高分子成型工藝學(xué)習(xí)題答案_第1頁
高分子成型工藝學(xué)習(xí)題答案_第2頁
高分子成型工藝學(xué)習(xí)題答案_第3頁
高分子成型工藝學(xué)習(xí)題答案_第4頁
高分子成型工藝學(xué)習(xí)題答案_第5頁
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文檔簡介

1、20第五章習(xí)題1.在熱固性塑料模壓成型中,模壓壓力的確定原則主要有哪些?答:主要確定原則有:A物料流動(dòng)性好,Pm,流動(dòng)性小,Pm。B物料固化速度快,Pm。原因:防止很快固化而來不及充滿模腔。C物料壓縮率大,Pm應(yīng)高。(以獲得合適的密實(shí)度,強(qiáng)度)D模溫高,Pm高。E制品形狀復(fù)雜、深度大、壁薄、面積大時(shí),Pm,反之,則PmF預(yù)熱的塑料所需模壓壓力比不預(yù)熱的Pm小。2.簡要說明模壓成型工藝過程。答:主要成型過程為:準(zhǔn)備加料合模排氣固化脫模預(yù)壓|預(yù)熱(1)準(zhǔn)備:預(yù)壓:將松散的物料冷壓為一定重量和形狀的密實(shí)體。預(yù)熱:.減小內(nèi)外溫差,預(yù)熱溫度過高過低均會(huì)降低流動(dòng)性。.除去揮發(fā)物,預(yù)熱時(shí)間應(yīng)控制。.成型周期

2、,提高生產(chǎn)效率。(2)模壓過程:加料:料量要適當(dāng)。過多時(shí),溢邊,尺寸不準(zhǔn)。難脫模;過少時(shí),光澤差,不密實(shí)(缺料,廢品)。合模:先快后慢:A.提高生產(chǎn)率。B.保證模具安全。C避免合模過快而使原料被空氣帶出,嵌件移位,破壞成型桿等排氣:A.作用:排除模內(nèi)小分子揮發(fā)物,空氣??s短固化時(shí)間,提高物理機(jī)械性能。(避免制品內(nèi)部分層,氣泡)B排氣要適時(shí):a.過早時(shí),達(dá)不到排氣目的。b.過遲時(shí),表面硬化,排不出氣體。固化:在模溫下保壓一段時(shí)間,使樹脂發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),達(dá)到要求的交聯(lián)度。一般為20-30分鐘。脫模后處理3.何謂聚四氟乙烯的冷(模)壓燒結(jié)成型?燒結(jié)溫度和保溫時(shí)間的確定原則主要有哪些?答:將粉狀的PTF

3、E冷壓成所需形狀的密實(shí)予制品,然后將予制品加熱至熔點(diǎn)(327?C)以上溫度,使樹脂顆粒相互熔結(jié)擴(kuò)散而形成密實(shí)的連續(xù)整體,冷至室溫后即得到制品。保溫溫度:一般在Tm-Td間。a.懸浮法PTFE:385-395?C。分散性PTFE:3705?C。(因分子量小,熱穩(wěn)定性差)b.熱穩(wěn)定性好:380-400?C;熱穩(wěn)定性差:365-375?Cc.厚制品,溫度偏低。時(shí)間應(yīng)長。保溫時(shí)間:a.燒結(jié)溫度高,燒結(jié)時(shí)間短。b.燒結(jié)溫度低,燒結(jié)時(shí)間長。c.熱穩(wěn)定性差,燒結(jié)時(shí)間短。d.厚制品,燒結(jié)時(shí)間長。(5-10小時(shí))e.制品薄而小,燒結(jié)時(shí)間短。(1小時(shí)左右)4.在熱固性塑料的模壓成型中,應(yīng)該如何確定模具溫度?答:A

4、厚制品采取低溫長時(shí)間的工藝。原因:內(nèi)外溫差小,易脫模,但延長了成型時(shí)間。B對預(yù)熱坯料,模溫可適當(dāng)提高。原因:內(nèi)外溫差小。C流動(dòng)性好,交聯(lián)反應(yīng)速度快的物料,模溫可低些。D形狀復(fù)雜,薄壁制品,應(yīng)適當(dāng)提高模溫。(注意:合模時(shí),應(yīng)在模溫不太高時(shí),迅速加大壓力,趁流動(dòng)性大時(shí),迅速充模。原因:溫度,流動(dòng)性,但達(dá)到一定溫度后,T,交聯(lián)反應(yīng)速度,粘度由小變大,流動(dòng)性,以至使充模困難。)5.何謂泡沫塑料?何謂泡沫塑料的機(jī)械發(fā)泡,物理發(fā)泡和化學(xué)發(fā)泡?答:以樹脂為基礎(chǔ),具有無數(shù)微孔的塑料制品。(多孔性塑料)機(jī)械發(fā)泡法:以強(qiáng)烈的機(jī)械攪拌將空氣卷入樹脂的乳液、溶液或懸浮液中,使其成為均勻的泡沫物,然后通過物理或化學(xué)變化

5、使其硬化定型。物理發(fā)泡法:利用物理原理而發(fā)泡的方法。加入不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而能起發(fā)泡作用的物質(zhì)。化學(xué)發(fā)泡法:由混合原料的某些組份在成型過程中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生氣體來發(fā)泡。6.何謂壓延成型?影響壓延制品質(zhì)量的主要操作因素有哪些?有何影響?答:將加熱塑化的熱塑性塑料通過兩個(gè)以上相向旋轉(zhuǎn)的輥筒間隙,使其成型為規(guī)定尺寸的連續(xù)片材的成型方法。主要操作因素為輥溫和輥速:A輥速高,輥溫應(yīng)低。否則,料溫升高,從而引起包輥。B輥速低,輥溫應(yīng)高。否則:料溫低,膜面毛糙,不透明,有氣泡、空洞。C黏度高,輥溫應(yīng)高,反則反之。D其它條件不變時(shí),輥速升高(40-60米/分鐘),厚度,存料量橫向厚度偏差大。原因:速度增大,壓延

6、時(shí)間縮短,分離力增大。E其它條件不變時(shí),輥速降低(6040米/分),厚度,膜面毛糙。原因:摩擦熱減少,壓延時(shí)間延長。輥筒速比:壓延機(jī)相鄰兩輥筒的線速度之比。輥距及輥間存料:輥距自下而上增大,/間距與膜厚基本相同。存料量的控制膜厚(mm)0.100.50.剪切與拉伸:均會(huì)產(chǎn)生壓延效應(yīng),其對性能的影響:a.伸長率:縱向?yàn)?40150%,橫向?yàn)?773%。b.收縮性:在自然狀態(tài)加熱時(shí),縱向出現(xiàn)收縮,橫向和厚度則出現(xiàn)膨脹。/一條直線10mm/直徑為10mm鉛筆10-20mm7.解釋:搪塑、靜態(tài)澆注、離心澆注、可發(fā)性聚苯乙烯珠粒壓延效應(yīng)答:搪塑:將聚氯乙烯溶膠塑料倒入一定溫度(170180?C)的模具中

7、,停留一段時(shí)間(30-45s),接近模內(nèi)壁的一層受熱膠凝,將未膠凝部分倒出,再將附在模內(nèi)壁上的一層加熱熔化,冷卻脫模即得制品。靜態(tài)澆鑄:(有機(jī)玻璃)將已準(zhǔn)備好的澆鑄原料(單體、予聚物以及高聚物與單體溶液、催化劑等)注入到一定溫度的模具中使其固化(完成聚合反應(yīng)),從而達(dá)到與模腔形狀相似的制品的成型方法。離心澆鑄:將塑料原料澆鑄入高速旋轉(zhuǎn)的一定溫度模具或容器中,在離心力的作用下,使其均勻布滿回轉(zhuǎn)體形的模具或容器內(nèi)壁,再使其硬化定型而得到制品的一種成型方法。可發(fā)性聚苯乙烯珠粒:在加壓加熱下,讓低沸點(diǎn)液體物質(zhì)(石油醚等)滲入由懸浮聚合的聚苯乙烯顆粒中,而形成的PS顆粒稱為可發(fā)性聚苯乙烯珠粒。壓延效應(yīng):

8、在壓延過程中,壓延物在縱向受到很大的剪切應(yīng)力和拉伸應(yīng)力,因此高聚物分子會(huì)順著薄膜前進(jìn)方向取向,以至薄膜在物理機(jī)械性能上出現(xiàn)各向異性。這種現(xiàn)象稱為壓延效應(yīng)。8.什么叫塑料的熱成型?主要有哪些成型方法?答:將裁成一定尺寸和形狀的塑料片材夾在模具的框架上,讓其在TgTf間加熱軟化,然后憑借施加的壓力使其緊貼模具型面,取得與型面相仿的形樣,冷卻定型和修整后即得制品的成型方法。差壓成型:真空成型:用夾持框?qū)⑵募泳o放在模具上,然后加熱至高彈態(tài),移開加熱器,并立即抽真空,使受熱軟化的片材兩面形成了壓差,片材被迫向壓力較低的一片延伸和彎曲,最后緊貼在模具型腔表面,獲得所需形狀,冷卻定型,脫模即得制品。壓力成

9、型:用夾持框?qū)⑵募泳o放在模具上,然后加熱至高彈態(tài),移開加熱器,并立即通入壓縮空氣,使受熱軟化的片材兩面形成了壓差,片材被迫向壓力較低的一片延伸和彎曲,最后緊貼在模具型腔表面,獲得所需形狀,冷卻定型,脫模即得制品。覆蓋成型:借助于液壓系統(tǒng)的推力,將陽模頂入由框架夾持且已加熱至高彈態(tài)的片材中,也可以由機(jī)械移動(dòng)框架,將受熱軟化的片材扣復(fù)在模具上,然后再抽真空使片材包復(fù)于模具上而成型。柱塞輔助成型:在封閉模底氣門情況下,先用柱塞將預(yù)先加熱至高彈態(tài)的片材壓入???,由于??騼?nèi)封閉氣體的反壓作用,使片材先包復(fù)在柱塞上,使片材受熱而得到延伸,停止柱塞移動(dòng)的同時(shí)立即抽真空,片材被吸附于模壁而成型。第四章塑料的

10、注射成型1熱塑性塑料注射成型時(shí),如何確定料筒溫度?主要存在問題(1)結(jié)晶和非結(jié)晶;(2)熱敏性;(3)與擠出成型混淆。參考答案:(1)塑料性能:熱性能A料筒溫度一般應(yīng)控制在Tf(Tm)Td范圍,實(shí)際要比Tf(Tm)Td小。對非晶高聚物,成型溫度應(yīng)比Tg高100150C。對結(jié)晶高聚物,料筒溫度至少應(yīng)比Tm高525C。B熱敏性塑料,應(yīng)嚴(yán)格控制料溫。分子量及其分布:A分子量高且分布窄,熔體黏度高,料溫應(yīng)高。B分子量低且分布寬,熔體黏度低,料溫應(yīng)低。C通常用熔體指數(shù)(MI),MI大,M小,料溫應(yīng)低,反之,則應(yīng)高。加有填料或增強(qiáng)材料時(shí),料溫一般應(yīng)提高。(用量,料溫)原因:填料一般會(huì)使物料流動(dòng)性降低。加有

11、增塑劑和潤滑劑時(shí),料筒溫度可適當(dāng)降低。原因:因?yàn)閮烧叩募尤肟山档腿垠w黏度,使流動(dòng)性提高。(2)制品和模具結(jié)構(gòu):薄壁長流程制品,應(yīng)適當(dāng)提高料筒溫度。厚壁短流程制品,應(yīng)適當(dāng)降低料筒溫度。形狀復(fù)雜,流程曲折多,帶嵌件的制品,料筒溫度應(yīng)高。(3)注射機(jī)類型:其它一定時(shí),柱塞式應(yīng)比螺桿式高1020C。原因:因柱塞式注射機(jī)傳熱、混合和塑化效果差,流動(dòng)壓力損失大。(4)模溫高,注射壓力高,料筒可低些。2.注射成型中,背壓對塑料的結(jié)構(gòu)和性能有何影響?主要存在問題:(1)熔點(diǎn)溫度;(2)熔點(diǎn)降低。參考答案:(1)背壓,T熔,溫度均勻性,混合、混色、塑化效果提高,有利排氣。(2)背壓過高:.塑化效率降低。(原因:

12、延長了塑化時(shí)間)流動(dòng)阻力,機(jī)頭壓力,倒流,漏流,流涎,再生料。物料易降解,交聯(lián),制品性能。(PVC=0)(3)背壓過小時(shí),螺桿后退快,帶入空氣多,注射時(shí)因排氣而壓力損失大。如轉(zhuǎn)速不高,則類似柱塞,塑化效果降低。3解釋注射成型制品出現(xiàn)下列缺陷的主要原因和克服措施?(1)表面凹陷和內(nèi)部縮孔;(2)充模不足和飛邊。主要存在問題:(1)模溫升高和降低同時(shí)存在的原因;(2)料溫升高和降低同時(shí)存在的原因。參考答案:表面凹陷和內(nèi)部縮孔;主要(原因)克服措施設(shè)備和模具:模具:a.壁厚均勻,冷卻均勻。b.澆注系統(tǒng)設(shè)計(jì)要合理。(澆口大小、數(shù)量)。c排氣順利。設(shè)備:a.噴嘴孔徑大小要合適。(不能太大太?。゜.鎖模要

13、可靠。c.料筒與柱塞或螺桿磨損嚴(yán)重應(yīng)更換。(漏流,充模壓力,料量)工藝條件:A提高注射+保壓壓力。B延長注射+保壓時(shí)間。C提高料溫(有利于充模、補(bǔ)縮);降低料溫(收縮率減小)。D提高模溫(有利于縮孔、補(bǔ)縮);降低模溫,(凹陷),加速表層固化定型。E降低注射速度。(廣東版,注射速度)F增大加料量(可以發(fā)揮保壓作用);減少加料量,(使注射壓力不至于過分消耗)。制品不足和飛邊(1)制品不足:.料量調(diào)節(jié)不當(dāng)(缺料,料多)。.工藝條件:A.提高注射壓力。B.提高注射速度。C延長注射+保壓時(shí)間D提高料溫和模溫。提高物料流動(dòng)性。.模具設(shè)計(jì):A.過分復(fù)雜,轉(zhuǎn)折多(筒化模具結(jié)構(gòu)。)B澆口數(shù)目不足,形式不當(dāng)。C.

14、斷面?。ū。?,排氣不良。(2)飛邊:.料量多。.工藝條件:A.降低注射壓力和注射速度。B縮短注射+保壓間C降低料溫和模溫。降低物料流動(dòng)性。.模具設(shè)備:A.模具分型面精度差。B模具設(shè)計(jì)和進(jìn)料配置不合理,排氣不良,芯模偏。C.鎖模力不足。4.在塑料的注射成型中,注射壓力的主要確定原則有哪些?主要存在問題:(1)料溫沒有;(2)模溫沒有。參考答案(1)設(shè)備:其它條件相同時(shí),P柱P螺。(2)塑料熔體黏度高,摩擦系數(shù)大,Tg高,注射壓力應(yīng)高。PC(100140MPa)(3)成型大制品,形狀復(fù)雜、薄壁長流程、帶嵌件制品,注射壓力應(yīng)高。(4)厚制品應(yīng)以低壓,多料注射為宜。注射P過低,充不滿模腔。(5)加填料

15、和增強(qiáng)材料時(shí),壓力應(yīng)高。(6)加增塑劑和潤滑劑時(shí),壓力應(yīng)低。(7)料溫和模溫高時(shí),注射壓力應(yīng)低。5.注射制品為什么要進(jìn)行熱處理?熱處理的本質(zhì)是什么?主要存在問題:(1)本質(zhì)部分沒有將結(jié)晶。參考答案熱處理的主要原因是A.注射制品結(jié)構(gòu)復(fù)雜,壁厚不均;B.成型時(shí)流動(dòng)行為復(fù)雜,有不同的取向、結(jié)晶;C.制品各部分冷卻不一致;D.制品中可能帶有嵌件;F.塑化質(zhì)量不均等。這些因素會(huì)使制品產(chǎn)生復(fù)雜內(nèi)應(yīng)力,輕者在使用和貯存中產(chǎn)生裂紋,重者在脫模時(shí)就發(fā)生破壞。熱處理的本質(zhì)為使強(qiáng)迫凍結(jié)的分子鏈得到松弛,從而消除這部分內(nèi)應(yīng)力。提高制品結(jié)晶度,完善結(jié)晶結(jié)構(gòu)。從而提高彈性模量、拉伸強(qiáng)度,伸長率。6.保壓壓力對塑料的結(jié)構(gòu)和

16、性能有什么影響?答:主要影響有(1)提高保壓壓力,壓實(shí)補(bǔ)縮作用大,尺寸穩(wěn)定性好,收縮率小,取向度高,強(qiáng)度高,斷裂伸長率。(結(jié)晶度)(2)保壓壓力太高時(shí),脫模困難,內(nèi)應(yīng)力增大,制品變形,翹曲并開(龜)裂,產(chǎn)生冷料亮斑。(3)降低保壓壓力,壓實(shí)補(bǔ)縮作用小,出現(xiàn)內(nèi)部縮孔,表面凹陷,收縮率,強(qiáng)度,尺寸穩(wěn)定性差。(取向度,結(jié)晶度)7.注射速率對制品質(zhì)量有什么影響?答:主要影響有低速注射時(shí),熔體以層流形式注入模腔內(nèi),排氣順利,質(zhì)量均勻,質(zhì)量尺寸穩(wěn)定,波動(dòng)小。因剪切速率降低,所以內(nèi)應(yīng)力小且分布均勻,有助于克服凹陷和縮孔。但注射速率太小時(shí),注射時(shí)間延長,先進(jìn)入模內(nèi)的熔體溫度,后進(jìn)入的熔體則受到阻力,因此需要壓

17、力高,否則易出現(xiàn)出模不滿;因壓力高,大,分子取向,各向異性大,尺寸穩(wěn)定性差(因?yàn)楸砻胬鋮s快,流動(dòng)性差),而易出現(xiàn)分層和熔結(jié)痕,內(nèi)在性能和表面性能降低.高速注射時(shí),物料在澆注系統(tǒng)、模腔內(nèi)受到的大,T,流程,熔結(jié)強(qiáng)度,光澤度和光澤,減小了熔結(jié)痕和分層現(xiàn)象,收縮凹陷減小,顏色均勻一致。充模過快時(shí),易出現(xiàn)湍流(射流),將大量空氣帶如模內(nèi)。由于模低先被熔體充滿,排氣口被堵死,這種高溫、高壓氣體會(huì)將塑料燒傷、分解,制品內(nèi)應(yīng)力增大,表面有裂紋,脫模困難,近澆口處出現(xiàn)云霧斑紋,透明制品變得不透明。8.模具溫度對塑料的成型性能有什么影響?答:主要影響有(1)模溫升高,流動(dòng)性,制品光潔度,制品冷卻時(shí)間,制品密度和

18、結(jié)晶度,模塑收縮率,制品撓曲度。(2)模溫升高,充模壓力,注射機(jī)生產(chǎn)率,制品內(nèi)應(yīng)力。9.熱塑性塑料注射成型時(shí),應(yīng)如何確定模具溫度?答:主要應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮:(1)對非結(jié)晶高聚物,模溫應(yīng)比Tg低2030C。(2)對結(jié)晶性高聚物,模溫應(yīng)低于熱變形溫度。(3)熔體黏度大,模溫高;如PC90120C,聚苯醚110130C,聚砜130150C。熔體黏度小,模溫低。如PS常用水冷,CA,PE,PA40-100,PP70-90C。(4)制品厚度大,模溫應(yīng)適當(dāng)高。原因:因充滿模腔,冷卻時(shí)間長,如模溫低,則易形成縮孔,內(nèi)應(yīng)力。(5)應(yīng)考慮模溫對去向,內(nèi)應(yīng)力等的影響。(結(jié)晶)(6)其它工藝條件:如注射壓力高,

19、料溫高,模溫可低些。(從流動(dòng)性角度)第三章塑料的擠出成型1.等距不等深螺桿一般分為哪幾段?各段的結(jié)構(gòu)特征和主要作用是什么?(1)主要存在問題.加料段作用:部分同學(xué)沒有答;預(yù)熱、預(yù)壓;計(jì)量段塑化均勻等。.結(jié)構(gòu)特征:h、t、L、等。(2)參考答案答:等距不等深螺桿通??煞譃榧恿隙?、熔融段(壓縮段)、計(jì)量段(均化段)三段。結(jié)構(gòu)特征:加料段:螺距t不變,螺旋角不變,槽深h1不變,結(jié)晶塑料L1最長,非結(jié)晶塑料L1較長,非結(jié)晶軟質(zhì)塑料L1較小。壓縮段:螺距t不變,螺旋角不變,槽深h2變小,結(jié)晶塑料h2很快變小,非結(jié)晶塑料h2逐漸變?。唤Y(jié)晶塑料L2小,非結(jié)晶塑料L2長。計(jì)量段:螺距t不變,螺旋角不變,槽深h

20、3不變,h3h1,結(jié)晶塑料L3長,非結(jié)晶塑料L3短。主要作用:加料段:輸送固體物料,兼有加壓、預(yù)熱作用。壓縮段:.使物料熔融塑化;.壓實(shí)物料;.排出物料中的氣體。計(jì)量段:.使物料進(jìn)一步混合、塑化均勻。.使物料定壓、定溫、定量的由機(jī)頭流道穩(wěn)定擠出。2.物料在加料段和計(jì)量段是如何流動(dòng)的?(1)主要存在問題.簡單說成是平直流動(dòng)和螺旋流動(dòng);.實(shí)際流動(dòng)模型沒有講;(2)參考答案答:物料在加料段和計(jì)量段流動(dòng)加料段:.物料在該段類似于“彈性固體塞”,固體塞在螺槽內(nèi)的運(yùn)動(dòng)就如螺帽在螺絲上的運(yùn)動(dòng)一樣。.成型時(shí),塑料與螺桿的摩擦力應(yīng)小于塑料與料筒的摩擦力,也即螺桿的光潔度應(yīng)大于料筒的光潔度。否則,塑料只能抱著螺桿

21、空轉(zhuǎn)打滑不能前移。計(jì)量段:四種流動(dòng)在實(shí)際成型加工過程中,物料在螺桿中流動(dòng)包括正流、倒流、環(huán)流和漏流四種流動(dòng)。實(shí)際上這四種流動(dòng)不會(huì)截然分開,而是四種流動(dòng)的組合,形象的說“物料在螺桿計(jì)量段中的流動(dòng)是以螺旋形的軌跡向前流動(dòng)的。”3影響擠出機(jī)計(jì)量段流率的主要因素有哪些?有何影響?(1)主要存在問題.回答問題不完善;.有些要講出影響塑化的方面,如h、N、等;(2)參考答案答:主要影響因素有:.擠出機(jī)的結(jié)構(gòu)A.Q隨著D的增大而增大。B.Q隨著h的增大而增大。但h太大時(shí),A塑化效果差;(受到的剪切作用?。〣Qdh,Qph3,Qp與h的三次方成正比。aP低時(shí),Q淺Q深。C.L,Q,擠出量波動(dòng)也小。(漏流隨L3

22、而D.Q隨而。原因QL3,所以一般應(yīng)較小,0.10.6mm。a.小,剪切作用大,有利于塑化,Q。b.太小時(shí),塑料易分解,混合作用不好。原因,a剪切作用大,易分解。bQL=0,QP=0,混合作用差。E.通常取1530?C,一般取t=D,則=17?41。.擠出工藝條件A.Q(P)。B.Q(N)。增大的速率與有關(guān),越大,Q增大的幅度越大。C.T,Q。原因:溫度升高,物料的黏度,從而引起倒流、逆流量增大。4簡述塑料在螺槽中的熔化過程。(1)主要存在問題.太簡單。.最后部分不完善。(2)參考答案答:塑料在螺槽中的熔化過程為A.熔膜:與料筒(螺桿)表面接觸的固體物料,由于料筒的熱傳導(dǎo)和摩擦熱的作用,首先熔

23、化,并形成一層熔體薄膜。即稱為熔膜(1)。B.熔池:逐漸熔化的物料,在料筒與螺桿的相對運(yùn)動(dòng)作用下,不斷向槽螺的推進(jìn)面匯集,而形成漩渦狀的流動(dòng)區(qū),稱為熔池(2)液相。C.固體床:熔池前面充滿著受熱軟化和半熔化后粘接在一起的固體粒子(4),和完全未熔化的固體粒子(5)。(4)和(5)總稱為固體床。固相。D.遷移面:熔膜和固體床間的界面稱為遷移面(3)。熔化過程主要在遷移面進(jìn)行。E.隨著塑料相機(jī)頭方向的移動(dòng),熔化過程逐漸進(jìn)行。從始熔點(diǎn)A起,固體床寬度逐漸減小,熔池寬度逐漸增大,直至B點(diǎn)時(shí),固體床消失,即完成了熔化過程。5影響吹塑薄膜厚度的主要因素和克服措施有哪些?(1)主要存在問題.不太完善。.原因

24、和克服措施。(2)參考答案答:主要因素為.設(shè)備:A.芯模和口模定位不正。B.牽引與擠出不正。C.冷卻風(fēng)環(huán)位置不適當(dāng)(高低,四周)。.工藝:A.口模四周溫度不均勻,不穩(wěn)定。B.牽引速度大小不合適,不穩(wěn)定。C.冷卻風(fēng)量大小不合適,不穩(wěn)定。D.牽伸比和吹脹比不適當(dāng)。E.機(jī)頭壓力不穩(wěn)定。6解釋:吹脹比、牽伸比、螺桿壓縮比、SJ-90、SJ-15025、壓縮率(1)主要存在問題不太完善,如塑料擠出機(jī)、螺桿外徑、線速度等。(2)參考答案吹脹比:在吹塑薄膜中,吹脹后的泡管直徑與口模直徑之比稱為吹脹比。牽伸比:在擠出成型中,牽引線速度與擠出速度之比稱為牽引比。螺桿壓縮比:指螺桿加料段第一個(gè)螺槽容積與計(jì)量段最后

25、一個(gè)螺槽容積之比。SJ-120:螺桿外徑為120mm的塑料(S)擠出機(jī)(J)。SJ-15025:螺桿外徑為150mm,螺桿長徑比L/D為25的塑料(S)擠出機(jī)(J)。壓縮率:塑料制品的密度與塑料原料的表觀密度之比。7在擠出塑料管坯時(shí),料筒溫度和螺桿轉(zhuǎn)速對性能的主要影響有哪些?(1)主要存在問題:不夠完善,有個(gè)別同學(xué)答題沒有掌握重點(diǎn)。(2)參考答案答:主要影響有:.料筒溫度對性能的影響A.a.T,有利于塑料的塑化;b.T,形狀穩(wěn)定性差,收縮率,產(chǎn)生發(fā)黃、氣泡,難以正常擠出;c.T,塑料易分解,甚至出現(xiàn)爆炸現(xiàn)象。B.a.T,P,有利于擠出物的壓實(shí),制品形狀穩(wěn)定性好。b.T,出口膨脹,應(yīng)提高牽伸速度

26、,以減少膨脹而增大的壁厚;c.T,塑化不良,黏度明顯增大,功率消耗增大,擠出成型難進(jìn)行。C.口模和芯模溫度差別大,制品出現(xiàn)向內(nèi)翻或向外翻,扭曲等。).桿轉(zhuǎn)速對性能的影響A.N,強(qiáng)化了剪切作用,有利于物料的混合和塑化;B.N,進(jìn)料過快,超出塑化能力,反而不利于混合和塑化;C.N,Q,對提高產(chǎn)量有利;如單靠提高N來提高產(chǎn)量,而不改造設(shè)備,則會(huì)造成塑化不良,內(nèi)壁粗糙,強(qiáng)度;D.N,多數(shù)塑料熔體,提高料筒中塑料的壓力;8寫出固體輸送速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式,影響固體輸送速率的主要因素有哪些?有何影響。(1)主要存在問題.公式有錯(cuò)誤;.不夠全面,如D、N等。.螺旋角回答不夠準(zhǔn)確。(2)參考答案答:固體輸送速率的

27、數(shù)學(xué)表達(dá)式為:Q=2Dh(D-h)Ntantan/tan+tan影響固體輸送速率的主要因素有:.前進(jìn)角的影響:090?A.=0?時(shí),Q=0。B.=90時(shí),Q最大。.槽深h的影響:在D不變時(shí),h增大,Q提高。.減小fs,Q。.增大fb,Q。.減小螺旋角,并使tantan/tan+tan最大,Q。.D,Q。.N,Q。9熱塑性高聚物拉伸取向的一般規(guī)律有哪些?主要存在問題:不夠全面。參考答案答:熱塑性高聚物拉伸取向的一般規(guī)律為:(1)拉伸速度與拉伸傳數(shù)一定時(shí),拉伸溫度(Tg稍高)越低,取向度越高。(2)拉伸溫度與拉伸速度一定時(shí),取向度隨拉伸倍數(shù)而提高。(3)任何拉伸條件下,冷卻速度越快,取向度越高。(

28、4)拉伸溫度和拉伸倍數(shù)一定時(shí),拉伸速度越大,取向作用越大。(5)固定的拉伸溫度和速率下,拉伸比隨拉應(yīng)力而增大時(shí),薄膜取向度。(6)拉伸速度隨溫度升高而加快,在有效冷卻條件下有效取向度提高。第二章成型物料的配制習(xí)題課講稿及參考答案1聚氯乙烯的增塑劑主要有哪幾類?各有什么特點(diǎn)?各舉出一些例子?(1)主要存在問題.特點(diǎn)不夠完善;.例子不準(zhǔn)確,如二異丁酯、符號(hào)、磷酸三-二甲苯酯、(環(huán)氧)硬脂酸酯、脂和酯等;(2)參考答案按化學(xué)組成分,主要有:.鄰苯二甲酸酯類:其主要特點(diǎn)是相容性好,可做主增塑劑,性能全面,能大量生產(chǎn),價(jià)廉,DBP易揮發(fā),DIBP對農(nóng)作物有害等;如DOP、DBP等。.脂肪族二元酸酯類:耐

29、寒、低溫性能好,光熱穩(wěn)定性好,有潤滑作用,但相容性差,易抽出、遷移和滲出等,如DOZ、DOS、DOA等;.磷酸酯類:相容性好,耐化學(xué)腐蝕性好,光熱穩(wěn)定性好,難燃,但耐寒性差,有臭味、有毒等;如TXP、TCP、TOP等;.環(huán)氧化合物類:可兼做熱穩(wěn)定劑,價(jià)較廉,無毒,但相容性差只能做輔助增塑劑,如ESO、環(huán)氧油酸丁酯等;.石油磺酸苯酯:機(jī)械強(qiáng)度高,電絕緣性和耐候性好,吸水性小,揮發(fā)性小,價(jià)廉,但見光易變黃,耐寒性差等,如M50。2聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑主要有哪幾類?各有什么特點(diǎn)?各舉出一些例子?(1)主要存在問題.有些不完善;有的只講了兩個(gè)或三個(gè)方面。.舉例不準(zhǔn)確;如硬脂酸鹽(脂肪酸皂和二月桂酸皂)、

30、符號(hào)、二鹽基性亞磷酸鉛等。(2)參考答案按化學(xué)組成分類,主要有以下幾類:.鹽基性鉛鹽類主要特點(diǎn)是電絕緣性好,光熱穩(wěn)定作用好,耐候性好,效率高,吸水性小,價(jià)格低,用量大;但是其毒性大,使制品透明性差,硫化污染嚴(yán)重,分散性差,比重大,用量大等。如三鹽、二鹽等。(2)硬脂酸鹽類主要特點(diǎn)是色澤良好,透明,具有良好的長期穩(wěn)定性,與環(huán)氧類具有協(xié)同效應(yīng),并兼有潤滑作用;但其鈣鹽易使制品變黃,鎘、鉛鹽等有毒,鋅鹽用量多時(shí)易變黑。如硬脂酸鋇、硬脂酸鎘、硬脂酸鋅等。(3)有機(jī)錫類主要特點(diǎn)是光熱穩(wěn)定性好,透明,防老效率高,相容性好;但其毒性大,貨源緊張,價(jià)格高等。如二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫等。(4)環(huán)氧化

31、合物類主要特點(diǎn)是與金屬皂類有協(xié)同效應(yīng),穩(wěn)定性好,兼具增塑作用;相容性差等。環(huán)氧大豆油、環(huán)氧油酸丁酯等。此外還有螯合劑等,但其不能單獨(dú)使用。3簡述混合的基本原理(三種作用)。(1)主要存在問題.有個(gè)別同學(xué)按混合、捏合和塑煉三個(gè)方面講。.有的講了三者的影響因素,有的沒有;簡要講一下更好。(2)參考答案擴(kuò)散:利用物料各組份的濃度差,推動(dòng)構(gòu)成各組份的微粒,從濃度較大的區(qū)域中向較小的區(qū)域遷移,以達(dá)到組成均一。對流:兩種物料相互向各自占有的空間進(jìn)行流動(dòng),以期達(dá)到組成均一。捏合中主要靠對流達(dá)到混合的目的剪切:依靠機(jī)械的作用產(chǎn)生剪切力,促進(jìn)物料組成達(dá)到均一。塑練中主要靠剪切達(dá)到混合的目的。4生產(chǎn)聚氯乙烯硬質(zhì)管

32、材時(shí),應(yīng)如何選擇樹脂的型號(hào)?為什么?(1)主要存在問題.疏松型沒有講;.原因講的不完善,比如有的沒有講滿足強(qiáng)度,有的沒有講滿足成型加工。(2)參考答案應(yīng)選用疏松型的高型號(hào)PVC樹脂。如XS-4(5)主要原因是:.疏松型PVC樹脂易吸收增塑劑,混合、塑化良好,成型加工性能好,制品質(zhì)量高。.高型號(hào)樹脂分子量低,熔體流動(dòng)性好,成型加工性能好。否則,硬制品不加或僅加少量增塑劑,成型加工溫度高,接近分解溫度,難以成型加工出高質(zhì)量制品。.能滿足強(qiáng)度要求。雖然其本身分子量低,強(qiáng)度不算高,但由于硬制品不加或僅加少量增塑劑,強(qiáng)度不會(huì)進(jìn)一步降低。能夠滿足強(qiáng)度的要求。5塑煉的方法主要有哪些?提高開煉機(jī)塑煉效果的主要

33、措施有哪些?(1)主要存在問題.塑煉方法按課堂上四種塑煉造粒方法講,螺桿機(jī);.幾個(gè)主要方面講的不完善;只講了控制條件,沒有講提高措施。.應(yīng)該控制適當(dāng)溫度;翻料缺的較多。(2)參考答案按照塑煉所使用的設(shè)備,主要有開煉機(jī)塑煉、密煉機(jī)塑煉和擠出機(jī)塑煉。提高開煉機(jī)塑煉效果的主要措施有:.提高輥筒速比,塑煉效果提高;.提高輥筒轉(zhuǎn)速,塑煉效果提高;.減小輥筒距離,塑煉效果提高;.進(jìn)行適當(dāng)翻料,塑煉效果提高;.控制適當(dāng)溫度,塑煉效果提高。6解釋:捏合、塑煉、母料、增塑劑、防老劑、抗氧劑(1)主要存在問題.不完善,如一定溫度等條件;.有的不具體,如防老劑,沒有將光、熱和氧等講出來,只說了各種因素;.有的與前面

34、講的混合、捏合和塑煉搞混了。(2)參考答案捏合:將粉狀樹脂與各種助劑在一定溫度(熔點(diǎn)或Tf以下)和較為緩和的剪切作用下(機(jī)械攪拌),充分混合為均勻的多分散體的工藝過程。塑煉:在一較高溫度(Tf以上)和較強(qiáng)的剪切作用下,初混料(干混料、捏合料)經(jīng)熔融、塑化、混合而獲得適宜柔軟度和可塑性的工藝過程稱為塑煉。母料:指事先配制的含有高百分比小劑量助劑的塑料。增塑劑:能夠降低塑料的熔融(黏流)溫度或熔體黏度,改善成型加工性能,使最終產(chǎn)品變得柔韌而添加的一類高沸點(diǎn)液體或高熔點(diǎn)固體物質(zhì)稱為增塑劑。防老劑:能夠防止或抑制高分子材料在成型、貯存和使用過程中因光、熱、氧等引起降解、交聯(lián)等破壞作用(制品變色、發(fā)黏、

35、變脆)的物質(zhì)稱為防老劑??寡鮿耗軌蛞种苹蜓泳徦芰涎趸到獾奈镔|(zhì)。7.光穩(wěn)定劑主要有幾類?各舉一些例子。簡述各類光穩(wěn)定劑的作用機(jī)理?(1)主要存在問題.舉例不準(zhǔn)確;類型和品種不明確;.紫外光猝滅劑;.屏蔽劑的作用機(jī)理沒有講;(2)參考答案紫外光吸收劑作用機(jī)理:吸收光能后,內(nèi)氫鍵被破壞,吸收的能量以無破壞性的熱能放出。主要品種:.鄰羥基二苯甲酮類,如:uv-531,uv-9等鄰羥基苯并三唑類,如:uv-、uv-326、uv-327等。水楊酸酯類,如BAD、TBS、OPS等。其它:取代丙烯腈、三嗪類(三嗪-5)等。先驅(qū)型紫外線吸收劑:作用機(jī)理:本身不具備吸收紫外線作用,光照射后分子重排,改變結(jié)構(gòu)而

36、成為紫外線吸收劑。常見品種有:苯甲酸酯類(光穩(wěn)定劑901,紫外線吸收劑RMB)等紫外線淬滅劑作用機(jī)理:能將高分子吸收紫外光后產(chǎn)生的“激發(fā)態(tài)能”轉(zhuǎn)移掉,從而避免由此產(chǎn)生的游離基而使高聚物進(jìn)一步降解。主要品種:光穩(wěn)定劑AM-101:2,2-二硫代雙(特辛基苯酚)鎳。光穩(wěn)定劑NBC:1084、2002等。紫外線屏蔽劑:作用機(jī)理:在光源與高分子材料間形成一道屏障,阻止紫外線射入。主要品種有:炭黑、ZnO、亞硫酸鋅、受阻胺類(GM508,LS-770,LS-774等)、TiO2(用量多時(shí),對PP起屏蔽作用,如用量少,則起降解作用)。8增塑劑的性質(zhì)(要求)有哪些?(1)主要存在問題(2)參考答案對增塑劑的

37、主要要求有:.與高聚物的混溶性好。.揮發(fā)性、游移性和萃取性要低。.耐熱、耐光、抗氧、化學(xué)穩(wěn)定性好。.無毒、無嗅、不燃、成本低。第一章高聚物加工流變學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題課講稿及參考答案1假塑性流體和膨脹性流體的主要特點(diǎn)是什么?原因何在?(1)主要存在問題:.兩者的主要特點(diǎn)是一定溫度下,表觀黏度隨剪切速率增大而降低(增大),其它幾個(gè)特點(diǎn)都可歸結(jié)到這方面。.對假塑性流體部分,只講了熔體的原因,沒有講溶液或分散體的原因;.對膨脹性流體部分,原因不具體,只講了原有結(jié)構(gòu)的破壞,新結(jié)構(gòu)的形成,對所有體系都實(shí)用。.有的不完善,比如應(yīng)在一定溫度下等。原因太簡單,只講是高分子的長鏈性質(zhì)。(2)參考答案假塑性流體主要特點(diǎn)是,

38、在溫度一定時(shí),其表觀黏度隨剪切速率或剪切應(yīng)力的增大而減小,即出現(xiàn)剪切變稀現(xiàn)象。對高聚物熔體,應(yīng)歸因于大分子的長鏈性質(zhì)。當(dāng)剪切速率增大時(shí),大分子逐漸從網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中解纏和滑移,熔體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)明顯的改變,(高彈形變相對減小),分子間范德華力減弱,使流動(dòng)阻力減小,熔體黏度隨剪切速率增大而降低,所以增大剪切應(yīng)力就使剪切速率迅速增大。對具有假塑性行為的高聚物溶液或分散體系來說,增大剪切應(yīng)力或剪切速率會(huì)迫使已滲入高聚物大分子線團(tuán)或粒子內(nèi)部的低分子物質(zhì)(溶劑)從原來穩(wěn)定體系中分離出來,從而導(dǎo)致體系的破壞,并使無規(guī)線團(tuán)或粒子的尺寸縮小,因此液體的表觀黏度減小。膨脹性流體的主要特點(diǎn):在一定溫度下表觀黏度隨剪切速率增大

39、而增大。主要原因是:懸浮液在靜止時(shí),液體中的固體粒子處于很緊密的狀態(tài),粒子間空隙很小并充滿了液體。(當(dāng)剪切應(yīng)力或剪切速率很低時(shí),固體粒子在液體中的潤滑作用下會(huì)產(chǎn)生滑動(dòng),并能大致保持原有緊密堆砌的情況下使整個(gè)懸浮液體沿受力方向移動(dòng),故懸浮液有恒定的表觀黏度。)當(dāng)剪切應(yīng)力或剪切速率較高時(shí),隨剪切速率的增大,粒子間碰撞機(jī)會(huì)較多,流動(dòng)阻力增大;此外,粒子也不能再保持靜止時(shí)的緊密堆砌,粒子間空隙增大,懸浮液的總體積增加,原來勉強(qiáng)能充滿粒子間空隙的液體已不能充滿增大了的空隙,粒子間移動(dòng)時(shí)潤滑作用減小,阻力增大,引起表觀黏度增大。2在高聚物成型加工中,影響高聚物黏度的主要結(jié)構(gòu)因素有哪些?有何影響?(1)主要

40、存在問題.柔順性、剛性和極性等對黏度的影響沒有講清楚。.側(cè)基對黏度的影響。(大量側(cè)基,大側(cè)基越大,則黏度不一定降低).要求的是結(jié)構(gòu)因素,對溫度和組成沒有要求。.有的太簡單,只講了幾個(gè)方面,沒有講有什么影響。(2)參考答案.高分子鏈的柔性越大,其黏度越?。◤?fù)旦高物);.高分子鏈的剛性和極性(分子間作用力)越大,表觀黏度越大;.長支鏈?zhǔn)贡碛^黏度提高,短支鏈沒有長支鏈影響明顯;(也許使表觀黏度降低(高分子化學(xué)與物理);.大量側(cè)基使表觀黏度降低;.分子量增大,表觀黏度提高;.分子量分布變寬,表觀黏度降低。3溫度和壓力對高聚物熔體黏度有何影響?為什么?(1)主要存在問題.對原因講的不夠完善,尤其是溫度,

41、有的沒有講出原因。(2)參考答案溫度升高,高聚物熔體黏度減小。因?yàn)闇囟壬?,分子間自由體積增大,分子運(yùn)動(dòng)活躍,分子間作用力減小,從而使高聚物熔體的表觀黏度減??;壓力增大,高聚物熔體黏度增大。主要是因?yàn)閴毫υ龃?,使高聚物中的自由體積減小,分子間距離減小,分子間作用力增大,從而使高聚物熔體表觀黏度增大。4什么叫入口效應(yīng)和出口膨脹效應(yīng)?簡要說明引起的原因和克服措施?(1)主要存在問題.有部分同學(xué)對這兩個(gè)概念還不夠清楚,回答不完善。.原因講的不完善,尤其是對出口膨脹效應(yīng),一方面是伸展取向,一方面與正應(yīng)力差有關(guān)系。如拉伸等。.措施主要是工藝和設(shè)備方面的,其他沒有講(不要求)。.轉(zhuǎn)速、剪切速率要考慮。(2

42、)參考答案答:入口效應(yīng):高聚物液體(在管道中進(jìn)行剪切流動(dòng)時(shí),液體)進(jìn)入管子進(jìn)口端一定區(qū)域內(nèi)的收斂流動(dòng)中產(chǎn)生較大的壓力降,這種現(xiàn)象稱為入口效應(yīng)。引起入口效應(yīng)的主要原因?yàn)椋?當(dāng)高聚物以收斂流動(dòng)方式進(jìn)入小管時(shí),為保持恒定流率,只有調(diào)整和提高液體中各部分流速,流速的增大,液體的動(dòng)能增大,使能量消耗增大,所以壓力降會(huì)增大。.液體增大的剪切速率迫使高分子產(chǎn)生更大和更快的形變,分子的這種高彈形變由于要克服分子內(nèi)和分子間的作用力,也要消耗一部分能量。以上兩個(gè)方面,都使流體進(jìn)入小管時(shí)的能量消耗增大,壓力降增大。出口膨脹效應(yīng):黏彈性液體流出管口后,流出液體的直徑增大膨脹的現(xiàn)象稱為出口膨脹。引起出口膨脹效應(yīng)的主要原

43、因?yàn)椋?出口膨脹主要是分子鏈在流動(dòng)過程中的彈性行為的表現(xiàn),它不僅與分子鏈在流動(dòng)過程中的伸展和取向有關(guān),還與液流的正應(yīng)力有關(guān);.當(dāng)純黏性液體處于一維流動(dòng)時(shí),與剪切應(yīng)力相垂直的兩個(gè)直角坐標(biāo)上的正應(yīng)力相等,在純碎的剪切應(yīng)力作用下,彈性行為不明顯。.當(dāng)黏彈性液體處于一維流動(dòng)時(shí),與剪切應(yīng)力相垂直的兩個(gè)直角坐標(biāo)上的正應(yīng)力不相等,存在正應(yīng)力差,使液體流出管口時(shí)發(fā)生垂直于流動(dòng)方向的膨脹,且正應(yīng)力差越大,膨脹效應(yīng)越明顯。主要克服措施有(工藝):.適當(dāng)增大管道或口模平直部分的長度;.適當(dāng)降低剪切應(yīng)力;.升高溫度;.對擠出物給予適當(dāng)?shù)臓恳蚶斓取?使剪切速率小于臨界剪切速率。5.什么叫熔體破裂(碎)?如何克服?主

44、要存在問題.概念解釋不夠完善、準(zhǔn)確。.克服措施講的不完善。比如分子量、牛頓性、剪切速率(轉(zhuǎn)速)等。參考答案在高應(yīng)力或高剪切速率時(shí),液體中的擾動(dòng)難以抑制并易發(fā)展成不穩(wěn)定流動(dòng),引起液流破壞,這種現(xiàn)象稱為“熔體破裂”。主要克服措施有:.選擇牛頓性強(qiáng)的高聚物,因?yàn)槠涑霈F(xiàn)熔體破裂的臨界剪切速率高。如:聚酰胺66的臨界剪切速率高達(dá)105秒-1。,而聚乙烯熔體的臨界剪切速率僅為102103秒-1。.選擇分子量較小和分子量分布較寬的高聚物,其出現(xiàn)熔體破碎的臨界剪切速率較高.提高熔體溫度,出現(xiàn)不穩(wěn)定流動(dòng)的和c值增加。.收斂角減小,長徑比增大,流道表面流線型化,可使提高。.減小剪切速率(轉(zhuǎn)速)和作用力,使其小于或

45、c。以上幾個(gè)方面都有利于c增大,有利于克服熔體破碎。6.牛頓流體和非牛頓流體的主要差別是什么?(1)主要存在問題(流動(dòng)方程、物理意義和形變特征).回答不夠完善。.回答沒有抓住要點(diǎn)。(2)參考答案兩者的主要區(qū)別是:.牛頓流體流動(dòng)時(shí)服從牛頓流動(dòng)定律=d?(dv/dr)=,與?成比例關(guān)系;dt非牛頓流體流動(dòng)時(shí)不服從牛頓流動(dòng)定律,而服從指數(shù)定dvd?律=K()n=K()n=Kn,與?不成比例關(guān)系,n1為?drdt假塑性流體,n為膨脹性流體。.牛頓黏度表示產(chǎn)生單位本性和溫度有關(guān),而不隨和?的變化而變化,是一個(gè)常數(shù)。所必須的剪切應(yīng)力,僅與其?非牛頓流體的表觀黏度與和有關(guān),定溫下不是一個(gè)常?數(shù)。.牛頓流體流

46、動(dòng)時(shí)發(fā)生的應(yīng)變具有不可逆性,為永久形變,屬黏性行為;非牛頓流體流動(dòng)時(shí)發(fā)生的應(yīng)變是彈性和黏性的綜合,流動(dòng)中發(fā)生的形變包括可逆形變和不可逆形變。7解釋:賓漢液體、觸變性液體、震凝性液體、拖動(dòng)流動(dòng)、收斂流動(dòng)、拉伸流動(dòng)(1)主要存在問題對概念的解釋要做到準(zhǔn)確、完善、簡明等,有的同學(xué)作的不夠。(2)參考答案.賓漢液體:當(dāng)作用與液體上的剪切應(yīng)力小于某一值時(shí),液體并不發(fā)生流動(dòng)而類似與固體,當(dāng)所施加的剪切應(yīng)力超過某一臨界值時(shí)y時(shí),液體則象牛頓流體一樣流動(dòng),這種液體稱為賓漢液體。.觸變性流體:在定溫下表觀粘度隨剪切持續(xù)時(shí)間而降低的液體稱為觸變性液體。.震凝性液體:在定溫下表觀粘度隨剪切持續(xù)時(shí)間延長而增大的液體稱

47、1為震凝性液體。.拖動(dòng)流動(dòng):管道結(jié)構(gòu)中的一部分能以一定速度和規(guī)律相對于其它部分進(jìn)行運(yùn)動(dòng),粘滯性很大的高聚物液體能隨管道的運(yùn)動(dòng)部分移動(dòng),所以稱為拖動(dòng)流動(dòng)。.收斂流動(dòng):當(dāng)高聚物液體沿流動(dòng)方向在截面尺寸變小的管道中流動(dòng)時(shí)或粘彈性液體從管道中流出時(shí),液體中各部分流線不再保持相互平行關(guān)系的流動(dòng)稱為收斂流動(dòng)。.拉伸流動(dòng):粘彈性高聚物熔體從任何形式的管道中流出并受外力拉伸時(shí)產(chǎn)生的流動(dòng)稱為拉伸流動(dòng)。8試推導(dǎo)非牛頓流體在圓管中流動(dòng)時(shí)的任意半徑處的流動(dòng)速度和剪切速率。主要存在問題.沒有假設(shè)。.黏度和稠度系數(shù)沒有搞清。參考答案(1)幾點(diǎn)假設(shè).液體為不可壓縮的;.流動(dòng)是等溫過程;.液體在管道壁面不產(chǎn)生滑移(壁表面速度

48、等于零);.液體的粘度不隨時(shí)間而變化,并在沿管道流動(dòng)的全過程中其他性質(zhì)也不發(fā)生變化。(2)任意半徑處的流動(dòng)速度第二章成型物料的配制習(xí)題課講稿及參考答案1聚氯乙烯的增塑劑主要有哪幾類?各有什么特點(diǎn)?各舉出一些例子?(1)主要存在問題.特點(diǎn)不夠完善;.例子不準(zhǔn)確,如二異丁酯、符號(hào)、磷酸三-二甲苯酯、(環(huán)氧)硬脂酸酯、脂和酯等;(2)參考答案按化學(xué)組成分,主要有:.鄰苯二甲酸酯類:其主要特點(diǎn)是相容性好,可做主增塑劑,性能全面,能大量生產(chǎn),價(jià)廉,DBP易揮發(fā),DIBP對農(nóng)作物有害等;如DOP、DBP等。.脂肪族二元酸酯類:耐寒、低溫性能好,光熱穩(wěn)定性好,有潤滑作用,但相容性差,易抽出、遷移和滲出等,如

49、DOZ、DOS、DOA第六章習(xí)題參考答案1.硫化劑和硫化促進(jìn)劑主要有哪些類型?各舉出一些例子?各適合哪些橡膠的硫化?答:主要硫化劑有:.硫磺:如硫磺粉、升華硫磺、沉淀硫磺、膠體硫磺、不溶性硫磺等;.有機(jī)過氧化物:如過氧化二異丙苯(DCP);.金屬氧化物:如ZnO、MgO;.樹脂類:熱固性烷基酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂等。硫化促進(jìn)劑有:無機(jī)類:氧化鋅、氧化鎂、氧化鉛等(目前很少用)。有機(jī)類.噻唑類:2硫醇基苯并噻唑(促進(jìn)劑M)。二硫化二苯并噻唑(促進(jìn)劑DM)。.秋蘭母類:二硫化四甲基秋蘭母:促進(jìn)劑TT(超速促進(jìn)劑)。用量為0.20.3份。.次磺酰胺類:(遲效、焦燒時(shí)間長,硫化活性大,發(fā)展快有前途)。促進(jìn)

50、劑CZ:N-環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺。0.22份。促進(jìn)劑NOBS:N氧二乙撐-2-苯并噻唑次磺酰胺。0525份。促進(jìn)劑NS:N叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺。促進(jìn)劑DZ:N,N-環(huán)己基-2-丙并噻唑次磺酰胺用量為051份。.胍類:促進(jìn)劑D或DPG,用量為0105份。.促進(jìn)劑PZ:促進(jìn)劑BZ:二硫代氨基甲酸鹽類。.醛胺類:促進(jìn)劑H(六次甲基四胺)促進(jìn)劑808。.黃原酸鹽類:促進(jìn)劑ZBX。.硫脲類:促進(jìn)劑NA-22。2橡膠有哪些塑煉方法?各有什么特點(diǎn)?塑煉的目的和本質(zhì)是什么?答:橡膠有哪些塑煉方法有:(1)開煉機(jī)塑煉特點(diǎn):塑煉質(zhì)量好,膠料收縮小,生產(chǎn)效率低,勞動(dòng)強(qiáng)度大等。(2)密煉機(jī)塑煉(適用于

51、量大、品種多的工廠)特點(diǎn):生產(chǎn)效率高,勞動(dòng)強(qiáng)度小,電力消耗少,清理設(shè)備難。3)螺桿擠出機(jī)塑煉特點(diǎn):連續(xù)塑煉,效率高,但對膠料物理機(jī)械性能影響大(攪拌強(qiáng)烈,生熱多)。塑煉的本質(zhì)是借助機(jī)械力和化學(xué)作用,使橡膠大分子鏈斷裂,大分子鏈由長變短,黏度降低,可塑性提高。塑煉的目的是降低橡膠的彈性,提高橡膠的可塑性,獲得適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)性,增加與配合劑的混溶性,以滿足混煉、壓延、壓出以及膠漿制備等,各種加工過程的需要。3何謂橡膠的混煉和硫化?主要有哪些硫化方法?答:混煉:在加熱條件下,通過機(jī)械(強(qiáng)烈)作用,將各種配合劑與塑煉膠均勻混合為混煉膠的工藝過程。硫化:在加熱加壓下,橡膠與硫化劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使橡膠由線形結(jié)

52、構(gòu)的大分子交聯(lián)為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大分子,導(dǎo)致膠料的物理機(jī)械性能及其它性能有明顯變化的過程。主要硫化方法有:平板硫化、注壓硫化、硫化罐硫化、個(gè)體硫化機(jī)硫化、共熔鹽硫化、沸騰床硫化、微波硫化和高能輻射硫化等。4簡要說明應(yīng)該如何控制硫化工藝條件?答:主要有:(1)硫化溫度和時(shí)間的主要確定原則.橡膠制品應(yīng)采用低溫長時(shí)間的硫化工藝。.如有纖維增強(qiáng),硫化溫度應(yīng)低些。.天然橡膠硫化溫度應(yīng)不超過160。.合成橡膠,硫化速度隨溫度升高而升高。.硫磺硫化時(shí),硫化溫度應(yīng)該低些。硫化溫度低時(shí),硫化時(shí)間應(yīng)該長些,反之則應(yīng)該長些。(2)硫化壓力的主要確定原則.膠料流動(dòng)性差,硫化壓力應(yīng)高。.制品層數(shù)多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、形狀復(fù)雜的厚制

53、品,硫化壓力應(yīng)高,反之應(yīng)低些。(3)硫化介質(zhì)的確定原則.飽和蒸汽:不宜用于涂有亮油的膠鞋、不宜硫化低溫長時(shí)間的大制品和后制品、不宜硫化易水解的聚氨酯橡膠。其它基本可以。.熱空氣:不宜用于含有有機(jī)過氧化物硫化劑的膠料,適宜涂有亮油的膠鞋的硫化。其它基本可以。.過熱水和熱水:可以用于輪胎等橡膠制品的硫化。5硫化時(shí)間對橡膠的主要性能有何影響?答:主要影響有:(1)隨硫化時(shí)間延長,橡膠的回彈性、定伸強(qiáng)度和硬度等逐漸增大。(2)隨硫化時(shí)間延長,橡膠的伸長率、生熱和永久變形逐漸降低。(3)隨硫化時(shí)間延長,橡膠的撕裂強(qiáng)度出現(xiàn)先升高后降低的趨勢。(4)合成橡膠的拉伸強(qiáng)度隨硫化時(shí)間延長而增大。天然橡膠的拉伸強(qiáng)度隨硫化時(shí)間延長而增加到一定值后,又出現(xiàn)了降低的趨勢。6丁苯橡膠和順

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