遺傳學：朱軍第三版：第12章 遺傳與發(fā)育

1、1 1/126/126 第12章遺傳與發(fā)育P294 l高等生物從受精卵開始發(fā)育，經過一系列細胞分裂和 分化，長成新的個體。這個過程通常稱為個體發(fā)育。 l個體發(fā)育有兩個特點： 一是個體發(fā)育的方向和模式，由合子(受精卵)中的 基因型決定，由基因型和環(huán)境共同作用，形成個體 的各種性狀； 二是合子分裂到一定階段，細胞就要發(fā)生分化，也 就是個體不同部位的細胞形態(tài)結構和生理功能發(fā)生 改變，形成不同的組織和器官。 2 2/126/126 3 3/126/126 4 4/126/126 遺傳與發(fā)育 5 5/126/126 遺傳與發(fā)育 6 6/126/126 第12章遺傳與發(fā)育P294 第一節(jié) 細胞核和細胞質在

2、個體發(fā)育中的作用 P294 第二節(jié) 基因對個體發(fā)育的控制 P297 第三節(jié) 細胞的全能性 P307 7 7/126/126 第一節(jié)細胞核和細胞質在個體發(fā)育中的作用 8 8/126/126 一、細胞質在細胞生長和分化中的作用 二、細胞核在細胞生長和分化中的作用 三、細胞核和細胞質在個體發(fā)育中的相互依存 四、環(huán)境條件的影響 第一節(jié)細胞核和細胞質在個體發(fā)育中的作用 9 9/126/126 一、細胞質在細胞生長和分化中的作用 1010/126/126 一、細胞質在細胞生長和分化中的作用 l動、植物的卵細胞雖然是單細胞的，但它的細胞質內除 顯見的細胞器有分化外，還存在動物極、植物極，灰色 新月體和黃色新

3、月體等分化。 l這些分化的物質將來發(fā)育成什么組織和器官，大體上已 經確定。 1111/126/126 受精卵分裂 1212/126/126 P295P295圖圖12-112-1 第一次分裂動畫第一次分裂動畫 1313/126/126 l海膽受精卵的第一、二 次分裂，都是順著對稱 軸的方向進行的。如果 將四個卵裂細胞分開， 每一個卵裂細胞都能發(fā) 育成小幼蟲，說明各個 卵裂細胞中的細胞質是 完全的 l第三次卵裂方向與對稱 軸垂直，分裂的8個卵 裂細胞分開后，就不能 發(fā)育成小幼蟲。 一、細胞質在細胞生長和分化中的作用P295 1414/126/126 植物極植物極動畫動畫 動物極動物極動畫動畫 P2

4、95P295圖圖12-212-2 1515/126/126 l如果在卵裂開始時，順著赤 道面把卵切成兩半： 帶核的植物極一半受精后， 發(fā)育成比較復雜但不完整的 胚胎； 帶核的動物極一半受精后， 發(fā)育成空心而多纖毛的球狀 物。兩者都不能正常發(fā)育而 夭折 l如果在切割前用離心法將植 物極的細胞質拋向動物極， 使兩者同處于一個半球內， 然后進行切割，則含有細胞 核的動物極半球在受精后能 正常發(fā)育。 一、細胞質在細胞生長和分化中的作用P295 1616/126/126 正常發(fā)育正常發(fā)育 1717/126/126 不正常發(fā)育不正常發(fā)育 1818/126/126 l花粉母細胞小孢子的核，在經過第一次配子有

5、絲分裂后形 成二個子核。其中一個核移到細胞質稠密的一端，發(fā)育成 生殖核。另一個移到細胞的另一端，發(fā)育成營養(yǎng)核。 l如果小孢子發(fā)育不正常，核的分裂面與正常的分裂面垂直， 致使兩個子核處于同樣的細胞質環(huán)境，則不能發(fā)生營養(yǎng)核 和生殖核的分化。 一、細胞質在細胞生長和分化中的作用P295 1919/126/126 2020/126/126 l卵細胞的發(fā)育也一樣，遠離珠孔一極的細胞質較多， 靠近珠孔一極的細胞質較少。大孢母細胞經過減數(shù) 分裂形成的四個大孢子中，遠離珠孔的一個子細胞 能繼續(xù)分裂和發(fā)育為胚囊，其余3個最終退化，同 樣說明細胞質的不同部分對細胞的分化產生不同的 影響。 一、細胞質在細胞生長和分

6、化中的作用P295 2121/126/126 P296 2222/126/126 2323/126/126 嫁接試驗嫁接試驗：如果把地中海傘藻的子實體和帶核的假根 去掉，嫁接到裂緣傘藻的帶核的假根上，不久出現(xiàn)中 間形的子實體，把中間形的子實體去掉，長出來的是 裂緣傘藻的子實體。反之，如果進行與上述嫁接完全 相反的嫁接，所得到的結果為圓形的子實體。 2424/126/126 2525/126/126 2626/126/126 據研究，控制子實體形態(tài)的物質是mRNA，它在核內 形成后迅速向藻體上部移動，編碼決定子實體形態(tài)的特 殊蛋白質合成。 嫁接后先長出中間形的子實體，是因為嫁接的莖中 還帶有原來

7、細胞核控制下合成的物質，它們自然要影響 子實體的形成。 等到其中貯存的物質消耗完了，再生的子實體是在 嫁接后的異種核控制下形成的，所以長出的完全是異種 的子實體。 這個試驗結果，肯定了核在傘藻個體發(fā)育中的主導 作用。 2727/126/126 二、細胞核在細胞生長 和分化中的作用P296 l傘藻(Acetabularia) 細胞核在基 部的假根內。成熟時，頂部長出 一個傘狀的子實體。 l地中海傘藻(A. mediterranea)， 子實體邊緣為完整的圓形。裂緣 傘藻(A. crenulate)，子實體邊 緣裂成分瓣形。 l嫁接試驗嫁接試驗表明，如果把地中海傘 藻的子實體和帶核的假根去掉， 嫁

8、接到裂緣傘藻的帶核的假根上， 不久出現(xiàn)中間形的子實體；把這 種中間形的子實體去掉，長出來 的是裂緣傘藻的子實體 2828/126/126 l嫁接后為什么先長出中間形的子實體？ 是因為嫁接的莖中還帶有原來的細胞核控制下合成的 物質，它們自然要影響子實體的形成。等到莖中貯存 的物質消耗完了，再生的子實體是在嫁接后的異種核 控制下形成的，所以長出的完全是異種的子實體了。 控制子實體形態(tài)的物質是mRNA。它在核內形成后迅速 向藻體上部移動，編碼決定子實體形態(tài)的特殊蛋白質 的合成。 l這個試驗結果，充分肯定了核在傘藻個體發(fā)育中的主 導作用。 二、細胞核在細胞生長和分化中的作用 2929/126/126

9、三、細胞核和細胞質在個體發(fā)育中的相互依存 l在個體發(fā)育過程中，細胞核和細胞質是相互依存、不 可分割的，但起主導作用的應該是細胞核。 細胞核內的“遺傳信息”決定著個體發(fā)育的方向和模 式，控制細胞的代謝方式和分化程序。 細胞質則是蛋白質合成的場所，并為DNA的復制、 mRNA的轉錄以及tRNA、rRNA的合成提供原料和能量。 l從另一方面看，細胞質中的一些物質又能調節(jié)和制約 核基因的活性，使得相同的細胞核由于不同的細胞質 的影響而導致細胞的分化。細胞質的不等分裂起著重 要的作用；沒有細胞質的不等分裂，其后果只能是細 胞數(shù)目的增加，不會有細胞的分化。 3030/126/126 3131/126/12

10、6 3232/126/126 P297 3333/126/126 四、環(huán)境條件的影響P297 l生物個體的發(fā)育，與個體所處的環(huán)境條件密切相關。環(huán)境中的 很多生物及非生物因子，都可以調控相關基因的表達，影響個 體發(fā)育。 l例如植物與病原菌之間的互作。植物受到病原菌侵染時，由病 菌釋放的誘導子(elicitor)，識別受植物抗病基因控制的受體 (receptor)后，激活植物細胞，使其迅速產生一氧化氮，過氧 化氫、活性氧中間體(reactive oxygen intermediate)。這些 物質可直接或間接地導致植物產生過敏性反應(hypersensitive response)，殺死病原菌。同

11、時它們也作為信號傳遞分子，誘導 植物防衛(wèi)相關基因(defense-related gene)表達，如幾丁質酶、 葡聚糖酶，這些水解酶可降解真菌細胞壁，抑制病菌生長；或 誘導苯丙氨酸解氨酶基因及其它與細胞壁形成有關的基因表達， 以加強植物細胞壁，抵御病菌侵入。 3434/126/126 3535/126/126 3636/126/126 l植物的誘導抗性(induced resistance)是外界因子對個體 發(fā)育中基因表達調控的另一種形式。在蠶豆感病品種上接 種炭疽菌之前，用其它真菌預先接種，結果使這個感病品 種表現(xiàn)出抗炭疽病。這種誘導抗性也伴隨著防衛(wèi)相關基因 的表達。有些誘導抗性還可使植物產

12、生系統(tǒng)抗性 (systemic resistance)。例如在第一片葉上接種一種病 原物，能使第片葉或隨后長出的新葉抗其它病菌，包括 病毒、細菌、真菌等多種病原物。這種系統(tǒng)抗性有時可持 續(xù)二周或更長時間。 l其它一些非生物因子，如加熱、冷凍、干旱、積澇、受傷 、紫外線、激素及化合物等都可以誘導相關的基因的表達 ，影響植物個體發(fā)育。 四、環(huán)境條件的影響 3737/126/126 第二節(jié)基因對個體發(fā)育的控制 一、個體發(fā)育的階段性 P297 二、二、基因與發(fā)育模式 三、基因與發(fā)育過程 3838/126/126 3939/126/126 4040/126/126 4141/126/126 一、個體發(fā)育

13、的階段性 l高等植物甚至第一次分裂就是不均等的分裂，形成一 個小的和大的細胞。 小細胞胚體球形期(globular stage) 心形期(heart stage)、魚雷形期(torpedo stage) 分化根、莖等原始 組織器官。（胚胎經過生長，從營養(yǎng)生長期轉變到生殖生 長期，各部分細胞分化成不同的形態(tài)特征和生理特性） 大細胞胚柄（胚胎長成后就退化） l這一過程實際上包括了一系列連續(xù)的發(fā)育階段，這些 階段按預定的順序依次接連發(fā)生。上一階段的趨向完 成，“啟動”下一階段的開始。在正常情況下，一個 細胞(組織或器官)分化到最終階段，實現(xiàn)其穩(wěn)定的表 型或生理功能，表示達到了末端分化。 4242/1

14、26/126 一、個體發(fā)育的階段性 4343/126/126 一、個體發(fā)育的階段性 4444/126/126 一、個體發(fā)育的階段性 4545/126/126 一、個體發(fā)育的階段性 4646/126/126 4747/126/126 P298P298 4848/126/126 表明 4949/126/126 5050/126/126 P298P298 5151/126/126 5252/126/126 二、基因與發(fā)育模式 l個體發(fā)育所經歷的不同階段，總是遵循預定的方向和模式。這 是由個體的基因所決定的。 l同形異位基因就是其中的一種主要類型。同形異位基因控制個 體的發(fā)育模式、組織和器官的形成。

15、l同形異位現(xiàn)象。 果蠅的觸角腳突變，能夠 使果蠅頭上觸角部位長出 腳來。這種腳與正常的腳 形態(tài)相同，但生長的位置 卻完全不同。 目前已在果蠅、動物、真 菌、植物及人類等幾乎所 有真核生物中發(fā)現(xiàn)有同形 異位基因的存在。 5353/126/126 l 同形異位基因是通過調控其它重要的形態(tài)及器官結構 基因的表達，來控制生物發(fā)育及器官形成的。 l 這類轉錄因子都含有一段或幾段十分保守的序列。這 些序列能形成一定空間結構，與特異的DNA序列結合。 l 例如，許多同形異位基因編碼的轉錄因子在其羧基端 有一段長約60個氨基酸的同形異位框，它可形成a螺旋 -轉角-a螺旋結構，與特定的DNA序列結合。 二、基因

16、與發(fā)育模式 5454/126/126 l 另一些由同形異位基因編碼的轉錄因子，則在其氨基 端有一段長約60個氨基酸的MADS框(MADS box) 。毗鄰 MADS框的是聚合體框，使這種轉錄因子能形成二聚體 與DNA結合。 l 由于基因啟動子區(qū)域有與蛋白質結合的重復序列可供 二聚體結合，因此二聚體的形成可提高基因表達效率。 l 受同形異位基因調節(jié)的結構基因包括控制細胞分裂， 紡錘體形成和取向，細胞分化等發(fā)育過程的基因。 二、基因與發(fā)育模式 5555/126/126 5656/126/126 5757/126/126 同形異位基因最早發(fā) 現(xiàn)于果蠅胚胎發(fā)育中。 l劉易斯(E. B. Lewis)等

17、 人于二十世紀40年代做過 許多果蠅同形異位突變的 遺傳分析。 l分子克隆技術建立以后， 同形異位基因的分離和克 隆進一步揭示了這類基因 的分子基礎及調控機理。 5858/126/126 5959/126/126 6060/126/126 l果蠅幼蟲及成蟲由體節(jié) 組成，包括一個頭 (head)，三個胸節(jié)(T1 至T3)，八個腹節(jié)(A1至 A8)，每一節(jié)又分為前 端(A)和后端(P)兩部分。 l成蟲的每個胸節(jié)帶有一 對腳。在第二胸節(jié)(T2) 上長出翅膀，第三胸節(jié) (T3)上生長平衡器。 lP299圖12-5 6161/126/126 l果蠅從胚胎分化發(fā)育 至成熟個體，有兩組 同形異位基因簇參與

18、調節(jié)這一過程。它們 是觸角腳基因 (Antennapedia)和腹胸 節(jié)基因(Bithorax)。 6262/126/126 l觸角腳基因突變則使頭上的觸角變成另一對腳。這兩 組同形異位基因簇均位于果蠅第三染色體上。觸角腳 基因簇位于長約350 kb的區(qū)段內，有五個編碼基因。 6363/126/126 lP299腹胸節(jié)基因突變將第三胸節(jié)轉變成第二 胸節(jié)，使平衡器轉變成一對多余的翅膀。 6464/126/126 lP299這兩組同形異位基因的表達受其它基因控制， 十分復雜，如觸角腳基因簇中的Ant基因，具有8個外 顯子及很長的內含子，總長度約103 Kb，其閱讀框架 從第五個外顯子開始，編碼一條

19、43 KDa的蛋白質。 l Ant基因具有二個啟動子，它們相距約70Kb，一個位 于外顯子1的上游(P1)，另一個位于外顯子3的上游 (P2)。 6565/126/126 l同形異位基因也通過對前 體mRNA的不同加工切割方 式來調控基因表達。 lUbx基因長約75Kb，在早期 胚胎發(fā)育中 ，Ubx基因加 工后，形成不同長度的 5端(第一個外顯子)，以 及包括中間的二個微小外 顯子，產生一系列長度不 同的蛋白質。 l在胚胎發(fā)育晚期(神經系統(tǒng) 形成期)，形成的轉錄子可 能僅含有一個微小外顯子， 或不含微小外顯子序列。 6666/126/126 P300P300 6767/126/126 6868

20、/126/126 l對擬南芥和金魚草的研究，有三組同形異位基因控制 花器分化發(fā)育。 第一組基因控制初級花的分生組織，金魚草的花序突 變長出的花序不形成花。這種突變只形成花序分生組 織，不形成花的分生組織。 第二組基因控制花的對稱性。正常金魚草花是兩則對 稱的，從中間對等將花一分為二，其中的一半正好與 另一半鏡像對稱。有一種園形基因突變體形成非對稱 結構的花。 第三組基因直接控制花器器官的形成。正常擬南芥的 花具有四種花器，以同心園方式排列，由外向里的順 序是萼片，花瓣，雄蕊和心皮。 l這種花器結構由外向里依次又稱為1，2，3，4輪(圖A)。 6969/126/126 7070/126/126

21、7171/126/126 l 遺傳分析及分子原位雜交研究表明，至少有五種基因 參與控制花器發(fā)育。無花瓣基因(AP1，AP2)控制萼片， 而花瓣的形成是無花瓣基因(AP1，AP2，AP3)及雌蕊基 因( PI)共同表達的結果。 l 無配子基因(AG)，AP2，AP3和PI一起控制雄花。而心皮 的形成是受AG和AP2兩個基因控制的。 l 可見，四種花器的形成都與AP2基因表達有關。同時， AP2與AG基因產物具有相互拮抗作用。正常情況下，AG 基因可阻止AP2基因在雄蕊和心皮原基中表達。反過來， AP2又阻止AG基因在萼片和花瓣中表達。 7272/126/126 7373/126/126 7474

22、/126/126 l基因互作的結果是，AG基 因突變可使AP2在雄蕊及心 皮中過量表達，導致只形 成萼片及花瓣，不形成雄 蕊及心皮(圖B)。 lAP2基因突變又使AG在萼片 及花瓣中表達，在花瓣處 形成雄蕊，在萼片處形成 心皮(圖C)。如果AP3或PI 基因突變，則不形成雄蕊 (圖D)。 l這個模型可用于解釋花器 野生型及突變型的表型。 二、基因與發(fā)育模式 7575/126/126 l利用重組DNA技術進一步分析表明，AP2與另一未知基 因“X”一起共同抑制AG基因；而AG基因又抑制AP1基因 表達。還有一個負調控基因SUP控制AP3/PI基因表達。 因此，擬南芥花序發(fā)育不同基因互作模式如圖：

23、 P301 二、基因與發(fā)育模式P302 7676/126/126 l 植物同形異位基因也編碼轉錄因子，參與調控其它結構基 因的表達。 l 與果蠅同形異位基因不同的一個特點是，植物同形異位基 因編碼的有些轉錄因子，在其氨基端具有一個長約60個氨 基酸的MADS框，這類基因也稱為MADS框基因。 l 酵母菌決定交配型基因MCM1，擬南芥無配子基因AG，金魚 草缺失基因DEF，人的血清反應因子SR。MADS框是轉錄因 子中與DNA結合的區(qū)域。 l 在真核生物中，不同MADS框序列高度保守。但這些序列相 似的不同MADS框基因參與調控不同結構基因的表達。這是 因為MADS框與DNA序列的結合具有高度的

24、特異性。 二、基因與發(fā)育模式 7777/126/126 l P302 另一類植物同形異位基因編碼RNA結合蛋白。 l 控制玉米花序發(fā)育的頂穗基因1(Terminalear 1)，在雌雄 花分化發(fā)育中起開關作用。頂穗基因突變導致在正常雄花 處長出雌穗，并伴隨有節(jié)間密集，植株矮小等特點。這個 基因含有三個保守的RNA結合框，表明這種RNA結合蛋白可 能參與調控RNA切割、定位等過程，來控制性狀表達。 l 遺傳圖譜研究表明，不同植物同形異位基因通常分布在不 同染色體上。這也不同于果蠅中的同形異位基因。例如， 擬南芥Ag1基因位于第4染色體上，PI2基因則在第5染色體 上。玉米中兩個高度同源的同形異位

25、基因ZmH1a和 Zmh1b(Zea may homeobox 1a,1b)分別位于第8及第6染色體 上。 二、基因與發(fā)育模式 7878/126/126 P302P302 7979/126/126 三、基因與發(fā)育過程 l個體發(fā)育階段性轉變的過程，實質上是不同基因被激 活或被阻遏的過程。在發(fā)育的某個階段，某些基因被 激活而得到表達，另一些基因則處于被阻遏或保持阻 遏狀態(tài)。在發(fā)育的另一階段，原來被阻遏的基因因激 活而表達了，原來表達的基因卻被阻遏。 8080/126/126 三、基因與發(fā)育過程 l基因是否得到表達，目前只能從它的表達產物蛋 白質(酶)或轉錄產物mRNA，或通過比較突變型與野生 型的

26、表型來推斷。即即根據不同發(fā)育階段合成不同的蛋 白質(酶)，來推測不同基因的活性，進而認識它的調 節(jié)機制。 l高等生物的結構復雜，其形態(tài)建成涉及一系列新陳代 謝過程。這些過程的完成有賴于不同蛋白質的及時合 成，并按一定順序組合到各種形態(tài)結構中去，使器官 從小到大，從簡單到復雜。原核生物和單細胞的低等 生物則結構簡單，而這方面的研究結果對認識高等生 物的分化和發(fā)育很有啟發(fā)作用。 8181/126/126 (一)噬菌體的分化和自然裝配 l 噬菌體侵入大腸桿菌后，它的DNA利用宿主細胞中的 RNA多聚酶合成自己的mRNA(時間大約在噬菌體侵入后 1-2分鐘)。這些?；膍RNA在宿主的核糖體上進行翻

27、譯，合成能裂解宿主DNA的酶 l 大約在侵染后的5-6分鐘，出現(xiàn)新合成的噬菌體的DNA， 隨即合成“早期”的蛋白質。 l 在侵染后的9-10分鐘，出現(xiàn)幾種“晚期”蛋白質，包 括頭部外殼的蛋白質，尾部及各種附屬結構的蛋白質 和溶菌酶(lysozyme)。溶菌酶裂解細菌的細胞壁，使 新的噬菌體得以釋放。 8282/126/126 8383/126/126 P303圖12-8 8484/126/126 l利用突變體所進行的研究，已 發(fā)現(xiàn)控制T4噬菌體各“部件” 的合成以及裝配，需要70個基 因。大致分成二類： 早期基因(early gene)，主要控 制早期侵染行為，產生早期的 mRNA，編碼合成噬

28、菌體DNA的 酶等。 晚期基因(late gene)，主要控 制蛋白質“部件”的合成，裝 配新的噬菌體并產生溶菌酶。 (一)噬菌體的分化和自然裝配P303 8585/126/126 8686/126/126 8787/126/126 l 無論早期基因或晚期基因發(fā)生 突變，分化就停止，不能形成 完整的噬菌體。如果把具有不 同突變體的裂解液混合，使它 們進行體外裝配，得到了有活 性的噬菌體。 P304 (一)噬菌體的分化和自然裝配 突變后 缺尾絲 突變后 缺頭部 8888/126/126 8989/126/126 (二)、細胞粘（黏）菌的發(fā)育控制P304 圖12-10粘菌的生活史（20-50h）

29、9090/126/126 (二)細胞黏(粘)菌的發(fā)育控制 l盤基網柄菌完成其生活史大約需要20-50小時： 當食物來源(細菌)充足時，分裂繁殖成大量細胞，類 似變形蟲。 當食物來源缺乏時，細胞停止分裂而彼此聚集，產生 一個聚集中心。聚集中心包含一個或幾個能產生聚集 素(環(huán)式AMP)的細胞。當各個細胞感受環(huán)式AMP信號以 后，向聚集中心移動，排列成同心圓。外面由一種粘 菌鞘所包圍。以后就進入形態(tài)發(fā)育階段。 形態(tài)發(fā)育 開始時，聚集體中心出現(xiàn)一個突起，成為蟲狀結構， 稱為變形體(slug)。經過一段時間之后，分化一個由 纖維素組成的柄。變形體中的細胞流入柄中，在頂端 形成一個球形的子實體，其中產生孢

30、子，并合成一種 特有的黃色素，使成熟的孢子呈黃色。 9191/126/126 9292/126/126 9393/126/126 l生活史可以分成不同的形態(tài) 發(fā)育階段：聚集體、變形體、 子實體、孢子形成、色素形 成等。 l在粘菌的不同發(fā)育階段，內 部相應地產生不同的階段性 專一酶。這些酶是在相應的 發(fā)育階段合成的，即不同的 基因在不同發(fā)育階段表達的 結果。專一酶劃分為三類， 它們分別在發(fā)育的早期、中 期、晚期發(fā)揮作用。 (二)細胞粘菌的發(fā)育控制 9494/126/126 P305P305 9595/126/126 (三)高等植物發(fā)育中基因的順序表達 l高等植物中，目前雖尚無前完整的實例。但可以

31、肯定 的是高等植物發(fā)育中基因的表達在時間和空間上都是 受到精確控制的。 l某一特定發(fā)育時期某些mRNA及蛋白質合成的變化，即 是有關基因根據植物發(fā)育的需要依次表達的結果。例 如： 9696/126/126 (三)高等植物發(fā)育中基因的順序表達 l例如： 在小麥和大麥花芽分化的不同時期，從生長錐伸長到 抽穗灌漿為止，蘇氨酸脫氨酶及堿性磷酸酯酶的比活 性(specific activity)有明顯的變化：在花芽分化 初期最高，以后逐漸下降；而堿性磷酸酯酶的比活性 在花芽分化前期很低，隨著分化進行的推進而升高， 至受精時達到高峰，受精后又逐漸下降至低水平。 這說明個體不同發(fā)育階段的形態(tài)變化，受不同的酶

32、控 制，而這些酶的合成則受制于不同基因的依次開啟或 關閉。 9797/126/126 9898/126/126 l利用胚胎發(fā)育不同時期mRNA進行差別雜交研究表明， 每一特定發(fā)育時期都有一些相應的特異基因高效表達。 l大豆從子葉期至胚成熟中期(開花后25至95天)，有 14000至18000種不同mRNA分子存在，即有這么多基因 在這段時期表達，這個數(shù)目與成熟葉及莖中表達的基 因數(shù)相同。 (三)高等植物發(fā)育中基因的順序表達 9999/126/126 l大豆 在子葉期有兩組mRNA，第一組約有180種，它們在每 個細胞中的拷貝數(shù)約有1000個；而絕大多數(shù)mRNA屬于 第二組，每一種mRNA僅幾個

33、拷貝。 胚成熟中期，還出現(xiàn)一組新類型，約6-7種，其拷貝 數(shù)高達10萬個。這些mRNA是編碼貯藏蛋白質的基因轉 錄的。在胚胎發(fā)育不同時期均有一組基因特異表達。 有的僅在胚胎發(fā)育早期表達，另一些則主要在發(fā)育中 期表達，也有在發(fā)育晚期才表達的。在整個種子發(fā)育 過程中都表達的基因約有100個。 (三)高等植物發(fā)育中基因的順序表達 100100/126/126 P306圖12-11大豆種子發(fā)育過程中7種不同類型mRNA 出現(xiàn)時間及相對數(shù)量線條粗細代表mRNA的相對含量 101101/126/126 P306P306 102102/126/126 (四)高等動物發(fā)育中基因的順序表達 l 人的血紅蛋白(h

34、emoglobin)是由兩條相同的鏈和兩 條相同的鏈聚合而成的四聚體，即22。 鏈和 鏈分別由獨立遺傳的兩個基因簇編碼。 鏈基因簇位于長約28kb的DNA區(qū)段內，包括一個有 活性的基因，2個有活性的基因。還有一個假基 因(假基因不編碼蛋白質)，2個假基因。 鏈基因簇長約50kb，含有5個功能性基因(1個，2 個，1個 和1個基因)，一個假基因。 103103/126/126 104104/126/126 l在八周以內，基因簇中鏈最先表達，但很快就被鏈取代。 在基因簇中，只有、鏈表達。兩種鏈及兩種鏈依次組成三 種不同的胚胎血紅蛋白當胚胎 l3-9個月時，基因簇僅鏈表達，基因簇中鏈表達降低，被 鏈

35、取代，此期的胎兒血紅蛋白僅一種組成。 l從胎兒后期到出生，基因簇中的鏈合成下降，鏈合成上升。 而從出生到成人期，則以鏈表達為主，伴隨有少量鏈表達。 基因簇在這兩個時期都只有鏈表達。 (四)高等動物發(fā)育中基因的順序表達P307 105105/126/126 106106/126/126 l 血紅蛋白基因從胎兒到成人期都有活性的只有基因 簇的鏈基因，其它五個基因只在發(fā)育的特定時期才 有活性。 在成人血紅蛋白中，22組合的四聚體占97%， 22占2%，由胎兒期遺留下來的22約占1%。 (四)高等動物發(fā)育中基因的順序表達P307 107107/126/126 (四)高等動物發(fā)育中基因的順序表達 在人的

36、一生中，血紅蛋白的鏈要經過多次變化，至 少涉及5種類似的肽鏈，鏈、鏈、鏈、鏈和鏈。 這5種鏈分別由5個非等位基因：Hb、Hb、Hb、 Hb和Hb所控制。 其中Hb基因從胎兒、嬰兒到成人的各個發(fā)育時期 都有活性，其它4個基因共有在發(fā)育的不同時期存在活性。 108108/126/126 (四)高等動物發(fā)育中基因的順序表達 例如： l在1-3個月的胎兒中，除Hb開放并合成肽鏈外、 Hb基因也開放、合成肽鏈。兩條鏈和兩條鏈組 成胚胎血紅蛋白。 l胚胎發(fā)育到4-6月份，Hb基因作用減弱，而為Hb基 因合成肽鏈的過程所取代。兩條鏈和兩條鏈組成 胎兒血紅蛋白。胎兒后期到出生，Hb基因活性逐漸下 降，Hb基因活性急劇上升，因此，鏈合成減少，而 鏈的合成顯著上升。同時Hb基因也開始活動，合成 肽鏈。 l嬰兒出生后約12周， Hb基因關閉。鏈和鏈與 鏈按不同組合，聚合為血紅蛋白A(22)和血紅