藥劑考試試題答案解析

1、、單選題1、 以下有關藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（b ）A 藥物劑型應與給藥途徑相適應B 一種藥物只能制成一種劑型C. 藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型D. 藥物制成何種劑型與藥物的理化性質有關2、藥品生產、供應、檢驗和使用的主要依據是（c ）A. GCPB. GMPC. 藥典D. GLP中華人民共和國藥典版本共為（3、迄今為止，A. 6 個版次 B. 9 個版次4、 英國藥典的英文縮寫為（c ）A. USPB. GMP5、下列可作為液體制劑溶劑的是（A. PEG2000B. PEG3004006、制備液體制劑首選的溶劑應該是（A 乙醇B. PEGC.7 個版次b ）個版次D. 8

2、 個版次D. JPC. BPb )C. PEG4000D.PEG6000c )C. 純化水D. 丙二醇7、以下關于聚乙二醇的表述中，錯誤的是（a ）A. 作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應在 400 以上B 聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑C聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑D.聚乙二醇可用作軟膏基質8、 以下有關尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是（d ）A. 尼泊金甲酯的抗菌力最強B. 尼泊金乙酯的抗菌力最強C. 尼泊金丙酯的抗菌力最強D. 尼泊金丁酯的抗菌力最強9、 有關羥苯酯類防腐劑的錯誤表述為（c ）A. 羥苯酯類防腐劑在酸性下抑菌作用最強 B. 羥苯酯類防腐劑的商品名為尼泊金C.表面活性

3、劑不僅能增加羥苯酯類防腐劑的溶解度，同時可增加其抑菌活性D 羥苯酯類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用10、有碘50g,碘化鉀100g,純化水適量，制成1000ml復方碘溶液，其中碘化鉀起（a ）A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脫色作用11、增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施（ d ）A.增大粒徑分布B.增大粒徑C.增大微粒與介質間的密度差D. 增加介質粘度12、不適宜制備成混懸劑的藥物為（ b ）A. 難溶性藥物B.劑量小的藥物 C.需緩釋的藥物 D.味道苦的藥物13、下列關于絮凝與反絮凝的敘述正確的是（d ）A. 當升高混懸微粒的Z電位，可使微粒發(fā)生絮凝B. 在混懸劑中加入電解質，調整Z電位在20

4、-25mV ,可防止微粒發(fā)生絮凝C. 調整微粒間的z電位，使其斥力略大于引力，微粒間就會發(fā)生絮凝D通過降低混懸劑微粒的 Z電位，可使微粒發(fā)生絮凝14、 以下關于混懸劑沉降體積比的表述，錯誤的是（c ）A. F值在01之間B沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比C.F 值越小混懸劑越穩(wěn)定D. F 值越大混懸劑越穩(wěn)定15、 以下可作為絮凝劑的是（b ）A.西黃蓍膠B.枸櫞酸納C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯8016、根據 Stokes 定律，與混懸劑微粒沉降速度成正比的是（c ）A.混懸微粒的直徑B.混懸微粒的半徑C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的粒度17、以下不能作為乳化劑的是（ c

5、 ）A. 高分子溶劑B. 表面活性劑C.電解質D.固體粉末18、下列關于乳劑特點的表述錯誤的是（c )A. 乳劑液滴的分散度大B.乳劑中藥物吸收快C.一般W/0型乳劑專供靜脈注射用D.乳劑的生物利用度高19、以下關于乳劑的表述中，錯誤的是（a )A. 乳劑屬于膠體制劑B.乳劑屬于非均相液體制劑C.乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系D.制備乳劑時需加入適宜的乳化劑20、下列關于輸液劑制備的敘述，正確的是（a ）A. 濃配法適用質量較差的原料藥的配液B. 輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12小時C. 輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D輸液劑滅菌條件為121 C、45分鐘2 1 、以下有關熱原性質的描

6、述，正確的是（ c ）A.不能通過一半濾器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115 C、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原22、 可除去藥液中的熱原的方法是（b ）A.250 C干熱滅菌30分鐘B.用藥用活性炭處理C.用滅菌注射用水沖洗D.2%氫氧化鈉溶液處理23、 下列有關微孔濾膜的敘述，錯誤的是（d ）A.吸附性小，不滯留藥液B.孔徑小，容易堵塞C截留能力強D.孔徑小，濾速慢24、在注射劑中，氯化鈉等滲當量法是指（a ）A. 與 1g 藥物程等滲效應的氯化鈉的重量B. 與 100g 藥物程等滲效應的氯化鈉的重量C. 與10g藥物程等滲效應的氯化鈉的重量D. 與1g氯化鈉程等滲效應的藥物的重量25

7、、熱原的致熱成分是（ c ）A. 蛋白質B.磷脂C.脂多糖D.核酸26、不可以添加抑菌劑的注射劑是（b ）A.肌肉注射劑B.脊椎腔內注射劑C.皮下注射劑D. 皮內注射劑35、濕法制粒的工藝流程正確的是（d )27、配制注射劑的溶劑應選用（ a ）D.蒸餾水D.0.50 CA.注射用水B.滅菌注射用水C.純化水28、血液的冰點降低度數為（b ）A.0.58 CB.0.52 CC.0.56 C29、 以下有關等滲溶液與等張溶液的敘述，錯誤的是（d ）A.0.9%氯化鈉既等滲又等張B.等滲是物理化學概念C.等張是生物學概念D.等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液30、 靜脈注入大量低滲溶液可導致（a

8、）A.溶血B.紅細胞死亡C.血漿蛋白質沉淀D.紅細胞聚集31、 有關片劑質量檢查說法錯誤的是（a ）A. 糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查B. 已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查C. 混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因D. 片劑的硬度不等于脆碎度32、 片劑輔料中既可作為填充劑又可作為粘合劑與崩解劑的是（a ）A.微晶纖維素 B.糊精C.羧甲基纖維素鈉D.微分硅膠33、 下列關于腸溶片的敘述錯誤的是（a ）A.腸溶片可掰開服用B.胃內不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣C.在胃內不崩解，而在腸中必須崩解D.腸溶衣片服用時不宜咀嚼34、 下列

9、敘述錯誤的是（c ）A.栓劑應進行溶變時限檢查B.凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C. 凡檢查崩解時限的制劑，不再進行溶出度的檢查D. 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣A.原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片B.原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片C.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片D.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片36、“緊握成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中步操作的標準（ a ）A. 制軟材B.粉末混合C.干燥D.包衣37、 濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的（a ）A .可壓性和流動性 B.崩解性和溶出性C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤濕性和抗黏性3

10、8、 以下措施不能克服壓片時出現松片現象的是（c ）A. 調整壓力B.細粉含量控制適中C.用潤濕劑重新制粒D.顆粒含水量控制適中39、可在一臺設備中實現混合、制粒、干燥工藝的有（ a ）A.流化制粒B.干法制粒C.球晶造粒D.搖擺制粒40、壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質量問題 （ c ）A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖41、 以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應的是（b ）A.泡騰片 B.舌下片 C.含片D.腸溶片42、某片劑標示量為 200mg，測得主要含量50%，則每片顆粒重為（b ）A.500mgB.400mgC.350mgD.300mgE.250

11、mg43、 以下關于壓片時造成黏沖原因的敘述錯誤的是（b ）A.潤滑劑用量不當B.壓力過大C.顆粒含水量過多D.沖頭表面粗糙44、 下列表述正確的是（a ）A. 按我國藥典規(guī)定的標準篩規(guī)格，篩號越大，孔越小B. 工業(yè)用標準篩用“目”表示篩號，即每厘米長度上篩孔數C兩種組分比例差別大的物流混合時，應將組分數量大的物流先全部加入混合機中,加入組分少的物流后混合均勻D.流能磨適用于無菌粉末粉碎，不適用于低熔點及對熱敏感的藥物45、 下列關于滴丸劑的敘述，錯誤的是（d ）A.發(fā)揮藥效迅速、生物利用度高B.可將液體藥物制成固體滴丸，便于運輸C. 生產設備簡單、操作方便、便于勞動保護D.滴丸在藥劑學上又稱

12、膠丸46、下列關于膠囊劑的敘述不正確的是（ d ）A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物的不良嗅味D.可避免肝的首過效應47、常用的軟膠囊囊殼的組成為（ a ）A. 明膠、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可壓性淀粉、丙二醇、水D.明膠、甘油、乙醇48、膠囊劑不需要檢查的項目是（ a ）A.硬度B.崩解時限C裝量差異D.外觀49、軟膠囊的制備方法有壓制法和（a )A. 滴制法B.熔融法C. 塑制法D. 泛制法50、制備空膠囊時，加入甘油的目的是（ c ）A. 起矯味作用B.制成腸溶膠囊C.增加可塑性D.作為防腐劑51、 已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（a ）A. 崩

13、解度B.重量差異C.外觀D.硬度52、 中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為（a ）A.60分鐘B.45分鐘C.30分鐘D.15分鐘53、 用于制備空膠囊殼的主要原料為（c ）A.阿拉伯膠B.淀粉C.明膠D.蔗糖54、 以下可作為軟膠囊內容物的是（a ）A.藥物的油溶性B.藥物的水溶液C.藥物的水混懸液D.藥物的烯醇溶液55、 下列基質屬于油脂性軟膏基質的是（c ）A.卡波普B.甘油明膠C.羊毛脂D.聚乙二醇56、 以下軟膏基質中，使用于大量滲出液的患處的基質是（b ）A.凡士林 B.水溶性基質C.乳劑型基質D.羊毛脂57、 下列關于乳劑型軟膏基質的敘述錯誤的是（d ）A.乳劑型基質特別是 0/

14、W型軟膏劑中藥物釋放較快B.乳劑型基質易于涂布C.乳劑型基質有0/W型和W/0型兩種 D.乳劑基質的油相多為液體58、 最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質是（d ）A.植物油脂B.水溶性基質C.動物油脂D.乳劑型基質59、 以下油脂性軟膏基質中，吸水性最強的是（b ）A. 凡士林 B. 羊毛脂 C. 液體石蠟 D. 單硬脂酸甘油酯60、 下列不可作為栓劑基質的是（b ）A.可可豆酯B.凡士林C.甘油明膠 D.泊洛沙姆 61、下列哪種方法屬于栓劑的制備方法（A. 研和法B.乳化法C. 熱熔法D. 單凝聚法62、以下有關栓劑置換價的正確表述為（A. 藥物的重量與同體積栓劑基質重量比值 C .主要重量

15、與基質重量比值a ）B .同體積不同主要的重量比值D. 藥物體積與同體積栓劑基質重量比值63、要使栓劑中的藥物吸收時盡可能避免肝首過效應，應將栓劑塞入距肛門（a ）A.2cm B.3cmC.3.5cmD.2.5cm64、下列有關栓劑的敘述正確的是（cA/栓劑使用時塞的深，生物利用度好C.局部作用的栓劑應選擇釋藥慢的基質）B .應做崩解時限檢查D. 常用的制法是研磨法、多選題1、下列關于處方藥和非處方藥的敘述，不正確的是（cd ）A. 處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買B. 處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產許可證的企業(yè)生產C. 處方藥不可在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹D. 處方藥、非處方藥均可在大眾傳媒

16、介發(fā)布廣告宣傳2、以下屬于法定處方的是（ab ）A .中國藥典收載的處方B.國家藥品標準收載的處方C.醫(yī)院的處方集D地方藥品標準收載的處方3、下列有關混懸劑的敘述中，錯誤的是（bd ）A. 混懸劑為動力學不穩(wěn)定體系，熱力學不穩(wěn)定體系便使用C將藥物制成混懸劑可以延長藥效B.劑量小的藥物常制成混懸劑，方D 劇毒性藥物可考慮制成混懸劑4、以下不能制成混懸劑的藥物是（ bc ）A.難溶性藥物B.劇毒藥 C.劑量小的藥物D. 為了使藥物產生緩釋作用5、下列可作為混懸劑、助懸劑的為（abc ）A .阿拉伯膠B.羧甲基纖維素鈉C.卡波普D.乙醇6、混懸劑的穩(wěn)定性包括（bcd ）A 潤滑劑B.潤濕劑C.絮凝劑

17、D. 助懸劑7、藥劑學上為增加混懸劑穩(wěn)定性，常采用的措施有（ad )A. 減小粒徑 B .增加粒徑C.增加微粒與介質間的密度差D.增加介質黏度8、混懸劑中加入適量電解質降低A.沉降速度快B.沉降速度慢Z電位，產生絮凝的特點是（ad ）C沉降體積小D.振搖后可速速恢復均勻的混懸狀態(tài)9、下列關于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是（abcd )A. 加入適量電解質使Z電位降低，該電解質為絮凝劑B. Z電位在2025mmV時混懸劑恰好產生絮凝C. 枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可作為絮凝劑使用D 因用量不同，同一電解質在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用10、可作為乳化劑的物質是（ acd ）A.聚山梨酯B.枸櫞

18、酸鹽C.氫氧化鎂D.阿拉伯膠11、制備乳劑時，乳劑形成的條件是（abd ）D.適宜的乳化劑A.形成牢固的乳化膜B.適宜的乳化劑C.提高乳劑黏度 12、以下屬于乳劑不穩(wěn)定現象的是（ abcd ）A.絮凝 B.酸敗C分層D.破裂13、下列關于注射劑的特點的陳述，正確的是（abd ）A. 生產工藝復雜、成本高，使用不方便C.不適于不能口服給藥的藥物14、注射劑的類型包括（ abcd ）A.溶液型注射劑B.乳劑型注射劑B. 藥效迅速、劑量準確、作用可靠D. 適于不能口服給藥的病人C. 注射用無菌粉末D.混懸型注射劑15、下列關于輸液的敘述錯誤的是（A. 葡萄糖輸液是電解質輸液C. 右旋糖苷輸液是營養(yǎng)輸

19、液aC ）B.脂肪乳劑輸液是營養(yǎng)輸液D. 氨基酸輸液是營養(yǎng)輸液16、 與一般注射劑相比，輸液以下哪些更應嚴格要求（abc ）A.無熱原 B.澄明度 C.無菌 D.滲透壓17、 輸液目前存在的主要問題（acd ）A.澄明度問題 B.刺激性C.熱原問題D.染菌18、下列關于輸液劑的敘述正確的是（A.PH 值盡量與血液的 PH 值相近C. 滲透壓應為等滲或偏高滲abcd ）B.輸液劑必須無菌無熱原D. 不得添加抑菌劑19、生產注射劑時常加入活性炭的作用（ abd ）A.吸附熱原B.提高澄明度C.增加主藥的穩(wěn)定性D.助濾20、冷凍干燥常出現的問題有（ abcd ）A.含水量偏高B.噴瓶C.顆粒不飽滿D

20、.顆粒萎縮成團粒21、下列有關熱原的敘述正確的是（abcd ）A.熱原是微生物產生的內毒素B.熱原由磷脂、脂多糖和蛋白質組成C. 熱原分子量大，體積很小D. 熱原可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中22、注射劑常用的等滲調節(jié)劑有（ad ）A.氯化鈉B.苯甲醇C.碳酸氫鈉D.葡萄糖）B .應具有高度的化學穩(wěn)定性D.要足夠的物理強度23、下列關于安瓿的敘述正確的是（abdA. 應具有低的膨脹系數和耐熱性C.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿24、以下不屬于營養(yǎng)輸液的是（ab ）D. 脂肪乳劑輸液A.氯化鈉輸液B.右旋糖苷輸液C.氨基酸輸液25、以下有關注射劑配制的敘述錯誤的是（cd ）A. 對于不易濾清的藥

21、液，可加入活性炭起吸附和助濾的作用B. 所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應符合藥典規(guī)定的藥用標準C. 配液方法有濃配法和稀配法，易產生澄明度問題的原料用稀配法D. 注射用油應用前先熱壓滅菌26、 壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是（abc ）A.顆粒含水量不合格B.顆粒內的細粉多C.顆粒的大小相差懸殊D.顆粒硬度過大27、 下列對片劑崩解度的敘述正確的是（bcd ）A. 所有的片劑都應在胃腸道中崩解B. 藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時限C. 水分的滲入是片劑崩解的首要條件D. 輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時間越長abcd ）B.黏合劑的用量大小D. 顆

22、粒的流動28、影響片劑成形的主要因素（A. 藥物的可壓性與藥物的熔點C.壓片時壓力的大小與加壓的時間29、關于片劑包衣的目的錯誤的是（cd ）A.掩蓋藥物的不良氣味B.減輕藥物對胃腸道的刺激C.改變藥物生物半衰期D.避免藥物的首過效應30、 微晶纖維素可用作片劑的（bcd ）A.包衣材料B.干燥黏合劑C.崩解劑 D.填充劑31、 在片劑處方中用作潤滑劑的輔料為（ab）A.硬脂酸鎂B.滑石粉C.可壓性淀粉D.微晶纖維素32、 下面哪項不是造成片劑黏沖的原因（bc）A.潤滑劑用量不足 B.崩解劑加量過少C.壓力過大D.沖模表面粗糙33、 以下屬于屬于濕法制粒的操作的是（bcd ）A.將大片碾碎，整

23、粒B.軟材過篩制成濕顆粒C.濕顆粒干燥 D.制軟材34、膠囊劑的質量檢查包括（abcd ）A.囊殼重量差異B.水分C.崩解度或溶出度D.裝量差異35、關于硬膠囊殼的錯誤說法為（bcd ）A. 膠囊殼主要由明膠組成C. 加入二氧化鈦作增塑劑B. 囊殼中加入山梨醇作防腐劑D. 含水量高的硬膠囊殼可用于軟膠囊殼的制備 36、膠囊劑的特點有（ bcd ）A.藥物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成膠囊劑B.可掩蓋藥物不適的臭味C. 與片劑相比，生物利用度較高D.可保護藥物不受潮氣、氧、光線的作用37、以下不適合制成膠囊的藥物是（ abcd ）A.藥物的水溶性 B.易風化的藥物C.吸濕性很強的藥物D. 藥物的稀

24、乙醇溶液38、組成乳劑基質的三個基本要素是（ bcd ）A.保濕劑 B.水相C.油相D.乳化劑39、O/W 型乳劑型軟膏基質中常需加入（ bc ）A.潤滑劑 B.保濕劑 C.防腐劑D.助懸劑40、以下需進行無菌檢查的是（ acd ）A.用于大面積燒傷及皮膚嚴重損傷的軟膏B般軟膏C.滴眼劑D.用于創(chuàng)傷的眼膏41、下列屬于油脂性軟膏基質的是（ abcd ）A.石蠟 B.凡士林C.硅油D.羊毛脂42、軟膏劑的制備方法有（ abc ）A.研和法 B.熔合法C.乳化法D.冷壓法43、 軟膏基質分為以下哪幾種類型（acd ）A.乳劑型基質B.親水膠體C.水溶性基質D.油脂性基質44、 下列關于栓劑的說法正

25、確的是（cd ）A. 完全避免了藥物的首過效應B栓劑因施用腔道的不同，可分為肛門栓和陰道栓C. 直腸吸收比口服干擾因素少D. 栓劑在體溫下迅速軟化，逐漸釋放藥物而產生局部或全身作用45、下列關于栓劑敘述正確的是（ abd ）A. 置入肛門 2cm 處有利于藥物避免首過效應B. 油水分配系數的大小與藥物吸收有密切關系C. 加入表面活性劑不利于藥物的吸收D水溶性藥物在油脂性基質的栓劑中能很快釋放D. 冷壓法46、栓劑的制備方法有（bd ）A.乳化法 B.熱熔法C.熔和法47、以下有關栓劑的敘述正確的是（acd ）A. 栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后應迅速軟化，融化或溶化B. 栓劑的制備方法有冷壓法

26、，熱熔法和乳化法C. 栓劑直腸給藥，可減少肝臟的首過效應D. 栓劑局部作用要求藥物釋放緩慢。全身作用藥物應迅速釋放、填空1、 溶液劑的制備方法分為 _溶解法 和_稀釋法2、 混懸劑的穩(wěn)定劑包括 _助懸劑 、_潤濕劑 、_絮凝 和_反絮凝3、 乳劑在放置過程中出現分散相粒子上浮或下沉，這個現象稱為_分層 4、 常用乳化劑可分為 _表面活性劑 、_天然乳化劑 、 固體微粒乳化劑和_輔助乳化劑 5、 乳劑由 _水相、_油相和_乳化劑 三部分組成。分為 _水包油型、 _油包水 型及_復乳型乳劑6、 注射液的給藥途徑有 _皮下 注射、_皮內注射、_肌肉 注射、_靜脈 注射、 _動脈內 注射和 _脊椎腔 注射7、常用的滲透壓調節(jié)劑用量計算方法有_冰點降低法 和_氯化鈉等滲當量法8、中性或弱酸性注射劑應選用_低硼酸硅鹽 玻璃安瓿；強堿性注射劑宜選用 _含鋇 玻璃安瓿；具有腐蝕性的藥液宜選用_含鋯 玻璃安瓿9、熱原具有 _耐熱性 性、 _水溶性 性、 _過濾性 性與 _不揮發(fā)性性，能被 _強酸、強堿 、強氧化劑及超聲波破壞，可被_活性炭 等吸附除去熱原的方法有 _ 酸堿法 、_吸附法 、_ 蒸餾法 、_離子交換法、_凝膠過濾法 、10、高溫法 和 反滲透法 11、檢查熱原的方法