正確7. 測(cè)定某電解質(zhì)對(duì) Fe(0H)3溶膠的聚沉值，在制備Fe(0H)3溶膠時(shí)，F(xiàn)eCb溶液的用量不必 準(zhǔn)確汲取。錯(cuò)誤8. 測(cè)定Fe(0H)3溶膠的Z電位，在制備Fe(0H)3溶膠時(shí)，F(xiàn)eCb溶液的用量不必準(zhǔn)確汲取。 正確9. 某電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉值與溶膠的濃度無(wú)關(guān)。錯(cuò)誤10. 采用不同的溶膠制備方法，獲得的Fe(0H)3溶膠帶電性可能不一樣。錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn) 二十三 一、選擇題沉降分析)。( B )緊密擴(kuò)散雙電層理論( D )菲克第一擴(kuò)散定律