高中生物必修2練習(xí)：第五章《基因突變及其他變異》單元檢測（人教版必修2）

1、第五章基因突變及其他變異(時間100分鐘滿分100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題2.5分，共50分)1引起生物可遺傳的變異的原因有三種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，屬于同一種變異類型的是()果蠅的白眼豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒八倍體小黑麥的出現(xiàn)人類的色盲玉米的高莖皺形葉人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥abcd2基因突變發(fā)生在()adnarna的過程中bdnadna的過程中crna蛋白質(zhì)的過程中drna氨基酸的過程中3低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中，制成裝片找到分生區(qū)后，看不到細(xì)胞內(nèi)染色體的動態(tài)變化，原因是()a觀察時間不對b細(xì)胞分裂速度慢c細(xì)胞已死亡d觀察的部位不

2、對4一條正常染色體的基因排列順序為abcdefgh，變異后的基因序列為abcdefefgh。這種變異不會影響()a生物正常的生命活動b染色體上基因的排列順序c染色體上基因的數(shù)目d基因中堿基的排列順序5用人工誘變方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：ccgctaacgccgcgaacg，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是()(可能相關(guān)的密碼子為：脯氨酸ccg、cca；甘氨酸ggc、ggu；天冬氨酸gau、gac；丙氨酸gca、gcu、gcc、gcg；半胱氨酸ugu、ugc)a基因突變，性狀改變b基因突變，性狀沒有改變c基因和性狀均沒有改變d基因沒變，性狀改變6下圖中和表示發(fā)生在常染

3、色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于()a重組和易位b易位和易位c易位和重組d重組和重組7某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)a顯性突變(dd)b隱性突變(dd)c顯性突變和隱性突變d人工誘變8如果將鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血液，輸給一個血型相同的正常人，將使正常人()a基因發(fā)生突變，使此人患病b無基因突變，性狀不遺傳給此人c基因重組，將病遺傳給此人d無基因重組，此人無病，其后代患病9性染色體為a(xy)和b(yy)的精子是如何產(chǎn)生的()aa減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離ba減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二

4、次分裂不分離ca減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離da減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離10某男同學(xué)在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何體檢的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因為()a血友病為x染色體上隱性基因控制 b血友病為x染色體上顯性基因控制c父親是血友病的攜帶者 d血友病由常染色體上的顯性基因控制11等位基因的產(chǎn)生發(fā)生在()a基因突變過程中b重組過程中c染色體變異過程中d可遺傳變異過程中12如圖為馬的生活史，有關(guān)此圖的敘述，正確的是()有絲分裂發(fā)生

5、在a、d基因重組發(fā)生在c基因突變可發(fā)生在a、b、dd過程有基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯abcd13大腸桿菌的某基因有180個堿基對，由于受到x射線的輻射少了一個堿基對。此時，由它控制合成的蛋白質(zhì)與原來的蛋白質(zhì)比較，不可能出現(xiàn)的情況是()a59個氨基酸，且氨基酸的排列順序沒改變b59個氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了c60個氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了d少于59個氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了14下列有關(guān)水稻的敘述，錯誤的是()a二倍體水稻含有兩個染色體組b二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大c二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個染色體組d二倍體水稻的花粉經(jīng)

6、離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小15對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，下列描述不正確的是()a處于分裂間期的細(xì)胞最多b在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞c在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程d在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似16幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：ggu、ggc、gga、ggg；纈氨酸：guu、guc、gua、gug；甲硫氨酸：aug。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在某基因的某位點上發(fā)生了一個堿基替換，導(dǎo)致對應(yīng)位置上的密碼子改變，使甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?。則該基因未突變時的

7、氨基酸的密碼子應(yīng)該是()agggbggccggadggu17用射線超標(biāo)的大理石裝修房屋，會對未生育夫婦造成危害進(jìn)而影響生育的質(zhì)量。以下說法正確的是()a射線易誘發(fā)基因突變，通過受精作用傳給后代b射線易誘發(fā)基因突變，通過有絲分裂傳給后代c射線易誘發(fā)染色體變異，通過減數(shù)分裂傳給后代d射線易誘發(fā)染色體變異，通過有絲分裂傳給后代18下圖為兩條同源染色體在減數(shù)分裂時的配對行為，則表明該細(xì)胞()a發(fā)生了基因突變b發(fā)生了染色體變異 c不發(fā)生基因重組d發(fā)生堿基互補(bǔ)配對19右圖中曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說法正確的是 ()

8、a青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能還有基因重組b誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率c由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性db代表的類型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型20囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們()a“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”b“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”c“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”d“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”二、簡

9、答題(本題共4小題，共50分)21(12分)某校高二年級研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級為單位，對統(tǒng)計的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見下表：雙親全為雙眼皮()僅父親雙眼皮()僅母親雙眼皮()雙親全為單眼皮()性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請分析表中情況，回答下列問題：(1)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為_。(2)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體遺傳。(3)第組雙親基因型的所有可能組合為_。(4)如圖是張忻同學(xué)(5個體)所在家庭的眼皮遺傳圖譜，請推測張忻的哥哥(4)與她嫂子生一個雙眼皮孩

10、子的概率有多大？_。22(12分)請按要求回答下列問題：(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為xb)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為_和_。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是_，只患乙病的概率是_，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是_。(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病?；純河捎谌鄙亠@性基因h，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲

11、食。請根據(jù)以上知識補(bǔ)充完成下表(其中，含量用“正常”“過多”“缺乏”表示)?；純后w內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是什么？_。23(13分)回答下列與育種有關(guān)的問題：在水稻中，有芒(a)對無芒(a)為顯性，抗病(b)對不抗病(b)為顯性。有兩種不同的純種水稻，一個品種無芒、不抗病，另一個品種有芒、抗病。這兩對性狀獨立遺傳。下圖是培育無芒抗病類型的育種方法。a無芒、不抗病有芒、抗病f1f2穩(wěn)定遺傳無芒、抗病的類型b無芒、不抗病有芒、抗病f1配子幼苗穩(wěn)定遺傳無芒、抗病的類型(1)方法a、b的育種類型和原理分別是_、_。(2)f、g

12、過程分別稱為_、_，孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)所闡述的過程是上圖中的_過程。(3)方法a的f2中符合要求的類型占無芒抗病類型的比例是_，方法b培育成的無芒抗病類型占全部幼苗的比例是_，方法a、b相比，b的突出優(yōu)點是_。(4)通?？刹捎胈的方法，鑒定出其中的抗病植株。24(13分)秋水仙素能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。那么，用一定時間的低溫(如4)處理水培的洋蔥根尖時，是否也能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體的加倍呢？請對這個問題進(jìn)行實驗探究。(1)針對以上問題，你作出的假設(shè)是_。你提出此假設(shè)的依據(jù)是_。(2)低溫處理植物材料時，通常需要較長時間才能產(chǎn)生低溫效應(yīng)。根據(jù)這個提示將你設(shè)計的實驗組合以表格的形式列出來

13、。(3)按照你的設(shè)計思路，以_作為鑒別低溫是否誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的依據(jù)。為此，你要進(jìn)行的具體操作是：第一步：剪取根尖23 mm。第二步：按照_的步驟制作_。答案 1c果蠅的白眼、人類的色盲及鐮刀型細(xì)胞貧血癥都來源于基因突變；豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒，玉米的高莖皺形葉都來源于基因重組；八倍體小黑麥的出現(xiàn)則來源于染色體變異。2b基因突變發(fā)生在dna復(fù)制的過程中。3c4d題中所述的變異屬于染色體增添了一個片段，改變了基因的數(shù)目，但沒有影響各基因中堿基的排列順序。5a對照比較ccgctaacgccgcgaacg，發(fā)現(xiàn)基因中t突變?yōu)間，密碼子由gau變?yōu)間cu，編碼的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼幔?/p>

14、以答案為a。6a由染色體圖像可判斷：中兩條為同源染色體，中兩條為非同源染色體。是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段，屬于重組；是在非同源染色體之間交換部分染色體，屬于易位。7a由于突變性狀的個體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說明突變性狀相對于原有性狀為顯性性狀。8b輸血不涉及到生殖，故無基因重組，血液也不是誘變因素，不會引起基因突變，鐮刀型細(xì)胞貧血癥不遺傳給此人。9ca(xy)中同源染色體未分離，說明減數(shù)分裂的第一次分裂發(fā)生障礙；b(yy)中有兩條同型的性染色體，說明減數(shù)分裂的第二次分裂不分離。10a血友病為x染色體上隱性基因控制，該生的x染色體由其母親傳給，由于其母親是血友病患者

15、，其母親傳給該生的x染色體上一定有血友病致病基因。11a基因突變是不定向的，一個基因可以向多個方向發(fā)生突變，形成一個以上的等位基因。突變形成的基因之間互稱等位基因。12c基因重組發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過程中，而減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，即題圖中b。雌雄個體產(chǎn)生性原細(xì)胞是通過有絲分裂實現(xiàn)的，即題圖中a，c表示受精作用。由受精卵發(fā)育成生物體的過程中有細(xì)胞分裂和分化。分裂間期有基因的復(fù)制，細(xì)胞分化時有基因的表達(dá)即轉(zhuǎn)錄和翻譯。13c原基因有180個堿基對，如果是最后3個堿基對缺失了一對堿基，那么新合成的蛋白質(zhì)與原來蛋白質(zhì)相比只會缺少1個氨基酸，而其他氨基酸的排列順序不會改變。如

16、果缺少的堿基對靠前，則對應(yīng)以后的氨基酸可能都要改變。如果缺失了一對堿基后形成終止密碼，則會出現(xiàn)d選項所述情況。14d二倍體、三倍體和四倍體分別是指體細(xì)胞里含有兩個、三個和四個染色體組的生物；秋水仙素的作用是使染色體數(shù)加倍，得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大；二倍體的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，但單倍體水稻高度不育，而不是稻穗、米粒變小。15c低溫誘導(dǎo)多倍體實驗中，用顯微鏡觀察時，細(xì)胞已在解離和染色時死亡。16a纈氨酸因一個堿基替換變?yōu)榧琢虬彼?，故纈氨酸對應(yīng)的密碼子為gug；甘氨酸因一個堿基替換變?yōu)槔i氨酸(gug)，所以甘氨酸對應(yīng)的密碼子為ggg。17a射線能引起生物發(fā)生基因突變，若突變發(fā)生在

17、體細(xì)胞的有絲分裂過程中，則一般不遺傳給后代；若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，則可通過受精作用傳給后代。18b圖中下面一條染色體發(fā)生染色體倒位，該倒位部分通過形成倒位環(huán)(旋轉(zhuǎn)180)完成同源部分的配對。19ca錯誤：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，且不需要誘變劑的作用；b錯誤：基因突變的方向是不定向的，誘變劑不能決定變異方向；d錯誤：d代表的高產(chǎn)類型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型。20c對于常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)均正常的雙親生了一個患病的孩子，則此雙親一定都是雜合子，后代表現(xiàn)正常的孩子是雜合子的幾率為2/3，因為題中的兩個人均為這種情況，所以后代患病的幾率為1/42/32/31/9。21(1)雙眼皮

18、 (2)(或或或)常 (3)aaaa、aaaa、aaaa(4)2/3解析(1)由組中雙親為雙眼皮而后代中既有雙眼皮又有單眼皮，發(fā)生了性狀分離，說明單眼皮這個性狀是隱性性狀，雙眼皮為顯性性狀。(2)由或或或都可以看出性狀在后代出現(xiàn)時，從數(shù)量上看無性別的差別，男女比例為11，所以應(yīng)在常染色體上。(3)由于調(diào)查過程中調(diào)查家庭數(shù)量較多，不同家庭親本的基因型不可能完全相同，組雙親均為雙眼皮，基因型可以為aa或aa，那么雙親的所有可能組合為：aaaa、aaaa、aaaa。(4)根據(jù)系譜圖中張忻雙親基因型為aaaa組合，4為雙眼皮，基因型可能為aaaa12，其嫂子為單眼皮aa，后代為雙眼皮的概率為aaaa，

19、aaaa，為1/31，為2/31/2，所以為1/31/32/3。22(1)rrxbxbrrxby7/163/16男性(2)患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前過多缺乏hh食療后缺乏hh獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結(jié)合；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結(jié)合體導(dǎo)入患者體細(xì)胞；苯丙氨酸羥化酶基因的檢測和表達(dá)解析(1)題干中已知甲病是伴x隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病，一對表現(xiàn)型正常的夫婦(r_xbxr_xby)生下一既患甲病又患乙病的孩子(rrxby)，根據(jù)基因的自由組合定律與基因的分離定律，用分別分析法逐一確定橫線上都為隱性基因，即這對夫婦的基因型為rrx

20、bxb與rrxby。如果他們再生一個孩子，該孩子患甲病的概率為xbxbxby1/4xby，患乙病的概率為rrrr1/4rr，則該孩子患病的概率即只患甲病和只患乙病及兩病兼患的概率為1/41/41/41/47/16；只患乙病的概率為(11/4)1/43/16；由于這對夫婦中丈夫有基因型xby，所以他們所生女兒不可能得甲病，若所生孩子兩病都患，其性別一定是男性。(2)人體內(nèi)的基因一般都是成對存在的，從題干中已知苯丙酮尿癥患兒缺少顯性基因h，其基因型為hh，食療不影響其基因型。食療前患兒體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，來自食物中的苯丙氨酸不能在苯丙氨酸羥化酶作用下正常地轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而沿非正常途徑轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸，患兒體內(nèi)苯丙酮酸過量。食療后由于該患兒基因型不變，體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶仍然缺乏，但通過減少苯丙氨酸的攝取，該患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量會恢復(fù)正常。若用基因療法，可遷移教材中基因工程的四步曲：獲取目的基因；將目的基因與運載體結(jié)合；將重組dna