分析前階段對(duì)實(shí)驗(yàn)_第1頁(yè)
分析前階段對(duì)實(shí)驗(yàn)_第2頁(yè)
分析前階段對(duì)實(shí)驗(yàn)_第3頁(yè)
分析前階段對(duì)實(shí)驗(yàn)_第4頁(yè)
分析前階段對(duì)實(shí)驗(yàn)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩29頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、分析前階段對(duì)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果 的影響 檢驗(yàn)科 陳琪 一、分析前階段概述 (一)定義:分析前階段又稱檢驗(yàn)前過程。分析前階段又稱檢驗(yàn)前過程。 按按ISO 15189:2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)質(zhì) 量和能力的專用要求量和能力的專用要求的定義:分析前的定義:分析前 階段按時(shí)間順序,該階段始于來自臨床階段按時(shí)間順序,該階段始于來自臨床 醫(yī)師的申請(qǐng),包括檢驗(yàn)要求、患者準(zhǔn)備、醫(yī)師的申請(qǐng),包括檢驗(yàn)要求、患者準(zhǔn)備、 原始樣本采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn)原始樣本采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn) 室內(nèi)部傳遞,至檢驗(yàn)分析過程開始時(shí)結(jié)室內(nèi)部傳遞,至檢驗(yàn)分析過程開始時(shí)結(jié) 束。束。 分析前質(zhì)量控制 臨床檢驗(yàn)科全面質(zhì)量管理系統(tǒng)臨床檢驗(yàn)

2、科全面質(zhì)量管理系統(tǒng)臨床檢驗(yàn)科全面質(zhì)量管理系統(tǒng) 用 于 臨 床 診 斷 與 治 療 分 析 測(cè) 定 參與臨床診斷、查房等醫(yī)療活動(dòng),幫助臨床醫(yī)生 合理分析、正確使用檢驗(yàn)結(jié)果 分析中 分析后 通過實(shí)踐與文獻(xiàn)復(fù)習(xí)進(jìn)行方法 學(xué)研究、臨床意義探討、經(jīng)濟(jì)學(xué) 評(píng)估,不斷開展循征醫(yī)學(xué)工作 探討標(biāo)本采集各環(huán)節(jié)影響實(shí)驗(yàn) 因素并制定相應(yīng)制度與措施 檢驗(yàn)科與臨床密切的信息交流 臨床醫(yī)生選擇最直接最有效 的,最合理,最經(jīng)濟(jì)的項(xiàng)目用 于患者,正確化驗(yàn)單的書寫 臨檢科對(duì)臨床醫(yī)生選擇項(xiàng) 目時(shí),提出自己的建議 對(duì)檢驗(yàn)科工作人員不斷進(jìn)行專業(yè)知識(shí)繼 續(xù)教育,不斷提高整體素質(zhì)和學(xué)術(shù)水平 醫(yī)護(hù)人員能正確進(jìn) 行標(biāo)本采集與運(yùn)送 標(biāo)本 采集

3、檢查、監(jiān)督標(biāo)本是 否符合要求 標(biāo)本 運(yùn)送 病人 準(zhǔn)備 建立檢驗(yàn)報(bào)告解釋 咨詢及建議的機(jī)構(gòu) 臨臨 床床 檢檢 驗(yàn)驗(yàn) 科科 (二)、分析前階段包括: 1 、根據(jù)臨床醫(yī)生的檢驗(yàn)要求提出正確 的檢驗(yàn)項(xiàng)目,以保證檢驗(yàn)項(xiàng)目的正確性、 合理性和科學(xué)性 : | 檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則 檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則主要應(yīng)考慮下面幾檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則主要應(yīng)考慮下面幾 方面的問題。方面的問題。 針對(duì)性:針對(duì)性: 主要是應(yīng)根據(jù)所需提供何種信主要是應(yīng)根據(jù)所需提供何種信 息來確定檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇。息來確定檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇。 有效性有效性 :主要應(yīng)考慮該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)疾病診:主要應(yīng)考慮該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)疾病診 斷的敏感度及特異度。斷的敏

4、感度及特異度。 時(shí)效性:時(shí)效性: 強(qiáng)調(diào)及時(shí)性,特殊情況下應(yīng)有強(qiáng)調(diào)及時(shí)性,特殊情況下應(yīng)有 補(bǔ)充措施。補(bǔ)充措施。 經(jīng)濟(jì)性:經(jīng)濟(jì)性: 應(yīng)從成本與效益的關(guān)系考慮,應(yīng)從成本與效益的關(guān)系考慮, 主要要從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出。主要要從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出。 2、患者的準(zhǔn)備: 根據(jù)所采集的樣本的類 型和所分析的物質(zhì)而定。 患者狀態(tài)是影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在的生物 因素,包括固定的和可變的兩個(gè)方面。 固定因素 :如年齡、性別、民族等。 固定因素可對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生固定而可測(cè) 的影響。例如:男性和女性 的HGB 、 RBC等結(jié)果的不同。 可變因素:情緒、運(yùn)動(dòng)、晝夜生理變化、 體位、藥物、飲食等都可以明顯的影響 檢驗(yàn)結(jié)果

5、。 情緒:首先患者對(duì)采集標(biāo)本時(shí)的恐懼、 緊張,有時(shí)造成杯本采集的失敗,尤其 在骨髓、腦脊液、胸腹水穿刺時(shí),偶爾 靜脈取血時(shí)也可發(fā)生這樣情況。 運(yùn)動(dòng):可使ALT、AST、LDH、CK等 一時(shí)升高,還可引起血中K、Na、Ca、 ALB、GLU等成份的變化。 晝夜生理變化: 部分血液成分晝夜變化表 分析物峰值時(shí)間峰谷時(shí)間 范圍(日均值的 %) 鉀14-1623-15-10 鐵14-182-450-70 磷酸鹽2-48-1230-40 血紅蛋白6-1822-248-15 醛固酮2-412-1460-80 生長(zhǎng)素21-231-21300-400 T48-1223-310-20 體位:采血時(shí)體位從立位到到

6、臥位時(shí) Hb下降4%;HCT下降水%;K下降1%; Ca下降4%;ALT下降7%AST下降9%; ALP下降9%;IgG下降7%;IgA下降 7%;IgM下降5%;TG下降6%;T4下 降11%。 飲食:一頓標(biāo)準(zhǔn)餐后,可使血中TG增 高50%,GLU增高15%。飲料如咖啡可 使AMY、AST、ALT、ALP、TSH、 GLU等升高。酒可使GLU降低,使GGT、 HDL-c升高。抽煙可使兒茶酚胺、胃泌 素、皮質(zhì)醇、生長(zhǎng)激素、碳氧血紅蛋白、 血小板壓積、癌胚抗原升高;使免疫球 蛋白降低。因此控制這些因素的唯一辦 法是空腹采集血樣本??崭挂话闶侵高M(jìn) 食后12小時(shí) 藥物的影響 這是一個(gè)復(fù)雜的問題 。

7、例如:維生素C對(duì)多數(shù)檢測(cè)項(xiàng)目都 有一定的影響。維生素C可以使 肌 酐、尿酸、膽紅素、ALT、AST等 項(xiàng)目升高;也可以使 CHOL、TG、 HDL 降低。 尿內(nèi)藥物、病理物質(zhì)對(duì)干化學(xué)檢查影響 靜脈滴注2gVic后,不同時(shí)間尿內(nèi)Vic濃度 1000 4000 5000 3000 2000 維生素C濃度(mg/L ) 054321 時(shí)間(小時(shí)) 12 八 一 我們通過以下三個(gè)例子顯示三種最常 見和明顯的分析前錯(cuò)誤: v 1.一位病人Glu 55.5 mmol/L, Na 81 mmol/L, Cl 48 mmol/L, CO2 18 mmol/L。 結(jié)果:發(fā)現(xiàn)該病人正在接受葡萄糖滴注。而標(biāo) 本的采

8、集在同一手臂上進(jìn)行,引起了電解質(zhì) 的稀釋。 v2.一位43歲的男性患者發(fā)現(xiàn)了以下幾項(xiàng)異常 結(jié)果:AKP 5 U/L (正常 45-115),Ca 0.5 mmol/L(正常2.0-2.6),K 22.0 mmol/L (非溶血標(biāo)本)。 結(jié)果檢查發(fā)現(xiàn)該患者標(biāo)本用EDTA-K3試管采 集。由于EDTA螯合了AKP所需的Mg2+和 Zn2+,造成了AKP結(jié)果很低,EDTA還螯合 了Ca2+,使血鈣結(jié)果偏低。而EDTA-K3中的 K+引起了K測(cè)定結(jié)果的極度增高,達(dá)到了生 理狀態(tài)不可能有的程度。 v3一份在冰箱中放過周未的標(biāo)本測(cè)定時(shí)得到 以下結(jié)果:Na 116 mmol/L, K 27.0 mmol/L

9、, Cl 102 mmol/L, CO2 26 mmol/L, Glu 2.7 mmol/L。 結(jié)果這份標(biāo)本未分離血清和血塊,導(dǎo)致Na-K ATP泵被抑制,使細(xì)胞內(nèi)K外流而細(xì)胞外Na 進(jìn)和細(xì)胞內(nèi);面Glu即使在較低溫下仍為細(xì)胞 所代謝引起低糖 此外輸液亦影響檢驗(yàn)結(jié)果,如單純輸電 解質(zhì)可使鉀、鈉、鎂升高;如輸葡萄糖 可使GLU升高,但可使無機(jī)磷、鉀、淀 粉酶、膽紅素降低;輸入右旋糖苷使凝 血酶原時(shí)間降低、血細(xì)胞分析時(shí)產(chǎn)生假 性凝集。輸血?jiǎng)t可使血PH降低等。 3、樣本的正確采集 送檢標(biāo)本的質(zhì)量是否符合要求基于兩個(gè)基本原 則。 1)必須滿足檢測(cè)結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求; 2). 檢測(cè)結(jié)果必須能真實(shí)、客觀

10、地反映患者當(dāng) 前病情。 標(biāo)本的正確采集應(yīng)注意的的基本問題 為采集到高質(zhì)量的檢測(cè)標(biāo)本,應(yīng)注意下列 問題: 1 采樣時(shí)間的控制 (1)血液標(biāo)本原則上晨起空腹時(shí)采集標(biāo) 本。理想的時(shí)間是7:00-8:00,尤其在目 的為監(jiān)測(cè)病情變化時(shí),其理由如下: a) 盡可能減少患者晝夜節(jié)律帶來的影響。 b) 患者一般處于平靜、休息狀態(tài),減 少患者由于運(yùn)動(dòng)帶來的影響。 c) 減少飲食的影響。 d) 生物參考區(qū)間通常是根據(jù)正常健康 人空腹標(biāo)本測(cè)定值確定的,因此易 于與生物參考區(qū)間比較。 (2)檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間:如尿常規(guī) 宜采取晨尿,由于腎臟濃縮功能,易發(fā) 現(xiàn)病理成分;細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng)盡量爭(zhēng)取在抗 生素使用前采集標(biāo)本等。

11、 (3)對(duì)診斷最有價(jià)值的時(shí)間:如急性心 肌梗死患者查心肌肌鈣蛋白T(cTnT) 或心肌肌鈣蛋白I(cTnI)在發(fā)病后46 小時(shí)采樣較好;病毒性感染抗體的檢測(cè), 在急性期及恢復(fù)期采取雙份血清檢查對(duì) 診斷意義較大。 2 采取具有代表性的標(biāo)本 (1)大便檢查應(yīng)采取粘液、血液部分; (2)痰液檢查應(yīng)防止唾液混入; (3)末梢血采取時(shí)防止組織液的混入; (4)骨髓穿刺、腦脊液穿刺應(yīng)防止外傷 性血液的滲入; (5)輸液的患者輸液完畢至少1小時(shí)后方 可采取血液標(biāo)本送檢。 3 采取最合乎要求的標(biāo)本 (1)抗凝劑、防腐劑的正確應(yīng)用; (2)防溶血、防污染; (3)容器潔靜度或無菌程度(24h或12h尿中 某些成

12、分分析需加防腐劑,而細(xì)菌培養(yǎng)絕對(duì) 不能有防腐劑); (4)防止過失性采樣(如采錯(cuò)部位、用錯(cuò)真空 采血管等); (5)防止邊輸液邊采血; (6)采集標(biāo)本運(yùn)送間隔時(shí)間及運(yùn)送條件。 靜脈采血時(shí)患者取坐位或臥位,止血帶 使用后1min內(nèi)采血,回血后立即松開止 血帶。 從仰臥位到直立位的過程中,大 約有8%的體內(nèi)水由血管進(jìn)入間質(zhì)組織中。 所以患者由直立位,抽血測(cè)得的蛋白質(zhì)、 蛋白結(jié)合物、血細(xì)胞等比坐位或仰臥位 抽血所測(cè)定結(jié)果要高3%8%。 4、標(biāo)本的輸送 標(biāo)本從采集部門輸送到臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意的 問題: 1)、唯一性標(biāo)識(shí) 標(biāo)本容器的標(biāo)簽上至少應(yīng)注 明下列內(nèi)容: (1)送檢科別及病床號(hào); (2)患者姓名及病

13、歷號(hào); (3)送檢標(biāo)本類型及量; (4)采集標(biāo)本的時(shí)間。 特別要防止貼錯(cuò)標(biāo)簽。 2)、專人輸送 :除門診患者自行采集的 某些標(biāo)本允許患者自行送往實(shí)驗(yàn)室外, 其它情況原則上一律由醫(yī)護(hù)人員或經(jīng)訓(xùn) 練的護(hù)工輸送。 3)、保證標(biāo)本輸送過程中的安全性 (1)防止過度震蕩; (2)防止標(biāo)本容器的破損; (3)防止標(biāo)本被污染; (4)防止標(biāo)本及唯一性標(biāo)識(shí)的丟失積壓 混淆; (5)防止標(biāo)本對(duì)環(huán)境的污染; (6)防止水份蒸發(fā)等。 4): 保證輸送的及時(shí)性 。 5、標(biāo)本的存儲(chǔ) 標(biāo)本采集后應(yīng)立即送檢。不能及時(shí)送檢, 1h內(nèi)分離血樣。 血細(xì)胞檢查,2h內(nèi)推片,8h完成分類 24h完成細(xì)胞計(jì)數(shù) v貯存血樣時(shí),應(yīng)遵循以下

14、原則。 (1)為了防止蒸發(fā),血樣應(yīng)貯存在封閉的容器 中。 (2)貯存的溫度越低,血樣保存的時(shí)間越長(zhǎng)。 有些檢驗(yàn)指標(biāo),血樣不能深冷凍。如:EDTA 抗凝全血,做脂蛋白電泳 的血清或血漿,脂 蛋白X及低度密度脂蛋白-膽固醇的血清或血 漿。纖維蛋白單體陽(yáng)性血漿等。 (3)惰性分離介質(zhì)能夠提高血清和血漿的產(chǎn)量, 而且可以讓血清保留在原管中。 (4)血樣保存時(shí)應(yīng)豎直放置,以加快凝血。 (5)避免晃動(dòng)血樣,產(chǎn)生溶血。 (6)貯存注意避光,盡量隔絕空氣。 (7)血樣深冷凍再溶液解后,應(yīng)重新混 勻幾次,防止檢測(cè)物質(zhì)分布不均。 (8)推薦貯存期限:生化檢驗(yàn),免疫學(xué) 檢驗(yàn),4貯存一周;血液學(xué)檢驗(yàn),室溫 1天;PT

15、冰箱424小時(shí),APTT46h; 毒理檢驗(yàn),冰箱貯存6周。 標(biāo)本的保存時(shí)間與溫度 檢測(cè)項(xiàng)目 -80 -20 4 20 30以上 APTT 至少保存1個(gè)月 6h 6h 2h 因子 至少保存1個(gè)月 保存24小時(shí) 6h 6h 即刻實(shí)驗(yàn) 因子.至少保存1個(gè)月 24h 6h 即刻實(shí)驗(yàn) 因子 至少保存1個(gè)月 24h 24h PT至少保存1年至少保存1個(gè)月 24h 6h 4h 因子 至少保存1個(gè)月 至少保存1個(gè)月 24h 6h 即刻實(shí)驗(yàn) 因子 至少保存1個(gè)月 至少保存1個(gè)月 24h 6h 6h 因子 至少保存1個(gè)月 至少保存1個(gè)月 24h 24h 6h AT-至少保存1個(gè)月 至少48h 6h 6h PC,PS 至少保存1個(gè)月 至少48h 6h 2h 2h 纖溶酶原至少保存1個(gè)月 48h 24h 6h 6h 血樣預(yù)處理 未加抗凝劑的血液在30-60min內(nèi)凝血, 析出血清。含凝血酶的真空管,采

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論