第2章紅外光譜

1、第第2章章 紅外光譜紅外光譜 概況概況 n一、光譜和紅外光譜一、光譜和紅外光譜 n光譜：是電磁波與某種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的物質(zhì)相互作用進(jìn)行能光譜：是電磁波與某種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的物質(zhì)相互作用進(jìn)行能 量交換的信息。量交換的信息。 n紅外光譜：用紅外光（紅外光譜：用紅外光（0.8-1000)照射分子時(shí)照射分子時(shí),部分能量部分能量 被分子所吸收被分子所吸收, 從而發(fā)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷所出現(xiàn)的從而發(fā)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷所出現(xiàn)的 吸收譜帶吸收譜帶. n以波數(shù)為橫坐標(biāo)以波數(shù)為橫坐標(biāo),吸收度或透過(guò)率為縱坐標(biāo)表示吸收度或透過(guò)率為縱坐標(biāo)表示 n二、紅外光譜的發(fā)展二、紅外光譜的發(fā)展 n二、紅外光譜的特點(diǎn)二、紅外光譜的特點(diǎn) n

2、適用于官能團(tuán)的確定；不破壞樣品且對(duì)任何樣品的存在適用于官能團(tuán)的確定；不破壞樣品且對(duì)任何樣品的存在 狀態(tài)都適用；特征性高，從其指紋區(qū)可以確定化合物的狀態(tài)都適用；特征性高，從其指紋區(qū)可以確定化合物的 異同；分析快速；所用樣品量少且可回收。異同；分析快速；所用樣品量少且可回收。 第一節(jié)第一節(jié) 分子能級(jí)和分子光譜分子能級(jí)和分子光譜 一、分子能級(jí)和分子光譜一、分子能級(jí)和分子光譜 1 電磁波的區(qū)段及應(yīng)用波譜學(xué)分類(lèi)電磁波的區(qū)段及應(yīng)用波譜學(xué)分類(lèi) 輻射類(lèi)型輻射類(lèi)型 -射線(xiàn)射線(xiàn) x-射線(xiàn)射線(xiàn) 紫外紫外-可見(jiàn)光可見(jiàn)光 紅外光紅外光 微波微波 無(wú)線(xiàn)電波無(wú)線(xiàn)電波 應(yīng)用波譜應(yīng)用波譜 穆斯保爾穆斯保爾 XPS UV-VIS

3、 IR ESR NMR 核躍遷核躍遷 內(nèi)層電子躍遷內(nèi)層電子躍遷 外層電子躍遷外層電子躍遷 分子躍遷分子躍遷 自旋取向躍遷自旋取向躍遷 波長(zhǎng)波長(zhǎng) 0.0001-0.1nm 0.110nm 10-400800nm 0.81000 -25cm 25cm 波長(zhǎng)的單位波長(zhǎng)的單位: 1nm=10-3m=10-7cm=10-9m=10A0 能級(jí)躍遷與分子光譜 n分子能量分子能量 ：E=Ee+Ev+Er n能級(jí)躍遷的能級(jí)差：能級(jí)躍遷的能級(jí)差：E=Ee+Ev+Er n吸收遠(yuǎn)紅外光吸收遠(yuǎn)紅外光=Er 轉(zhuǎn)動(dòng)光譜轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 n吸收紅外吸收紅外光光=Ev 振動(dòng)光譜振動(dòng)光譜 n吸收紫外吸收紫外-可見(jiàn)光可見(jiàn)光=Ee 電子吸收

4、光譜電子吸收光譜（紫外可見(jiàn)（紫外可見(jiàn) 光譜）光譜） 雙原子分子能級(jí)躍遷示意圖 第二節(jié) 基本原理 n一一.紅外光譜可分為紅外光譜可分為 n近紅外光譜（近紅外光譜（12500-4000 cm-1 ）:主要用于主要用于 研究分子中的研究分子中的O-H、N-H、C-H鍵的振動(dòng)倍頻與組頻。鍵的振動(dòng)倍頻與組頻。 n中紅外光譜（中紅外光譜（4000-400 cm-1 ）:主要用于研主要用于研 究大部分有機(jī)化合物的振動(dòng)基頻究大部分有機(jī)化合物的振動(dòng)基頻。 n遠(yuǎn)紅外光譜（遠(yuǎn)紅外光譜（400-10 cm-1 ）:主要用于研究主要用于研究 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜以及重原子成鍵的振動(dòng)等。分子的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜以及重原子成鍵的振動(dòng)等。

5、二、振動(dòng)方程和躍遷選律 n1、分子振動(dòng)頻率：、分子振動(dòng)頻率：P92 n由化學(xué)鍵的力常數(shù)和成鍵原子的質(zhì)量由化學(xué)鍵的力常數(shù)和成鍵原子的質(zhì)量 決定。決定。 是分子本身固有的性質(zhì)。是分子本身固有的性質(zhì)。 n通?；瘜W(xué)鍵越強(qiáng)（越穩(wěn)定），其力常數(shù)通常化學(xué)鍵越強(qiáng)（越穩(wěn)定），其力常數(shù) k越大，越大， 越大。而成鍵原子的質(zhì)量越小越大。而成鍵原子的質(zhì)量越小 越大。越大。 n K c2 1 c 1 力常數(shù)力常數(shù)k：與鍵長(zhǎng)、鍵能有關(guān)：鍵能大，鍵長(zhǎng)短，：與鍵長(zhǎng)、鍵能有關(guān)：鍵能大，鍵長(zhǎng)短， k。 化學(xué)化學(xué) 鍵鍵 鍵長(zhǎng)鍵長(zhǎng) （nm） 鍵能鍵能 （KJ mol-1） 力常數(shù)力常數(shù) k（N.cm-1） 波數(shù)范圍波數(shù)范圍 （cm-

6、1） CC0.154347.34.57001200 CC0.134610.99.616201680 CC0.116836.815.621002600 折合質(zhì)量折合質(zhì)量M：兩振動(dòng)原子只要有一個(gè)的質(zhì)量：兩振動(dòng)原子只要有一個(gè)的質(zhì)量， M，(v)，紅外吸收信號(hào)將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。，紅外吸收信號(hào)將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。 C CH HN NH HH HO O 2800-3000cm-1 3000-3600cm-1 三、多原子分子的振動(dòng)光譜 n1、簡(jiǎn)正振動(dòng)、簡(jiǎn)正振動(dòng) n2、振動(dòng)形式與振動(dòng)的簡(jiǎn)并、振動(dòng)形式與振動(dòng)的簡(jiǎn)并 n伸縮振動(dòng)（伸縮振動(dòng)（ ） : 對(duì)稱(chēng)對(duì)稱(chēng) （ s） n 不對(duì)稱(chēng)（不對(duì)稱(chēng)（ as） n 變角振動(dòng)（變角

7、振動(dòng)（ ）: 面內(nèi)面內(nèi) n 面外面外 n 對(duì)稱(chēng)對(duì)稱(chēng) , 不對(duì)稱(chēng)不對(duì)稱(chēng) 例子：亞甲基的振動(dòng)方式例子：亞甲基的振動(dòng)方式 ( (1) )伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 沿沿軸軸振振動(dòng)動(dòng)，只只改改變變鍵鍵長(zhǎng)長(zhǎng)，不不改改變變鍵鍵角角 C C 對(duì)對(duì)稱(chēng)稱(chēng)伸伸縮縮振振動(dòng)動(dòng)( (s) ) ( (2 28 85 53 3 c cm m- -1 1) ) C C 不不對(duì)對(duì)稱(chēng)稱(chēng)伸伸縮縮振振動(dòng) 動(dòng)( (v as) ) ( (2 29 92 26 6 c cm m- -1 1) ) ( (2) )彎曲振動(dòng)彎曲振動(dòng) C CC CC CC C 剪剪式式振振動(dòng)動(dòng)( (s s) )面面內(nèi)內(nèi)搖搖擺擺振振動(dòng)動(dòng) ( () ) + + + + + 面

8、面外外搖搖擺擺振振動(dòng)動(dòng) ( () )( () )扭扭式式振振動(dòng)動(dòng) 面面 內(nèi)內(nèi)面面 外外 彎彎曲曲振振動(dòng)動(dòng)只只改改變變鍵鍵角角, ,不不改改變變鍵鍵長(zhǎng)長(zhǎng) 振動(dòng)形式與紅外活性振動(dòng)形式與紅外活性： n不是所有的振動(dòng)都能引起紅外吸收，不是所有的振動(dòng)都能引起紅外吸收，只有偶只有偶 極矩極矩()發(fā)生變化的，才能有紅外吸收。發(fā)生變化的，才能有紅外吸收。 nH2O的振動(dòng)： s s （ （ 3652 3652 ），）， as as（ （ 3756 3756 ） ， ， （ （15451545） nCO2的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)是非紅外活性。 n H2、O2、N2 電荷分布均勻，振動(dòng)不能引起紅外吸電荷分布均勻，振動(dòng)不能引起

9、紅外吸 收。收。 HCCH、RCCR，其，其CC振動(dòng)振動(dòng) 也不也不 能引起紅外吸收。能引起紅外吸收。 n2、幾個(gè)概念：、幾個(gè)概念： n基頻基頻 n倍頻倍頻 n和頻和頻 n差頻差頻 n熱帶熱帶 四、峰強(qiáng)及其影響因素 n1、譜帶強(qiáng)度的表示方法：吸收度（、譜帶強(qiáng)度的表示方法：吸收度（A）或透射率（）或透射率（T） n2、影響峰強(qiáng)的因素：、影響峰強(qiáng)的因素： 原子電負(fù)性及振動(dòng)方式的影響原子電負(fù)性及振動(dòng)方式的影響：化學(xué)鍵極性越大，偶：化學(xué)鍵極性越大，偶 極矩變化也越大，峰越強(qiáng)。偶極矩變化大小還與振動(dòng)極矩變化也越大，峰越強(qiáng)。偶極矩變化大小還與振動(dòng) 形式有關(guān)，伸縮振動(dòng)大于變角振動(dòng)，不對(duì)稱(chēng)振動(dòng)大于形式有關(guān)，伸縮

10、振動(dòng)大于變角振動(dòng)，不對(duì)稱(chēng)振動(dòng)大于 對(duì)稱(chēng)振動(dòng)。對(duì)稱(chēng)振動(dòng)。 n分子的對(duì)稱(chēng)性分子的對(duì)稱(chēng)性 n能級(jí)躍遷幾率能級(jí)躍遷幾率 n其他因素如氫鍵、費(fèi)米共振等。其他因素如氫鍵、費(fèi)米共振等。 n強(qiáng)度通常以強(qiáng)度通常以VS 、 S、M、W來(lái)表示。來(lái)表示。 五.紅外光譜的測(cè)定 n1.樣品的制備要求樣品的制備要求 n純度；濃度或厚度；干燥程度；溶劑純度；濃度或厚度；干燥程度；溶劑 n2.測(cè)試方法：測(cè)試方法： 液體樣品液體樣品溶液法、溶液法、液膜法液膜法 固體樣品；固體樣品；壓片法、壓片法、漿糊法、薄膜法漿糊法、薄膜法 氣體樣品：氣體池法、溶液法氣體樣品：氣體池法、溶液法 第三節(jié)第三節(jié) 基團(tuán)與振動(dòng)頻率（基團(tuán)與振動(dòng)頻率（ ）

11、的關(guān)系）的關(guān)系 n一、一、 與質(zhì)量和鍵能的關(guān)系與質(zhì)量和鍵能的關(guān)系 n二、基團(tuán)頻率（基團(tuán)的特征吸收）二、基團(tuán)頻率（基團(tuán)的特征吸收） n1、概念、概念 n2、分區(qū)：基團(tuán)頻率區(qū)（、分區(qū)：基團(tuán)頻率區(qū)（1350 cm-1 以以 上上）和指紋區(qū)（）和指紋區(qū)（1350 cm-1 以以 下下） 三、影響峰位的因素 n1電子效應(yīng)：包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)等。電子效應(yīng)：包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)等。 n（1）誘導(dǎo)效應(yīng)）誘導(dǎo)效應(yīng)：酮、醛、酸、酯酮、醛、酸、酯等均含有等均含有 羰基，羰基與吸電子基團(tuán)（鹵素、氧等）相連，羰基，羰基與吸電子基團(tuán)（鹵素、氧等）相連， 羰基的雙鍵性增加，吸收峰波數(shù)（羰基的雙鍵性增加，吸收峰波數(shù)（c

12、o）增加）增加 n 1715 1735 1780 1810 1850cm-1 CH 3 C=O CH 3 CH 3 C=O OR CH 3 C=O Cl CH 3 C=O Br CH 3 C=O F n（2）共軛效應(yīng)：雙鍵或苯環(huán)與羰基共 軛，能使羰基的雙鍵性減少，吸收峰頻率 也隨之降低。羰基與雙鍵或苯環(huán)共軛羰基與雙鍵或苯環(huán)共軛c=o 可下降可下降30cm-1左右；與第二個(gè)雙鍵共軛，左右；與第二個(gè)雙鍵共軛， 可再下降可再下降15cm-1左右。左右。 n n 1715 1642 1693 1690cm-1 O O OC 2H5 COCH 3 CHO 兩種效應(yīng)同時(shí)存在時(shí)則視具體情況而定。 n 酯酯

13、R - C = O 酰胺酰胺 R - C = O n co1735cm -1 1690cm -1 n （氧的電負(fù)性氧的電負(fù)性 3,5 ， 氮3.0 ） OR NH2 （3）場(chǎng)效應(yīng)（F效應(yīng)） Br O O Br CH3 CH3 17161728 （4）跨環(huán)效應(yīng) N OMe OMe O CH3 O O N OMe OMe CH3 O O O N OMe OMe CH3 O O OH ClO4- HClO4 . - + + 穩(wěn)品堿穩(wěn)品堿1675 無(wú)羰基吸收峰無(wú)羰基吸收峰 2、鍵的張力和空間位阻 O O OO CH2 CH2 CH2 CH2 co 1720 1740 1780 1880 c=c1650

14、 1660 1678 1680 1645 1610 1565 1541 空間位阻 COCH3 R1 R2 R1=R2=H 1683 R1=CH3 R2=H 1686 R1=R2=t-Bu 1693 3、偶合作用和Fermi共振 c=c=c H H H H CH3CH2 CO CH3CH2 CO O (CH3)2CH- (CH3)3C- 1960,1070 1845,1775 1385,1365 1395-1385(W), 1372-1360(S) 乙酸酐的紅外圖譜乙酸酐的紅外圖譜 1，8-萘二甲酸酐的紅外圖譜萘二甲酸酐的紅外圖譜 Fermi共振 R-CHO O 2900-2800;2775-2

15、700； CHO與其變形與其變形 振動(dòng)振動(dòng)1390 發(fā)生發(fā)生Fermi共振共振 1746;1728 co 與環(huán)的呼吸振動(dòng)與環(huán)的呼吸振動(dòng)889發(fā)生發(fā)生Fermi共振共振 4、互變異構(gòu) C17H35C H2 OC2H5 O O C17H35C H OC2H5 O O H CH3C H2 CH3 O O CH3C H CH3 O O H co 1738，1717 1650； oH 3000 co 1740，1710 1613； oH 3000 5、氫鍵: 氫鍵對(duì)特征吸收的峰位和強(qiáng)度均有影響，使峰位氫鍵對(duì)特征吸收的峰位和強(qiáng)度均有影響，使峰位 頻率下降，峰形變寬、變強(qiáng)。頻率下降，峰形變寬、變強(qiáng)。 n分子

16、內(nèi)氫鍵：它的影響與濃度無(wú)關(guān)分子內(nèi)氫鍵：它的影響與濃度無(wú)關(guān) O O O H O O OH CO 1622（締合）（締合） 1675(游離）游離） 1675（游離）（游離） OH 2843（締合）（締合） 3610 （游離）（游離） 分子間氫鍵： n乙醇在四氯化碳中由稀到濃（由游離態(tài)到締合態(tài)）過(guò)乙醇在四氯化碳中由稀到濃（由游離態(tài)到締合態(tài)）過(guò) 程中紅外圖譜的變化。一是峰的頻率由高到低；二是程中紅外圖譜的變化。一是峰的頻率由高到低；二是 峰形由尖銳到寬大峰形由尖銳到寬大。 6、其它：、其它：溶劑效應(yīng)、物態(tài)變化 第四節(jié)第四節(jié) 基團(tuán)頻率功能與分子結(jié)構(gòu)基團(tuán)頻率功能與分子結(jié)構(gòu) n第一組第一組 氫原子成鍵區(qū)（氫

17、原子成鍵區(qū)（3700 2400 cm-1 ） n1、 OH 和和NH （3700 3200 cm-1 ） OH： ： 1）游離型在 ）游離型在3650 3580cm -1 ； 2）氫鍵締合后）氫鍵締合后35503200 cm 1，分子內(nèi)氫鍵，分子內(nèi)氫鍵締合締合 后更低，且峰變強(qiáng)變寬。后更低，且峰變強(qiáng)變寬。 3）羧酸中）羧酸中33002500 cm-1（br,s），中心），中心3000cm-1 左右。左右。 （2650cm-1左右有幾個(gè)左右有幾個(gè)Fermi共振譜帶）共振譜帶） 5）相關(guān)峰 n C O 1205 1000 cm -1， OH 1350 cm -1 附近。附近。 n C O 易識(shí)別，

18、用處大。 易識(shí)別，用處大。?？捎脕?lái)區(qū)別?？捎脕?lái)區(qū)別 伯、仲、叔醇及酚類(lèi)。伯醇伯、仲、叔醇及酚類(lèi)。伯醇1050cm-1， 仲醇仲醇1100cm-1，叔醇在，叔醇在1150cm-1，酚類(lèi)在，酚類(lèi)在 1200cm-1（酚類(lèi)還可以因芳環(huán)吸收峰而（酚類(lèi)還可以因芳環(huán)吸收峰而 證實(shí)）。證實(shí)）。 氣態(tài)時(shí)的乙醇紅外圖譜氣態(tài)時(shí)的乙醇紅外圖譜 乙醇紅外圖譜乙醇紅外圖譜 芫荽萜醇的紅外圖譜芫荽萜醇的紅外圖譜 苯乙酸的紅外圖譜苯乙酸的紅外圖譜 n苯酚的OH受苯環(huán)上取代基的影響： 推電子基團(tuán)使OH增大，而吸電子 基使OH降低。在對(duì)鄰對(duì)位時(shí)影響 較大，在間位影響較小。 N H （ （胺、酰胺胺、酰胺, 3500-3200

19、cm-1 ） n OH 峰寬，強(qiáng)；峰寬，強(qiáng)； N H峰尖，中 峰尖，中-強(qiáng)。強(qiáng)。 n伯胺、伯酰胺：兩個(gè)峰伯胺、伯酰胺：兩個(gè)峰 3360；3200 cm-1 n仲胺、仲酰胺：?jiǎn)畏逯侔贰⒅脔０罚簡(jiǎn)畏?3300 cm-1 n叔胺無(wú)此吸收。用叔胺無(wú)此吸收。用2850-2700 cm-1 （中強(qiáng)）（中強(qiáng)）（N- CH2-）來(lái)確定）來(lái)確定 n酰胺類(lèi)酰胺類(lèi)c=0在在16901650cm-1（常稱(chēng)酰胺（常稱(chēng)酰胺帶）。帶）。 伯酰胺的伯酰胺的NH在在16401600cm-1，仲酰胺在，仲酰胺在 15501500cm-1（酰胺（酰胺帶）帶）。C-N在在1420 1400cm-1（酰胺（酰胺帶）。帶）。 n成鹽后離

20、子的吸收出現(xiàn)在成鹽后離子的吸收出現(xiàn)在3200-2200 cm-1 N-乙酰鄰氯苯胺的紅外圖譜乙酰鄰氯苯胺的紅外圖譜 丙胺的紅外圖譜丙胺的紅外圖譜 C H n CH ： ： 3300cm 1 n=C-H：3100cm 1 nAr-H：3050-3010cm 1 nRCHO：2900-2800cm 1 ； ；2775-2700cm 1 n飽和飽和C-H：3000-2700cm 1 第二組叁鍵和聚集雙鍵區(qū)第二組叁鍵和聚集雙鍵區(qū) （2400-2100 cm-1 ） n C C 2100-2260 cm-1 n C N 2210-2260 cm-1 n Z=X=Y 2100cm-1 1-已炔的紅外光譜已

21、炔的紅外光譜 第三組第三組 雙鍵區(qū)（雙鍵區(qū)（1900-1600 cm-1 ） nc=o在在17601670 cm-1，中心在，中心在1715 cm-1，少數(shù)可在，少數(shù)可在19001600cm-1。c=o 是強(qiáng)峰，干擾少易于識(shí)別。是強(qiáng)峰，干擾少易于識(shí)別。 酮酮醛醛酯酯酸酐酸酐酰酰鹵鹵 1715173017351760， 1810 1800 1850 C=C， ，C=N，N=O：1680 1610 cm-1 n有共軛下降且峰顯著變強(qiáng)有共軛下降且峰顯著變強(qiáng) N O O H C=C 1625cm-1（S） 一葉秋堿 第四組第四組 骨架振動(dòng)和指紋區(qū)（骨架振動(dòng)和指紋區(qū)（1600 cm-1 以下）以下） n

22、苯環(huán)：苯環(huán)：1）骨架振動(dòng)峰：）骨架振動(dòng)峰：在在16201430cm-1間有間有2-4 個(gè)特征峰。分別是：個(gè)特征峰。分別是：160020（m,s），），150020 （m,s），），145010（m）。苯環(huán)與不飽和基團(tuán)或）。苯環(huán)與不飽和基團(tuán)或P 電子對(duì)共軛時(shí)，出現(xiàn)電子對(duì)共軛時(shí)，出現(xiàn)1580cm-1 n2）相關(guān)峰）相關(guān)峰 n Ar-H在在30503010cm-1有有1-3個(gè)吸收帶（個(gè)吸收帶（w,m)。 n2000-1660泛頻峰泛頻峰 n苯環(huán)苯環(huán)CH出現(xiàn)在出現(xiàn)在900650cm-1(m,s)，有特征性，可，有特征性，可 用于判斷苯環(huán)的取代類(lèi)型用于判斷苯環(huán)的取代類(lèi)型（P129表表2-6）。 此區(qū)重要

23、的還有： n叔丁基叔丁基(1400-1385(W),1375-1360(S)和偕二甲基和偕二甲基 (1385,1365)的特征吸收的特征吸收 n羧基負(fù)離子：羧基負(fù)離子： 1600-1550 cm-1 （反對(duì)稱(chēng)）（反對(duì)稱(chēng)） 1400cm-1（對(duì)稱(chēng)）（對(duì)稱(chēng)） n C O 1205 1000 cm 1 n =C-H與烯烴取代類(lèi)型的判斷（ 與烯烴取代類(lèi)型的判斷（見(jiàn)見(jiàn)P128表表 2-5 ） n CH 2與脂肪鏈長(zhǎng)短的判斷 與脂肪鏈長(zhǎng)短的判斷 第五節(jié) 遠(yuǎn)紅外光譜和近紅外光譜遠(yuǎn)紅外光譜和近紅外光譜 n一、遠(yuǎn)紅外光譜（一、遠(yuǎn)紅外光譜（400-10 cm 1 ） n適用于研究重原子成鍵、電荷轉(zhuǎn)移、氫適用于研究

24、重原子成鍵、電荷轉(zhuǎn)移、氫 鍵等弱相互作用鍵等弱相互作用 n測(cè)試方法和原理與測(cè)試方法和原理與IR基本相同基本相同 n例子：重氮鹽與例子：重氮鹽與18-冠冠-6絡(luò)合物中配位鍵絡(luò)合物中配位鍵 的形成（的形成（ 250 cm 1 ） n二、近紅外光譜（二、近紅外光譜（NIR 12500-4000 cm 1 ） n適用于研究適用于研究IR中中2000 cm 1以上基頻的倍以上基頻的倍 頻及合頻，所以主要針對(duì)有頻及合頻，所以主要針對(duì)有 OH NH SH PH的有機(jī)化合物。的有機(jī)化合物。 n測(cè)試方法和原理與測(cè)試方法和原理與UV-Vis基本相同基本相同 第六節(jié) Raman光譜光譜 n1、產(chǎn)生的原理：分子的振動(dòng)

25、和轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 nIR為吸收光譜， Raman光譜為散射光譜光譜為散射光譜 0 0- 1 0+ 1 Stokes線(xiàn)（強(qiáng)）線(xiàn)（強(qiáng)） 反反Stokes線(xiàn)線(xiàn) 即相當(dāng)于分子振動(dòng)的基頻即相當(dāng)于分子振動(dòng)的基頻 2、 Raman光譜的峰強(qiáng)和對(duì)稱(chēng)性選律光譜的峰強(qiáng)和對(duì)稱(chēng)性選律 n與與IR相反。鍵的極性越強(qiáng)，其可極化性越小，相反。鍵的極性越強(qiáng)，其可極化性越小， Raman光譜吸收峰越弱；反之亦然光譜吸收峰越弱；反之亦然。 n3、 Raman光譜的優(yōu)點(diǎn)光譜的優(yōu)點(diǎn) n與與IR互補(bǔ)配合作用；樣品適應(yīng)范圍廣且無(wú)需處理；可互補(bǔ)配合作用；樣品適應(yīng)范圍廣且無(wú)需處理；可 用水為測(cè)定溶劑。用水為測(cè)定溶劑。 紅外光譜的應(yīng)用和解釋紅外光譜的應(yīng)用和解釋 n一、一、IR解釋的程序解釋的程序 n樣品來(lái)源、譜圖檢查、官能團(tuán)及其取代樣品