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文檔簡介
1、2013屆中考化學專項突破復習化學能與電能專練2012-順義二模-11. 肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,是一種可燃性的液體,可用作火箭燃料。已知:N2(g) + 2O2(g) 2 NO2(g) H = +67.7kJ/mol 2N2H4(g) + 2NO2(g) 3N2(g) + 4H2O (g) H = 1 135.7kJ/mol下列說法正確的是A. N2H4(g) + O2(g) N2(g) + 2H2O(g) H = 1 068 kJ/molB. 肼是與氨類似的弱堿,它易溶于水,其電離方程式:N2H4 + H2O N2H5+ + OH-C. 鉑做電極,以KOH溶液為電解質溶液的肼空氣燃料電池,
2、放電時的負極反應式: N2H4 4e + 4OH N2 + 4H2OD. 鉑做電極,以KOH溶液為電解質溶液的肼空氣燃料電池,工作一段時間后,KOH溶液的pH將增大2012東城二模-KAB食鹽水XFe9. 模擬鐵的電化學防護的實驗裝置如右圖所示,下列說法不正確的是A. 若X為碳棒,開關K置于A處可減緩鐵的腐蝕B. 若X為鋅棒,開關K置于A或B處均可減緩鐵的腐蝕C. 若X為鋅棒,開關K置于B處時,鐵電極上發(fā)生的反應為2H+2e=H2D. 若X為碳棒,開關K置于A處時,鐵電極上發(fā)生的反應為2H+2e=H22012東城二模-10. 氫化熱是指一定條件下,1 mol 不飽和化合物加氫時放出的熱量。表中
3、是環(huán)己烯()、環(huán)己二烯()和苯的氫化熱數(shù)據(jù)?;衔? H2+ 2H2+ 3H2氫化熱 DH (kJmol-1)-119.7-232.7-208.4下列說法正確的是A. 環(huán)己二烯與H2的反應最劇烈B. 環(huán)己烯、環(huán)己二烯和苯有相同的官能團C. 三種化合物中環(huán)己二烯的穩(wěn)定性最強D. 上述條件下,1 mol 轉變?yōu)?時放熱113 kJ2012朝陽二模-9. 某廢水中含有的NH在一定條件下可被O2氧化,反應過程如下: NH4+(aq)+3/2O2(g)=NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l) H = -273kL/mol NO2-(aq)+1/2O2(g)=NO3-(aq) H = -73kL/
4、mol下列敘述不正確的是A. 1mol的NH3和1mol 的NH4+都有106.021023個電子B. 室溫下,0.1 mol/L HNO2(aq) pH1,則NaNO2溶液顯堿性C. NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l) H=-346kJ/molD. 在上述兩次轉化過程中,廢水的酸性先增大然后逐漸減弱2012朝陽二模-11. 空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充放電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關說法正確的是A. 當有0.1mol電子轉移時,a極產(chǎn)生1.12L O2
5、(標準狀況下) B. b極上發(fā)生的電極反應是:4H2O + 4e- = 2H2+ 4OH- C. d極上發(fā)生的電極反應是:O2 + 4H+ + 4e- = 2H2O D. c極上進行還原反應,B中的H+可以通過隔膜進入A2012房山區(qū)二模-8某小組為研究電化學原理,設計如圖2裝置。下列敘述不正確的是Aa和b用導線連接時,正極發(fā)生的反應:Cu2+ +2e- =CuBa和b不連接時,鐵片質量會增加,原因是發(fā)生:Cu2+ + Fe = Cu + Fe2+ C無論a和b是否連接,鐵片均被腐蝕,溶液從藍色逐漸變成淺綠色Da和b分別連接電源正、負極,Cu電極發(fā)生的反應:4OH-_ 4e- = 2H2O +
6、 O2 2012豐臺二模-9X、Y、Z、W有如圖所示的轉化關系,已知H=H1+H2,則X、Y可能是WH2WH1C 、CO S、SO2 AlCl3、Al(OH)3 Na2CO3、NaHCO3 X Y Z WHA B C D2012豐臺二模-11下列關于右圖裝置的說法正確的是A若斷開K1關閉K2,X、Y均為石墨,Z是NaCl溶液,則X 附近能得到氫氧化鈉B若斷開K1關閉K2,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4溶液,則該裝置可用于銅的精煉C若斷開K2關閉K1,X是Cu,Y是Fe,Z是含有空氣的海水,則該裝置可用于保護FeD若斷開K2關閉K1,X是Cu,Y是Zn,Z是稀H2SO4,則溶液中的SO42-
7、移向Y極2012昌平區(qū)二模-11 已知:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) H= + 49.0 kJmol1 CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g) H=192.9 kJmol1下列說法正確的是 ACH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量 B反應中,反應物的總能量高于生成物總能量 C根據(jù)推知反應: CH3OH(l)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)的H 1929 kJ mol1D反應中的能量變化如右圖所示2012海淀二模-26. (16分)合成氨尿素工業(yè)生產(chǎn)過程中涉及到的物質轉化過程如下圖所示。天然氣H2H2OCO2N2NH3尿素CO
8、(NH2)2CO2H2O混合氣H2O(1)天然氣在高溫、催化劑作用下與水蒸氣反應生成H2和CO的化學方程式為 。(2)在合成氨生產(chǎn)中,將生成的氨及時從反應后的氣體中分離出來。運用化學平衡的知識分析這樣做的是否有利于氨的合成,說明理由: 。p1:3.0104 kPap2:1.0104 kPap3:1.0103 kPa平衡混合物中氨的體積分數(shù)(3)右圖為合成氨反應在不同溫度和壓強、使用相同催化劑AB條件下,初始時氮氣、氫氣的體積比為1:3時,平p1衡混合物中氨的體積分數(shù)。p2若分別用A(NH3)和B(NH3)表示從反應p3開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則A(NH3) B(NH3)(填“”
9、、“”或“=”)。在相同溫度、當壓強由p1變?yōu)閜3時,合成氨反應的化學平衡常數(shù) 。(填“變大”、“變小”或“不變”)。 在250、1.0104 kPa下,H2的轉化率為 %(計算結果保留小數(shù)點后1位)。(4)NH3(g) 與CO2(g) 經(jīng)過兩步反應生成尿素,兩步反應的能量變化示意圖如下:NH3(g) 與CO2(g) 反應生成尿素的熱化學方程式為 。(5)運輸氨時,不能使用銅及其合金制造的管道閥門。因為,在潮濕的環(huán)境中,金屬銅在有NH3存在時能被空氣中的O2氧化,生成Cu(NH3)42+,該反應的離子方程式為 。催化劑(1)CH4 + H2O CO + 3H2(2)移走氨氣,減小生成物濃度,平
10、衡右移,有利于氨生成(3) c(CH3COOH) c(CH3COO-) c(OH-) (5)已知:乙醛、乙醇的沸點分別為20.8、78.4。從電解后陰極區(qū)的溶液中分離出乙醇粗品的方法是 。(6)在實際工藝處理中,陰極區(qū)乙醛的去除率可達60%。若在兩極區(qū)分別注入1 m3乙醛的含量為3000 mg/L的廢水,可得到乙醇 kg(計算結果保留小數(shù)點后1位)。(1)CH4(2)CH3CHO -2e- + H2O = CH3COOH + 2H+ 4H+ + 4e- = 2H2或4H2O + 4e- = 2H2+ 4OH- (寫成“2H+ + 2e- = H2”不扣分)(3)不變(3)abd(3分,對1個得
11、1分,錯寫1個扣1分,多寫1個扣1分,扣完為止)(5)蒸餾(6)1.92012房山區(qū)二模-26(13分)利用海水資源進行化工生產(chǎn)的部分工藝流程如下圖所示:(1)流程I中,欲除去粗鹽中含有的Ca2、Mg2、SO42等離子,需將粗鹽溶解后,按序加入藥品進行沉淀、過濾。其加入藥品順序合理的是 。a. Na2CO3、NaOH、BaCl2溶液 bNaOH、BaCl2、Na2CO3溶液cNaOH、Na2CO3、BaCl2溶液 dBaCl2、Na2CO3、NaOH溶液(2)流程中,電解飽和NaCl溶液的離子方程式為 。從原子結構角度分析陰極之所以得到H2其根本原因是 。(3)流程中,通過化學反應得到NaHC
12、O3晶體。右圖為NaCl、NH4Cl、NaHCO3、NH4HCO3的溶解度曲線,其中能表示NaHCO3溶解度曲線的是 ,化學反應方程式是 。(4)流程中,所得純堿常含有少量可溶性雜質,提純它的過程如下: 將碳酸鈉樣品加適量水溶解、 、 、過濾、洗滌2-3次,得到純凈Na2CO310H2O。 對Na2CO310H2O脫水得到無水碳酸鈉。已知:Na2CO3H2O(s)=Na2CO3(s)+ H2O(g) H1= + 58.73 kJmol-1Na2CO310H2O(s)=Na2CO3H2O(s)+9H2O(g) H1= +473.63 kJmol-1如把該過程中產(chǎn)生的氣態(tài)水液化,將釋放的熱量反補給
13、該生產(chǎn)過程所需的能耗,若不考慮能量無效損失,則理論上生產(chǎn)1molNa2CO3只需耗能92.36kJ,由此得出:H2O(g)= H2O(l) H= 。電解(1)b d (2分)(2)2Cl- + 2H2O Cl2+ H2+ 2OH- (2分) H+半徑小于Na+半徑,H+比Na+得電子能力強 (2分)(3)d(1分),CO2 + NaCl + NH3 + H2O = NaHCO3 + NH4Cl (2分,分兩步寫正確給分)(4)加熱蒸發(fā)、冷卻結晶 (2分)44kJ/mol (2分)2012東城二模-28. (15分)SO2隨意排放會造成嚴重的大氣污染。下列是某小組同學設計處理煙氣(主要含SO2、
14、N2、O2、粉塵)中SO2的方法。(1)方法一:利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品處理含SO2的煙氣,流程如下: 煙氣 SO2回收氯堿工業(yè)NaHSO3HCl吸收裝置回收裝置合成塔 “吸收裝置”中發(fā)生反應的離子方程式是 ;合成塔中每合成1 mol 氣體放出熱量92.3 kJ(25 、101 kPa),反應的熱化學方程式是 ;上述流程中循環(huán)利用的物質是 。(2)方法二:利用FeCl3溶液的氧化性吸收煙氣中的SO2。 該反應的離子方程式是 (反應a)。為驗證該反應,同學們將SO2通入0.05 molL-1 FeCl3溶液中,溶液很快由黃色變?yōu)榧t褐色;將溶液長時間放置后,最終變?yōu)闇\綠色。關于紅褐色液體,以下是同學們的分
15、析推測與實驗。分析推測實驗步驟甲:生成了Fe(OH)3膠體乙:經(jīng)查閱資料,可能發(fā)生反應:Fe3+6SO2 Fe(SO2)(反應b).制備Fe(OH)3膠體并檢驗.分別向Fe(OH)3膠體和該紅褐色液體中加入適量鐵粉,振蕩后前者不變色,后者變?yōu)闇\綠色 利用膠體的 (填性質)可以檢驗步驟中是否得到了Fe(OH)3膠體; 根據(jù)反應b,說明步驟中液體顏色變化的原因是 (用離子方程式及必要的文字說明); 經(jīng)討論后得出結論:FeCl3溶液和SO2反應過程中,反應a、b在體系中共存。請從化學反應速率和反應限度的角度分析,SO2通入FeCl3溶液中產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是 。(1) SO2OHHSO3 H2(g)
16、Cl2(g)2HCl(g) DH-184.6 kJmol-1 NaCl溶液 (2) 2Fe3+SO22H2O2Fe2+SO42-4H+ 丁達爾效應 加入鐵粉時發(fā)生反應2Fe3+Fe3Fe2+,c(Fe3+)減小,使反應b逆向移動 由于化學反應速率:ba,化學反應限度:ab,所以產(chǎn)生上述現(xiàn)象 2012朝陽二模-26.(14分)重鉻酸鈉俗稱紅礬鈉(Na2Cr2O72H2O)是重要的化工產(chǎn)品和強氧化劑。工業(yè)制備的流程如下:請回答: (1)已知Fe(CrO2)2中鉻元素是+3價,則Fe(CrO2)2中鐵元素是 價。(2)化學上可將某些鹽寫成氧化物的形式,如Na2SiO3可寫成Na2OSiO2,則Fe(
17、CrO2)2 可寫成 。(3)煅燒鉻鐵礦時,礦石中難溶的Fe(CrO2)2生成可溶于水的Na2CrO4,反應化學方程式如下: 4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O2 = 2Fe2O3+8Na2CO4+8CO2為了加快該反應的反應速率,可采取的措施是 。(4)已知CrO42-在不同的酸性溶液中有不同的反應,如: 2CrO42- + 2H+ = Cr2O72- + H2O ; 3CrO42- + 4H+ = Cr3O102- + 2H2O 往混合溶液甲中加入硫酸必須適量的原因是 。 混合溶液乙中溶質的化學式是 。(5)+3、+6價鉻都有很強的毒性,+6價鉻的毒性更高,可誘發(fā)肺癌和鼻咽癌, 所以制取紅礬鈉后的廢水中含有的Cr
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