種植基地GAP認(rèn)證準(zhǔn)備工作方案及內(nèi)容

1、蒙古黃芪種植基地gap認(rèn)證準(zhǔn)備工作方案及內(nèi)容一、 準(zhǔn)備工作及內(nèi)容：根據(jù)gap認(rèn)證的要求，在申報(bào)認(rèn)證之前需做以下準(zhǔn)備工作：1、 基地選擇報(bào)告：檢測(cè)基地環(huán)境（空氣、灌溉水、土壤），取得檢測(cè)報(bào)告后，經(jīng)數(shù)據(jù)分析作出環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀評(píng)價(jià)報(bào)告，結(jié)合基地調(diào)研情況、藥材道地性及相關(guān)氣象水文資料等作出基地選擇報(bào)告。(標(biāo)準(zhǔn)、取樣方案、檢驗(yàn)單位資質(zhì)、費(fèi)用？、時(shí)間周期？、當(dāng)?shù)丨h(huán)保局了解空氣檢測(cè)？)2、 物種鑒定：包括對(duì)蒙古黃芪進(jìn)行品種來源調(diào)查及物種鑒定（花果期標(biāo)本3-5份），對(duì)種子進(jìn)行檢驗(yàn)、檢疫，取得物種鑒定報(bào)告、種子檢驗(yàn)報(bào)告、種子檢疫報(bào)告。（鑒定單位資質(zhì)是否要求？種子檢驗(yàn)報(bào)告出具單位？種子檢疫報(bào)告出具單位？）3、 試驗(yàn)

2、研究資料的準(zhǔn)備：（文獻(xiàn)檢索以下相關(guān)內(nèi)容）（確定哪些必須做，哪些不一定必須做，哪些自己能做，哪些自己不能做需外部單位做，以下內(nèi)容是否齊全，） （1） 種子發(fā)芽試驗(yàn)；（2） 良種選育研究；（3） 種植田間管理的各項(xiàng)措施研究（重點(diǎn)包括灌溉排水、使用肥料種類及方法、病蟲害防治研究）；（4） 最佳采收期采收年限研究；（5） 藥材初加工研究，藥材干燥方法試驗(yàn)；（結(jié)合黃芪藥材實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)）（6） 藥材總灰分與酸不溶性灰分實(shí)驗(yàn)；有效成分含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)；重金屬農(nóng)藥殘留測(cè)定實(shí)驗(yàn)；（7） 藥材適生區(qū)及生態(tài)環(huán)境的研究；（8） 儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)藥材品質(zhì)的影響研究；（9） 藥材種子標(biāo)準(zhǔn)研究； 4、 硬件方面：（1） 建立種質(zhì)資源圃（

3、2） 建立育種、育苗基地（3） 確立種植示范區(qū)（4） 確定種植大田（5） 加工車間（6） 倉庫（7） 留樣室（8） 化驗(yàn)室（合作實(shí)驗(yàn)室是否可行？）5、軟件方面：制定藥材野生資源保護(hù)和持續(xù)利用的實(shí)施方案；藥材野生資源分布情況和生長(zhǎng)習(xí)性資料；藥材的種植歷史和規(guī)模；藥材生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)管理制度；藥材種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及起草說明；藥材種子檢驗(yàn)操作規(guī)程及種子管理制度的建立；種子、種苗生產(chǎn)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；種苗移栽標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程種子采集加工標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程肥料使用標(biāo)準(zhǔn)、藥材施肥操作規(guī)程、藥材灌溉排水管理制度及標(biāo)準(zhǔn)操作藥材種植的田間管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程藥材的病蟲害發(fā)生規(guī)程及綜合防治標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程農(nóng)藥使用標(biāo)準(zhǔn)

4、藥材采收操作規(guī)程；藥材初加工操作規(guī)程；設(shè)備管理制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；藥材良種繁育情況報(bào)告；藥材種植流程圖及關(guān)鍵技術(shù)控制點(diǎn)；藥材的質(zhì)量控制檢測(cè)報(bào)告；藥材包裝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；藥材倉儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；藥材運(yùn)輸管理制度；藥材銷售管理制度；采樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；藥材生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程；藥材質(zhì)量管理制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；包裝材料檢驗(yàn)等記錄、檔案；人員培訓(xùn)資料（照片、培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)教材等）；藥材生產(chǎn)過程各種詳細(xì)記錄；檢驗(yàn)的各種記錄；藥材收購(gòu)、包裝倉儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸、銷售等各種記錄；設(shè)備儀器檔案、計(jì)量檔案；質(zhì)量監(jiān)控記錄；生產(chǎn)計(jì)劃、采購(gòu)訂購(gòu)合同等；機(jī)構(gòu)職能、人員配備及管理有關(guān)記錄；健康檔案；二、 進(jìn)度安排

5、：按照gap認(rèn)證要求編制：時(shí)間工作分類具體工作內(nèi)容2013年112月檢測(cè)基地環(huán)境，取得檢測(cè)報(bào)告，編寫基地選擇報(bào)告水、空氣、土壤的取樣方法確定；聯(lián)系相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)2012年12月2013年9月研究實(shí)驗(yàn)的開展、文獻(xiàn)整理及實(shí)驗(yàn)資料的整理總結(jié)物種（花果期標(biāo)本）鑒定報(bào)告；種子檢驗(yàn)、檢疫報(bào)告；藥材種子標(biāo)準(zhǔn)研究；種子發(fā)芽試驗(yàn)；良種選育研究；施肥規(guī)律研究；田間灌溉規(guī)律研究；病蟲害發(fā)生規(guī)律及綜合防治方案確定；種植田間管理的各項(xiàng)措施研究；最佳采收期采收年限研究；藥材干燥方法試驗(yàn)；藥材適生區(qū)及生態(tài)環(huán)境的研究；儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)藥材品質(zhì)的影響研究；2012年12月2013年9月各種軟件、記錄的編制、審核具體見上述“軟件方面”2013年3月2014年5月硬件建設(shè)設(shè)備調(diào)研采購(gòu)、廠房、倉庫、化驗(yàn)室等2013年3月2014年10月第一種植周期規(guī)范化建設(shè)2013年：育苗基地建設(shè)；種子資源圃建設(shè)；良種繁育基地建設(shè)；野生撫育實(shí)施；2014年：大田種植示范區(qū)建設(shè)； 育苗基地建設(shè)；種子資源圃建設(shè)；良種繁育基地建設(shè)；野生撫育實(shí)施；2013年10月-2014年12月記錄整理、人員培訓(xùn)健康檔案、計(jì)量檔案、驗(yàn)證試驗(yàn)各種生產(chǎn)記錄；生產(chǎn)檢驗(yàn)計(jì)量器具的檢驗(yàn)、建檔；人員培訓(xùn)記錄檔案、健康檢查檔案；藥材總灰分與酸不溶性灰分實(shí)驗(yàn)；有效成分含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)；重金屬農(nóng)藥殘留測(cè)定實(shí)驗(yàn)；2015年1月8月第