基因工程習(xí)題

1、基因工程習(xí)題1. 利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人類胰島素，下列敘述錯誤的是（）A. 用適當(dāng)?shù)拿笇\載體與人類胰島素基因進(jìn)行切割與粘合B. 用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)處理受體細(xì)菌表面，將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌C. 通常通過檢測目的基因產(chǎn)物來檢測重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌D. 重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，并合成人類胰島素2. 采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的作法正確的是（） 將毒素蛋白注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的 DNA序列，注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的 DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng) 將編碼毒素蛋白的 DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，

2、注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵中.A. B.C. D .3. 基因工程是在 DNA分子水平進(jìn)行設(shè)計施工的， 在基因操作的以下步驟中， 不進(jìn)行堿基互補配對的是 （） 人工合成目的基因 E. coliDNA連接酶結(jié)合目的基因與運載體 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測和表達(dá) 個體生物學(xué)水平的鑒定.A. B .C. D .4. 如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法下列相關(guān)敘述中正確的是（）A. 這三種方法都用到酶，都是在體外進(jìn)行B. 堿基對的排列順序均相同C. 圖示a、b、c三種方法均屬人工合成法D. 方法a不遵循中心法則5.如圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的是（RA23E的

3、墓國A. 表示PCR技術(shù)，用來擴增目的基因B. 從基因文庫中要得到所需的目的基因可以根據(jù)目的基因的相關(guān)信息來獲取C. 若獲取的目的基因相同，則圖中基因組文庫小于cDNA文庫D. 若基因比較小，核苷酸序列又已知，則可以直接通過人工合成的方法獲取6. 以下為形成cDNA過程和PCRF增過程示意圖.據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）.、/6| | .用科竝LLC _ | | _3A. 催化過程的酶都是 DNA聚合酶，都能耐高溫B. 催化過程的酶是 RNA聚合酶C. 過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA吉合D. 如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%則一個雙鏈 DNA中, A與U之和也占該 DNA

4、堿基 含量的40%7. 下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A. 質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器B. 細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細(xì)胞外獨立進(jìn)行的C. 質(zhì)粒只有在導(dǎo)入宿主細(xì)胞后才能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D. 質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能夠自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子8. 科學(xué)家常選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一個抗生素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（）A. 提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐熱性B. 有利于檢測目的基因否導(dǎo)入受體細(xì)胞C. 增加質(zhì)粒分子的相對分子質(zhì)量D. 便于與外源基因連接9. 下列關(guān)于基因工程工具的說法不正確的是（）A. 構(gòu)建基因文庫和構(gòu)建基因表達(dá)載體都需要限制酶和DNA連接酶B. DNA連

5、接酶對所連接的 DNA兩端堿基序列有專一性要求C. 載體能將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞并使其在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳并表達(dá)D. 在基因工程操作中，被用作載體的質(zhì)粒，都是經(jīng)過人工改造的10. 下列敘述符合基因工程概念的是（）A. 在細(xì)胞內(nèi)將 DNAS行重組，賦予生物新的遺傳特性B. 將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C. 用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D. 自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上11. 下列四條DNA分子，彼此間具有互補粘性末端的一組是（）I 1 I T A C Girr c c t q3CCAT

6、1 1TACCQUCOA.B . C .D .812. 下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（）A. 重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA1接酶和運載體B. 所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C. 選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因為細(xì)菌繁殖快D. 只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實現(xiàn)表達(dá)13. 下列提到的物質(zhì)不是基因工程常用的工具的是（）限制性核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶運載體A.B.C.D.堪稱奇跡.下列有關(guān)發(fā)光煙草培育的敘述正確的是（）A.在培育過程中需用同一種限制酶分別切割熒光素基因和質(zhì)粒B .將目的基因直接導(dǎo)入煙草細(xì)胞常用的方法是顯微注射法C. 受體細(xì)胞只能用

7、煙草的受精卵，因為受精卵的全能性最高D. 導(dǎo)入目的基因的煙草細(xì)胞不需進(jìn)行植物組織培養(yǎng)就能發(fā)育成一個完整的植株解旋酶.18.現(xiàn)有一長度為1000堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶 Eco R1酶切后得到的 DNA分子 仍是1OOOby，用Kpn1單獨酶切得到 4OOby和600by兩種長度的 DNA分子，用EcoRI, Kpn I同時酶切 后得到200by和600by兩種長度的DNA分子.該DNA分子的酶切圖譜正確的是（）14.如圖是利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植物，生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程示意圖,其中 Pst I、Sma!、EcoRI、ApaI為四種限制酶.下列說法錯誤的是（）600

8、J 200 t 200A .B .Al I Sms JI抗卡那歸Smn EcuH IC.“H1民剛和時&風(fēng)審遇 亡00血1Er R IA. 圖示過程是基因工程的核心步驟B. 表達(dá)載體構(gòu)建時需要用到限制酶SmlC. 抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細(xì)胞篩選出來D. 除圖示組成外，表達(dá)載體中還應(yīng)該含有啟動子和終止子等結(jié)構(gòu)15. 一種質(zhì)粒和人的胰島素基因存在的限制酶的酶切位點（用 表示胰島素基因.現(xiàn)用該種限制酶分別切割質(zhì)粒和胰島素基因， 胰島素基因，最不可能出現(xiàn)的是（）E表示）如圖所示，a表示標(biāo)記基因，b然后用DNA連接酶連接切割后的質(zhì)粒和16. 利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥用蛋白是動物基因工

9、程的重要應(yīng)用，目前科學(xué)家已在牛和山羊等動物乳腺生物反應(yīng)器中獲得了抗凝血酶、血清白蛋白、生長激素和a-抗胰蛋白酶等醫(yī)藥產(chǎn)品下列有關(guān)乳腺生物反應(yīng)器的敘述錯誤的是（）A. 受體細(xì)胞可選用受精卵或胚胎干細(xì)胞B. 獲得轉(zhuǎn)基因動物需利用胚胎移植技術(shù)C. 鑒別藥用蛋白基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞一般利用分子雜交法D. 轉(zhuǎn)基因動物產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能含有藥用蛋白基因17. 美國科學(xué)家將螢火蟲的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)，長成的植物通體光亮，19. 下列何種技術(shù)能有效地打破物種的界限，定向地改造生物的遺傳性狀，培育農(nóng)作物的新的優(yōu)良品種A .基因工程技術(shù) B .誘變育種技術(shù) C.雜交育種技術(shù) D.組織培養(yǎng)

10、技術(shù)20. 科學(xué)家通過基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶蛋白.以下有關(guān)該基因工程的敘述錯誤的是 （ ）A.采用逆轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因B . DNA分子雜交技術(shù)可以用來檢測人奶基因是否表達(dá)C. 馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D. 用同種限制酶處理質(zhì)粒和含有目的基因的DNA可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子21. 下列有關(guān)基因工程中限制性核酸內(nèi)切酶的描述，錯誤的是（） 一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列； 限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度影響； 限制性核酸內(nèi)切酶能識別和切割RNA 限制性核酸內(nèi)切酶可從原核生物中提取； 限制性核酸內(nèi)切酶的操作對象是原核細(xì)胞.A .B .C.D.

11、22. 關(guān)于基因工程和蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（）A .都是分子水平上的操作B .基因工程就是改造基因的分子結(jié)構(gòu)C. 蛋白質(zhì)工程就是改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)D. 基因工程和蛋白質(zhì)工程都能創(chuàng)造出自然界根本不存在的蛋白質(zhì)23. 下列關(guān)于各種與基因工程有關(guān)酶的敘述，不正確的是（）A . DNA連接酶能將2個具有末端互補的 DNA片段連接在一起B(yǎng) . PCR反應(yīng)體系中的引物可作為DNA聚合酶作用的起點C. 限制酶的活性受溫度影響D. 逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料，以RNA為模板合成互補DNA24根據(jù)基因工程的有關(guān)知識，回答下列問題：(1) 基因工程的基本操作程序的第四步 。目前獲取目的基因常用的方法有、和

12、。(2) 限制性內(nèi)切酶切割 DNA分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有 。(3) 質(zhì)粒載體用EcoRI切割后產(chǎn)生的片段如下：AATTCGGCTTAA為使載體與目的基因相連，含有目的基因的DNA除可用EcoRI切割外，還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點是 。(4) 按其來源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類，即 DNA連接酶和Ecoli DNA連接酶。(5) 反轉(zhuǎn)錄作用的模板是 ，產(chǎn)物是 。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用技術(shù)，此技術(shù)中需要的酶是 。(6) 基因工程中除質(zhì)粒外， 和也可作為運載體。(7) 若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體

13、細(xì)胞，原因是。(8) 被稱為第二代基因工程，它的基本途徑有四步，其中第二步是25. 如圖是利用基因工程技術(shù)產(chǎn)生人胰島素的操作過程示意圖，請據(jù)圖回答：(1) 將抗鹽基因?qū)霟煵菁?xì)胞內(nèi)，使煙草植株產(chǎn)生抗鹽性狀，這種新性狀(變異性狀)的來 源屬于O(2) 如果將抗鹽基因直接導(dǎo)入煙草細(xì)胞，一般情況下，煙草不會具有抗鹽特性，原因是抗鹽基因在煙草細(xì)胞中不能，也不能_。(3) 在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，應(yīng)選用 和兩種隳對 和進(jìn)行切割，以保證重組 DNA序列的唯一性。(4) 基因工程中的檢測篩選是一個重要的步驟。為篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，下圖 表示運用影印培養(yǎng)法(使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接

14、種培養(yǎng)方法)檢 測基因表達(dá)載體是否導(dǎo)入了農(nóng)桿菌。培養(yǎng)基除了含有細(xì)菌生長繁殖必需的成分外，培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有、。從檢測篩選的結(jié)果分析，含有目的基因的是 菌落中的細(xì)菌。為了確定抗鹽煙草是否培育 成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測，又要用 方法從個體水平鑒定煙草植株的耐鹽性。(5) 將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細(xì)胞培育成完整的植株需要用 技術(shù)，愈傷組織經(jīng)進(jìn)而形成完整植株，此過程除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加。27. 某一質(zhì)粒載體如圖所示，外源DNA插入到Ampr或Tetr中會導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活(Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因)。有人將此質(zhì)粒載體用

15、BamHI酶切后，與用BamHI酶切獲得 的目的基因混合，加入 DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌，結(jié)果大腸桿菌有 的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有 插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌?；卮鹣铝袉栴}：A大筋桿個毀人臟*&人胰島X啟動干BaiaHi(1)質(zhì)粒載體作為基因工程的工具，應(yīng)具備的基本條件有 (答出兩點即可)。 而作為(1 )能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成過程 原因是(2) 過程必須的酶是 ，過程必須的酶是 (3) 若A中共有a個堿基對，其中鳥嘌呤有b個，則連續(xù)進(jìn)行4次，至少需要提供胸腺嘧啶個.(4) 圖中B應(yīng)該

16、符合的條件為 、(5) 為使過程更易進(jìn)行可用 藥劑處理D.26. 某質(zhì)粒上有 Sall、Hindm、BamHI三種限制酶切割位點，同時還含有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因。利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過程如下圖所示，請回答下列問題?；虮磉_(dá)載體，除滿足上述基本條件外，還需具有啟動子和終止子。(2) 如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的，其原因是 ;并且和的細(xì)胞也是不能區(qū)分的，其原因是 。在上述篩選的基礎(chǔ)上，若要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有是 的固體培養(yǎng)基。(3) 基因工程中，某些噬

17、菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其DNA復(fù)制所需的原料來自于 28. 我們?nèi)粘３缘拇竺字需F含量極低，科研人員通過基因工程等技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%HindlH 恥hH I Sal I 含菰鹽墓_I丨_ _丄宿輸D附TSal r島秦基因I的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了稻米的營養(yǎng)品質(zhì)下圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻過程示意圖，請分析回答.臺蛋閏晝因省宜畫曰與川桿曲譜：営-垂迥Ti廝粒力 iXtftil窗僚H換濡i初咅韓層殲鼻*(1) 鐵結(jié)合蛋白基因來自菜豆，且基因的脫氧核苷酸序列已知，可以用法獲得此目的基因或擴增目的基因.(2) 構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時，通常要用 分別切割.將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時，可以處理農(nóng)桿菌

18、，使重組 Ti質(zhì)粒易于導(dǎo)入.(3) 將含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與水稻細(xì)胞經(jīng)過 獲得的愈傷組織共同培養(yǎng)時，通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng)，可以獲得 ;因為培養(yǎng)基3與培養(yǎng)基2的區(qū)別是 的濃度比例，所以在培養(yǎng)基3中經(jīng)過 可獲得完整植株檢測培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達(dá)到，需要檢測轉(zhuǎn)基因水稻.29. a i-抗胰蛋白缺乏癥是一種在北美較為常見的單基因遺傳病，患者成年后會出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴(yán)重者甚至死亡。對于該致病患者常可采用注射人a i-抗胰蛋白酶來緩解癥狀。(1)圖1表示獲取人a i-抗胰蛋白酶基因的兩種方法，請回答下列問題: a過程是在酶的作用下完成的，該酶的作用特點是 c過程稱為 ，該過程需要的原料是

19、。 要確定獲得的基因是否是所需的目的基因，可以從分子水平上利用技術(shù)檢測該基因的堿基序列。(2)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育出能在乳腺細(xì)胞表達(dá)人a i-抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更易獲得這種酶，簡要過程如圖2。 獲得目的基因后，常利用 技術(shù)在體外將其大量擴增。 載體上綠色熒光蛋白 (GEP基因的作用是便于 ?；虮磉_(dá)載體d,除圖中的標(biāo)示部分外，還必須含有。 若要使轉(zhuǎn)基因羊的后代均保持其特有的性狀，理論上應(yīng)選用技術(shù)進(jìn)行繁殖。1限制酶Hind HIEcoK ISma I識別序列;51 切割位點1C； G ATCCCCTAGC；j 11AAGCTT TTCGAAI1GAATTCCTTAAJ1CCC（；CCGGGCCC圖乙中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點。請回答下列問題:30. I 限制酶是基因工程中的重要工具酶，下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖甲、Ham H