可吸收止血夾、可吸收骨內(nèi)固定器、可吸收 顱骨夾注塑工藝驗證方案_第1頁
可吸收止血夾、可吸收骨內(nèi)固定器、可吸收 顱骨夾注塑工藝驗證方案_第2頁
可吸收止血夾、可吸收骨內(nèi)固定器、可吸收 顱骨夾注塑工藝驗證方案_第3頁
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文檔簡介

1、質(zhì)量體系作業(yè)文件產(chǎn)品名稱可吸收止血夾、可吸收骨內(nèi)固定器、可吸收顱骨夾文件編號:文件標題注塑工藝驗證方案一 驗證目的:1醫(yī)療器械生產(chǎn)中,注塑是生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要環(huán)節(jié)之一。注塑質(zhì)量影響到產(chǎn)品整體的性能和外觀,配合等方面因此,對注塑工藝進行有效的控制并驗證,以保證實現(xiàn)在正常的生產(chǎn)條件下,生產(chǎn)出符合標準的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2本方案的目的在于為評價注塑工藝參數(shù)的狀況對注塑產(chǎn)品的外觀及尺寸的影響,以確認最佳的注塑工藝參數(shù)。3 本方案適用于本公司 產(chǎn)品注塑工藝的驗證。二 方案驗證小組成員:技術(shù)部:袁明偉質(zhì)量部:馬秋莉生產(chǎn)車間:高思永本方案的由技術(shù)部編制,由質(zhì)量部、技術(shù)部協(xié)同努力設(shè)計完成,技術(shù)部經(jīng)理審核

2、批準。三 驗證依據(jù):產(chǎn)品圖紙和相關(guān)設(shè)備參數(shù)。驗證項目:各種零配件的注塑壓力、溫度、成型周期對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。驗證項目:各種零配件的注塑壓力、溫度、成型周期對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。驗證條件設(shè)置:注塑區(qū)環(huán)境條件: a)溫度:18-28b)濕度:50-65rh注塑工藝參數(shù):溫度:筒體類:前區(qū):29040 ,中區(qū):28540 后區(qū)26540 模溫:55 -65 a) 壓力:鎖模壓力:135注射壓力:100 bar -134barb) 成型周期:注塑;3-10秒c) 保壓+冷卻:6-12s三 驗證方法(見附件1)參數(shù)設(shè)置:設(shè)置好各類參數(shù),使機器預熱升溫至額定值。出樣:空注出模頭樣,手動閉模,注塑2-3模產(chǎn)品。

3、檢驗:檢驗產(chǎn)品外觀及尺寸是否符合有關(guān)要求及圖紙,如果全部合格,則投入正常生產(chǎn),如果一項或某幾項不合格,則需回到第一步,進行參數(shù)調(diào)整,重新進行驗證。四 結(jié)果分析評價:經(jīng)過上述過程對某一產(chǎn)品注塑工藝參數(shù)進行驗證過程確認,并填寫工藝驗證報告和工藝參數(shù)驗證排列表。最終批準:驗證小組審閱上述所有結(jié)果及評價分析意見,同意驗證結(jié)果,并按此結(jié)論編制注塑工藝過程卡。五 驗證方案審核會簽表方案起草人/日期方案編制會簽人質(zhì)量部經(jīng)理車間主任六 聲明:茲證明本人已審核同意可吸收止血夾、可吸收骨內(nèi)固定器、可吸收顱骨夾注塑工藝驗證方案。工藝參數(shù)設(shè)置產(chǎn)品出樣否檢驗產(chǎn)品是否符合有關(guān)標準或圖紙要求是 驗證結(jié)果記錄投入正常生產(chǎn) 設(shè)備編號模具名稱材料名稱試驗次數(shù)工藝參數(shù) 123溫度()注射成型周期溫度()注射成型周期溫度()注射成型周期1區(qū)2區(qū)3區(qū)4區(qū)速度壓力射膠時間冷卻時間

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